神经8学习与记忆分析.ppt

四、学习与记忆学习（learning）：是指人或动物获得新知识或新技能的神经过程。记忆（memory）：是指将学到的知识或技能编码、巩固、储存以及随后读出的神经活动过程。学习和记忆是脑的最基本功能之一，是大脑神经回路对环境变化的终生适应，其目的是获得生存技巧，利用以更好地适应环境和改造环境。,（一）学习的形式1.非联合型学习（nonassociativelearning)：是一种简单的学习形式，即在刺激和反应之间不形成某种明确的联系。如习惯化和敏感化。不同形式的刺激使突触发生习惯化和敏感化的可塑性改变属于这类学习。,习惯化：指当一个非伤害性刺激重复作用时，对该刺激的反射性行为反应逐渐减弱的过程。例如，对一个有规律地重复出现的强噪音，人们不再对它反应。敏感化（假性条件化，pseudo-conditioning)：例如一个弱的伤害性刺激可引起弱的收缩反应，但在强的伤害性刺激之后，弱刺激引起的反应明显增强。强刺激与弱刺激之间并不需要建立什么联系，在时间上也不要求两者的结合。,2.联合型学习（associativelearning)是两个事件在时间上很靠近地重复发生，最后在脑内逐渐形成联系，如经典的条件反射和操作式条件反射。（1）经典条件反射（巴浦洛夫条件反射）（后述）：（2）操作式条件反射（operantconditionedreflex)：又称为工具性条件反射（instrumentalconditionedreflex)完成某种复杂的操作才能得到食物偶因踩杠杆得到食物逐渐学会踩杠杆以获取食物看见灯光再踩杠杆才能获得食物以后只要看见灯光即唾液分泌,条件反射活动的基本规律1.建立经典条件反射所需的基本条件无关刺激+非条件刺激（多次结合）2.经典条件反射的消退只给条件刺激，不结合非条件刺激条件反射消退（条件刺激转化为引起中枢抑制的刺激，不是条件反射丧失）,3.人类的条件反射儿童接受语言信号的能力还未健全，研究动物条件反射的方法可用于儿童。人类的语言可强化条件反射的建立。4.两种信号系统第一信号：具体的刺激信号，如声音、光、食物等第二信号：第一信号的信号，即语言,第一信号系统（firstsignalsystem)：人类大脑皮层对第一信号发生反应的功能系统。动物只有第一信号系统。第二信号系统（secondsignalsystem)：第一信号的信号，即语言。语词是现实的概括和抽象化。第二信号系统是人类区别于动物的主要特征。,（二）记忆记忆过程：1.记忆的获得（acquisition）：学习阶段2.记忆的巩固（consolidation）3.记忆的再现（retrival）,记忆的分类1.根据记忆贮存及回忆方式分类：（1）陈述性记忆（declarativememory)：是对自身经历和学习的事件进行编码、贮存并回忆、再现的过程，包括对发生在过去的特殊场景和重要事件的回忆和再现，用语言表达出来的情景式记忆（episodicmemory)和对文字、语言和法律等回忆的语义式记忆（semanticmemory）。这种记忆要通过意识，用语言表达出来。（2）非陈述性记忆（nondeclarativememory)：不依赖于意识或认知过程，但需要经过多次重复测试才能逐步形成，是对一系列规律性操作程序的下意识的感知和反射活动，因而又称为反射性记忆，往往不能用语言表达出来。如驾驶，某些体育动作等。,2.根据记忆保留时间长短分类：（1）短时性记忆：有影像记忆、即刻记忆、操作记忆等。1）感觉性记忆：不超过1秒，在脑感觉区贮存2）第一级记忆：数秒到数分，将感觉性记忆进行整合，形成一个新的连续印象。（2）长时性记忆：有影像记忆、即刻记忆、操作记忆等。1）第二级记忆：数分或数年，在第一级记忆的基础上反复应用、强化2）第三级记忆：永久记忆，克服了干扰,感觉性记忆（在感觉皮层短暂储存）口头表达性（语言）符号非口头表达性途径第一级记忆,遗忘（amnesia）遗忘指部分或完全失去回忆和再认的能力，是一种正常的生理现象。遗忘开始快，以后变慢（20min,41.8%;30d,78.9%)。遗忘不是记忆痕迹的消失，复习已忘记的东西比学习新的材料容易。