肝硬化PPT课件.ppt

肝硬化（Hepaticcirrhosis）,定义,是各种慢性肝病发展的晚期阶段，病理上以肝脏弥漫性纤维化、假小叶和再生结节形成为特征。晚期以肝功能减退和门静脉高压为主要表现。常出现消化道出血、肝性脑病、继发感染等严重并发症。肝脏仅有纤维组织增生或仅有肝细胞结节增生均不能称为肝硬化。如先天性肝纤维化和局灶结节性肝细胞增生。,2019/12/9,与世界范围及欧美国家的肝病流行病学情况对比显示：中国HBV、HCV感染居多，而欧美以酒精性为主。,慢性乙型肝炎病人中近25%30%慢性乙肝病人可发展为肝硬化，15%肝硬化可发展为失代偿期肝硬化，失代偿期肝硬化病人5年存活率为14%。,我国肝硬化的年发病率为2.1%，发病年龄多在35-48岁，男性多于女性，发生并发症时死亡率高。,流行病学：,2019/12/9,病因,病毒性肝炎酒精胆汁淤积循环障碍药物或化学毒物,遗传和代谢性疾病营养障碍自身免疫性肝炎血吸虫病隐源性肝硬化,内科学（第八版）M.人民卫生出版社.2012.,（一）病毒性肝炎：,病毒性肝炎：60-80%；肝炎病毒：甲型、乙型、丙型、丁型、戊型、庚型；乙型、丙型、丁型肝炎病毒感染，经慢性肝炎发展成肝硬化；乙型和丙型或丁型肝炎病毒重叠感染可加速发展至肝硬化。甲型和戊型一般不发展成肝硬化。庚型与肝硬化是否有相关性尚不清楚。,2019/12/9,乙醇及其代谢产物（乙醛）毒性作用酒精性肝炎肝硬化有长期饮酒史，一般超过5年，折合乙醇量男性40gd，女性20gd，或2周内有大量饮酒史，折合乙醇量80gd。,（二）酒精：,持续肝内瘀胆或肝外胆管阻塞时，可引起原发性或继发性胆汁性肝硬化。,（三）胆汁淤积性：,（四）循环障碍,瘀血性（心源性）肝硬化,肝细胞长期瘀血缺氧、坏死和结缔组织增生,慢性充血性心力衰竭缩窄性心包炎肝静脉和（或）下腔静脉阻塞,2019/12/9,肝硬化,中毒性肝炎,长期接触磷、砷等服用双醋酚丁、甲基多巴、四环素等,（五）工业毒物或药物,（六）遗传和代谢性疾病,由于遗传或先天性转运铜的P型ATP酶缺陷，致使铜沉积于肝，引起肝细胞坏死和结缔组织增生，又称豆状核变性。,2019/12/9,降低肝细胞对其它致病因素的抵抗力,肝细胞脂肪变性和坏死,长期食物中缺乏蛋白质、维生素、抗脂肪肝物质等,慢性炎症性肠病,（七）营养障碍,（八）血吸虫病,血吸虫病时由于虫卵在汇管区刺激结缔组织增生，造成肝组织的炎性反应、缺血、缺氧、坏死，造成肝内纤维化及假小叶形成，引起显著的门静脉高压。,纤维相互连接，分隔原有肝小叶，残余肝细胞结节状再生,肝硬化,肝细胞变性,坏死和炎症,上述各种病因损伤,坏死区网状纤维塌陷、网状纤维融合及胶元化为纤维化的开始；早期病变称肝纤维化,发病机制：,2019/12/9,病理特点：,肝硬化M.中国医药科技出版社.2007.,2019/12/9,临床表现：,临床表现多样，起病常隐匿，病情进展缓慢，可潜伏35年或10年以上，少数因短期大片肝坏死，36个月可发展成肝硬化。临床上常根据并发症分为：代偿期和失代偿期代偿期：肝合成功能障碍、门静脉高压症或静脉曲张失代偿期：食管胃底静脉曲张破裂出血、肝性脑病、腹水,三级：A（5-6分）B（7-9分）C（10分）,中国慢性乙型肝炎防治指南（2015）ChinJDig,2014,34(2):77-84.,代偿期：1.较早：乏力、食欲减退且较突出；间歇性：腹胀、恶心、上腹隐痛、轻度腹泻2.营养状态一般；肝轻度肿大、质地较硬、可有轻压痛；脾轻、中度大3.肝功：正常或轻度异常,失代偿期：主要为肝功能减退、门静脉高压，同时出现全身症状。（一）肝功能减退1.全身症状：营养差、消瘦乏力、皮肤干枯、肝病面容等2.消化系统症状：厌食，腹胀、恶心、纳差等3.黄疸4.出血倾向和贫血：鼻衄、牙龈出血、皮肤紫癜、消化道出血。出血原因：a.肝合成凝血因子减少b.脾功能亢进c.毛细血管脆性增加（二）门静脉高压1.侧枝循环建立和开放：食管、胃底V曲张腹壁静脉曲张痔静脉曲张2.脾肿大：脾功能亢进，白细胞、红细胞、血小板减少3.腹水：门静脉高压和肝功能减退共同作用,不同类型肝硬化特殊表现：,实验室及影像学检查：,其他特性性检查：病毒性肝炎：乙肝、丙肝病毒等病毒的检查；血吸虫肝硬化：粪检-虫卵或毛蚴+（急性期和早期），晚期需肠粘膜活检或免疫检查。,+轻度升高；+中度升高；+显著升高,实验室及影像学检查：,诊断标准,病史：病毒性肝炎、饮酒或血吸虫接触史等肝功能减退和门脉高压症的临床表现B超及CT提示：肝硬化表现胃镜示食道胃底静脉曲张肝功能试验:白蛋白下降、血清胆红素升高、凝血酶原时间延长肝活检有假小叶形成,上消化道出血多突然发生大量呕血或黑便，常引起失血性休克或诱发肝性脑病，最常见且死亡率高。