《孟德尔的杂交试验》PPT课件.ppt

第一章遗传因子的发现,（Mendel,1822-1884）,孟德尔遗传学的奠基人,奥国人，天主神父。主要工作：1856-1864经过8年的杂交试验，1865年发表了植物杂交试验的论文。,工作成就：（1）提出遗传单位是遗传因子（现代遗传学确定为基因）（2）发现两大遗传定律,分离定律和自由组合定律,高茎,矮茎,高茎,高茎,矮茎,1.1孟德尔的豌豆杂交实验（一）,性状：生物体的形态特征和生理特性的总和,相对性状：,同种生物同一性状的不同表现类型,(1)果蝇的红眼与白眼(2)豌豆黄粒与皱粒(3)人的双眼皮和大眼睛(4)兔的短毛与狗的长毛,图2卷舌1、有卷舌2、无卷舌,图4拇指竖起时弯曲情形1、挺直2、拇指向指背面弯曲,一、遗传试验材料豌豆,1、豌豆,自花闭花传粉,天然状态下为纯种,2、相对性状易于区分,显性性状：在杂种F1代显现出来的性状。（高茎）隐性性状：在杂种F1代中没有显现出来的性状（矮茎）,二、一对相对性状的杂交实验,高茎矮茎,高茎矮茎,高茎,这种在杂种后代中,同时出现显性性状和隐性性状的现象,性状分离,F2：高茎：矮茎787：2773：1,孟德尔的豌豆杂交实验7对性状的结果,生物的性状是由遗传因子（基因）决定的,在形成生殖细胞-配子时，成对的基因彼此分离,分别进入不同的配子中,高茎,矮茎,P,F1,配子,(受精),高茎,在体细胞中，基因成对存在,三、对分离现象的解释,受精时，雌雄配子的结合是随机的。,配子,高茎,高茎,高茎,矮茎,31,F2,观察实验,发现问题,实验验证,演绎推理,（纸上谈兵）,提出假说解释问题,结果与预期相符,配子,后代,测交,F1,高茎,矮茎,高茎,矮茎,1：1,隐性个体,四.对分离现象的解释的验证,观察实验,发现问题,实验验证,测交实验结果：,演绎推理,（纸上谈兵）,提出假说解释问题,结果与预期相符,假说正确！,假说-演绎法,四.对分离现象的解释的验证,四.对分离现象的解释的验证,隐性纯合子,杂种子一代,高茎,矮茎,测交,配子,高茎,矮茎,11,测交后代,.证明了F1是杂合子,.证明了F1在形成配子时，成对的遗传因子分离，分别进入不同的配子中,在杂合子的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性，在减数分裂产生配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代,F1,F2,等位基因,减数分裂,F1配子,五、分离规律的内容:,核心内容：时间：细胞学基础：,杂合子体内等位基因的分离,基因分离定律,减数分裂后期,同源染色体的分开,(2)揭示了控制一对相对性状的一对遗传因子行为，而两对或两对以上的遗传因子控制两对或两对以上相对性状的遗传行为不属于分离定律。,六、分离定律的适用范围：,（1）只适用于真核细胞中细胞核中的遗传因子的传递规律，而不适用于原核生物、细胞质的遗传因子的遗传.,构建知识网络,1、两个小桶代表什么？两个小桶中的D小球和d小球代表什么？2、两个小桶内的D和d小球都是10个3、从小桶内抓取一个小球组合在一起的含义？4、抓取小球后放回原来的小桶内，摇匀，重复做50-100次的原因,性状分离比的模拟实验,【体验假说】,红色小球：D配子灰色小球：d配子,性状分离比的模拟实验,本试验成功的关键:1.模拟试验重复的次数越多，实验越准确。2.每次抓球以前必须摇动彩球，充分混合均匀。记录完之后，小球要放回原来的小桶中，不要将两桶的小球相混。