自主神经系统疾病ppt课件.ppt

Raynauddisease,雷诺病,雷诺病（Raynauddisease，RD）又称肢端动脉痉挛病，（1862年由法国学者Raynaud首先描述）是阵发性肢端小动脉痉挛而引起的局部缺血现象表现四肢末端（手指为主）对称性皮肤苍白、发绀、继之皮肤发红，伴感觉异常（指或趾疼痛）多见于青年女性寒冷或情绪激动可诱发,第十六章自主神经系统疾病,第一节雷诺病,交感神经功能紊乱血管敏感性因素血管壁结构因素遗传因素,第十六章自主神经系统疾病,雷诺病病因及发病机制不清,可能与以下因素有关：,第一节雷诺病,第十六章自主神经系统疾病,第一节雷诺病,早期或病情轻者，指（趾）动脉壁可无病理改变后期或病情重者，可见小动脉内膜增生、肌层纤维化、血管壁增厚、管腔狭窄，少数患者管腔闭塞或血栓形成，并伴局部组织营养障碍，如指（趾）端溃疡。随着血栓形成和机化过程进展，毛细血管呈迂曲、扭转，动脉痉挛性狭窄，静脉则呈扩张充血,第十六章自主神经系统疾病,第一节雷诺病,多发生于青年女性，2030岁，男女比例为15多于冬季发病，起病隐袭，也可突发，每日发作3次以上，每次持续1分钟到数小时，可自行缓解寒冷、情绪变化可诱发，回到温暖环境、温水浴、揉擦和挥动患肢可缓解,指(趾)动脉痉挛血流停滞指(趾)末端对称性发白发凉皮温降低冷汗伴麻木疼痛蚁走感等,可有感觉障碍每次发作持续数min数h,临床分三期,1.缺血期,雷诺病(Raynauddisease)苍白青紫潮红,临床表现,血氧饱和度指(趾)发绀肢端青紫(界限清压之消失)伴疼痛感觉障碍皮温可延续数h数d,2.缺氧期,临床表现,指(趾)动脉扩张,血管腔开放充血皮温色泽潮红,伴跳痛烧灼感,后恢复正常,部分晚期病例指尖溃疡坏疽,肌肉骨质轻度萎缩,3.充血期,临床表现,1.彩色多普勒寒冷刺激时测定手指的血流量减少,2.激发试验（1）冷水试验指（趾）浸入4冷水中1分钟，75可诱发颜色变化。或将全身暴露于寒冷环境，同时将手浸于1015水中，发作的阳性率更高（2）握拳试验两手握拳1.5分钟松开手指后，部分患者可出现发作时的颜色改变,第十六章自主神经系统疾病,第一节雷诺病,4.其它血沉、微循环检查、C-反应蛋、免疫指标检测、神经传导速度及手部X线检查等,3.指动脉造影可了解血管痉挛和痉挛缓解的情况，显示动脉内膜增厚、管腔狭窄，偶见动脉闭塞,第十六章自主神经系统疾病,第一节雷诺病,典型临床表现、发病年龄、性别、寒冷及情绪改变可诱发，双侧受累，以手指多见，界限分明的苍白、青紫及潮红等变化病史2年以上无其它引起血管痉挛发作疾病的证据,第十六章自主神经系统疾病,第一节雷诺病,2.肢端发绀症表现为双手、足肢端对称发绀，寒冷、情绪激动加重，温暖环境可略缓解，不能完全消失，无界限分明的苍白、青紫及潮红变化，不会出现肢端坏死,1.雷诺现象（Raynaudphenomenon，RP）：是指继发于其他疾病的肢端动脉痉挛现象（鉴别点见下页表1）,第十六章自主神经系统疾病,第一节雷诺病,表16-1雷诺病与雷诺现象的鉴别,第十六章自主神经系统疾病,预防发作注意保暖、避免精神紧张和情绪激动、避免指、趾损伤及引起溃疡绝对戒烟理疗，冷、热交替治疗加强锻炼，提高机体耐寒能力,目的：预防发作，缓解症状，防止肢端溃疡发生,第十六章自主神经系统疾病,第一节雷诺病,钙通道拮抗剂首选扩张血管增加血流量硝苯地平：首选每次20mg，口服，3次/d维拉帕米：每次4590mg，口服，4次/d,第十六章自主神经系统疾病,药物治疗,第一节