胆系影像诊断.ppt

胆道系统影像诊断,.,分类：1）肝外胆管囊状扩张：胆总管囊肿，胆总管憩室，壁内段胆总管囊状膨出2）肝内胆管囊状扩张3）肝内外囊状扩张病因：1）发育异常2）胰液反流3）结石、胆汁淤积、肝脓肿,先天性胆管囊状扩张,临床表现,本病少见多见于儿童和青年，男女之比为1:34临床上表现为腹痛、黄疸和腹部包块。婴儿的主要症状是黄疸、无胆汁大便和肝肿大等梗阻性黄疸症状。成年患者从幼儿开始常有间歇性发热、黄疸或腹痛的病史。病理：肝内或/和肝外胆管分节状囊状扩张，可合并结石及胆管炎，还可并发肾（海绵肾）及胰腺囊型变。,先天性胆管囊状扩张,先天性胆管囊状扩张,（一）肝外胆管囊状扩张【影像学表现】CT肝门区肝外胆管扩张呈水样密度囊性肿块2cm16cm，壁薄均匀肝内胆管轻度扩张或正常胆囊造影CT，对比剂进入肿物，胆囊正常MRI局部扩张的肝外胆管呈类圆形或梭形T1WI呈低信号，T2WI呈高信号,先天性胆管囊状扩张,先天性胆总管囊肿(Ic)。女性，17岁。肝门区巨大囊性病变，呈规则圆形，边界清楚，胆囊、胆总管及囊肿内呈高密度为ERCP术后，胆道系统内有造影剂滞留,先天性胆总管扩张（图）,（二）肝内胆管囊状扩张【影像学表现】CT肝内多发、大小不等囊肿。囊之间有小胆管相连CT增强：强化的囊内小圆点，为囊肿包绕邻近门静脉小分支，有人称之为“中心点”征胆道造影CT检查可见囊肿与胆管同时显影,先天性胆管囊状扩张,中心点征,肝内胆管囊状扩张（图）,先天性胆管囊肿(IVA)肝门部胆总管区有一巨大囊性病变，边界清楚，形态规则，其内呈均匀水样密度，肝内胆管呈囊性扩张,先天性胆管囊肿（型）。肝门区胆管及胆总管扩张，远端胆管无扩张；冠状面示胆管扩张更明显，呈珠状改变；MRCP示胆道系统扩张，呈囊状及串珠状，主要集中在胆总管及肝门区胆管,先天性胆管囊肿（c型）MRI示肝门部胆总管呈囊状扩张，呈明亮高信号，T1WI（C、D）呈均匀低信号，边缘光滑，肝内胆管无明显扩张；冠状位T2WI（E、F）及MRCP（G、H）显示胆总管呈梭形扩张,先天性胆管囊肿(V)。肝内远端许多结节状及条索状异常信号影。MRCP胆囊扩大，肝门区有一圆形囊状病灶，肝内胆管远端可见许多小圆形囊状病灶，呈“葡萄状”,【临床与病理】胆结石由不同成分的胆固醇、胆色素和钙盐组成感染和胆汁郁积是结石形成的两个主要因素胆囊结石常伴胆囊炎根据化学成分分为胆固醇结石单发，圆形，较大，剖面见胆固醇结晶胆色素结石多发，黑色，形如桑葚，小而无一定形态胆固醇和胆色素合并组成者中心为胆固醇，周围为成层的胆色素和胆固醇含有钙盐的混合性结石多发，分叶状或多面状，多见于胆囊内滞积性结石单发或多发，多见于胆管内，形态不一,胆系结石症,【影像学表现】X线平片能够发现胆囊阳性结石，约占全部胆囊石的10%20%右上腹部大小不等、边缘高密度，中间低密度的环形、菱形、多角形影，多发者在胆囊内聚集成堆形似石榴籽PTC或ERCP检查，可见胆管或胆囊内结石的充盈缺