遗传的染色体学说PPT课件.ppt

回扣基础要点一、遗传的染色体学说1.有着平行的关系是：和。2.原因（1）和都作为独立的遗传单位。,遗传的染色体学说性染色体和伴性遗传,必备知识梳理,基因的行为,减数分裂过,程中的染色体行为,基因,染色体,1,（2）基因(即等位基因)在体细胞中是存在的，其中一个来自母方，另一个来自父方；而染色体(即同源染色体)也存在，同样是一条来自，另一条来自。（3）在形成配子时，互相分离，分别进入不同的配子中，结果每个配子中只含成对基因中的；同样，在减数分裂时，彼此分离，分别进入不同的配子中，结果每个配子也只含同源染色体中的。（4）在形成配子时，等位基因，非同源染色体上的非等位基因地进入配子；同样，(非同源染色体)也是随机地进入配子。,成对,成对,母方,父方,等位基因,一个,同源染色体的两条,染色体,一条染色体,彼此分离,自由组合,不同对的染色体,2,二、两大定律的解释若将孟德尔两大定律中遗传因子(基因)的行为换成染色体同样符合，即等位基因分离的行为是因为分离而造成的；而自由组合定律中非等位基因的组合形成也是造成的，进一步说明基因和染色体的关系。想一想非同源染色体的非姐妹染色单体之间染色体片段交换能导致基因重组吗？提示不是基因重组，而是易位。,同源染色体,非同源染色体的组合,3,三、染色体组型染色体组型又称，是指将某种生物体细胞中的全部染色体，按进行、和所构成的图像。四、性染色体和性别决定1.染色体分类：一类是，另一类是。2.性别决定的主要类型：型和型。,性染色体,常染色体,XY,ZW,染色体核型,大小和形态特征,配对,分组,排列,4,五、伴性遗传1.伴性遗传的证据（1）伴性遗传是指人们将的遗传方式。（2）摩尔根实验：自然界野生果蝇的眼色是色的，偶然发现了一只眼雄果蝇，他就用这只白眼雄果蝇与红眼雌果蝇交配。F1无论雌雄都是眼，再让F1的雌雄果蝇互交得到F2，在F2中红眼与白眼的分离比为，白眼果蝇都是雄性。（3）摩尔根假定：白眼基因(w)是基因，它位于上，而上没有它的等位基因。,位于性染色体上的,基因所控制的性状表现出与性别相联系,红,白,红,31,隐性,X染色体,Y染色体,5,2.伴性遗传（1）伴X隐性遗传病实例：病、人类色盲症、果蝇的白眼遗传。特点：；患者中男女。（2）伴X显性遗传实例：佝偻病，钟摆型眼球震颤。特点：；患者中女男。（3）伴Y遗传实例：人类多毛症。特点：致病基因只位于染色体上，无之分；患者全为，女性全；致病基因遗传。,血友,红绿,隔代交叉遗传,多,少,抗维生素D,连续遗传,多,少,外耳道,Y,显隐性,男性,正常,限雄,6,某种遗传病的遗传系谱如图所示。该病受一对基因控制，设显性基因为A，隐性基因为a。请分析回答：（阴影为患者）（1）该遗传病的致病基因位于染色体上性遗传。（2）2和4的基因型分别是和。（3）4和5再生一个患病男孩的概率是。,常,显,aa,Aa,3/8,练一练,7,构建知识网络,8,1.内容：基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的，即基因就在染色体上。2.依据：基因和染色体行为存在着明显的平行关系。说明：图中表示的是一对染色体，其中一条染色体来自母本，另一条来自父本。它们都含有相同的基因，而且这些基因都按照相同的顺序从染色体的一端排到另一端。在一对染色体上同一位置的基因都相同，这些基因与染色体呈现出明显的平行关系,高频考点突破,考点一遗传的染色体学说,9,3.方法：类比推理法，即借助已知的事实及事物间的联系推理得出假说。深化拓展基因与染色体的关系基因在染色体上呈线性排列。每种生物的体细胞含有一定数目的染色体，DNA主要存在于细胞核内，少量存在于线粒体、叶绿体中。前者DNA位于染色体上，复制前每条染色体有1个DNA分子，复制后每条染色体有2个DNA分子，而后者DNA是裸露的。每个DNA分子上含有许多基因，基因在染色体上呈线性排列。,10,对位训练1.如图表示果蝇的一个细胞，其中数字表示染色体，字母表示基因，下列叙述正确的是（）A.从染色体情况上看，该果蝇只能形成一种配子B.e基因控制的性状在雌雄个体中出现的概率相等C.形成配子时基因A、a与B、b间自由组合D.