帕金森病和运动障碍疾病PPT课件.ppt

帕金森病和运动障碍疾病,ANESSAYONTHESHAKINGPALSYCHAPTERIDEFINITION-HISTORY-ILLUSTRATIVECASESSHAKINGPALSY.(ParalysisAgitans.),MonographbyJamesParkinson1817,JamesParkinson,ArvidCarlsson2000NobelPrizeinMedicineandPhysiology,Inthelate1950sAdministeredreserpinetolaboratoryanimalsReserpinecausedbradykinesiaLevodopareversedbradykinesiaSpeculatedthatdopaminedeficiencycausedPD.,帕金森病的流行病学,发病率全世界：5-24/105(美国:20.5/105)随年龄增长而增高患病率全世界：57-371/105(美加300/105)未诊断率：35%-42%北京、上海和西安调查：65岁2.1%，约4070%未诊断发病年龄平均62.4岁30岁前少见;40岁前4-10%,PD的病因,不清;与老化有关但不是单纯的acceleratedaging遗传常染色体显性（或隐性）遗传性家族性阳性家族史、双胞胎研究环境大部分病例为散发性,支持环境因素的作用遗传与环境的相互作用？,与家族性PD相关的基因和位点,已克隆;5AD;4AR;1LOSPD,可能导致帕金森综合征的毒素,MPTP一氧化碳中毒金属锰氰化物农药、杀虫剂,EtiologyofParkinsonsDisease,Degenerationofthesubstantianigra(withLewybodies?),Parkinsonsdisease,PARK-1(a-Synuclein),PARK-2(Parkin),mitochondrialdysfuction?,oxidativestress?,geneticsusceptibiliesDebrisoquinhydroxylase?,PARK-5(UbiquitinCterminalhydrolaseL1),Toxins?(MPTP,Rotenone),Neuroinflammation?,Infection,PARK-4(3xa-Synuclein),PARK-7(DJ1),基底神经节,Parentetal1993,帕金森病的病理生化改变,黑质和蓝斑核含黑色素的多巴胺神经元大量丧失（5070）以及胶质细胞增生。路易氏（Lewy）小体：胞桨内园形嗜酸性致密包含体，周围呈晕轮状。含大量共核蛋白。纹状体多巴胺含量显著减少（8099）。该生化异常与临床症状的严重程度成正比。进行性多巴胺神经元变性和死亡。,帕金森病病理改变,Whatfeaturehaveyouobserved?,Asymmetriclesions,帕金森病的临床特点,静止性震颤运动迟缓肌张力增高姿势平衡障碍,帕金森震颤,多数患者以震颤为首发症状。静止性震颤，46次/秒。多为不对称性。情绪激动或精神紧张时加剧，睡眠中可完全消失。,原发性震颤的鉴别,运动迟缓,指病人有（1）运动起动困难和（2）动作执行困难，是病人最常见和较特殊的表现。早期以肢体远端受累对左旋多巴治疗反应好,运动迟缓的具体表现,一般性表现：动作启动困难自主动作变慢、幅度变小重复动作易疲劳做序列性动作困难不能同时做多个动作僵住,特殊表现：解系鞋带、扣纽扣难“小写症”“面具脸”手摆动减少流涎言语减少，语音低沉、单调。,肌强直,初期患者感到患肢运动不灵活，有僵硬或紧张的感觉，出现动作困难。对侧肢体的自主运动可诱导出肌张力的增高。“铅管样强直”、“齿轮样强直”。