损或胆道狭窄、梗阻表现,胆系结石症,造影见可移动的低密度充盈缺损，圆形或多边形，单个或多个,平片,T管造影示胆总管结石,【影像学表现】CT胆囊石：高密度、等密度、低密度高密度石：单发或多发、圆形、多边形或泥沙状高密度影等、低密度结石：平扫不易分辨，胆囊造影CT表现为胆囊内的充盈缺损，其位置可随体位变换而改变胆管石：高密度结石多见肝内胆管石：点状、结节状、不规则状，与肝管走向一致，常伴有周围胆道扩张胆总管石：上端胆管扩张，至结石层面扩张的胆管突然消失，于充满低密度胆汁的扩张胆管中央或后部可见高密度的结石，形成“环靶”征或“半月”征,胆系结石症,胆囊高密度结石,胆囊多发含气低密度结石,胆系结石症（图）,胆系结石症（图）,胆系结石症（图）,胆系结石症（图）,肝内胆管结石,胆系结石症（图）,胆囊石合并胆总管石,胆系结石症（图）,胆系结石症（图）,MRI：T1WI和T2WI均呈低或无信号,胆系结石症（图）,胆囊炎,（一）急性胆囊炎【临床与病理】多见45岁以下女性临床表现右上腹痛，伴发热、畏寒、轻度黄疸体征右上腹压痛、肌紧张、Murphy征阳性梗阻、感染、缺血是急性胆囊炎的主要病因病理分型急性单纯性：胆囊粘膜的炎症、充血和水肿急性化脓性：炎症波及胆囊全部，胆囊内充满脓液，浆膜面纤维素渗出急性坏疽性：胆囊内充满脓液，胆囊壁缺血、坏死，易穿孔,（一）急性胆囊炎【影像学表现】CT胆囊增大，直径大于5cm胆囊壁弥漫性增厚超过3mm增厚的胆囊壁有明显均匀增强胆囊周围水肿形成胆囊周围环形低密度胆囊周围可有液体渗出胆囊坏死、穿孔，胆囊窝可见包含有液平面的脓肿,胆囊炎,平扫CT,急性胆囊炎“三明治”征,急性胆囊炎,急性坏疽性胆囊炎：胆囊穿孔，合并肝脓肿,（一）急性胆囊炎【影像学表现】MRI胆囊增大，胆囊壁增厚增厚的胆囊壁因水肿而出现T1WI低信号，T2WI高信号胆囊内的胆汁含水量增加，T1WI呈低信号，T2WI为高信号,胆囊炎,（二）慢性胆囊炎【临床与病理】可为急性胆囊炎反复发作的结果，也可开始即为慢性女性多见，30-50岁高发病理改变胆囊壁增厚，瘢痕收缩，周围粘连镜下见粘膜破坏，被肉芽组织或瘢痕组织替代，淋巴细胞浸润，纤维化，钙化,胆囊炎,（二）慢性胆囊炎【影像学表现】CT和MRI胆囊壁均匀或不均匀性增厚(3mm)是主要表现胆囊壁的钙化是典型表现胆囊萎缩致胆囊缩小胆囊积水致胆囊增大增强检查，增厚的胆囊壁出现均匀强化合并胆囊石,胆囊炎,慢性胆囊炎,慢性胆囊炎合并胆囊石,MRI横断T2WI（A、B）和T1WI（C、D）示胆囊壁均匀增厚，其内信号不均匀，明显呈分层样改变,诊断、鉴别诊断及比较影像学多数急性胆囊炎、慢性胆囊炎急性发作及胆囊结石根据临床症状、体征、实验室检查及影像学表现可初步确立诊断。不典型的结石需与胆囊内粘稠的脓汁或胆泥团、胆囊癌等相鉴别。慢性胆囊炎需与胆囊癌和胆囊腺肌样增生症相鉴别。胆囊癌引起的胆囊壁增厚显著且不规则，同时胆囊内可见软组织肿块，如有邻近肝实质受侵则可明确诊断；胆囊腺肌样增生症亦有胆囊壁增厚，其特点为囊壁内有较多小囊腔。