只考虑3、4与7、8两对染色体时，该个体能形成四种配子，并且配子数量相等,D,11,2.（2010晋江四校联考）在探索遗传本质的过程中，科学发现与使用的研究方法配对正确的是（）1866年孟德尔的豌豆杂交实验，提出遗传定律1903年萨顿研究蝗虫的减数分裂，提出假说“基因在染色体上”1910年摩尔根进行果蝇杂交实验，证明基因位于染色体上A.假说演绎法假说演绎法类比推理B.假说演绎法类比推理类比推理C.假说演绎法类比推理假说演绎法D.类比推理假说演绎法类比推理,12,解析孟德尔的豌豆杂交实验为假说演绎法；萨顿提出假说“基因在染色体上”为类比推理的方法；而摩尔根进行果蝇杂交实验也是假说演绎法。答案C,13,1.染色体组型(染色体核型)的理解（1）概念：将某种生物体细胞内的全部染色体，按大小和形态特征进行配对、分组和排列所构成的图像。（2）步骤：显微摄影测量剪贴配对、分组和排列图像。（3）用途：根据种的特异性来判断生物的亲缘关系和遗传病的诊断。,考点二染色体组型、性染色体和性别决定,14,2.性别决定（1）雌雄异体的生物决定性别的方式。（2）通常由性染色体决定。（也有例外）雌雄同株(植物雌雄同株)的生物无性别决定。植物一般雌雄同株，但也有雌雄异株的，如杨树、柳树、银杏、大麻、女娄菜等，雌雄异株的生物存在性别决定。性别决定的时间：受精作用时。,特别提醒,15,3.性别决定的相关问题（1）雌雄异体的生物才有性别。（2）性别决定的方式有多种，但最主要的是性染色体决定。（3）X、Y也是同源染色体。X与Y虽然形状、大小不相同，但在减数分裂过程中X、Y的行为与同源染色体一样，要经历联会、四分体和分离的过程，因此X、Y是一对同源染色体。（4）XY型和ZW型都是指决定性别的性染色体，不是指基因，也不是指决定性别的基因型。,16,课外延伸染色体的倍数决定性别在膜翅目昆虫中的蚂蚁、蜜蜂、黄蜂和小蜂等，其性别与染色体的倍数有关，雄性为单倍体，雌性为二倍体。如蜜蜂的雄蜂是由未受精的卵发育而成的，因而具有单倍体的染色体数(n=16)。蜂王和工蜂是由受精卵发育成的，具有二倍体的染色体数(2n=32)。性别决定过程的图解如下：,17,对位训练3.在正常情况下，下列有关X染色体的叙述错误的是（）A.女性体细胞内有两条X染色体B.男性体细胞内有一条X染色体C.X染色体上的基因均与性别决定有关D.黑猩猩等哺乳动物也有X染色体解析常见的动物（包括黑猩猩），其性别决定大都为XY型，即雄性有XY两条异型性染色体，雌性有两条相同的X性染色体。体细胞中性染色体成对存在，在经减数分裂形成的性细胞中成单存在。性染色体上的基因有的与性别有关，有的与性别决定无关。如人的X染色体上的色盲基因、血友病基因等。,C,18,4.某人染色体组成为44+XYY，该病人可能是由于亲代产生配子时，什么细胞分裂的后期，两条性染色体移向同一侧所致（）A.次级精母细胞B.次级卵母细胞C.初级精母细胞D.初级卵母细胞解析某人的染色体组成为44+XYY，可以推知精子的染色体组成为22+YY，卵细胞是22+X，产生染色体组成为22+YY的精子，是由于次级精母细胞在减数第二次分裂后期两条性染色体移向同一侧所致。,A,19,1.伴性遗传的例证：摩尔根的果蝇伴性遗传实验（1）果蝇作为遗传实验的材料的优点：体小、繁殖快、生育能力强、容易饲养等优点。（2）实验现象及解释,考点三伴性遗传,20,摩尔根假定：控制白眼的基因(用w表示)在X染色体上，而Y染色体不含它的等位基因。摩尔根的实验结果与他的理论预期结果完全相符，这表明果蝇的白眼性状遗传确实与性别有关，而且控制该性状的基因确实位于性染色体上。2.人类的伴性遗传和规律（1）伴X隐性遗传病实例：血友病、人类红绿色盲症、果蝇的白眼遗传。,21,特点：a.具有隔代交叉遗传现象。b.患者中男多女少。c.女患者的父亲及儿子一定是患者，简记为“女病，父子病”。d.正常男性的母亲及女儿一定正常，简记为“男正，母女正”。e.男患者的母亲及女儿至少为携带者。典型系谱图,22,(2)伴X显性遗传实例：抗维生素D佝偻病，钟摆型眼球震颤。特点：a.具有连续遗传现象。b.患者中女多男少。c.男患者的母亲及女儿一定为患者，简记为“男病，母女病”。d.正常女性的父亲及儿子一定正常，简记为“女正，父子正”。