他汀安全性再认识ppt课件.ppt

2012他汀安全性再认识,2012年2月FDA对他汀类药物的美国说明书做了统一更新，并发布新闻,他汀类药物在美国更新的说明书于2012年2月28日正式生效本次说明书的更新针对所有他汀类药物，并非专门某一特定他汀药物本次说明书的更新是在FDA对他汀类药物系统性回顾分析后要求作出的，这些回顾包括临床试验数据，不良事件的系统性报告，发表的文献，包含有他汀类药物应用信息的其他批准药物的说明书,xx,2012年2月28日FDA发布声明要求他汀类药物更改安全性标签,该声明主要包括3部分,肝酶监测,2.血糖和认知功能,3.药物相互作用,/Drugs/DrugSafety/ucm293101.htm,FDA声明：放宽他汀类药物对肝酶监测的要求,已修正的标签删除了对服用他汀类药物的患者常规定期监测肝酶的必要性。新标签推荐应在开始他汀类药物治疗前进行肝酶检查，此后有临床指征再行监测。FDA认为，他汀类药物所致严重肝损伤罕见，且在个体病人中无法预测。常规定期肝酶监测在发现或预防严重肝损伤方面似乎无效,/Drugs/DrugSafety/ucm293101.htm,FDA对他汀药物说明书更新的主要内容,撤销他汀药物说明书中定期监测肝酶的要求,更新洛伐他汀说明书中药物间相互作用等内容,新增糖化血红蛋白和空腹血糖的信息,新增有关他汀认知方面的信息,没有对任何他汀的肿瘤安全性作出调整,xx,CohenDE,etal.AmJCardiol2006;97(8A):77C-81C.,本次更改FDA引用文献,本次FDA撤销肝酶监测的要求，是基于国家脂质协会专家小组表示无需定期监测肝酶,他汀总体肝脏安全性良好,剂量依赖性引起严重肝酶升高发生率低，多数3xULN一过性增高：多发生开始治疗或增加剂量的头3个月绝大多数为孤立性无症状转氨酶增高与肝功能衰竭无明确关系,他汀引起肝酶增高特点,GRACE肝功能亚组结果：他汀显著降低NAFLD患者的心血管终点事件,Lancet2010,6376:1916,心血管终点事件数/100病人年,肝功能受损组,肝功能正常组,未接受他汀,接受他汀,39%（p0.001）,68%（p0.001）,心血管终点事件包括：全因死亡、冠心病死亡或事件（非致死性MI、血运重建、UA和充血性心衰）、或卒中,P=0.0074,GRACE肝功能亚组分析：他汀显著改善轻中度肝损伤患者的肝功能,Lancet2010;6376:1916.,月,061218243036,月,-谷氨酰转移谷丙转氨酶谷草转氨酶,肝酶水平降低,与基线相比，三组P0.0001,他汀治疗组(n=227),他汀未治疗(n=210),月,P=0.003,P=0.01,P=0.001,但中国作为肝病大国，肝脏安全性仍需关注,1992年，中国肝炎血清流行病学调查发现：1-59岁人群的乙型肝炎表面抗原(HBsAg)率为9.8%，则约有1亿2千万的中国人携带HBsAg，2千万人患有慢性乙肝,非本次更改FDA引用文献,CDC.MMWRMorbMortalWklyRep2012;61(1):6-9.,考虑到肝脏安全性，应尽量避免使用超大剂量的他汀,ChalasaniN.Hepatology2005;41(4):690-695.,非本次更改FDA引用文献,FDA对他汀药物说明书更新的主要内容,撤销他汀药物说明书中定期监测肝酶的要求,更新洛伐他汀说明书中药物间相互作用等内容,新增糖化血红蛋白和空腹血糖的信息,新增有关他汀认知方面的信息,没有对任何他汀的肿瘤安全性作出调整,xx,FDA声明：洛伐他汀的标签需更新与特定药物合并用药时的禁忌及剂量限制,洛伐他汀的标签需更新：因洛伐他汀会增加肌肉损伤风险，不能与特定药物合并用药，或需减少剂量，(详见洛伐他汀剂量限制),/Drugs/DrugSafety/ucm293101.htm,xx,更新洛伐他汀说明书中药物间相互作用等内容,更改内容添加洛伐他汀与其他药物间的相互作用、禁忌及剂量限制的信息,涉及他汀洛伐他汀,本次更改FDA引用文献,1.LeesRS,etal.NEnglJMed1995;333:664-555.2.xx3.MevacorUSPI2012.,本次FDA更改洛伐他汀药物相互作用，是基于洛伐他汀联合伊曲康唑致横纹肌溶解症,病例报道：洛伐他汀、尼克酸和伊曲康唑联用致严重横纹肌溶解1患者资料：女性，63岁，家族性高胆固醇血症、心肌梗塞史，50岁接受冠状动脉旁路搭桥手术用药情况：洛伐他汀80mg、尼克酸3g/天，马来酸噻吗洛尔、阿司匹林、伊曲康唑100mgBID,洛伐他汀是对体细胞色素CYP4503A4底物敏感的药物，强CYP3A4抑制剂(例如伊曲康唑)可显著升高洛伐他汀的浓度，导致肌病/横纹肌溶解2-3,本次更改FDA引用文献,使用经CYP4503A4代谢的他汀会大大增加药物相互作用的可能性,一项入选了瑞士2742例接受他汀治疗的血脂异常门诊患者的横断面研究，评估潜在的严重药物相互作用，以及与他汀相关的药物相互作用的发生情况,RtzBravoAE,etal.DrugSaf2005;28(3):263-275.,非本次更改FDA引用文献,使用通过CYP4503A4代谢的他汀时注意药物相互作用,CYP3A4底物与强CYP3A4抑制剂联合使用引起的药物间相互作用，可能导致肌病和横纹肌溶解症1,1.BellostaS,etal.Circulation2004;109(23Suppl1):III50-7.2.WilliamsS,etal.Psychosomatics2007;48(6):537-547.3.BaettaR,etal.Drugs2011;71(11):1441-1467.4.HornJR,etal.PharmacyTimes2004:57-58.,非本次更改FDA引用文献,KawaiY,etal.DrugDesDevelTher.2011,5:283-97.,不同他汀类通过不同的CYP450同工酶代谢,FDA对他汀药物说明书更新的主要内容,撤销他汀药物说明书中定期监测肝酶的要求,更新洛伐他汀说明书中药物间相互作用等内容,新增糖化血红蛋白和空腹血糖的信息,新增有关他汀认知方面的信息,没有对任何他汀的肿瘤安全性作出调整,xx,FDA声明：他汀类药物需增加可能引起可逆性认知方面的副作用和血糖升高等警示信息,在他汀类说明书中需增加有关他汀类药物潜在的非严重性和可逆性认知方面的副作用，如记忆力减退、意识模糊等，以及血糖和糖化血红蛋白(HbA1c)水平升高。FDA仍然认为，他汀类药物对心血管的益处大于这些小的风险增加,/Drugs/DrugSafety/ucm293101.htm,本次FDA新增糖化血红蛋白和空腹血糖的信息，是基于以下多篇文献数据,1.SattarN,etal.Lancet2010;375(9716):735-742.2.RajpathakSN,etal.DiabetesCare2009;32(10):1924-1929.3.MillsEJ,etal.QJM2011;104:109-124.4.CulverAL,etal.ArchInternMed2012;172(2):144-152.5.RidkerPM,etal.NEnglJMed2008;359(21):2195-2207.6.SukhijaR,etal.JInvestigMed.2009;57:495-499.7.SabatineMS,etal.Circulation2004;110(SupplI):S834.8.KohKK,etal.JAmCollCardiol2010;55:1209-1216.9.ThongtangN,etal.AmJCardiol2011;107:387-392.,本次更改FDA引用文献,2010年荟萃分析结果显示：他汀9%增加新发糖尿病风险,Lancet.2010;375(9716):735-42,平均随访4年中，新发糖尿病发生率,225例患者使用他汀4年(1000患者/年）：,Lancet.2010;375(9716):735-42;,预防5.4例死亡或心梗,发生1例新发糖尿病,如果考虑入他汀对预防卒中和冠脉血运重建的作用，他汀预防心血管事件的获益vs.