,胆囊炎,胆囊息肉和腺瘤,向胆囊腔内突出的软组织小结节（直径1cm时CT检出率很低）CT增强：明显强化，胆囊壁无增厚肿瘤直径超过1cm，或肿瘤位于胆囊颈部，应高度警惕恶性肿瘤的可能性,胆囊息肉（图）,胆囊息肉（图）,胆囊腺瘤（图）,胆囊底部密度稍高，门脉期和延迟期见轻度强化,【临床与病理】胆道系统最常见的恶性肿瘤女性多于男性，男女之比为1:350-80岁高发80%的病例伴有胆囊结石早期为胆结石症状，后期进行性体重减轻，持续性右上腹痛，黄疸，发热和腹水多发于胆囊底或颈部,胆囊癌,【临床与病理】腺癌最多见浸润型：最常见，胆囊壁的局限性不规则增厚，晚期可使胆囊完全闭塞乳头型：约占20%，肿瘤向腔内生长，形成菜花样肿物粘液型：少见，呈广泛浸润生长转移直接侵犯邻近组织：主要是肝左内叶和右叶前段，其次是十二指肠、胃和结肠经门脉或肝动脉形成肝内转移经淋巴途径转移到肝门和腹膜后淋巴结,胆囊癌,胆囊癌,平扫胆囊壁增厚型：胆囊壁不规则或结节状增厚腔内型：胆囊腔单发或多发乳头状肿块肿块型：多见，胆囊腔被软组织肿块占据，可以累及周围肝实质增强肿瘤及其局部胆囊壁明显强化胆管受压、不规则狭窄和近端扩张转移：肝门、十二指肠韧带及胰头淋巴结转移可伴有胆囊结石,【影像学表现】CT平扫胆囊壁增厚型：胆囊壁不规则或结节状增厚腔内型：胆囊腔单发或多发乳头状肿块肿块型：多见，胆囊腔被软组织肿块占据，可以累及周围肝实质增强肿瘤及其局部胆囊壁明显强化胆管受压、不规则狭窄和近端扩张转移：肝门、十二指肠韧带及胰头淋巴结转移可伴有胆囊结石,胆囊癌,胆囊壁不规则增厚,胆囊癌（图）,腔内肿块，肝转移和腔静脉前淋巴结转移,胆囊癌（图）,肿块型，累及肝脏,胆囊癌（图）,【影像学表现】MRI胆囊壁增厚胆囊内见T1WI低信号，T2WI稍高信号的实质性肿块T2WI上肿块周围的肝实质出现不规则高信号带，提示肿瘤侵犯肝脏淋巴结转移和胆道扩张增强检查强化明显且持续时间较长,胆囊癌,胆囊癌与胆囊炎的鉴别诊断,不能因为发现胆囊炎和胆囊结石而忽视胆囊癌同时存在的可能性胆囊壁均匀增厚主要见于胆囊炎，也可见于浸润型的胆囊癌胆囊壁的界限性增厚或一侧性壁增厚，特别是外侧壁不规则增厚多支持胆囊癌的诊断胆囊壁增厚且内壁光滑者倾向于胆囊炎；内壁高低不平或结节状突出的高度提示胆囊癌胆囊壁普遍增厚的基础上发现局部囊壁不规则增厚伴明显强化提示胆囊炎合并胆囊癌的可能,【临床与病理】胆道恶性肿瘤第二位男性多见男:女=22.5:1好发年龄50-70岁起病隐匿右上腹疼，逐渐出现黄疸、消瘦上段胆管癌：包括左、右肝管、汇合部、肝总管的肿瘤，也称肝门部癌中段胆管癌：指肝总管胆囊管汇合部以下至胆总管中段的肿瘤下段胆管癌：为胆总管下段、胰腺段和十二指肠壁内段的肿瘤上段胆管癌占肝外胆管癌50%,胆管癌,【影像学表现】CT平扫：上段癌：可见肝门肿块，伴肝内胆管扩张中、下段癌：肝内和近段胆管扩张，扩张