,姿势平衡障碍,慌张步态病人站立不稳，肢体反射减弱，容易向前或向后倒。后拉试验提示疾病已进入中晚期,Posturalinstability,其他,植物神经功能紊乱现象，如唾液和皮脂腺分泌增多，汗分泌增多或减少。小便排泄困难或/和直立性低血压，多在疾病晚期，使用左旋多巴后。疾病晚期，部分病人可合并痴呆或抑郁等精神症状。,定义,帕金森病综合征：以震颤、运动迟缓、肌张力增高、和平衡障碍为临床特征的一组疾病症侯群。帕金森病：病因不明的帕金森病综合征。继发性帕金森病：由已知原因所致的帕金森病综合征，如脑炎或MPTP引起的。帕金森病叠加综合征或非典型性帕金森病：具有帕金森病综合征和其它症状的一组神经变性疾病。,帕金森病综合征分类（1）,原发性帕金森病(Primary)继发性帕金森病(Secondary)药物引起（抗精神病药）感染（脑炎、梅毒）代谢性（肝脑变性、缺氧、甲状腺功能紊乱）结构性（脑肿瘤、脑积水、脑外伤）中毒性（CO、二硫化碳、锰、氰化物、MPTP）血管性（动脉硬化）,帕金森病综合征分类（2）,帕金森叠加综合征(Parkinsonism-plussyndrome)进行性核上性麻痹(Progressivesupranuclearpalsy,PSP)多系统萎缩（Multiplesystematrophy，MSA）纹状体黑质变性（Striatonigraldegeneration，SND）Shy-Drager综合征（SDS）橄榄桥脑小脑萎缩（Olivopontocerebellaratrophy，OPCA）皮层基底节变性（Corticobasaldegeneration,CBD）弥散型露易小体病（DiffuseLewybodydisease,LBD）,提示帕金森叠加综合征的症状和体征,无静止性震颤左旋多巴治疗效果差小脑和植物神经功能障碍眼球共视运动障碍神经行为功能障碍,神经系统检查,简短的认知功能检查眼共视运动障碍；皮层感觉检查震颤：区别类型运动迟缓：对指试验，轮替试验，踏地试验等肌张力：类型其它：共济失调，体位性低血压,帕金森病的临床诊断标准,存在至少两个下列主征：静止性震颤、运动迟缓、齿轮样肌强直和姿势性反射障碍；但至少要包括头两项其中之一。没有可以引起继发性帕金森病的病因：如脑外伤、脑血管疾病、病毒感染、金属中毒、一氧化碳中毒等。没有下列体征：眼外肌麻痹、小脑征、体位性低血压、锥体系损害以及肌萎缩。AsymmetricsymptomsandresponsetoL-dopaDefinitivediagnosiscanonlybemadebyautopsy,帕金森病疾病临床分期,Hoehn-Yahr疾病分期评分I期：单侧受影响II期：双侧受影响但无姿势平衡障碍III期：出现姿势平衡障碍IV期：病人日常生活明显受限，但在他人帮助下仍可进行一定活动V期：病人生活完全不能自理，必须卧床,ClinicalStage,临床前期,神经细胞进行性变性死亡可能至少存在2-5年PET和SPECT可能有助于早期诊断神经保护性治疗的理论基础,PD治疗原则,改善病人运动协调功能-康复增加神经递质传递功能-对症治疗阻断神经细胞的变性和死亡-治愈,帕金森病治疗方法,药物治疗抗胆碱能药物促多巴胺释放药物左旋多巴类制剂多巴胺受体激动剂B型单胺氧化酶抑制剂（MAO-BI）儿茶酚胺氧位甲基转移酶抑制剂（COMTI）脑保护剂,外科治疗毁损术（苍白球或丘脑）脑深部刺激术（DBS）干细胞治疗基因治疗,多巴胺的合成和代谢,DA,DA,DA,DOPAC+H2O2,.OH,MAO,post-synapticreceptor,L-DOPA,Tyrosine,COMT,3-MT,HVA+H2O2,MAO,quinone+H2O2+.OH,hydroquinone,AADC,TH,NQO1,reuptake,pre-synapticreceptor,Tyrosine,左旋多巴制剂L-DOPA,VMT,单胺氧化酶抑制剂PargylineDeprenyl,SOD,Reserpine,Tasmar,PargylineDeprenyl,AmphetamineCocaine,GTP,BH4,多巴胺受体激动剂,一、多巴胺受体激动剂,作用：对早期病人可单用，也可与多巴制剂合用治疗中、晚期病人。