遗忘的机制：（1）消退抑制；（2）新信息的干扰,记忆障碍：疾病情况下发生的遗忘。1.顺行性遗忘：不能保留新近获得的信息。多见于酒精中毒。机制：信息不能从第一级记忆转为第二级记忆。2.逆行性遗忘：不能回忆脑功能障碍发生之前一段时间内的经历。多见于脑震荡。机制：第二级记忆紊乱，第三级记忆正常。,（三）不同历史时期对学习与记忆机制的认识脑室定位学说：大约公元前几百年，认为心理、精神过程定位于脑室。这一学说统治了1000多年。颅相学（脑功能局部定位学说）：约19世纪初。将不同的脑功能（心理、意识、思想、情感等）定位于脑的不同部位，并在颅骨外标记出来，形成颅骨图。认为每一功能的发展均可使其功能区域扩大，犹如锻炼可以使肌肉强健一般，从而形成了脑功能局部定位学说。,Phrenologyhead,脑功能的整体论：法国神经学家Flourens通过切除动物部分脑区观察分析脑与行为的关系。研究发现，不管切除什么部位，功能都能得到同样的恢复，提出了脑功能的整体论。以上脑功能局部定位学说与整体论学说的争论一直延续到20世纪。,JeanPierreFlourens,大脑的语言功能定位：法国医生Broca对在一个生前患有运动性失语的病人脑内，发现病变位于左额叶。他于1885年发表的“我们用左大脑半球说话”，成为脑功能研究史中的一个里程碑。,PaulPierreBrocaBornJune28,1824DiedJuly9,1880NationalityFrenchFieldsanthropology,神经电生理学的起始：以Golgi和Cajal为代表的实验神经组织学的发展将人们对自身大脑的认识向前大大推进了一步。Galvani发现的动物神经组织电活动成为神经电生理学起始的标志。此外，在达尔文生物行为进化论的影响下，心理学从哲学中独立出来，成为一门实验科学。到19世纪末，以上几个实验性分支科学的理论观点逐渐融合，形成了关于脑和行为的现代观点。,HippocampusimpregnatedbytheGolgistain(fromanoriginalpreparationfromGolgislaboratorykeptintheInstituteofPathologyoftheUniversityofPavia).,TheNobeldiplomaGolgireceivedin1906.,SantiagoRamnyCajal(1852-1934)Hewasoneofthemostoutstandingneuroscientistsofalltime.HewasborninPetilladeAragn,asmallvillageintheNorthofSpain.HestudiedmedicineintheFacultyofMedicineinZaragoza.In1883CajalwasappointedtothechairofDescriptiveandGeneralAnatomyattheUniversityofValencia.In1887hemovedtotheUniversityofBarcelonawherehewasappointedtothechairofHistologyandPathologicalAnatomy.ThenCajalmoved,untilhisretirement,totheUniversityofMadridwherehewasappointedtothechairofHistologyandPathologicalAnatomy.Dr.Cajalreceivednumerousprizes,honorarydegreesanddistinctions,amongthemostimportantbeingtheNobelPrizeforPhysiologyorMedicinein1906.,LuigiGalvaniTheItalianphysiologistLuigiGalvani(1737-1798)isnotedforhisdiscoveryofanimalelectricity.,Galvanisfirstannouncementofhisexperimentsappearedinapaper,OntheEffectofElectricityonMuscularMotion,publishedin1791.Healsogaveanaccountofconvulsionsproducedinafrog,intheabsenceofanelectricalmachine,whenthefrogformedpartofacircuitcontainingoneormorepiecesofmetal.Galvanihadobservedmotionofthenervejuicesduringtheseconvulsionsandproposedthetheorythattheconvulsionswerecausedbyelectricitywithintheanimalsbody;themusclefiberandthenervewereactinglikeaLeydenjar.,AnillustrationdepictingsomeofGalvanislaboratoryequipment.FromDeviribuselectricitatisinmotumuscularicommentarius(1791).,发现颞叶在学习记忆中的作用：20世纪40年代，神经外科医生Penfield用刺激电极刺激手术病人的皮层，让处于清醒状态的病人述说感受。结果发现，电刺激可以导致病人产生一种经验性反应，即病人有记忆的复现，而且这种回忆似的反应均是通过刺激颞叶诱发出来的。这一发现首次将记忆功能定位在脑的特定部位。从此，颞叶在学习记忆中的作用受到越来越多的重视。,WilderPenfield(1891-1976),AyoungWilderPenfieldinCharlesSherringtonslaboratoryformammalianphysiologyin1916.(WilderPenfieldArchive),颞叶（TemporalLobes）在记忆中有重要作用的另一个证据：来自20世纪50年代对癫痫病人的治疗观察。其中最典型的病历是一个长期患有顽固性癫痫的年轻病人H.M，为了控制他的癫痫发作，医生切除了他大脑双侧颞叶的内侧部分，结果导致他丧失了几种类型的长期记忆的能力。,放弃特殊学习记忆脑区的观点自20世纪40年代提出脑的高级功能局部定位学说以来，人们一直认为记忆可在脑的某一部位单独存在，试图探查出单独存在的记忆结构和他们的所在位置，从50年代起，神经科学家日益认识到，记忆是由大脑的多个部位共同完成的，这些部位之间有着密切的神经网络连接和功能联系。,对海马和额叶的认识：总结长期通过临床观察和脑组织实验切除所积累的资料，认为颞叶中的一些结构，特别是海马（hipocampus)似乎是长期记忆的暂时贮存场所，对新习得的信息进行为期数周到数月的加工，然后将这种信息传输到大脑皮层的有关部位作更长时间的贮存，贮存在大脑皮层不同部位的记忆信息再由额叶（frontallobes)皮层的记忆活动表现出来。此外，记忆有多种类型，其贮存部位及提取路径并不相同。,Nissl-stainedcoronalsectionofthebrainofamacaquemonkey,showinghippocampus(circled).Source:,海马,额叶：也叫前额叶。位于中央沟以前。在中央沟和中央前沟之间为中央前回。在其前方有额上沟和饿下沟，被两沟相间的是额上回、额中回和额下回。额下回的后部有外侧裂的升支和水平分支分为眶部、三角部和盖部。额叶前端为额极。额叶底面有眶沟界出的直回和眶回，其最内方的深沟为嗅束沟，容纳嗅束和嗅球。嗅束向后分为内侧和外侧嗅纹，其分叉界出的三角区称为嗅三角，也称为前穿质，前部脑底动脉环的许多穿支血管由此入脑。在额叶的内侧面，中央前、后回延续的部分，称为旁中央小叶。负责思维、计划，与个体的需求和情感相关。前额叶与丘脑背内侧核共同构成觉察系统，是精神活动的最主要场所。额叶的功能是交换产出样本，通过联结路径点亮丘觉产出意识。前额叶与丘脑背内侧核通过联络纤维建立联结路径，样本就是通过联结路径点亮丘觉的。