伴性遗传上可用.ppt

第3节伴性遗传,第二章基因和染色体的关系,学习目标,1伴性遗传的特点；2分析人类红绿色盲症的遗传。,自学指导,1时间：10分钟2内容：阅读教材P33-P373要求：填写学案练习册,思考讨论问题,讨论回答,1伴性遗传的概念？2伴性遗传的种类及特点？3伴性遗传在实践中的应用。,什么是伴性遗传?,基因位于_上的，在遗传上总是和_相关联.,性染色体,性别,2.3伴性遗传,XY型性别决定,男性(),女性(),以人为例,44（常）+XY（性),44（常）+XX（性）,性别,染色体组成,配子,子代,22+X,22+X,22+Y,44+XX（女孩）,44+XY（男孩）,Y非同源区段,XY同源区段,X非同源区段,X,Y,如：红绿色盲,如：外耳道多毛症,如：果蝇的刚毛与截毛,伴X染色体显性遗传,伴X染色体隐性遗传,如：抗维生素D佝偻病,红绿色盲检查图,探究红绿色盲症遗传的特点,研究人类遗传病的特点，我们可以用调查法获得，如在人群中调查遗传病发病率，,（有关资料表明，我国人群中红绿色盲中男性发病率为7%，女性发病率为0.49%。）,在家系调查中研究遗传病的遗传特点。,探究红绿色盲症遗传的特点,这个家系图反映的基本情况：（1）每个符号代表的情况？（2）每个个体可能的基因型？（3）家族中可能的婚配情况？,男性患者,个体,女性患者,男性正常,女性正常,阿拉伯数字（116）,罗马数字（IIV）,代,（1）每个符号代表的情况？,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,人群中与红绿色盲症有关的个体的表现型和基因型,（2）每个个体可能的基因型？,女性,XX,男性,XY,红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的,XBXBXBY,XbXbXBY,XBXbXBY,XBXbXbY,XBXBXbY,XbXbXbY,女性正常男性正常,女性正常男性色盲,女性色盲男性正常,女性色盲男性色盲,（3）家族中可能的婚配情况？,探究红绿色盲症遗传的特点,XBXBXBY,XbXbXBY,XBXbXBY,XBXbXbY,XBXBXbY,XbXbXbY,无色盲,男：50%，女：0,男：100%，女：0,无色盲,男：50%，女：50%,都色盲,男性患者多于女性患者,提示：红绿色盲基因的传递。,探究红绿色盲症遗传的特点,XbY,母亲的红绿色盲基因可传递给儿子，也可传给女儿。,XbY,母亲的红绿色盲基因可传递给儿子，也可传给女儿。,男性红绿色盲基因,只能由母亲遗传来,XbY,父亲的红绿色盲基因只能传递给女儿。,男性的红绿色盲基因只能传给女儿,探究红绿色盲症遗传的特点,女男,男女,交叉遗传,四种婚配方式组合成一个家系：,XBY,XbY,XBXB,XBXb,XBY,XbXb,XBXB,XBXb,XBY,XbY,XBXb,XbY,XBXb,XbXb,XBY,XbY,四种婚配方式组合成一个家系：,探究红绿色盲症遗传的特点,隔代遗传,男性患者多于女性患者,交叉遗传,隔代遗传,伴X隐性遗传病的特点,探究红绿色盲症遗传的特点,结论,（一）X染色体上隐性基因遗传特点,男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿,（2）隔代交叉遗传,（1）男性患者多于女性患者,（3）女性患者的父亲和儿子一定是患者。,2.实例:红绿色盲血友病果蝇眼色的遗传,1.遗传特点：,男女6种婚配方式,1,2,3,5,4,6,无色盲,都色盲,无色盲,（二）X染色体上显性基因遗传特点：,如：抗维生素D佝偻病,IV,I,II,III,25,12,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,22,23,24,抗维生素D佝偻病系谱图,2、具有世代连续性、交叉遗传3、男患者的母亲和女儿都是患者,特点:,1、女性患者多于男性患者,男女6种婚配方式,1.,2.,3.,5.,4.,6.,全患病,全正常,全患病,特点:患者全部是男性；致病基因“父传子、子传孙、传男不传女，”。,（三）伴Y遗传病：例:外耳道多毛症,Y非同源区段,XY同源区段,X非同源区段,X,Y,X、Y染色体同源区段上基因的遗传是怎样的？是否与常染色体的遗传方式相同呢？,例子：果蝇的刚毛与截毛,己知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由一对等位基因控制。现将纯种的刚毛雄果蝇与截毛雌果蝇杂交，子一代均是刚毛果蝇。若将子一代的刚毛雄果蝇与亲代的截毛雌果蝇杂交，结果后代中雄果蝇均为刚毛，雌果蝇均为截毛。以上实验结果说明，控制果蝇毛形状的一对基因A位于X和Y染色体上B位于细胞质中C位于常染色体上，且刚毛基因对截毛基因显性D位于X染色体上，Y染色体上没有相应的基因,性别决定类型,1、XY型（例）：XY：XX,2、ZW型（例）：ZZ：ZW,如昆虫、哺乳动物等,如鸟类、蝶类、鱼类、蛾类等,XY型性别决定,男性(),女性(),以人为例,44（常）+XY（性),44（常）+XX（性）,性别,染色体组成,配子,子代,22+X,22+X,22+Y,44+XX（女孩）,44+XY（男孩）,雄性（）ZZ,雌性（）ZW,配子,后代,雄性,雌性,关键：雌性能产生两种不同类型的卵子,ZW型性别决定的一般方式,举例,家蚕、蛾类、鸟类、一些两栖类和爬行类的性别决定皆属此种类型。,ZBW,ZbZb,非芦花雄鸡芦花雌鸡,亲代,Zb,ZB,W,ZBZb,芦花雄鸡,非芦花雌鸡,1：1,子代,配子,指导生产实践,ZbW,研究伴性遗传的意义,1、指导人类的优生优育，提高人口素质,2、指导生产实践活动,ActivityGenetictalk,病例咨询者：遗传咨询师：遗传图解：诊断结果：发病规律：建议：,人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育A.男孩男孩B.女孩女孩C.男孩女孩D.女孩男孩,back,遗传,咨询,C.男孩女孩,1、有一对表现型正常的夫妻生了一个白化病的孩子，则他们下胎生儿子患白化病的概率为，生女儿患白化病的概率为,2、有一对表现型正常的夫妻生了一个患色盲的孩子，则他们下胎生儿子患色盲的概率为，生女儿患色盲的概率为。,1/4,1/4,1/2,0,思考：两题的概率为何不一样？,2、抗维生素D性佝偻病（B）只位于X性染色体上，现有一个女性杂合体与正常男性结婚，父亲的基因型为；母亲的基因型为；子女的基因型为。子女中患病与不患病的比例为；,1：1,XY,b,XX,Bb,3、下图血友病遗传系谱，据图回答（设基因为H、h）（1）致病基因位于_染色体上。（2）3号和6号的基因型分别是_和_。（3）9号和11号的致病基因分别来源于18号中的_号和_号。（4）8号的基因型是_，她与正常男子结婚，生出病孩的概率是_（5）9号与正常男子结婚，女儿是血友病的概率是_。,X,XhXh,XHXh,2号和3号,2,XHXh,14,0,系谱分析检索表：遗传规律：（1）常染色体遗传：男女得病（或表现某性状）的几率相等（2）伴性遗传：男女