它不易引起异动症和症状波动，并可推迟和减少多巴制剂的使用。机制：直接作用突触后多巴胺受体。使用：应从小剂量开始，缓慢增加剂量，使用剂量应个体化。副作用：消化道症状、体位性低血压、幻觉及意识模糊等。睡眠发作是值得注意的副作用。,帕金森病对症治疗：多巴胺受体激动剂,嗅隐停,协良行,泰舒达,药物,剂量,作用受体,7.5-20mg/d,D2+，D1,0.25-1.5mg/d,D2+，D1+,50-150mg/d,D2+，D3+,二、单胺氧化酶B抑制剂,作用：对早期病人可单用，也可与多巴制剂合用治疗中期病人。可能有神经保护作用？它不易引起异动症和症状波动。机制：抑制多巴胺的氧化降解，减少氧化自由基的生成。使用：司吉林(seleegiline)、丙炔苯丙胺(deprenyl)；5-10mg,两次日。副作用：消化道症状、体位性低血压。失睡多见，故不宜晚上用。,三、左旋多巴制剂,左旋多巴合并多巴脱羧酶抑制剂是目前最有效的药物。作用：对各期病人均有效。但一般主张在病人出现姿势平衡障碍或工作受到影响时使用。它对运动迟缓和肌强直疗效好，对震颤亦有效。机制：补冲外源性多巴胺前体药物：左旋多巴+苄丝肼=美多巴左旋多巴+卡比多巴=帕金宁,左旋多巴制剂剂型,剂型：普通剂型：美多巴：200mg左旋多巴+50mg苄丝肼复方左旋多巴：100mg左旋多巴+25mg苄丝肼左旋多巴控释剂：息宁200mg左旋多巴+50mg卡比多巴左旋多巴弥散型制剂或水剂100mg左旋多巴+25mg苄丝肼,左旋多巴制剂治疗原则,治疗原则：以小剂量缓慢开始，剂量应个体化（病人需求和生活质量），求长效，而不求全效。一般62.5-125mgbid，每2-4天后，加125mg/天，以达到能维持一般生活质量的最低剂量为维持剂量。饭前或饭后1小时服用,四、儿茶酚甲基转移酶（COMT）抑制剂,作用：增加左旋多巴的生物利用度和作用时间，而不增加左旋多巴的峰值血桨浓度；可增加左旋多巴通过血脑屏障进入脑；机制：抑制外周和或中枢多巴的降解代谢，使血浆或脑内多巴胺明显增加；适用症：出现剂末效应或“开-关”现象，与左旋多巴同时服用；药物：恩托卡朋(entacapone，comtan)；100200mg副作用：肝脏损害,五、其它对症治疗：抗胆碱能药物,1867年Ordenstein首先使用作用：只对以震颤为主的早期病人有效机制：乙酰胆碱抑制剂药物：安坦(2-4mgtid)副作用：口干、排尿障碍、扩瞳、心动过速、记忆减退、意识模糊等。对岁以上和有认知障碍者不用。,五、其它对症治疗：金钢烷胺,1969年Schwab等使用作用：早期病人的运动迟缓和震颤、或与左旋多巴联合用药，可出现耐受性。机制：弱兴奋性氨基酸受体阻断剂。药物：金钢烷胺(50-100mg,bidortid)副作用：少，恶心、眩晕，可加重精神症状。肾功能减退时不用。忌急撤药。