,丘觉是我们通过遗传获得的意思结构，这些意思是丘脑核团的神经元本身蕴含的，并能够自由合成发放或被样本点亮发放出来。丘觉平时处于潜伏状态，自由合成或被点亮时意思才能发放出来，形成意识。丘觉是不能通过学习获得的，丘觉具有遗传性和联结性，丘觉的性质也就决定了意识的性质。心理两内核包括丘觉和样本，是原理心理学的核心概念。,巴甫洛夫条件反射理论和实验动物模型20世纪初，巴甫洛夫提出了条件反射的概念，认为，条件反射代表着将两个事件联系在一起的最简单的学习，学习是条件反射建立的过程，记忆是条件反射的巩固过程。巴甫洛夫条件反射被假定为由于脑内记忆痕迹回路的出现，在此回路上有神经结构的可塑性变化。巴甫洛夫的条件反射长期以来作为研究联合性学习的行为实验模式，是以心理学方法研究学习记忆的客观行为标志。巴甫洛夫对条件反射形成机理的探讨，也使学习与记忆的研究建立在严格的实验基础上，并纳入神经生理学的范畴。巴甫洛夫条件反射又称为经典条件反射(classicalconditioning)。,IvanPetrovichPavlov伊凡彼德罗维奇巴甫洛夫NobelPrizeportrait（1904）,巴甫洛夫条件反射又称为经典条件反射(classicalconditioning)：铃声不引起狗唾液分泌，此时铃声称无关刺激。食物引起狗唾液分泌，食物称非条件刺激。铃声和食物多次结合后，铃声可引起唾液分泌，此时铃声已成为进食的信号，成为信号刺激或条件刺激。由条件刺激引起的反射成为条件反射。条件反射的强化：无关刺激和非条件刺激多次结合产生条件反射的过程。,Classicalconditioninginvolvespairingaresponsenaturallycausedbyonestimuluswithanother,previouslyneutralstimulus.Therearefourbasicelementstothistransfer:Theunconditionedstimulus(US),oftenfood,invariablycausesanorganismtorespondinaspecificway.Theunconditionedresponse(UR)isthereaction(suchassalivation)thatalwaysresultsfromtheunconditionedstimulus.Theconditionedstimulus(CS)isastimulus(suchasabell)thatdoesnotinitiallybringaboutthedesiredresponse;overthecourseofconditioning,however,theCScomestoproducethedesiredresponsewhenpresentedalone.Finally,theconditionedresponse(CR)isthebehaviorthattheorganismlearnstoexhibitinthepresenceofaconditionedstimulus.,操作性条件反射：19世纪末及20世纪初，EdwardThorndike创立了另一种条件反射实验方法，即要求动物通过学习一种作业或解决一个问题而获得奖赏（或逃避惩罚）。这种条件反射被称为操作性条件反射(operantconditioning)，而相对应的巴甫洛夫条件反射又称为经典条件反射(classicalconditioning)。在以上两种条件反射基础上建立起来的多种实验动物模型使学习记忆的研究进入了高速发展的阶段。而且直至目前仍然是最为常用的实验动物模型。