晚期肾癌PPT课件.ppt

1,肾癌的靶向药物治疗,2,1.晚期肾癌的治疗现状2.靶向治疗的药理基础3.靶向治疗的用药方案4.靶向治疗药物的副反应,3,肾癌：最致命的恶性肿瘤之一,中国每年新增肿瘤患者约260万，因晚期肿瘤死亡约180万1肾癌是泌尿系统最致命的恶性肿瘤之一2约占成人全身恶性肿瘤的2-3%3位列泌尿系统肿瘤第2位2美国，2010年4新增：58,240例死亡：13,040例中国，2002年3肾及泌尿系其他恶性肿瘤发病人数：49,007例,4,中国肾癌发病率呈逐年上升趋势,5,肾癌发病率与年龄呈正比，且趋向年轻化,发病年龄1多超过40岁中位发病年龄：65岁近年来肾癌的发病年龄有提前趋向1发病率随年龄增长而增加1男女发病比例约：2：11城市地区高于农村地区2,6,肾癌的主要组织学类型,7,晚期肾癌的症状,肾脏肿瘤往往缺乏早期临床表现多数患者仅表现出后1/2项症状，3项都有者约占10%,8,肾癌的转移率及生存率,9,循环肿瘤细胞与肿瘤进展密切相关,肿瘤侵犯到血管可能导致转移1循环肿瘤细胞与肾癌的同时性转移相关2即使手术切除肿瘤，仍无法迅速清除循环肿瘤细胞3,10,存在循环肿瘤细胞的肾癌患者预后更差,接受肾癌切除术后，如存在循环肿瘤细胞的患者2年生存率60%，显著低于不存在循环肿瘤细胞的患者,11,晚期肾癌的六大临床特征,12,晚期肾癌的治疗选择,13,手术治疗,肾原发病灶1.切除肾脏原发灶可提高干扰素和白介素的疗效2.缓解疼痛、血尿等症状，提高生活质量转移病灶对孤立性转移灶，身体状况好时可同期或分期手术,14,术前药物治疗的目的,缩小肿瘤体积，使无手术根治指征的患者降级至能够施行手术切除,15,术后药物治疗的目的,有利于患者术后免疫功能恢复增强机体抗肿瘤能力消灭残留癌细胞减少复发提高近期生存率延长生存期,16,mRCC的现状及治疗目标,初诊患者中25%-30%为转移性肾癌患者接受肾癌根治术的患者中约30%后发生转移2转移性肾癌患者5年生存率0.05其余各组间差异都达到了统计学显著性差异,53,索坦：低危患者的绝对获益更大，达6.5个月,MSKCC危险因素：HGB低、校正血钙高、LDH高、全身状态差、初始诊断到开始治疗的时间1年；低危0个；中危12个；高危3+个,MotzerRJ,etal.ECCO2007.EscudierB,etal.Lancet2007;370:21032111.RiniBI,etal.ASCOGU,2008.,54,索坦：中危患者的绝对获益最大，达6.9个月,MotzerRJ,etal.ECCO2007.EscudierB,etal.Lancet2007;370:21032111.RiniBI,etal.ASCOGU,2008.DutcherJP,etal.ASCO2007.,MSKCC危险因素：HGB低、校正血钙高、LDH高、全身状态差、初始诊断到开始治疗的时间1年；低危0个；中危12个；高危3+个,55,索坦：高危患者的绝对获益与替西罗莫司相似,MotzerRJ,etal.ECCO2007.EscudierB,etal.Lancet2007;370:21032111.RiniBI,etal.ASCOGU,2008.DutcherJP,etal.ASCO2007.,MSKCC危险因素：HGB低、校正血钙高、LDH高、全身状态差、初始诊断到开始治疗的时间2年的靶向药物,1.EscudierB,etal.JClinOncol2009;27(15S):Abs.5020.2.RiniB,etal.JClinOncol2009;27(15S):LBA5019.3.MotzerRJ,etal.JClinOncol2009;27:3584-3590.,57,首选推荐,索坦：得到2010美国NCCN指南1类证据推荐,58,首选推荐,2009,59,2010,60,索坦：得到2010中国NCCN指南1类证据推荐,首选推荐,61,靶向药物在中国的治疗情况,索坦一线治疗我国mRCC患者具有确切的疗效客观缓解率29.4%；疾病控制率为79.4%结果与国外III期研究结果相当在后期分析中客观缓解率可能会进一步提高不良事件与以前研究报告的不良事件相似，患者可耐受东西方人群毒副反应谱基本相似，可预期、可耐受、可逆转、可防治但国人手足皮肤反应和血小板降低发生率较高，需进一步观察77.2%的患者生存超过1年索坦50mg/d，口服，用药4周，停药2周，4/2方案适合中国患者,62,索拉非尼：2006年9月中国SFDA批准上市舒尼替尼：2008年5月中国SFDA批准上市,63,治疗方案,常规剂量剂量递增治疗联合治疗序贯治疗,64,常规,索拉非尼400mg口服bid,65,索拉非尼增量600mg，bid800mg,bid,66,索拉非尼联合IFN,67,索坦：起始剂量每天50mg，保证疗效,药物动力学不受年龄、种族、性别、体重、肌酐清除率、ECOG评分等因素影响基于患者个体的安全性和耐受性，索坦的剂量可在任何患者中以12.5mg为单位进行调整当同时实用CYP3A4诱导剂(如华法林)或抑制剂(如酮康唑)时，推荐进行剂量调整,治