,治疗PD药物的分类,DopaminergicagentsLevodopa美多巴、泰舒达Dopamineagonists协良行、COMTinhibitors恩托卡朋MAO-Binhibitors司吉宁OthersAnticholinergics安坦Amantadine金刚烷胺,L-dopa的并发症,药效,并发症,病程,5年,剂未现象,开关现象,异动症,僵住现象,DA储存,2.0,1.37,认知功能障碍,1.47,左旋多巴治疗并发症发生机理,左旋多巴疗效减退的阶段性,StageI:感觉不到每次剂量之间的差别StageII:感觉中午药效减退StageIII:睡眠后症状改善效果消失，早晨动作不能及足肌张力不全StageIV:开始较常出现剂未现象，“开”时间逐渐缩短StageV:频繁出现剂未现象、突然出现的开-关现象,剂未现象,长期使用左旋多巴制剂后出现的有规律的、可预测的药物疗效减退以运动波动为最常见调整方法:改换息宁,or增加美多芭次数减少美多芭,增加恩托卡朋或激动剂,症状波动原因,外周原因:胃排空速度减慢饮食中蛋白太多血中半衰期缩短中枢原因:对多巴胺受体脉冲式刺激多巴胺贮存能力下降多巴胺受体的变化,症状波动-治疗,增加剂量增加多巴脱羧酶抑制剂的剂量增加多巴胺受体激动剂增加COMT抑制剂注意减少左旋多巴的药物,峰期移动症,舞蹈症状较异动症更常见症状重一侧可能更容易出现较动作不能和肌张力增高导致的对生活质量的影响轻处理：减少每次左旋多巴制剂用量但增加用药次数改用左旋多巴控释剂：息宁左旋多巴减量、加用激动剂、COMT抑制剂,或MAO-B抑制剂,常见死因,肺部感染泌尿道感染肺栓塞由于跌倒或骨折带来的合并症,左旋多巴时代前后PD病人的存活率,早期患者何时开始症状治疗？,PD治疗目的,改善病人的运动和非运动症状提高病人的日常生活能力减少药物治疗后的并发症治愈疾病,决定早期病人治疗时应考虑的因素,疾病的严重程度功能受损的程度日常生活受影响的程度病人的年龄合并症药物耐受的发生风险长期治疗后出现合并症的风险,初始治疗选择:老龄病人的考虑,治疗时间可能相对较短出现长期药物合并症风险较小出现合并症的风险较高Levodopa:耐受好、效果好慎重使用合并用药避免使用镇静安眠药,初始治疗选择:年轻病人的考虑,治疗的时间可能较长出现长期药物合并症风险大病人往往有较大的家庭和社会责任单用多巴胺受体激动剂工作需要可选用Levodopa，但剂量要小使用可能有神经保护作用的药物,神经保护治疗一种能够保护和挽救易受损害的黑质神经元，减缓或阻止疾病进展的一种干预措施。,何时开始保护性治疗？,一旦诊为PD，就应开始治疗如果保护性治疗疗效确切，应在功能障碍出现前就开始治疗,可能的神经保护剂,Selegiline(MAO-Binhibitor)Anti-oxidants(vitaminCorE)Co-enzymeQ10DopamineagonistsGM1,运动障碍病的定义,锥体外系疾病：Extrapyramidaldiseases由于脑基底节或黑质结构功能紊乱导致的以随意运动调节功能障碍为特征的一组疾病运动障碍疾病：MovementDisorders发生于意识清醒病人的随意运动调节功能障碍为特征的一组疾病,运动障碍疾病的特点,通常与基底节或多巴胺神经递质传导功能紊乱有关；临床上导致运动调节功能障碍，而非运动能力本身；故肌力、感觉和小脑一般不受影响；临床上主要表现为：肌张力降低-运动过多所致的异常不自主运动和肌张力增高-运动减少所致的运动贫乏两大类；所有不自主运动受病人精神状态影响，紧张时加重，睡眠时消失。,不自主运动的类型：,运动障碍或异动症（dyskinesia）震颤（tremor)舞蹈征(chorea)肌张力障碍(dystonia)抽动症（Tic）投掷症（Ballism）手足徐动症(athetosis),不自主运动的类型：,运动障碍或易动症（Dyskinesia）可指任何类型的不自主运动障碍。但通常指较复杂的舞蹈样、手足徐动症或肌张力障碍常发生于长期使用抗精神病药后发生的迟发性运动障碍(tardivedyskinesia，TD)或长期使用左旋多巴后,舞蹈征（chorea）,在希腊文中指跳舞；表现为快速、不规则的、主要影响肢体远端的不自主运动。常伴有肌张力