,Operantconditioning,pioneeredbyAmericanpsychologistB.F.Skinner,istheprocessofshapingbehaviorbymeansofreinforcementandpunishment.Thisillustrationshowshowamousecanlearntomaneuverthroughamaze.Themouseisrewardedwithfoodwhenitreachesthefirstturninthemaze(A).Oncethefirstbehaviorbecomesingrained,themouseisnotrewardeduntilitmakesthesecondturn(B).Aftermanytimesthroughthemaze,themousemustreachtheendofthemazetoreceiveitsreward(C).,（三）突触修饰理论的提出1949年，Hebb指出，心理功能，如记忆、情绪和思维等，都是由于以特定方式联结在一起的细胞装置的活动所致。当细胞活动时，它的突触联结就会变得更加有效。这种效应可以表现为短时程的兴奋性增强（如在短期记忆时）；或者可以涉及到某些长持续的突触结构的改变（如在长期记忆时）。这一突触修饰理论很快被人们所接受并成为研究学习记忆神经机制的重要理论依据。,海兔等低等动物模型在学习记忆研究中的贡献20世纪60年代，Kandel等人利用海兔这一软体动物的缩腮反射，对习惯化和敏感化这一简单的学习形式进行了详细深入的研究，揭示了这种简单的学习模式完成的分子机制，首次使学习和记忆的神经机理在分子水平上得到了阐明。在海兔标本上发现的学习过程的基本规律和特征，指导了哺乳动物学习记忆机制的研究。,海兔（Aplysia）有一种非常清楚的反射行为：如果用一般水流喷射或用毛笔触碰它的喷水管，喷水管和呼吸腮就会收缩，这一反射称为缩腮反射；重复刺激喷水管后，缩腮反射幅度会逐渐变小，这就是缩腮反射的习惯化。来自喷水管的感觉信息经感觉神经元传自腹神经节，与L7运动神经元形成突触，L7支配腮肌，控制缩腮运动。在这个简单的单突触反射弧中，习惯化发生在那个环节？,缩腮反射习惯化的可能原因：（1）喷水管皮肤的感觉神经末梢对刺激的敏感性降低。但通过微电极记录感觉神经元的电活动排除了这种可能性。（2）缩腮肌肉对来自L7运动神经元信号的反应能力降低。但当习惯化形成后，电刺激L7总能引起与习惯化形成前同等强度的缩腮反应，因而也排除了第2中可能性。（3）只剩下一种可能性，即习惯化发生在感觉神经元与运动神经元的突触连接处。重复刺激感觉神经元后，在L7运动神经元上引起的EPSP会逐渐减小。因此，突触修饰是习惯化的神经机制。经坎德尔（诺贝尔奖获得者，200）等人研究发现，感觉神经元的每个动作电位在突触末梢引起的神经递质释放减少，而L7对神经递质的敏感性并未改变，说明缩腮反射的习惯化与突触前修饰有关。,（五）学习与记忆的电生理研究发展强直后增强现象的发现：强直后增强（Post-tetanicpotentiation，PTP）是指突触前末梢在接受一短串强直刺激（高频刺激）后其突触后电位发生明显增强的现象。1949年，Lloyd在脊髓阶段所做的单突触传递特征的研究为突触修饰理论提供了电生理的证据。他的研究发现，给肌肉纤维施加强直刺激后，脊髓内的单突触传递出现了传递效应的增强。这一现象被称为强直后增强。强直后增强现象的发现表明突触传递效应可以通过使用而得到加强，这不仅为Hebb的突触修饰理论增添了证据，而且为学习与记忆神经机制的探讨找到了一个可能的电生理指标。,强直后增强现象是一种活动引起的突触传递功能的增强，这一客观指标的出现曾经一度引发学习记忆神经机制的电生理研究热潮。但是把这一现象作为研究学习与记忆神经机制的指标，却有着明显的缺陷，即它的持续时间太短。因为持续时间的长短，是作为记忆的神经基础一个重要指标。强直后增强是由于强直刺激使突触前神经元胞内Ca2+增多，促使突触末梢释放神经递质最多，导致EPSP增大。PTP可持续数分钟-1小时。PTP普遍存在于中枢神经系统，特别是与与学习记忆有关的部位，因而认为与学习记忆有关。,excitatorypostsynapticcurrents(EPSCs),长时程增强现象的发现：长时程增强（long-termpotentiation，LTP）是指突触前神经元受到短时间的快速重复刺激后，在突出后神经元快速形成的持续时间较长的EPSP增强，表现为潜伏期缩短、幅度增高、斜率加大。1973年，Bliss等人在哺乳动物的海马部位发现了长时程增强现象。