雷诺病,血管扩张剂病情较重者疗效差原发性者疗效好草酸萘呋胺：每次0.2g，口服，3次/d甲基多巴：250mg，口服，3次/d烟酸肌醇酯：4.0g/d利血平：0.25mg/d盐酸妥拉唑啉：每次2550mg，口服，3次/d罂粟碱：每次3060mg，口服，3次/d,第十六章自主神经系统疾病,药物治疗,第一节雷诺病,前列腺素：具有较强的扩张血管和抗血小板聚集作用，对难治者疗效较好,作为治疗的次选,其他药物治疗：严重坏疽继发感染者，应使用抗生素治疗。伴发严重硬皮病者可用低分子右旋糖酐静脉滴注。巴比妥类镇静药及甲状腺素也有减轻动脉痉挛的作用,第十六章自主神经系统疾病,药物治疗,第一节雷诺病,其他治疗外科治疗：对病情严重、难治性患者，可考虑交感神经切除术，或应用长效普鲁卡因阻滞；血浆交换治疗；条件反射和生物反馈疗法等,充血期的治疗主要以调整自主神经药物及中药治疗为主，常用药物有B族维生素、谷维素、复方丹参注射液、毛冬青等,第十六章自主神经系统疾病,第一节雷诺病,第二节红斑性肢痛症,Erythromelalgia,红斑性肢痛症（erythromelalgia）是一种少见的、病因不明的阵发性血管扩张性疾病其特征为肢端皮肤阵发性皮温升高、潮红、肿胀，并产生剧烈的灼热样疼痛，以足趾、足底为著，环境温度升高可诱发或加剧，温度降低可使疼痛缓解,第十六章自主神经系统疾病,第二节红斑性肢痛症,本病的病因和发病机制尚不清楚目前研究提示，由于微循环调节功能障碍，毛细血管前括约肌持续收缩，动静脉短路，局部血液灌注量增加，营养通路血管内灌注量不足，引起局部组织缺血缺氧，最终出现患处组织高灌注和缺血缺氧并存的现象，引起皮肤红肿、温度升高和剧痛，组织代谢产物使血管扩张，灌注增加，进一步加重症状,第十六章自主神经系统疾病,第二节红斑性肢痛症,红斑性肢痛症,1.原发性红斑性肢痛症：可在任何年龄起病,2.继发性红斑性肢痛症：继发性则多见于红细胞增多症、血小板增多症等血液系统疾病和自身性免疫性疾病、药物中毒等,3.遗传性红斑性肢痛症：是常染色体显性遗传性疾病，多有家族史,第十六章自主神经系统疾病,第二节红斑性肢痛症,1.多见于中青年双足常见,足趾&足底红肿热痛阵发性剧烈烧灼痛,持续数minh&d,第二节红斑性肢痛症,夜间重&发作次数多高温双足下垂长时间站立行走使症状加重,患者担心疼痛加剧不愿穿袜&戴手套入睡喜将双足置于被子外在冰冷地面上行走,冷水浸足,患肢抬高可缓解疼痛,第二节红斑性肢痛症,冷水浸足,第二节红斑性肢痛症,她的双脚奇烫无比，犹如被放在火上烧，只要离开冰水，就生不如死,中学生张育瑄罹患罕见疾病“肢端红痛症”，尽管双脚疼痛有若千针万刺，“冰镇”双足解椎心之痛，却因此冻伤感染住院。,第二节红斑性肢痛症,为了“灭火”，父子俩一年四季都是把脚泡在冰水中。泡的时间久了，金超祥双足溃烂不得不截肢,第二节红斑性肢痛症,严重患者可因营养障碍而出现溃疡或坏疽。病变区可有感觉过敏,第十六章自主神经系统疾病,第二节红斑性肢痛症,患肢足背动脉搏动正常无运动反射感觉障碍肢端皮肤&指甲变厚溃破坏疽,药物过敏导致的红斑肢痛症,第二节红斑性肢痛症,第十六章自主神经系统疾病,第二节红斑性肢痛症,肢端阵发性红肿热痛症状受热疼痛加剧,冷敷减轻排除局部炎症,诊断,特发性红热肢痛症有明显家族遗传史,血小板增高性红斑肢痛症特征性诊断标准-小剂量&单一剂量阿司匹林可特异快速地减轻&消除疼痛,怪病让我倒着睡觉,嘉嘉不是只能倒着的，正过来看，就会发现，她是个挺漂亮的女孩。