胆总管突然变小或中断处即为肿瘤部位，可见局部胆管壁增厚或形成软组织肿块增强：肿块早期增强不明显，而延迟扫描肿块密度增高为胆管细胞癌特征转移：肝门和腹膜后淋巴结转移，肝转移,胆管癌,【影像学表现】MRI比较容易显示胆管癌引起的胆管扩张MRCP显示胆管扩张扩张胆管末端的肿瘤表现为T1WI低信号、T2WI不均匀高信号的肿块,胆管癌,肝门区胆管癌胆总管起始部腔内结节,胆管癌（图）,肝门区胆管癌延迟扫描,胆管癌（图）,胆管癌（图）,肝门区长T1长T2不规则软组织肿块影，边缘不规整,邻近肝实质受累分界不清,增强见明显强化且不均匀。肝内胆管扩张明显，以左肝管为甚，类软藤征显示，扩张胆管在肝门部终断。MRCP见终断部呈截断征显示。,胆管癌（图）,肝门区长T1长T2不规则软组织肿块影，边缘不规整,邻近肝实质受累分界不清,增强见明显强化且不均匀。肝内胆管扩张明显，以左肝管为甚，类软藤征显示，扩张胆管在肝门部终断。MRCP见终断部呈截断征显示。,胆管肿瘤（图）,MRCP显示胆管下段明显狭窄，末端呈鸟嘴样变尖（箭头）,【临床与病理】不明原因的粘膜上皮及肌层异常增生的胆囊良性病变粘膜上皮超常增生直接突入肌层，甚至深达浆膜下，形成胆囊壁内憩室样变，即罗-阿窦(Rokitansky-Aschoffsinuses)增大和增深成年以上女性多见，类似胆囊炎或胆结石表现分型局限型最常见,病变发生在胆囊底部,故又名底部型节段型发生于胆囊体或颈部的环状或半环状管壁增厚及管腔狭窄,胆囊有时被分隔成2个相连的较小腔室弥漫型病变累及整个胆囊,胆囊腺肌增生症,【影像学表现】超声可见胆囊缩小，胆囊壁增厚，也发现胆囊壁内无回声的散在小囊样憩室结构CT胆囊缩小，壁不均匀增厚，增强检查可有强化胆囊造影CT见造影剂进入罗-阿窦，形成花环征MRIT2WI显示罗-阿窦有价值,胆囊腺肌增生症,胆囊腺肌增生症（图）,胆道梗阻较为常见，是由多种疾病引起的一种征象。胆管腔内的病变管腔狭窄肝内外胆管扩张管腔外病变压迫对胆道梗阻的影像诊断，主要从3个方面考虑：第一：有无胆道梗阻存在；第二：胆道梗阻的部位（即定位诊断）；第三：胆管梗阻的原因（即定性诊断）。,胆系梗阻,胆道梗阻的判断,一旦见到肝内胆管，即可说明有肝内胆管扩张可局限于肝脏的某一叶，亦可整个肝内胆管普遍性扩张表现为条状、分支状或圆点状的水样低密度边界清楚，无强化。,肝外胆管（包括肝总管及胆总管）直径在79mm时，可疑有肝外胆管扩张，需结合临床来判断有无肝外胆管扩张。大于9mm时，即有肝外胆管扩张。,肝门段：肝内胆管、左右肝管扩张，胆总管正常。胰腺上段：扩张的肝外胆管囊环位于肝门静脉的右前方，肝动脉的右侧、周围无胰腺组织围绕。胰头段：扩张的肝外胆管囊环周围已有胰腺组织围绕。壶腹段：扩张的肝外胆管囊环位于胰头的钩突部。,梗阻平面的判断,数扩张的肝外胆管环数以10mm为层厚的CT扫描中，以肝门区左右肝管汇合点为第一环计数，结合肝外胆管扩张，按扩张胆管环数的多少来确定梗阻的