原因:食道、胃底静脉曲张破裂、急性胃粘膜糜烂、消化性溃疡肝性脑病肝硬化最严重的并发症,也是其最常见的死亡原因感染并发细菌感染：肺炎、胆道感染、大肠杆菌、败血症、自发性腹膜炎原发性肝癌多在大结节或大小结节混合型肝硬化基础上发生。短期内出现肝迅速增大、持续肝区疼痛、肝表面发现肿块或血性腹水，应怀疑。肝肾综合症门脉高压和肾功能受损的一种综合症，预后差，短期死亡率高。电解质和酸碱平衡紊乱：低钠血症、低钾低氯血症和代谢性碱中毒,2019/12/9,常见并发症：,治疗：,无特效治疗明确病因加强一般治疗失代偿期以对症治疗、改善肝功能和抢救并发症为主治疗原则：应是综合性的，首先针对病因进行治疗，后期主要针对并发症治疗,一、一般治疗休息饮食：高热量，高蛋白质，高维生素，易消化软食肝功能显著损害或有肝性脑病先兆时，限制或禁食蛋白质腹水时应少盐或无盐禁酒、避免进食粗糙、坚硬食物，禁用损害肝脏的药物支持治疗:维持水、电解质平衡应用复方氨基酸、白蛋白或新鲜冰冻血浆二、药物治疗目前无有效逆转肝硬化的药物根据病因进行抗病毒、保肝、利胆治疗,抗病毒治疗慢性乙型肝炎肝功能良好、无并发症。HBeAg阳性HBV-DNA105拷贝/mlHBeAg阴性HBV-DNA104拷贝/ml，ALT正常或升高恩替卡韦替诺福韦酯干扰素肝功能失代偿。HBV-DNA阳性，ALT正常或升高：禁用干扰素慢性丙型肝炎肝功能代偿的肝硬化PEG-IFN联合利巴韦林治疗；普通干扰素联合利巴韦林治疗不能耐受利巴韦林不良反应肝功能失代偿：肝移植,.EASLclinicalpracticeguidelines:managementofchronichepatitisBvirusinfection.JHepatol2012;57:16785.,三、腹水治疗1.限制钠、水的摄入：钠盐：2g日，限水：重度的低钠血症（血钠120125mmol/L）2.利尿剂：螺内酯和呋塞米联合应用，比例100mg:40mg；3-5天后等比例增加，最大剂量：400mg/d:160mg/d重度水肿不限制，水肿解决体重下降0.5kg/天3.提高血浆胶体渗透压：定期、小量、多次输注新鲜冰冻血浆，白蛋白,2012年AASLD成人肝硬化腹水处理指南更新版IntroductiontotheRevisedAmericanAssociationfortheStudyofLiverDiseasesPracticeGuidelineManagementofAdultPatientsWithAscitesDuetoCirrhosis2012,4、难治性腹水的治疗：定义：使用最大剂量利尿剂腹水无减退。利尿治疗反复诱发肝性脑病、低钠血症、高钾血症、高氮质血症放腹水和输注白蛋白腹腔穿刺放腹水，最大量为5L/次，同时输注白蛋白8g/LTIPS：经颈静脉肝内门体分流术能有效降低门静脉压力适用于食道静脉曲张破裂大出血、难治性腹水易诱发肝性脑病肝移植,四、并发症的治疗,1、食管胃底静脉曲张破裂出血:（1）急性出血的治疗：纠正失血性休克：补液输血，输血Hb6g/dL血容量恢复指征：(1)收缩压：90-120mmHg；(2)脉搏100次/min；(3)尿量17mL/h；(4)临床表现无明显异常。降低门脉压：血管加压素、生长抑素、奥曲肽止血治疗：药物：PPI类胃液pH5可以提高止血成功率内镜、EVL、EIS、TIPS、三腔二囊血压迫等预防出血并发症（感染和肝性脑病），首选头孢三代类抗生素，过敏：喹诺酮类，疗程5-7d,肝硬化门静脉高压食管胃静脉曲张出血的防治指南,2016年.,（2）预防再次出血的治疗：60%再出血，出血后5天内开始药物预防：非选择性受体阻断剂内镜下治疗：套扎、硬化剂TIPS或外科手术：药物或内镜治疗失败的挽救治疗（3）预防首次出血：轻度静脉曲张出血风险小不予预防非选择性受体阻断剂为首选，其次内镜下治疗药物：卡维地洛25mg/d.,TripathiD,FergusonJW,KocharN,etal.Hepatology2009;50:82533.,2.自发性腹膜炎：早期、足量、联合应用抗生素，疗程足够长（2周以上抗生素首选首选第三代头孢菌素，亦可用阿莫西林-克拉维酸、喹诺酮类抗生素补充白蛋白，降低HRS发生率及提高生存率白蛋白补充量：1.5g/kgd1，1g/kgd3预防SBP治疗：消化道出血、腹水白蛋白15g/L,SBP既往史，需长期应用抗生素预防。,3.肝性脑病:去除诱因:消化道出血、感染等营养支持：少时多餐，补充蛋白、维生素及微量元素2014年ASSLD和EASL指南均推荐肝硬化患者每日蛋白质摄人量为1.2-1.5g/kg,以便维持氮平衡药物治疗：非吸收性双糖：乳果糖肠道微生物制剂：益生菌和合生元氨基酸：支链氨基酸：3氨基酸和6氨基酸其他氨基酸：谷氨酸、精氨酸,4.肝肾综合征：血液透析或肝脏移植血透：控制肾前性氮质血症及肝移植前维持电解质平衡