其实，她的病也只在这双脚上。很快，嘉嘉的病确诊了，叫红斑性肢痛症。时间越长，嘉嘉的脚也越来越痛、越来越烫。,现在，泡冰水成了缓解脚痛的唯一方法。大冬天里，嘉嘉手中抱着暖水袋，打着哆嗦，也依然要把脚泡在冰水里。可能是倒立使血液往回流，带走了肿胀感，也带走了疼痛。反正嘉嘉说，只要一倒过来，她就会觉得舒服。开始的时候，嘉嘉靠背部支撑，用腿靠着墙。但渐渐的，这样不管用了，非得头顶着地才行。,多见于青年女性，是由肢端局部缺血所致，寒冷是主要诱因临床表现主要为苍白、发绀、潮红及局部温度低,第十六章自主神经系统疾病,雷诺病,第二节红斑性肢痛症,多见于中青年男性，2040岁之间发病，多在寒冷季节发病，主要表现动脉缺血症状可分为局部缺血期、营养障碍期及坏疽期出现间歇性跛行、皮肤苍白、发绀及足背动脉搏动减弱（或消失），足部干性坏疽、溃疡等表现，疼痛较剧烈,第十六章自主神经系统疾病,血栓闭塞性脉管炎,第二节红斑性肢痛症,起病缓慢，可累及任何周围神经，一般下肢重于上肢，以疼痛感觉障碍为主，夜间明显,寒冷为发病诱因，红斑以小腿为主，无明显疼痛,第十六章自主神经系统疾病,糖尿病周围神经病,小腿红斑病,第二节红斑性肢痛症,急性期应卧床休息，抬高患肢，局部冷敷可暂时缓解疼痛。急性期后，应避免过热和任何引起局部血管扩张的刺激,第十六章自主神经系统疾病,一般治疗,第二节红斑性肢痛症,阿司匹林：对继发于血小板增多症等血液疾病的红斑性肢痛症患者，可口服小剂量阿司匹林50100mg/d,-受体阻滞剂：普萘洛尔2030mg，口服，3次/d。可减轻大部分患者疼痛,第十六章自主神经系统疾病,药物治疗,第二节红斑性肢痛症,5羟色胺再摄取抑制剂：部分患者对此类药物极为敏感，如文拉法辛18.7575mg，2次/d，或舍曲林25200mg，1次/d,第十六章自主神经系统疾病,前列腺素：可松弛毛细血管前括约肌、改善营养通路内的血液循环，缓解症状，米索前列醇400ug口服，2次/d，或PGE1、PGI2静滴，从小剂量开始，逐渐增大剂量,第二节红斑性肢痛症,药物治疗,中药治疗：方剂较多，如加味龙胆泻肝汤等；局部可以应用中草药外敷,其它：三环类抗抑郁药物、钙通道拮抗剂、加巴喷丁、氯硝西泮、血管收缩剂、激素、自主神经调节剂、维生素类及利血平与氯丙嗪联合应用等,第十六章自主神经系统疾病,第二节红斑性肢痛症,药物治疗,物理疗法用超声波或超短波治疗；也可用短波紫外线照射的方法,封闭疗法选踝上做环状封闭；骶部硬膜外封闭；腰交感神经节阻滞,第十六章自主神经系统疾病,第二节红斑性肢痛症,外科治疗个别病例各种治疗无效的、疼痛明显的可选外科手术治疗,对于继发性红斑性肢痛症患者，应同时积极治疗原发疾病,第十六章自主神经系统疾病,第二节红斑性肢痛症,第十六章自主神经系统疾病,第三节面偏侧萎缩症,Facialhemiatrophy,是一种病因未明的、进行性发展的偏侧组织营养障碍性疾病，表现一侧面部慢性进行性组织萎缩，如范围扩大可累及躯干和肢体，又称为进行性半侧萎缩症（progressivehemiatrophy）,第十六章自主神经系统疾病,第三节面偏侧萎缩症,病因不明有学者认为，病人存在某种特定的控制交感神经的基因缺陷，这种缺陷的基因在生长到一定时期时表达，引起交感神经受损导致面部组织发生神经营养不良，继而出现局部面部组织萎缩也可能与外伤、全身或局部感染及内分泌失调等因素有关,第十六章自主神经系统疾病,第三节面偏侧萎缩症,本病首先累及结缔组织，特别是面部皮下脂肪组织最先受累，随后逐渐发展扩大累及皮肤、皮脂腺和毛发，重者可侵犯到软骨、骨骼、肾脏和大脑半球病变多为单侧，局部组织活检镜下可见皮肤各层，尤其是乳头层萎缩，结缔组织减少，肌纤维变细，横纹减少，但肌纤维数量不减少，且保持其收缩力,第十六章自主神经系统疾病,第三节面偏侧萎缩症,起病隐袭，多在儿童、少年期发病，1020岁多见，但无年龄限制，女性较多,面部可有感觉异常、感觉迟钝或疼痛。