疗晚期肾细胞癌,68,靶向治疗在泌尿系肿瘤中的研究进展,69,内容,索坦治疗肾癌新进展、新证据索坦在泌尿肿瘤的研究进展,70,内容,索坦治疗肾癌新进展、新证据索坦在泌尿肿瘤的研究进展肾癌靶向治疗领域新的药物,71,索坦治疗非透明细胞肾癌的多中心前瞻性II期研究,LeeJ,etal.2011ASCO-GUAbstract325.,中位年龄：52(18-76)岁既往肾切除：84%MSKCC危险度高危：24%中危：45%组织学类型乳头状肾癌：21例嫌色细胞肾癌：4例2例患者在完成第一周期前因毒性中断治疗,研究结论：索坦对非透明细胞肾癌具有良好的活性,72,舒尼替尼在老年转移性肾细胞癌患者疗效和安全性的汇总分析,数据来自6家医学中心1059晚期肾癌患者入住70岁的患者：n=85770岁的患者：n=202比较舒尼替尼在70岁和70岁的患者的疗效和安全性,73,两组患者中，大多数治疗相关AEs的发生率相似;乏力、咳嗽、纳差、贫血、尿路感染等在高龄患者(70岁)中的发生率较高；手足综合症、发色改变在低龄组患者(13月肿瘤反应率:RECIST:8/9Choi:7/9尺寸和密度减少不仅发生在肾脏病灶，也在肝脏和胰腺结节上发生中枢神经系统成血管细胞瘤在治疗期间稳定,76,舒尼替尼在遗传性透明细胞癌的反应形式,结论:舒尼替尼一线治疗VHL综合征病人，较好控制肾脏肿瘤，也可以控制伴随VHL相关的损伤,77,疾病无进展生存期(PFS)作为VEGF靶向药物治疗晚期肾细胞癌患者总生存期的预测参数,78,A,患者一线治疗情况,79,对于PFS和OS的风险值均将HTN作为时间依赖的共同变量，通过Cox比例风险模型计算,客观缓解率，疾病无进展生存期，总生存期按高血压状况分析,结论:接受舒尼替尼治疗后有高血压的晚期肾癌患者，显著提高患者预后，并且未显著提高患者的高血压不良反应，高血压已经成为舒尼替尼疗效的预测因子,80,手足皮肤反应是舒尼替尼治疗晚期肾细胞癌患者疗效的潜在生物标记,数据来自5个医学中心770个舒尼替尼的患者入住整体手足皮肤反应发生率是23%(179/770),结论:晚期肾癌患者，接受舒尼替尼治疗,发生手足皮肤反应能提高患者预后，这些发现预示手足皮肤反应可能成为疗效预测的潜在生物标记,MichaelsonMD,etal.2011ASCO-GUabstract320,81,内容,索坦治疗肾癌新进展、新证据索坦在泌尿肿瘤的研究进展,82,索坦在尿路上皮癌的一线治疗,PhaseIIstudyofsunitinibasfirst-linetreatmentinpatientswithadvancedurothelialcancerineligibleforcisplatin-basedchemotherapy,83,结论,尿路上皮肿瘤患者中，在不适合接受顺铂为基础的化疗的情况下，接受舒尼替尼治疗临床获益率为58%舒尼替尼治疗可使此类“不适合”患者人群获得显著临床益处舒尼替尼的毒性和耐受性可控，在其它临床研究中所观察到的类似。,84,索坦在尿路上皮癌的二线治疗,PhaseIIStudyofSunitinibinPatientsWithMetastaticUrothelialCancer,D.J.Gallagher,M.I.Milowsky,S.R.Gerst,A.Iasonos,M.G.Boyle,A.Trout,J.Riches,D.F.Bajorin,85,背景与研究设计,尿路上皮癌二线化疗作用有限临床前数据证明抗血管生成对尿路上皮肿瘤有抑制作用。为舒尼替尼用于尿路上皮肿瘤提供了理论基础。二期，开放，双组研究复发性或难治性尿路上皮癌，使用过14种化疗药物主要观察指标：ORR（RECIST），安全性次要观察指标：TTP，OS给药方案：A组（50mg/天，4/2)B组（37.5mg，持续）,86,结论及目前其他正在进行的临床研究,舒尼替尼作为对既往接受过治疗的晚期尿路上皮癌患者的二线治疗具有抗肿瘤活性尿路上皮癌正在进行的临床研究/ct2/show/NCT00578526/ct2/show/NCT01089088/ct2/show/NCT00794950/ct2/show/NCT01118351,87,目录,索坦在尿路上皮癌的研究进展一线治疗：不适合顺铂为基础化疗的患者一线使用索坦II期研究二线治疗：既往化疗失败患者使用索坦的II期研究索坦治疗晚期耐药前列腺癌的III期临床研究,88,索坦治疗晚期耐药前列腺癌的III期临床研究,Sunitinib/PrednisoneImprovesProgression-freeSurvivalbutnotOverallSurvivalinMetastaticCastrate-resistantProstateCancer,MDMichaelson,SOudard,Y-COu,LSengelv,FSaad,NHouede,POstler,AStenzl,GDaugaard,RJones,FLaestadius,ABahl,DCastellano,JGschwend,TMaurina,DYe,IChen,S-LWang