,分离定律的应用,一、育种：,要求：优良性状，纯合体,方法：,反复自交，使显性性状不再发生分离,隐性性状：,显性性状：,（动物测交）,选出后直接利用,捕捉到一只罕见的白色雄性猕猴，为了尽快利用这只白色猕猴繁殖更多的白色猕猴，按照遗传规律，最佳的繁殖方案是（）A与多只杂合棕毛雌猴交配B与多只纯合棕毛雌猴交配C与棕毛雌猴交配，F1近亲交配D白毛雄猴与F1棕毛雌猴交配,D,二、医学,显性基因致病：如多指,基因型为AA和Aa为患者后代发病率高，控制患者的生育,隐性基因致病：白化病,基因型为aa为患者禁止近亲结婚,祖父母,外祖父母,叔伯姑的曾孙子女,叔伯姑的孙子女,叔伯姑的子女,叔、伯、姑,孙子女,子女,自己,兄弟姐妹的孙子女,兄弟姐妹的子女,兄弟姐妹,父、母,舅姨的曾孙子女,舅姨的孙子女,舅姨的子女,舅、姨,周期性偏头痛是由常染色体上的基因引起的遗传病，表现型正常的双亲生了一个患病的女儿。若这对夫妇再生一个孩子，表现型正常的机率应是,家庭多发性结肠息肉为一种显性遗传病。若双亲之一为杂合体(Ee)患病者，另一方表现正常，他们的子女发病几率及患者的基因型是()A25、EeB、50；EeC50、eeD、75、EE和Ee,白化病基因携带者父母的两个孩子表现型均正常的概率_,9/16,表现型正常的夫妇生了一个白化病男孩，则:(1)他们再生一个白化病孩子的概率_(2)他们再生一个白化病男孩的概率_(3)他们第二胎又生了一个男孩，这个男孩是白化病的概率_(4)他们第二胎生了一个正常男孩，这个男孩是杂合体的概率_(5)他们第二胎生了一个正常男孩，这个男孩长大后与一个携带者女子结婚，后代是白化病的概率_,1/4,2/3,1/4,1/8,1/6,如下图为白化病遗传系谱图，请据图回答下列问题（与此相关基因为A、a）（1）该病致病基因为_I1的基因型是_。（2）6和7若再生第二胎，患病的几率为_。（3）10与11如果婚配，他们后代出现白化病的几率是_。,Aa,13,16,隐性基因,解题思路,DDDD,dddd,DD(显性性状),dd(隐性性状),DdDd,DDDddd=121(显性性状：隐性性状=31),DDDd,DDDd=11(全部为显性性状),DDdd,Dd(全部为显性性状),Dddd,Dddd=11(显性性状隐性性状=11),1、常用公式,两种杂合的黄色籽粒豌豆杂交产生120粒种子，其中纯种黄色种子的数目约为（）A0粒B、30粒C、60粒D、90粒,2、基因型的确定技巧,（1）隐性突破法（2）后代分离比推断（3）四部曲判断显隐性搭架子看后代表现型有无隐性性状填空,家兔的黑毛和褐毛是一对相对性状，黑毛（B）对褐毛（b）是显性，请根据右表中已知内容填出各个交配组合类型的亲代的基因型。,高茎x矮茎,高茎,高茎,3高茎：1矮茎,高茎x矮茎,1高茎：1矮茎,亲代：,子代：,纯合子杂交,杂合子自交,测交,DD,dd,Dd,1DD:2Dd:1dd,Dd,Dd,dd,1Dd:1dd,3、判断显隐性状的方法：,纯种甜玉米和纯种非甜玉米间行种植，收获时发现甜玉米果穗上有非甜玉米籽粒，而非甜玉米果穗上无甜玉米籽粒，其原因是（）A甜是显性性状B非甜是显性性状C相互混杂D相互选择,4、判断纯合体和杂合体的方法：,测交（与隐性个体杂交，后代不发生性状分离纯合子）,自交（后代不发生性状分离纯合子）,花粉鉴定法,等位基因的行为,独立性分离性随机组合性,产生生殖细胞的情况：,基因型测定的方法：,测交法：自交法：花粉鉴定法：,鉴定动物的唯一方法,作物育种最简便可行的方法,6.牛的毛色有黑色和棕色,如果两头黑牛交配产生了一头棕色子牛,请回答：(1)黑色和棕色哪种毛色是显性性状？_。(2)若用B与b表示牛毛色的显性基因和隐性基因,写出上述两头黑牛及子代棕色牛的基因型_,(3)上述两头黑牛产生一黑色子牛的可能性是_。若上述两头黑牛产生了一头黑色子牛,该子牛是纯合子的可能性是_。