e.女性患病，其父母至少有一方患病。典型系谱图,23,（3）伴Y遗传实例：人类外耳道多毛症。特点：a.致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分，患者后代中男性全为患者，患者全为男性，女性全正常，正常的全为女性，简记为“男全病，女全正”。b.致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连续性，也称限雄遗传，简记为“父传子，子传孙”。典型系谱图,24,思维误区警示易错清单患病概率的计算1.概率求解范围的确认(1)在所有后代中求某种病的概率：不考虑性别，凡其后代都属求解范围。(2)只在某一性别中求某种病的概率：避开另一性别，只求所在性别中的概率。(3)连同性别一起求概率：此种情况性别本身也属求解范围，应先将该性别的出生概率(1/2)列入范围，再在该性别中求概率。,解题思路探究,25,2.用集合论的方法解决两种病的患病概率问题当两种遗传病，(甲病和乙病)之间具有“自由组合”关系时，可用图解法来计算患病概率。首先根据题意求出患一种病的概率(患甲病或患乙病的概率)，再根据乘法定理计算：两病兼患概率=患甲病概率患乙病概率；只患甲病概率=患甲病概率两病兼患概率；只患乙病概率=患乙病概率-两病兼患概率；,26,只患一种病概率=只患甲病概率+只患乙病概率；患病概率=患甲病概率+患乙病概率-两病兼患概率；正常概率=(1患甲病概率)(1患乙病概率)或1患病概率。错因分析一是对基因型的可能性考虑不全面，遗漏其中某一种或者几种基因型出现的概率，都会导致最后计算的结果错误。二是对后代的概率进行计算时没有注意后代是否生出。三是对多种遗传病是同患还是只患一种分析不清。,27,纠正训练1.苯丙酮尿症是常染色体上基因控制的隐性遗传病，进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病。一对表现正常的夫妇，生育了一个同时患上述两种遗传病的孩子，请回答以下问题：（1）该患者为男孩的几率是。（2）该夫妇再生育一表现正常女儿的几率为。（3）该夫妇生育的表现正常女儿，成年后与一位表现正常的男性苯丙酮尿症基因携带者结婚，后代中同时患上述两种遗传病的几率是，只患一种遗传病的几率为。,28,解析（1）根据题意，两种遗传病：一种是常染色体隐性遗传病，另一种是X染色体上隐性遗病，这两种遗传病的遗传符合基因的自由组合规律。一对表现正常的夫妇，生育了一个同时患以上两种遗传病的孩子，则这对夫妇的基因型分别是AaXBY和AaXBXb，所生孩子一定是男孩。（2）生男生女的几率相等，各占1/2。再生育一个女孩的几率是1/2，不患苯丙酮尿症的几率是3/4，所有女孩都不患进行性肌营养不良症，所以该夫妇生育表现正常女儿的几率是1/23/4=3/8。,29,（3）该对夫妇生育了表现正常的女儿，就苯丙酮尿症这一对性状看，其携带者（Aa）的几率是2/3，就进行性肌营养不良这一对性状看，其携带者的几率是1/2，当与一位表现正常的男性苯丙酮尿症基因携带者（基因型为AaXBY）结婚，根据自由组合定律，就可计算出后代患遗传病的几率。答案（1）100%（2）3/8（3）1/481/4,30,2.如图是某单基因遗传病系谱图，通过基因诊断知道3号个体不携带该遗传病的致病基因。有关该遗传病的分析错误的是（）A.该致病基因的遗传一定遵循孟德尔的基因分离定律B.6号和7号生育患该遗传病小孩的概率为1/8C.如果6号和7号第一个小孩患该遗传病，那么第二个小孩还患该病的概率为1/4D.3号和4号再生一个男孩正常的概率为1/4,31,解析所有的核遗传都是遵循孟德尔遗传规律的。3号个体不携带该遗传病的致病基因，但是8号患病，因此该病是伴X隐性遗传病。用a表示该致病基因，因为5号患病，因此l号的基因型是XAXa，6号的基因型就是XAX-，是携带者的概率是12，7号的基因型是XAY，因此6号和7号生育患该遗传病小孩的概率为18。如果第一个小孩患病，则6号一定是携带者，第二个小孩患病的概率就是14。3号和4号的基因型分别是XAY、XAXa，再生一个男孩正常的概率是12。答案D,32,知识综合应用重点提示1.