与强直后增强现象不同的是，在传入纤维上施加短暂的强直刺激，所引起的突触效应增强可以持续相当长的时间。在慢性动物实验中，这一现象可以持续几周时间。由于长时程增强现象首先发现于哺乳动物的海马部位，而临床资料早已证明这一部位与某些记忆形式有着极为密切的关系，因而长时程增强现象从一开始就受到神经科学家的高度重视，已被广泛作为信息贮存过程中突触效应增强的客观电生理指标。,Long-termpotentiation(LTP)isthepersistentincreaseinsynapticstrengthfollowinghigh-frequencystimulationofachemicalsynapse.StudiesofLTPareoftencarriedoutinslicesofthehippocampus,animportantorganforlearningandmemory.Insuchstudies,eletricalrecordingsaremadefromcellsandplottedinagraphsuchasthisone.ThisgraphcomparestheresponsetostimuliinsynapsesthathaveundergoneLTPversussynapsesthathavenotundergoneLTP.SynapsesthathaveundergoneLTPtendtohavestrongerelectricalresponsestostimulithanothersynapses.Thetermlong-termpotentiationcomesfromthefactthatthisincreaseinsynapticstrength,orpotentiation,lastsaverylongtimecomparedtootherprocessesthataffectsynapticstrength.,脑化学研究蛋白质和核糖核酸的变化将直接影响到突触效应，或调节控制突触的可塑性变化。采用药物途径，观察和测定学习后脑内化学物质分量的变化，研究记忆的脑化学基础。神经递质：乙酰胆碱：学习后逐渐发生的胆碱能突触变化的时间与记忆有关。在学习之后不同的时间施用抗胆碱脂酶药物二异丙基氟磷酸(DFP)或毒扁豆碱，7天损害记忆,21天则易化记忆。抗胆碱脂酶药物提高胆碱能突触效应。单胺类（去甲肾上腺素和多巴胺）：氨基酸类：氨基丁酸(GABA)外源性给药,可以易化记忆；GABA转氨酶抑制剂氨氧乙酸(AOAA)改善分辨学习的记忆保持，而GABA受体阻断剂印防己毒素的效果相反。这些实验说明，GABA作为抑制性递质可能参预记忆调节过程。,脑内细微结构的研究学习最终的结果是否导致脑内细微结构的变化，这是难于研究的一个问题。但是从早期环境对动物大脑发育影响的实验结果来看，回答是肯定的。在学习机会多的丰富环境下成长的大鼠，其脑皮层较重较厚，特别在枕区，而且其脑内神经元大，树突分枝多，解决问题的能力强。这些结果意味着一个丰富的环境为大鼠提供了更多的学习机会和经验,这促进了脑细微结构的变化,从而提高了学习的能力。,现在神经科学的多重手段脑成像数学、计算机模型功能基因组学，蛋白质组学神经网络模型经典方法（电生理学，组织学等）心理学,现代有关学习和记忆机制的认识1.脑内那些部位与学习记忆有关？（两种观点）（1）学习与记忆是许多神经元集体活动的结果，脑内没有专一的区域司掌学习与记忆。因此也不可能出现毁损脑内专一区域出现学习与记忆永久丧失的现象。（2）认为记忆在各个部分分别加工、储存，因此可以区别出不同种类的记忆，并在脑内各有其代表区域。与记忆功能密切相关的脑区：大脑皮层联络区、海马及其邻近结构、丘脑、脑干网状结构，等等。,大脑皮层联络区与学习记忆大脑皮层联络区：指感觉区、运动区以外的广大皮层区破坏联络区的不同区域可引起各种选择性遗忘症：如失读症、失写症等（后述）电刺激联络区的不同区域可诱发不同形式的记忆：如电刺激癫痫病人颞叶皮层外侧表面可诱发对往事的回忆电刺激颞上回可听到以往听过的音乐演奏或看见乐队的映象.,海马、穹隆、下丘脑乳头体及乳头体丘脑束与学习记忆损伤这些部位会出现近期记忆功能丧失近期记忆的神经环路：海马穹隆下丘脑乳头体扣带回丘脑前核,前额皮层与短时记忆,2.