要判断这头黑色子牛是纯合子还是杂合子,最好选用与其交配的牛是()A.纯种黑牛B.杂种黑牛C.棕色牛D.以上都不对,(4)若用某黑色雄牛与多头杂种雌牛交配,共产生20头子牛,若子牛全是黑色,则此雄牛的基因型最可能是_。若子牛中14头为黑色,6头为棕色,则此雄牛的基因型最可能是_。,答案(1)黑色(2)Bb、Bb和bb(3)3/41/3C(4)BBBb,将具有一对等位基因的杂合体，逐代自交3次，在F代中纯合体比例为A1/8B7/8C7/16D9/16,杂合体连续自交，后代中纯合体或杂合体所占比例（以Aa为例）,P,Aa,F1,F2,F3,Fn,1/4AA,1/2Aa,1/4aa,1/2(1/4AA,1/2Aa,1/4aa),1/4AA,1/4aa,1/8AA,1/8AA,1/4AA,1/4(1/4AA,1/2Aa,1/4aa),1/8aa,1/8aa,1/4AA,AA(1/2-1/2n+1),Aa(1/2n),aa(1/2-1/2n+1),5杂合子Rr至少需自交几代，才能使获得的种子中纯合子占95%以上（）A.3B.4C.5D.6,显性的相对性,有两对夫妇的小孩由于医护人员的疏忽而混了，需进行亲子鉴定来鉴别。经测定，两个小孩的血型分别是O型和B型，夫妇甲的血型为O型和AB型，夫妇乙的血型为A型和B型。请你鉴定两个小孩的父母是谁。,人的i、IA、IB基因可以控制血型。在一般情况下,基因型ii表现为O型血,IAIA或IAi为A型血,IBIB或IBi为B型血,IAIB为AB型血,以下有关叙述中,错误的是()A.子女之一为A型血时,双亲至少有一方一定是A型B.双亲之一为AB型血时,不能生出O型血的孩子C.子女之一为B型血时,双亲之一有可能是A型血D.双亲之一为O型血时,子女不可能是AB型血,A,有一位遗传学家，在实验中发现一种显性致死现象：黄色毛皮的老鼠不能纯种传代，可杂种传代，而灰色皮毛的老鼠能够纯种传代。黄鼠与黄鼠交配，其后代黄鼠2896只，灰鼠1235只，那么此交配中致死个体出现的几率是（）A25B33C66.7D75,无尾猫是一种观赏猫。猫的无尾、有尾是一对相对性状,按基因的分离定律遗传。为了选育纯种的无尾猫,让无尾猫自由交配多代,但发现每一代中总会出现约1/3的有尾猫,其余均为无尾猫。由此推断正确的是()A.猫的有尾性状是由显性基因控制的B.自由交配后代出现有尾猫是基因突变所致C.自由交配后代无尾猫中既有杂合子又有纯合子D.无尾猫与有尾猫杂交后代中无尾猫约占1/2,D,棕色鸟与棕色鸟杂交，子代有23只白色，26只褐色，53只棕色。棕色鸟和白色鸟杂交，其后代中白色个体所占比例是A100B75C50D25,4.一种生物个体中,如果隐性个体的成体没有繁殖能力,一个杂合子(Aa)自交,得子一代(F1)个体,在F1个体只能自交和可以自由交配两种情况下,F2中有繁殖能力的个体分别占F2总数的()A.2/31/9B.1/92/3C.8/95/6D.5/68/9,D,基因型为AA的牛与杂种公牛表现有角，杂种母牛与基因型aa的牛表现为无角，现有一对有角牛交配，生下一只无角牛，这只牛的性别是（）A.雄牛B.雌牛C.雌雄牛都可D.