伴性遗传与基因分离定律之间的关系伴性遗传是基因分离定律的特例。伴性遗传也是研究由一对等位基因控制的性状的遗传，因此它也符合基因的分离定律。但是性染色体有同型和异型两种组合形式，因而伴性遗传也有它的特殊性。如在XY型性别决定的雄性个体中，有些基因只存在于X染色体上，Y染色体上没有它的等位基因，如红绿色盲基因。由于控制性状的基因位于性染色体上，因此该性状的遗传都与性别相关联，在写表现型和统计比例时也一定要与性别联系起来。,33,2.伴性遗传与基因自由组合定律之间的关系在分析既有常染色体又有性染色体上的基因控制的两对及两对以上相对性状的遗传时，由性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理，由常染色体上的基因控制的性状按分离定律处理，整体上则按基因的自由组合定律来处理。,34,典例分析（2008海南生物，20）红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，子代雌、雄果蝇都表现红眼，这些雌雄果蝇交配产生的后代中，红眼雄果蝇占1/4，白眼雄果蝇占1/4，红眼雌果蝇占1/2。下列叙述错误的是()A.红眼对白眼是显性B.眼色遗传符合分离规律C.眼色和性别表现为自由组合D.红眼和白眼基因位于X染色体上解析根据子一代全为红眼，可判定红眼为显性；根据子二代雌性全为红眼，雄性一半红眼、一半白眼，可判定基因在X染色体上；眼色遗传遵循分离定律。,C,35,知识拓展人类遗传病系谱的判断人类遗传病系谱的判别三步曲第一步：确认或排除Y染色体遗传和细胞质遗传。第二步：判断致病基因是显性还是隐性。第三步：确定致病基因是位于常染色体上还是位于X染色体上。首先考虑后者，只有不符合X染色体显性或隐性遗传病的特点时，才可判断为常染色体显性或隐性遗传病。,36,若不能排除伴X遗传，只能从可能性大小方面推断。为了便于掌握，可采用口诀记忆：(1)无中生有为隐性；有中生无为显性。(2)隐性遗传看女病：女性患者的父亲或儿子正常，则一定是常染色体上的隐性遗传。(3)显性遗传看男病：若男性患者的母亲或女儿正常，则致病基因一定在常染色体上。,37,题组一：基因与染色体的关系1.右图是科学家对果蝇一条染色体上的基因测定结果。下列有关该图的说法中，正确的是()A.控制朱红眼与深红眼的基因是等位基因B.控制白眼和朱红眼的基因在遗传时遵循基因的分离定律C.该染色体上的基因在后代中都能表达D.该染色体上的碱基数AT、GC解析白眼、朱红眼与深红眼是非等位基因，不遵循基因的分离定律。,随堂过关检测,D,38,2.下列叙述中哪项不能表明基因与染色体的平行行为（）A.DNA主要分布在染色体上，是染色体的主要化学组成之一B.在体细胞中基因成对存在，染色体也是成对存在C.非等位基因自由组合，非同源染色体也有自由组合D.体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方。同源染色体也是如此,A,39,题组二：伴性遗传及其分析3.下图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号的致病基因来自（）A.1号B.2号C.3号D.4号解析红绿色盲是位于X染色体上的隐性遗传病。7号个体的色盲基因直接来自母亲（5号），根据系谱图，1号不患病，说明5号的色盲基因来自2号。,B,40,4.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（）和非同源区（、），如图所示。下列有关叙述错误的是（）A.片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性B.片段上基因控制的遗传病，男性患病率可能不等于女性,41,C.片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性D.由于X、Y染色体互为非同源染色体，故人类基因组计划要分别测定解析片段上是由隐性基因控制的遗传病，对女性而言必须纯合才致病，而男性只要有此基因就是患者，几率高；片段是同源序列，其遗传规律与常染色体类似；片段，只位于Y染色体上，患病者全为男性；X、Y染色体是同源染色体，分别测定是因其存在非同源区。