学习记忆的神经生理学机制感觉性记忆和一级记忆主要是神经元后活动的结果环路的连续活动可能与第一级记忆有关。突触的可塑性与记忆有关：突触的习惯化和敏感化长时程增强（LTP)长时程抑制（long-termdepression,LTD)LTP和LTD可能与学习与记忆有关。,长时程增强的机制：突出后神经元Ca2+增高,3.学习记忆的神经生化机制长时性记忆与脑内的物质代谢（特别是蛋白质合成）有关。中枢递质与学习记忆有关。Ach、NE、-氨基丁酸、AVP等可加强记忆催产素、脑啡肽等可抑制记忆,大脑皮层的语言中枢中央前回底部前方的Broca三角区：损伤后导致运动性失语症（motoraphasia):能听懂，能读懂，不是哑巴，没有肌肉麻痹，但不会讲话）。额中回后部接近中央前回的手部代表区：损伤后导致失写症（agraphia):能听懂，能读懂，没有肌肉麻痹，但不会书写,(Writing)额中回后部-失写症,(Speaking)中央前回底部前方（Broca三角区）运动性失语症,(Hearing)颞上回后部感觉性失语症,(Verbal)角回-失读症,颞上回后部：损伤后导致运动性失语症（motoraphasia):能听懂，能读懂，不是哑巴，没有肌肉麻痹，但不会讲话）。额中回后部接近中央前回的手部代表区：损伤后导致失写症（agraphia):能听懂，能读懂，没有肌肉麻痹，但不会书写,流畅失语症（fluentaphasia):又称Wernicke失语对语言的理解力有明显缺陷，但语言输出流畅。见于左侧颞叶后部或Wernicke区等损伤。传导性失语症：完全失语症：命名性失语症：跨皮层运动性失语症跨皮层感觉性失语症,大脑皮层功能的一侧优势（lateralitycerebraldominance)：指人脑的高级功能向一侧半球集中的现象。右手利者，左侧大脑皮层在语言活动功能上占优势与遗传及后天学习有关。左手利者，左右双侧大脑皮层都可能成为语言活动中枢左右手混用者，左右双侧大脑皮层都可能成为语言中枢。优势半球（dominantcerebralhemisphere):左半球,右侧半球的功能：主要表现在非语词性的认知方面，如对空间的辨认、深度知觉、触觉认识、音乐欣赏分辨等。右侧顶叶损伤-穿衣失用症（apraxia)：无肌肉麻痹，但穿衣困难。右侧顶叶、枕叶、颞叶结合部损伤-分不清左右、穿衣困难、不能绘制图表等。右侧顶叶半球后部损伤-视觉认知障碍，如不能辨认别人的面部、甚至不能认识自己的面部，对颜色、物体、地方的认识障碍等。,脑裂实验：帮助判断左、右大脑皮层各自的功能。方法：切断胼胝体，常在顽固性癫痫发作病人上进行。表现：对出现在左侧视野中物体不能用语词说出物体的名称，而对出现在右侧视野中物体就能用语词说出物体的名称，说明语言中枢在左侧。,（六）研究学习和记忆的动物模型1.经典条件反射和操作式条件反射模型2.迷宫学习模型3.研究记忆过程的行为模型4.常用的猴行为模型,迷宫学习模型：是一类与空间学习与记忆有关的行为模型：Y型迷宫：是一种含有分辨性质的主动回避学习，常用于药物筛选。八臂迷宫：是一种食物性行为模型，可设计不同的训练程序，如固定取食程序和插板延时程序等。水迷宫：是一种空间记忆模型，与海马的功能有关。训练开始时把大鼠放在盛水的圆桶内，为逃避水淹动物就要寻找平台，平台略低于水面。为使动物看不见平台需把水染成深色。计算动物找到平台的时间、游动轨迹、通过平台轨迹所在象限的次数等。,几种研究记忆过程的行为模型：（1）一次性被动回避（step-through）：用于大鼠，主要适合记忆巩固（memoryconsolidation)和记忆保持（memoryretention)。测定动物经过一次电击后能维持多长时间不进入给电击的小室。不进入小室的时间愈长，说明记忆保持愈好。（2）跳台：也是一种被动回避。将动物先放在平台上，这一平台面积较小，动物必须不十分“舒服”地坚持在平台上，跳下平台即要遭到电击，坚持在平台上的时间愈长则记忆愈巩固。,（3）小鸡一次性厌恶回避反应：把一日龄小鸡放在一个小筐内，并控制