他汀增加新发糖尿病的风险=9:1,Lancet2010;(Comments),他汀对心血管事件的获益远大于其新增糖尿病风险,非本次更改FDA引用文献,PreissD,etal.JAMA2011;305(24):2556-2564.,2011年荟萃分析：强化他汀治疗引起新发糖尿病风险升高（5项大型临床试验，n=32752),大剂量他汀每治疗1000例，增加2例新发糖尿病,Lancet2010;376(9753):16701681,5项强化vs.常规他汀随机试验(PROVEIT,A-to-Z,TNT,IDEAL,SEARCH),强化vs.常规他汀治疗(1年时LDL-C差值0.51mmol/L)：冠脉死亡和非致死性心梗13%(P0.0001)冠脉血运重建19%(P0.0001)缺血性卒中16%(P=0.005),2010年最新荟萃分析显示：强化降低LDL-C带来更多的临床获益,空腹血糖,200,150,250,100,50,0,300,治疗3个月后,空腹血糖(mg/dL),HbA1C,7,6,8,5,9,糖化血红蛋白(%),普伐他汀10mg/d(N=70),阿托伐他汀10mg/d(N=74),匹伐他汀2mg/d(N=76),P0.001,YamakawaT,etal.JAtherosclerThromb.2008;15(5):269275.,一项回顾性研究，纳入220例血脂异常伴2型糖尿病患者，分别接受匹伐他汀2mg/d(N=76)、普伐他汀10mg/d(N=70)或阿托伐他汀10mg/d(N=74)治疗3个月，评估不同他汀类药物对血糖和HbA1C水平的影响,基线,P=NS,P=NS,普伐他汀10mg/d(N=70),阿托伐他汀10mg/d(N=74),匹伐他汀2mg/d(N=76),P0.001,P=NS,P=NS,匹伐他汀对2型糖尿病患者空腹血糖和糖化血红蛋白无明显影响,TeramotoTetal.ExpertOpinPharmacother.2010;11(5):817-828.,LIVES研究：一项大规模(N=20,279)，长期(104周)，使用匹伐他汀1-4mg/d治疗高胆固醇血症患者的前瞻性上市后监察，图示为该研究中匹伐他汀对糖尿病患者HbA1C水平的影响,时间(周),匹伐他汀显著降低糖尿病患者HbA1C水平,血糖自基线的平均变化(%),0,2,4,6,8,10,12周核心研究,44周扩展研究,P=NSvs.基线,P0.05vs.基线,Diabetes,ObesityandMetabolism.2011;13:1407-1055.,一项随机、双盲、活性药对照、多中心、非劣性研究，纳入418例血脂异常伴2型糖尿病患者，2:1随机接受匹伐他汀4mg/d(N=279)或阿托伐他汀20mg/d(N=139)治疗12周(核心研究)；第8周未达到降脂目标的患者进入44周扩展研究，继续接受匹伐他汀4mg/d(N=141)或阿托伐他汀20mg/d(N=61)40mg/d(N=7)治疗，测量患者血脂水平的变化,P=NSvs.基线,P0.05vs.基线,对比阿托伐他汀，匹伐他汀对2型糖尿病伴血脂异常患者血糖无明显影响,阿托伐他汀阻止葡萄糖转运蛋白4转位至细胞膜,阿托伐他汀显著降低分化脂肪细胞的葡萄糖摄入匹伐他汀对葡萄糖摄入无影响,KawaiY,etal.DrugDesDevelTher.2011,5:283-97.,追本溯源，探寻他汀类药物对糖代谢影响存在差异的可能机制,阿托伐他汀抑制脂肪细胞分化与剂量相关,脂肪细胞是胰岛素作用的靶细胞之一,NakataM,etal.Diabetologia.2006Aug;49(8):1881-92.,对照组,阿托伐他汀10ng/mL,第1-3天,第3-5天,第5-7天,阿托伐他汀抑制脂肪细胞分化，影响胰岛素敏感性,NakataM,etal.Diabetologia.2006Aug;49(8):1881-92.,评估他汀治疗在已分化脂肪细胞的胰岛素诱导糖摄取水平，结果显示阿托伐他汀(1ng/ml)显著降低糖摄取，匹伐他汀(100ng/ml)对糖摄取无影响,匹伐他汀对糖摄取无影响,针对他汀治疗增加新发糖尿病风险的思考：他汀治疗人群及注意事项,心血管病高危患者：相比于心血管获益，他汀增加新发糖尿病的风险很小，因而无需改变现行的他汀类药物治疗推荐意见心血管风险较低的患者：采用他汀类药物治疗，则需警惕上述风险，对策是定期监测患者血糖，尤其是老年患者。