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文档简介
卵巢Brenner瘤,卵巢Brenner瘤(勃勒纳瘤)1907年由Brenner命名,勃勒纳瘤由表皮上皮向移行上皮分化而成,又称纤维上皮肿瘤或移行细胞瘤,在组织学上与尿路上皮相似,1992年WHO将其归类于移行细胞肿瘤,约占卵巢肿瘤的2%,是卵巢所有上皮肿瘤中最少见的一种。,按WHO分类,分为良性,交界性和恶性。可发生于任何年龄,大于50岁患者占50.5%-70%,恶性勃勒纳瘤比良性发病年龄大约晚10岁,绝大多数为单侧发病,少数为双侧,肿瘤生长比较缓慢,常与卵巢囊腺瘤合并发生。,临床表现,良性Brenner瘤大多数无症状,约半数在其他肿瘤诊断或手术时发现。交界性Brenner瘤,单侧多发,最大直径8-32cm,症状可有阴道流血,腹部增大,治疗主要为全子宫、双侧附件切除术,很少复发,预后较好。,临床表现,恶性Brenner瘤,单侧或双侧发生,体积较大,平均直径14cm,常见症状为阴道流血、腹胀、腹痛等,偶有腹水,治疗按卵巢恶性肿瘤分期决定手术范围,术后辅以化疗或放疗尚有争议,预后很差。,影像学表现,典型CT表现为密度不均匀实性或囊性软组织肿块伴钙化,良性者多呈囊性或囊实性,常多房,囊壁薄而规则,无分隔或分隔光整,与周围结构分界清晰,部分病例可合并有胸腔及盆腔积液,称Meigs综合征(指卵巢良性实体肿瘤合并腹水,当肿瘤切除后,腹水消失)。良性勃勒纳瘤囊实性肿瘤多与其他囊性新生物合并发生,增强后实性部分多呈轻中度强化,囊性成分无强化。,交界性肿瘤多为实性,与周围分界欠清,增强后呈中度强化。恶性Brenner瘤囊性部分可见壁结节,增强后壁结节呈中度强化,常侵犯周围脏器、血管,并有盆腔淋巴结肿大。,鉴别诊断,卵巢实性勃勒纳瘤需与阔韧带及浆膜下肌瘤、纤维瘤和卵泡膜细胞瘤、Krukenberg瘤及原发淋巴瘤、畸胎瘤等鉴别,囊性勃勒纳瘤需与卵巢囊腺瘤或囊腺癌等鉴别。阔韧带及浆膜下肌瘤常与子宫或附件韧带相连,可有钙化,但多呈点状或曲线样,子宫肌瘤血供来自子宫动脉,如行血管重建找出肿瘤供血动脉有助于诊断。,鉴别诊断,纤维瘤和卵泡膜细胞瘤多表现为实性肿块,且增强后无明显强化或轻度强化,很少见钙化;卵泡膜细胞瘤可伴腹水和血清CA125升高等表现。Krukenberg瘤及原发性淋巴瘤,两者多为双侧发病,Krukenberg瘤一般可找到原发灶;原发淋巴瘤多无钙化,少有坏死,囊变。畸胎瘤好发于生殖年龄,病灶内常含脂肪,并见特征性钙化如牙齿等。,鉴别诊断,卵巢囊腺瘤或囊腺癌多发生于育龄妇女,影像表现有时可见钙化,但范围较小且多呈砂粒样钙化,而Brenner瘤常呈多形性钙化,卵巢勃勒纳瘤常合并囊腺瘤,当囊腺瘤占比例较大时,与单发的囊腺瘤不宜区别,主要依据病理诊断。盆腔脓肿常有发热病史,为单房或多房囊性肿块,肿块囊性成分为主,囊壁常较厚,但多较规则,囊内可见积气。,总之,卵巢Brenner瘤多见于绝经期妇女,绝大多数为单侧发病,多数为良性病变,常与卵巢黏液性和浆液性囊腺瘤合并发生,异常子宫出血、肿瘤实性部分的多形性
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