项目3特异性免疫3免疫应答.ppt

2019/12/6,兽医微生物与免疫,子项目三特异性免疫三、免疫应答,2019/12/6,兽医微生物与免疫,（一）、免疫应答是指动物机体免疫系统受到抗原刺激后，免疫细胞对抗原分子的识别并产生一系列复杂的免疫连锁反应和表现出特定的生物学效应的过程。,2019/12/6,兽医微生物与免疫,这一过程包括抗原递呈细胞（巨噬细胞等）对抗原的处理、加工和递呈，抗原特异性淋巴细胞（即T、B淋巴细胞）对抗原的识别、活化、增殖、分化，最后产生免疫效应分子（抗体与细胞因子）以及免疫效应细胞（细胞毒性T淋巴细胞CTL和迟发型变态反应性T细胞TD）最终对抗原物质和再次进入机体的抗原物质产生清除效应。,2019/12/6,兽医微生物与免疫,1、参与免疫应答的核心细胞是T细胞和B细胞，辅佐细胞是巨噬细胞等。2、免疫应答的表现形式为体液免疫和细胞免疫，分别由B细胞、T细胞介导。特异性3、三大特点具有一定的免疫期具有免疫记忆,2019/12/6,兽医微生物与免疫,4、免疫应答的主要场所是淋巴结和脾脏等外周免疫器官。5、抗原的引入抗原物质可通过皮内、皮下、肌肉和静脉注射等途径进入机体，其中大部分被吞噬细胞降解清除，少部分滞留于淋巴组织中诱导免疫应答。6、分布在体内滞留时间的长短与抗原种类、物理状态、体内是否有特异性抗体存在、免疫途径等因素有关。,2019/12/6,兽医微生物与免疫,（二）、免疫应答的基本过程,感应阶段反应阶段效应阶段1.致敏阶段又称感应阶段，是抗原物质进入体内，抗原递呈细胞对其识别、捕获、加工处理和递呈，以及T、B细胞对抗原的识别阶段。2.反应阶段又称增殖分化阶段,是T细胞或B细胞识别抗原后，进行活化、增殖、分化，及产生效应性淋巴细胞和效应分子的过程。,2019/12/6,兽医微生物与免疫,3.效应阶段效应阶段是活化的效应性细胞和效应分子（细胞因子和抗体）发挥细胞免疫和体液免疫效应的阶段。最终将抗原物质和对再次进入机体的抗原物质产生清除效应。(书87图),2019/12/6,兽医微生物与免疫,（三）、体液免疫,B细胞在抗原刺激下转化为浆细胞,并产生抗体而发挥的特异性免疫应答。由B细胞介导的免疫应答称为体液免疫。,2019/12/6,兽医微生物与免疫,（四）、细胞免疫,T细胞在抗原刺激下活化、增殖、分化为效应性T淋巴细胞，并产生细胞因子，从而发挥免疫效应过程。由T细胞介导的免疫应答称为细胞免疫。,2019/12/6,兽医微生物与免疫,细胞免疫,体液免疫,免疫应答的基本过程,2019/12/6,兽医微生物与免疫,四、免疫应答的效应物质及作用,2019/12/6,兽医微生物与免疫,（一）、抗体动物机体受到抗原物质刺激后，由B淋巴细胞转化为浆细胞产生的，能与相应抗原发生特异性结合反应的免疫球蛋白Ig，这类Ig称为抗体。主要由脾脏、淋巴结、呼吸道和消化道组织中的浆细胞分泌，存在于体液中。,2019/12/6,兽医微生物与免疫,（二）、免疫球蛋白的分子结构,单体分子结构所有种类Ig的单体分子结构都是相似的，即是由两条相同的重链和两条相同的轻链四条肽链构成的“Y”字形的分子。,2019/12/6,兽医微生物与免疫,（三）、免疫球蛋白的类型及特点分为五种：IgG、IgM、IgAIgEIgD1.IgG含量最高，持续时间长，约占血清中Ig总量的7580%。主要由脾脏和淋巴结中的浆细胞产生，大部分在血浆中，其他在组织液和淋巴液中。唯一能通过人和兔胎盘的抗体，是自然感染和人工主动免疫后机体产生的主要抗体。