答案D,42,题组三：人类基因组计划及伴性遗传的应用5.人类在认识自身的道路上不断前行。人类基因组计划绘制出有“生命之书”之称的人类基因组图谱，揭开了人体基因的奥秘。下列说法正确的是（）可以利用人类基因组图谱帮助治疗疾病人类基因组图谱可以消除社会歧视现象人类基因组图谱精确测定了人类基因碱基对序列人类基因组图谱直接揭示了人与黑猩猩之间存在差异的原因,43,A.B.C.D.解析人类基因组计划的主要工作就是测定人类24条染色体的基因序列，并绘制出了基因碱基对的序列，其主要目的是在人类疾病的预防和治疗上发挥作用。答案A,44,6.已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上一对等位基因控制的，刚毛（B）对截毛（b）为显性；控制果蝇的红眼和白眼性状的基因只存在于X染色体上，红眼（R）对白眼（r）为显性（如图所示）。果蝇的性别常常需要通过眼色来识别。,45,（1）若只考虑刚毛和截毛这对性状的遗传：果蝇种群中雄果蝇的基因型除了有XBYB（如图所示）和XBYb外，还有。现将两只刚毛果蝇杂交，子代雌果蝇中既有刚毛，又有截毛，雄果蝇全为刚毛，则这两只果蝇的基因型是。现将两只刚毛果蝇杂交，其子代中有一只XXY的截毛果蝇，分析其变异的原因时发现：只可能是由某亲本形成配子时，在减数第二次分裂中染色体分配异常造成。那么，其双亲的基因型是。,46,（2）种群中有各种性状的雌果蝇，现有一只红眼刚毛雄果蝇（XR-Y-），要通过一次杂交实验判定它的基因型，应选择雌果蝇与该只果蝇交配，然后观察子代的性状表现。如果子代果蝇均为刚毛，则该雄果蝇基因型为XRBYB；如果子代；如果子代。,47,答案（1）XbYB、XbYbXBXb、XbYBXBXb、XBYb（2）白眼截毛红眼果蝇为刚毛，白眼果蝇为截毛，则该雄果蝇基因型为XRBYb（XBYb）红眼果蝇为截毛，白眼果蝇为刚毛，则该雄果蝇基因型为XRbYB（XbYB）说明：雌果蝇为刚毛，雄果蝇为截毛，则该雄果蝇基因型为XRBYb（XBYb）；雌果蝇为截毛，雄果蝇为刚毛，则该雄果蝇基因型为XRbYB（XbYB）。,48,组题说明本节重点伴性遗传及其特点。特别推荐16（综合题）；4（预测题）；2、8、17（经典易错题）。,定时检测,49,一、选择题1.下列有关性别决定的叙述，正确的是（）A.含X的配子数含Y的配子数=11B.XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小C.含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相当D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体解析含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相当；含X的配子数（含X染色体的精子+卵细胞）多于含Y的配子数（只有精子含Y染色体）；果蝇是XY型性别决定，其Y染色体比X染色体大；无性别区分的生物体内没有性染色体。,C,50,2.（2009安徽卷,5）已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传（D对d完全显性）。下图中2为色觉正常的耳聋患者，5为听觉正常的色盲患者。4（不携带d基因）和3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是（）A.0、0B.0、C.0、0D.、,51,解析设红绿色盲基因为b，则遗传系谱中有关个体的基因型为：2为ddXBY,5为XbY。由2（dd）、2（dd）可知1基因型为Dd，即可推知3的基因型为DdXBY；由5(XbY)可知3基因型为XBXb，4基因型为XBY，故4基因型为DDXBXB、DDXBXb（4不携带d）。3与4结婚后生的男孩不可能患耳聋，患色盲的概率为XbY=XbY。答案A,52,3.