不宜采用大剂量他汀治疗,FDA对他汀药物说明书更新的主要内容,撤销他汀药物说明书中定期监测肝酶的要求,更新洛伐他汀说明书中药物间相互作用等内容,新增糖化血红蛋白和空腹血糖的信息,新增有关他汀认知方面的信息,没有对任何他汀的肿瘤安全性作出调整,xx,FDA声明：他汀类药物需增加可能引起可逆性认知方面的副作用和血糖升高等警示信息,在他汀类说明书中需增加有关他汀类药物潜在的非严重性和可逆性认知方面的副作用，如记忆力减退、意识模糊等，以及血糖和糖化血红蛋白(HbA1c)水平升高。FDA仍然认为，他汀类药物对心血管的益处大于这些小的风险增加,/Drugs/DrugSafety/ucm293101.htm,本次FDA新增他汀对认知功能影响的信息，是基于病例报道及观察性研究,1.OrsiA,etal.Pharmacotherapy2001;21:767-769.2.WagstaffLR,etal.Pharmacotherapy2003;23:871-880.3.EvansMA,etal.Pharmacotherapy2009;29:800-811.4.ParkerBA,etal.Pharmacotherapy2010;30(6):236e-240e.5.ZamriniE,etal.Neuroepidemiology2004;23:94-98.6.ZandiPP,etal.ArchGenPsychiatry2005;62:217-224.7.ZhouB,etal.DementGeriatrCognDisord2007;23:194-201.8.JickH,etal.Lancet2000;356(9242):1627-1631.9.ReaTD,etal.ArchNeurol2005;62(7):1047-1051.10.LiG,etal.Neurology2004;63(9):1624-1628.11.RodriguezEG,etal.JAmGeriatrSoc2002;50(11):1852-1856.12.RockwoodK,etal.ArchNeurol2002;59(2):223-227.13.BeydounMA,etal.JEpidemiolCommunityHealth2011;65:949-957.14.Benito-LeonJ,etal.JAlzheimersDis2010;21:95-102.,本次更改FDA引用文献,PROSPER在老年人（70-82岁）中的研究未发现他汀对认知功能的不良影响（n=5804）,TrompetS,etal.JNeurol2010;257:85-90,平均随访42个月,JUPITER研究中LDL-C50mg/dL人群未出现认知功能障碍,HsiaJ,etal.AmCollCardiol2011;57(16):1666-1675.,非本次更改FDA引用文献,JUPITER研究的亚组分析旨在评估JUPITER研究中接受瑞舒伐他汀20mg治疗后取得LDL-C300mg/d)的有益作用，对24期CKD患者应考虑使用他汀(a/B),中国成人血脂异常防治指南推荐糖尿病、糖尿病伴心血管病、急性冠脉综合征患者，他汀为降脂治疗首选,2011ESC/EAS血脂异常指南,EuropeanAssociationforCardiovascularPrevention326:1423,2010年最新荟萃分析显示：积极降低LDL-C带来更多的临床获益,CTT荟萃分析：26项他汀随机试验，纳入170,000名患者,Lancet2010;376(9753):16701681,LDL-C每降低1mmol/L,全因死亡,10%(P0.0001),冠心病死亡,20%(P0.0001),其他心源性死亡,11%(P=0.002),EuropeanHeartJournaldoi:10.1093/eurheartj/ehr169,阿托伐他汀、瑞舒伐他汀、匹伐他汀属超级他汀适