人类遗传病习题.doc

人类遗传病习题 一、选择题1.曾经有几篇新闻报道描述了一个惊人的发现:有2%4%的精神病患者的性染色体组成为XYY。XYY综合征患者有暴力倾向,有反社会行为。有人称多出的这条Y染色体为“犯罪染色体”。下列关于XYY综合征的叙述正确的是( )A.患者为男性,是由于母方减数分裂产生异常的卵细胞所致B.患者为男性,是由于父方减数分裂产生异常的精子所致C.患者为女性,是由于母方减数分裂产生异常的卵细胞所致D.患者为女性,是由于父方减数分裂产生异常的精子所致2.下列关于人类遗传病的叙述,错误的是( )A.单基因突变可以导致遗传病B.染色体结构的改变可以导致遗传病C.近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险D.环境因素对多基因遗传病的发病无影响3.(2012年石家庄月考)某男性与一正常女性婚配,生育了一个白化病兼色盲的儿子。如图为此男性的一个精原细胞部分染色体示意图(白化病基因a、色盲基因b)。下列叙述错误的是( )A.此男性的初级精母细胞中含有2个染色体组B.在形成此精原细胞的过程中不可能出现四分体C.该夫妇所生儿子的色盲基因一定来自其母亲D.该夫妇再生一个表现型正常男孩的概率是3/84.(2012年大连月考)如图为某家族遗传病系谱图,下列分析不正确的是(C)A.由1、2和4、5无法确定此病的显隐性B.由5、6和9可推知该病为常染色体显性遗传病C.7、8不宜婚配,否则后代患病几率为1/3D.据图可知5为杂合子,7为纯合子5.(2012年福州月考)如图曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险,下列选项中的相关叙述正确的是( )人类的遗传病主要分为图示中的三大类三类遗传病都是由于遗传物质改变引起的多基因遗传病的显著特点是成年人发病风险显著增加大多数染色体异常遗传病是致死的,患病胎儿在出生前就死亡A.B.C. D.6.(原创题)范科尼贫血也是一种罕见的儿科疾病,科学家已经发现了与范科尼贫血相关的有13个基因,当这些基因发生突变的时候就会引起该病。下列关于该遗传病的叙述正确的是( )A.分析异常基因碱基种类可以确定变异的类型B.只有减数分裂过程中的基因突变才遗传给后代C.在人群中随机抽样调查研究该病的遗传方式D.范科尼贫血患者的基因结构一定发生了改变7.对“人类基因组计划”成果的开发和利用,如果不当,也会给人类带来不利,下列开发和利用不当的是( )A.开发新的疾病诊断、治疗方法B.开发新的预防疾病的方法C.根据人类的意愿,任意改变自身的某些性状D.推动环境、能源、信息等新技术的开发8.21三体综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如图所示,预防该遗传病的主要措施是()适龄生育基因诊断染色体分析B超检查A.B.C.D.解析:由图示可知母亲年龄越大则婴儿患21三体综合征的几率也越大,特别是35周岁之后会大增,所以应适龄生育。21三体综合征属于染色体变异引起的遗传病,所以预防该遗传病可以对胎儿进行染色体分析,基因诊断和B超检查是无效果的。二、非选择题9.(原创题)某校生物研究学习小组的同学在进行遗传病情况调查时,发现本班一位男生患有两种遗传病,进一步调查后绘出其家族的遗传病系谱图如图(设甲病的显性基因为A、隐性基因为a;乙病的显性基因为B、隐性基因为b)。已知3不是乙病基因的携带者。分析回答下列问题:(1)甲病为(显性或隐性)遗传病,致病基因位于(常或性)染色体上。(2)第代将乙病基因传递给10的途径是。(3)如果9与12婚配,后代患两种病的概率为。三、拓展题10.(2012年邢台月考)下面是某校生物科技活动小组关于“调查人群中某些性状的遗传”课题的研究方案:.课题名称:人群中性状的调查。.研究目的、研究内容、材料用具、研究过程(略)。.调查结果分析。请分析该研究方案并回答有关问题:(1)根据下面的“家庭成员血友病调查表”,判断“本人”的基因型(用B或b表示)是。家庭成员血友病调查表祖父祖母外祖父外祖母父亲母亲哥哥妹妹本人(说明:空格中打“”的为血友病患者)(2)调查中发现某男子患一种遗传病,该男子的祖父、祖母、父亲都患此病,他的两位姑姑中有一位也患此病,这位患病姑姑又生了一个患病的女儿。其他家族成员都正常。请根据该男子及其相关家族成员的情况,在如图方框中绘制出遗传系谱图,并标出该男子及其直系亲属的