下列关于伴性遗传方式和特点的说法中，不正确的是（）A.X染色体显性遗传：女性发病率高；若男性发病，则其母、女必发病B.X染色体隐性遗传：男性发病率高；若女子发病，则其父、子必发病C.Y染色体遗传：父传子、子传孙D.Y染色体遗传：男女发病率相当，也有明显的显隐性关系解析Y染色体上的遗传，女性因没有Y染色体而不可能发病，所以也就没有显隐性关系。,D,53,4.果蝇的红眼(R)为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼(r)，下列有关这一对相对性状遗传的叙述中，不正确的是（）A.用杂合红眼雌果蝇红眼雄果蝇杂交，子代中红眼与白眼的比例为31，符合孟德尔的基因分离定律B.在细胞分裂过程中，发生控制该相对性状的等位基因分离的细胞是初级卵母细胞和初级精母细胞C.用白眼雌果蝇红眼雄果蝇杂交，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别D.纯合红眼雌果蝇和白眼雄果蝇交配，所得F1相互交配得F2，则F2所产生的精子和卵细胞中具有R和r比例依次是31和11,54,解析果蝇的红眼位于X染色体上，Y染色体上没有与其相对应的等位基因，所以等位基因的分离只发生在初级卵母细胞中；D项中XRXRXrYXRXr、XRY(F1)，然后再相互交配，F2中雌果蝇产生R与r配子的概率为31，雄果蝇产生R与r配子的概率为11。答案B,55,5.关于性染色体及其基因遗传方式的叙述中，不正确的是（）A.性染色体上基因的遗传方式与性别相联系B.XY型生物体细胞内含有两条异型的性染色体C.体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体D.XY型的生物体细胞内如果含有两条同型的性染色体可表示为XX解析XY型生物雌性个体的体细胞中性染色体为XX，雄性个体的性染色体为XY；性染色体是一对同源染色体。,B,56,6.血型A型色觉正常的某女曾结过两次婚，第一个丈夫的血型为B型且患红绿色盲；第二个丈夫血型为A型，色觉正常。此妇人生了4个小孩，这4个小孩中可能是第二个丈夫孩子的是()A.男孩、O型血、色盲B.女孩、A型血、色盲C.女孩、O型血、色盲D.女孩、B型血、色觉正常解析A型与A型婚配，可以生出A型或O型血子女，但不能生出B型和AB型血子女，排除D；第二个丈夫色觉正常，所生女孩一定正常，只有男孩有可能色盲。,A,57,7.抗维生素D佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（）A.男患者与女患者结婚，其女儿正常B.男患者与正常女子结婚，其子女均正常C.女患者与正常男子结婚，必然是儿子正常女儿患病D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因解析考查学生运用遗传定律分析问题的能力。显性遗传病的遗传特点：亲代有病，其子女不存在该病的携带者，只要携带致病基因，就是该病患者。,D,58,8.考虑如下图谱，如果-1是男孩，-2是女孩，以下表述正确的是（）A.1患有AD和SLR两种病症的概率为1/8B.2患有AD和SLR两种病症的概率为1/4C.1表现为AD病症但没有SLR病症的概率为1/8D.2表现为AD病症但没有SLR病症的概率为1/8,A,59,9.在小家鼠中，有一突变基因使尾巴弯曲，一系列杂交实验结果如下：判断小家鼠尾巴弯曲的遗传方式及依据组别，正确的是(),60,A.伴X染色体隐性遗传，1B.伴X染色体显性遗传，6C.常染色体隐性遗传，4D.常染色体显性遗传，5解析本题以基因分离定律为核心命题点，考查了杂交、伴性遗传、常染色体遗传等知识点，综合考查了识别图表进行推理、分析的能力。根据杂交组别6可知，小家鼠尾巴弯曲为显性；再根据杂交组别1或6可知，小家鼠尾巴弯曲基因位于X染色体上，故答案为B。答案B,61,10.（2009广东卷,8）下图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者-9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。-9的红绿色盲致病基因来自于（）A.-1B.-2C.-3D.