抗菌、抗病毒、中和毒素、抗肿瘤,2019/12/6,兽医微生物与免疫,2.IgM机体受病原感染后，产生最早的免疫球蛋白，主要由脾脏和淋巴结中的B细胞产生，分布在血液中，占10左右。持续时间短，是感染早期的重要免疫力量，可用于血清学早期诊断。作用:抗菌、抗病毒、中和毒素、抗肿瘤,2019/12/6,兽医微生物与免疫,3.IgA血清型IgA：以单体的形式存在于血清中，占血清总量的1020。分泌型IgA：由两个分子构成，主要存在于呼吸道、消化道、泌尿生殖道的黏膜分泌液及初乳、唾液、泪液中，此外，脑脊液、羊水、腹水、胸膜液中也有，是机体黏膜免疫的一道重要屏障。经点眼、滴鼻、饮水、喷雾免疫可产生。,2019/12/6,兽医微生物与免疫,4.IgE以单体的形式存在，又称皮肤致敏性抗体或亲细胞抗体，由呼吸道、消化道黏膜的固有层中浆细胞产生，参与型变态反应。5.IgD血清中含量极低，不稳定，易降解。,2019/12/6,兽医微生物与免疫,（四）、抗体产生的一般规律,1、初次应答某种抗原首次进入动物体内引起的抗体产生的过程，称为初次应答。特点：初次产生抗体缓慢，滴度较低，持续时间较短。,2019/12/6,兽医微生物与免疫,2、再次应答动物机体再次接触相同的抗原物质引起的抗体产生的过程，称为再次应答。再次产生抗体速度快，滴度高，持续时间长。用疫苗或类毒素进行第二次预防接种，达到强化免疫目的。,2019/12/6,兽医微生物与免疫,2019/12/6,兽医微生物与免疫,2019/12/6,兽医微生物与免疫,免疫球蛋白产生的顺序IgMIgGIgA顺序。一般是IgM最早，但消失也快，在血液中只维持数周至数月。IgG的出现稍迟于IgM，当IgM接近消失时，IgG方达高峰阶段，并维持较长时间，甚至达到数年之久。IgA出现最晚，常在IgM和IgG出现后2周至12月才能在血液中查出，但维持时间较长。,2019/12/6,兽医微生物与免疫,（五）、影响抗体产生的因素,1、抗原2、机体,2019/12/6,兽医微生物与免疫,1、抗原A.抗原的性质抗原的物理性状、化学结构和毒力的不同，对机体刺激的强度不一样，因此机体产生抗体的速度和持续的时间也就不同。,2019/12/6,兽医微生物与免疫,B.抗原的用量当抗原量过多，超过了一定的限度，抗体的形成反而受到抑制，这种现象称为“免疫麻痹”。呈现“免疫麻痹”的动物，经过一定时间，待大量抗原被分解清除后，麻痹现象可以解除。,2019/12/6,兽医微生物与免疫,C.免疫途径抗原免疫途径的不同，抗原在体内停留的时间和接触的组织也不同，因而产生不同的结果。,2019/12/6,兽医微生物与免疫,D.免疫的次数和间隔时间一般菌苗需间隔710d，注射23次，类毒素注射2次，间隔6周。但注射弱毒疫苗，一次注射即可达到目的。,2019/12/6,兽医微生物与免疫,E.佐剂的作用将佐剂和疫苗同时免疫接种机体，能够非特异的增强抗体反应的强度和延长反应的时间。,2019/12/6,兽医微生物与免疫,2.机体方面机体的年龄因素（例如新生动物），对于许多抗原的刺激，不形成免疫应答，或者反应比较微弱。其原因可能是免疫系统尚未完全成熟，或受母源抗体的抑制。另外，动物的品种、机体的健康状态、营养状况、疾病等也能影响抗体的产生。,2019/12/6,兽医微生物与免疫,母源抗体,指动物机体通过胎盘、初乳、卵黄等途径从母体获得的抗体，称母源抗体。初生幼畜饲喂初乳和乳汁，对增加幼