萎缩过程可以从一侧面部任何部位开始，皮肤皱缩、毛发脱落呈“刀痕样”萎缩是本病特殊表现,第十六章自主神经系统疾病,第三节面偏侧萎缩症,部分患者出现Horner征，虹膜色素减少，眼球炎症，继发性青光眼等,本病常与硬皮病、进行性脂肪营养不良有关或并存，脑组织受累可以有癫痫或偏头痛发作,第十六章自主神经系统疾病,第三节面偏侧萎缩症,X线片：可发现病变侧骨质变薄、短小CT和MRI：可提示病变侧皮下组织、骨骼、脑及其他脏器呈萎缩性改变B超：可发现病变侧脏器变小,第十六章自主神经系统疾病,第三节面偏侧萎缩症,依据病人典型的单侧面部皮肤、皮下结缔组织和骨骼萎缩特征，而肌力不受影响，可诊断此病,第十六章自主神经系统疾病,第三节面偏侧萎缩症,还要注意与两侧正常性不对称相区别,第十六章自主神经系统疾病,第三节面偏侧萎缩症,在疾病早期需与,局限性硬皮病,面肩肱型肌营养不良,等鉴别,偏侧肥大症,目前本病尚无有效治疗方法，仅限于对症处理,第十六章自主神经系统疾病,第三节面偏侧萎缩症,第四节其他,是多种病因导致的自发性多汗临床症状，可分原发性多汗症和继发性多汗症两种前者病因不明，多与精神心理因素有关后者与神经系统器质疾病有关。任何导致交感神经兴奋性增强的疾病均可导致多汗发生,第十六章自主神经系统疾病,一、出汗异常,自少年期开始，青年期加重平时手心、足心、腋窝及面部对称性多汗，情绪激动、温度升高，或活动后出汗量明显增多，常见大汗淋漓，为自主神经中枢调节障碍所致原发性多汗症可能与遗传有关,第十六章自主神经系统疾病,一、出汗异常,如间脑病变引起偏身多汗、脊髓病变引起节段型多汗、多发性神经炎恢复期出现相应部位多汗，颈交感神经节因炎症或肿瘤压迫出现同侧面部多汗,第十六章自主神经系统疾病,一、出汗异常,由某些神经系统疾病引起：,为一种继发性多汗症，多为反射性多汗，当摄入过热和过于辛辣的食物时，引起额部、鼻部、颞部多汗，这种多汗与延髓发汗中枢有关,第十六章自主神经系统疾病,味觉性局部型多汗,一、出汗异常,可有一侧局部多汗，同时还有流泪和颞部发红，称为鳄鱼泪征和耳颞综合征，系面神经中自主神经纤维变性再生错乱所致,如甲状腺机能亢进、肢端肥大症等，也可出现多汗,第十六章自主神经系统疾病,面神经麻痹恢复期,内分泌疾病,一、出汗异常,第十六章自主神经系统疾病,由于自主神经功能失调所致，包括,是由于汗腺变性或先天性汗腺缺失所致,全身无汗症非常罕见,一些皮肤病如先天性手掌角化症可致局部无汗，表现皮肤干燥、脱屑和不耐高温等,先天性少汗,无汗症,一、出汗异常,以病因治疗为主,第十六章自主神经系统疾病,一、出汗异常,为神经系统，特别是自主神经系统先天性功能异常，是以无泪液、异常多汗、皮肤红斑、吞咽困难，偶发高热及舌部菌状乳头缺失为临床特征的一种少见的常染色体隐性遗传病，可伴有智力低下和发育障碍主要发病在犹太家族或其他种族，多在婴幼儿期发病,第十六章自主神经系统疾病,二、家族性自主神经功能失调症,无特效治疗，主要为对症处理,第十六章自主神经系统疾病,二、家族性自主神经功能失调症,也称为急性神经血管性水肿（acuteangion