-4解析根据题意结合遗传系谱知，-9患色盲且只有一条X染色体，而-7不患色盲，则可判定-9色盲基因来自-6，-6携带色盲基因但不患色盲，因此色盲基因一定来自-2，而-1传递给-6正常基因。,B,62,11.外耳道多毛症仅见于男性（a）；人类抗维生素D佝偻病中，若患者为男性，则其女儿一定患此病（b）。对a和b理解正确的是()A.a病基因位于X染色体上，且为显性遗传病，b也一样B.a病基因位于Y染色体上，b病为X染色体上的显性遗传病C.a病基因位于Y染色体上，b病为X染色体上的隐性遗传病D.条件不够，无法判断,63,解析由题干信息知：外耳道多毛症是伴Y染色体遗传，人类抗维生素D佝偻病是伴X染色体的显性遗传病。因为男性患者的女儿一定是患者，女儿从其父亲遗传了X染色体。答案B,64,12.有些线粒体DNA的突变会导致人体患一种称为leber遗传性视神经病（LHON）的疾病，该病病症是成年后突然失明。某夫妇，妻子患红绿色盲，丈夫患LHON，则其后代既患LHON又患红绿色盲的几率是()A.1/2B.1/4C.1/8D.0解析LHON是线粒体DNA控制的遗传病，属于细胞质遗传，男性患者不能将该细胞质致病基因通过精子传递给后代。红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，女性患者的儿子全为患者，两病兼患的几率为0。,D,65,13.已知一对表现型正常的夫妇，生了一个既患聋哑又患红绿色盲的男孩，且该男孩的基因型是aaXbY。请推测这对夫妇再生一个正常男孩的基因型及其概率分别是（）A.AAXBY，9/16B.AAXBY，1/16或AaXBY，1/8C.AAXBY，3/16或AaXBY，3/8D.AAXBY，3/16,B,66,14.美国遗传学家摩尔根，在野生型红眼果蝇中偶然发现了一只白眼雄果蝇，他用这只果蝇与野生型红眼果蝇进行杂交(实验)。结果F1全部为红眼。F1雌雄果蝇相互交配，F2雌果蝇全部为红眼，雄果蝇中红眼和白眼的比例为11。这种现象不能用孟德尔的理论完全解释清楚，于是他继续做了下表所示的实验(、)。与实验有关的叙述不正确的是（）,67,A.实验可视为实验I的测交实验，其结果表明F1红眼雌果蝇为杂合子B.实验是实验的反交实验，正反交结果不同可确定其不属于核遗传C.实验的结果表明野生型红眼雄果蝇的精子只有一半含有控制眼色的基因D.对实验、最合理的解释是控制眼色的基因位于X染色体上解析伴性遗传也会出现正反交结果不同，细胞质遗传不仅正反交结果不同，而且是母系遗传，实验不是母系遗传。答案B,68,二、选择题15.小鼠基因敲除技术获得2007年诺贝尔奖，该技术采用基因工程、细胞工程、杂交等手段使小鼠体内的某一基因失去功能，以研究基因在生物个体发育和病理过程中的作用。例如现有基因型为BB的小鼠，要敲除基因B，可先用体外合成的突变基因b取代正常基因B，使BB细胞改变为Bb细胞，最终培育成为基因敲除小鼠。,69,（1）通过基因敲除，得到一只AABb小鼠。假设棕毛基因A、白毛基因a、褐齿基因B和黄齿基因b均位于常染色体上，现要得到白毛黄齿新类型小鼠，用来与AABb小鼠杂交的纯合亲本的基因型是，杂交子代的基因型是。让F1代中双杂合基因型的雌雄小鼠相互交配，子代中带有b基因的个体的概率是。不带B基因的个体的概率是。（2）在上述F1代中只考虑齿色这对性状，假设这对性状的遗传属X染色体伴性遗传，则表现黄齿个体的性别是，这一代中具有这种性别的个体基因是。,70,解析（1）根据题意AABb基因敲除小鼠的表现型是棕毛褐齿，现要得到白毛黄齿新类型小鼠（aabb），应选取用与AABb小鼠杂交的纯合亲本的基因型是，用图解表示：亲本：AABb子代：aabb则此亲本必含有a基因，而又是纯合的基因型只能为aabb或aaBB，而aabb是要培育的新品种不可能有，所以只有选用基因型为aaBB的亲本，亲本：AABbaaBB子代：1/2AaBbAaBB,71,F1代中双杂合基因型AaBb的雌雄小鼠相互交配,由于是常染色体遗传,即Bb自交后代的基因型及比例为:1/4BB、2/4Bb、1/4bb，带有b基因的个体的概率是3/4，不带B基因的个体的概率是1/4。（2）假设齿色性状的遗传属X染色体伴性遗传，则亲本都为褐齿，基因型