无法确定,果蝇的长翅（V）对残翅（v）为显性，但是，即使是纯合的长翅品系的幼虫在35温度条件下培养（正常培养温度为25），长成的成体果蝇也是残翅，这种现象称为“表型模拟”现有一只残翅果蝇，要判断它是属于纯合vv，还是“表型模拟”，则应选用的配种方案和温度条件分别是（）A该残翅果蝇与异性残翅果蝇、35B该残翅果蝇与异性长翅果蝇、35C该残翅果蝇与异性长翅果蝇、25D该残翅果蝇与异性长翅果蝇、25,C,将番茄一对相对性状纯合显性个体（红果）和纯合隐性个体（黄果）间行种植，另将玉米一对相对性状纯合显性个体和纯合隐性个体间行种植，问隐性纯合一行植株上所产生的F1是A番茄和玉米都有显性个体和隐性个体B番茄都为隐性个体，玉米既有显性又有隐性C番茄和玉米的显性和隐性比例都是3:1D玉米都为隐性个体，番茄既有显性又有隐性,B,某男子是白化病基因携带者，其细胞中可能不含该致病基因的是()A、神经细胞B、精原细胞C、淋巴细胞D、精细胞,孟德尔选用豌豆作为遗传实验材料的理由及对豌豆进行异花授粉前的处理是：豌豆是闭花授粉植物；豌豆在自然状态下是纯种；用豌豆作实验材料有直接经济价值；各品种间具有一些稳定的、差异较大而以容易区分的性状；开花期母本去雄，然后套袋；花蕾期母本去雄，然后套袋；A.B.C.D.,一株杂合的红花豌豆自花传粉共结出10粒种子，有9粒种子生成的植株开红花，第10粒种子长成的植株开红花的可能性为A.9/10B.3/4C.1/2D.1/4,家猫的毛色中黑色对白色为显性，黑色杂合体雌、雄猫交配后，一窝产下了四只小猫，这四只小猫的毛色为（）A三只黑色，一只白色B一只黑色，三只白色C四只全为黑色DABC三种情况都有可能,果蝇灰身（B）对黑身（b）为显性，现将纯种灰身果蝇和黑身果绳杂交，产生的F1代雌雄果绳随机交配，产生F2代，将F2代中所有黑身果绳除去，让灰身果绳自由交配，产生F3代，问F3代中灰身和黑身果绳的比例为：A31B51C81D91,13.丈夫的哥哥患有半乳糖血病（一种常染色体隐性遗传病)，妻子的外祖母也有此病,家庭的其他成员均无此病。经调查,妻子的父亲可以视为基因型纯合。可以预测，这对夫妻的儿子患半乳糖血病的概率是()A.1/12B.1/4C.3/8D.1/2,A,果蝇的长翅（V）双残翅（V）为显性。有两管果蝇：甲管果蝇全部为长翅型；乙管果蝇既有长翅型，又有残翅型。已知这两管果蝇具有世代连续性。甲管果蝇可能是乙管的亲本，也可能是乙管果蝇的后代。若用一次交配实验来鉴别两者世代关系，其最佳交配方式是。判断依据是。,让乙管中的长翅和残翅果蝇交配,后代如果出现残翅的，则甲是乙的亲代,大约在70个表现正常的人中有一个白化基因杂合子.一个表现型正常,其双亲也正常,但有一白化弟弟的女人,与一无亲缘关系的正常男人婚配.问他们所生的孩子患白化病的概率是A1/40B1/280C、1/420D、1/560,某种基因型为Aa的高等植物产生的雌雄配子的数目是A雌配子雄配子=11B雌配子雄配子=13CA雌配子a雄配子=11D雄配子很多，雌配子很少,一只基因型为Aa的杂合体豚鼠一次产生了100万个精子，其中含有隐性基因a的精子数目为（）A100万个B50万个C25万个D0个,下列叙述正确的是A纯合子自交后代全是纯合子B纯合子测交后代都是纯合子C杂合子自交后代都是杂合子D杂合子测交后代都是杂合子,采用下列哪一项的组合方法可以解决下列所涉及的遗传学问题检测杂种F的基因型鉴定一匹白马是否纯种将一对相对性状的显性性状区分出来不断提高水稻抗病品种的纯合度A测交、杂交、自交、测交B测交、测交、杂交、自交C测交、自交、测交、测交D杂交、自交、杂交、测交,控制蛇皮颜色的基因遵循遗传规律进行传递，现进行下列杂交试验：甲P黑斑蛇X黄斑蛇乙F1黑斑蛇X黑斑蛇F1黑斑蛇黄斑蛇F2黑斑蛇黄斑蛇根据上述杂交试验，下列结论中不正确的是（）A.所有黑斑蛇的亲本至少有一方是黑斑蛇B.黄斑是隐性性状C.甲试验中，F1黑斑蛇基因型与亲本黑斑蛇基因型相同D.乙试验中，F2黑斑蛇基因型与亲本黑斑蛇基因型相同,6.如图为某家族遗传病系谱图,下列说法正确的是()A.由124可推知此病为显性遗传病B.只要知道2与5的关系,即可推知致病基因在常染色体上C.2号、5号的基