布地奈德雾化吸入混悬液在儿科中的临床应用PPT专业课件.ppt

1,布地奈德雾化吸入混悬液的临床应用,.,2,1.哮喘及2002GINA方案要点2.布地奈德雾化吸入混悬液在儿科中的临床应用,主要内容,.,3,1.哮喘概述2.分级诊断3.哮喘管理计划-GINA阶梯治疗,哮喘及GINA方案,.,4,哮喘概况,哮喘是当今世界最常见的慢性疾患我国儿童哮喘调查显示其患病率约为0.5-2%，个别地区则高达5%美国国立卫生院等部门估计美国有400万儿童罹患哮喘每年总的治疗费用超过亿美元发病率还在呈上升趋势,5,定义,支气管哮喘是由多种细胞和细胞组分参与的气道慢性炎症。这种炎症使易感者对各种激发因子具有气道高反应性，并可引起气道缩窄，表现为反复发作性的喘息、呼吸困难、胸闷或咳嗽等症状，常在夜间和（或）清晨发作、加剧，常常出现广泛多变的可逆性气流受限，多数患者可自行缓解或经治疗缓解。,6,气道炎症是所有类型的哮喘的共同病理基础气道炎症存在于哮喘的所有时段炎症是症状和气道高反应性的基础哮喘将通过抑制炎症而得到控制,哮喘是一种炎症性疾病,7,哮喘病人,正常人,气道炎症,8,Acuteonchronicinflammation,慢性炎症,结构改变,Acute,inflammation,Steroid,response,时间,哮喘炎症发展过程,BarnesPJ,Remodelling,9,哮喘控制的定义,最少的（理想，无）哮喘慢性症状，包括夜间症状。最少的（不常有）哮喘加重。无急诊求医。最少（或无）需用2受体激动剂。无活力受限，包括运动。PEF变异率800ugBDP或相当剂量）加长效吸入2激动剂，必要时可加一下一种或多种药物：缓释茶碱白三烯拮抗剂长效口服2激动剂口服激素,18,吸入性糖皮质激素是治疗哮喘的第一线药物,发病率（症状，急性发作）生活质量死亡率防止气道功能下降,19,与脂肪酸结合：布地奈德的独特作用机制,Miller-Larssonetal,1997,布地奈德,布地奈德,细胞核,脂解作用,酯化作用,布地奈德复合物无活性,糖皮质激素受体,细胞膜,长链脂肪酸,20,布地奈德雾化吸入混悬液在儿科中的临床应用,.,21,吸入疗法的优点,作用直接迅速局部药物浓度高，疗效好所用药物剂量小避免或减少全身用药可能产生的副作用,22,吸入装置,年龄范围,5years,雾化器,Adults,带面罩的储雾罐,储雾罐,都保,不同年龄适用的吸入装置,理想的,可用的,不适用的,23,普米克令舒,适合婴幼儿及儿童使用的吸入激素更安全的选择，可替代全身激素在全球积累了丰富的临床经验在婴幼儿、儿童及成人哮喘治疗中，比色甘酸钠和口服激素更为有效在儿童轻、中度哮喘治疗中可以一天一次给药在婴幼儿、儿童及成人患者中耐受良好、安全性高对于无法使用其它吸入装置的患者提供了有效的治疗手段,24,雾化器(Nebulizer)优点使用方便，不需要病人的配合不含刺激物吸入肺部的药量较高药物沉积时间长,雾化吸入疗法,不足治疗费用较贵有动力要求而携带不方便疗效受病人和装置的影响较大,25,喷射雾化器或超声雾化器溶液或混悬液雾化液容量应24ml如使用氧气，流量应6升以上持续气流或间隙气流,雾化器主要技术特点,26,雾化器种类,体积大，寿命短有些药物可被超声波或加热破坏(糖皮质激素，蛋白质类)提供的药粒直径较大气雾密度高，增加气道阻力部件不易清洗消毒,体积小，耐用能雾化各种药物(包括糖皮质激素)提供的药粒直径适宜不增加气道阻力部件容易清洗消毒,超声雾化器,气动雾化器(喷射式),27,雾化器工作原理图,Therapeuticmist,Compressedair,Areaofnegativepressure,Gasorifice,Secondorifice,Baffle,Suspension,Compressedair,Therapeuticdroplets,28,雾粒的形成,29,儿童哮喘成人哮喘急性喉气管支气管炎(Croup),雾化吸入布地奈德的临床应用,急性严重哮喘早产儿慢性肺疾病(BPD)婴儿急性喘息急性毛细支气管炎慢性阻塞性肺病(COPD)过敏性肺泡炎其它疾病,30,雾化布地奈德治疗哮喘哮喘急性发作可接受的输药方法不含润滑剂等刺激物剂量使用方便可避免全身应用激素,雾化吸入,哮喘预防治疗适用于各级病人适用年龄范围大可每天1次用药,31,普米克令舒,在美国开展的三个临床试验项目的总结针对1000多名婴幼儿及儿童的临床试验结果进一步表明，普米克令舒对于6个月到8岁年龄组患儿是有效安全的,32,Kempetal.AnnAllergyAsthmaImmunol1999;83:231239;Bakeretal.Pediatrics1999;103:414421;Shapiroetal.JAllergyClinImmunol1998;102:789796,在美国开展的三个普米克令舒临床试验,随机、多中心、双盲、安慰剂对照：一天一次给药：359名6个月到8岁患儿，轻度哮喘，没有使用过吸入激素(Kempetal1999)一天一次或一天两次给药：481例6个月到8岁患儿，中度哮喘，使用或没使用过吸入激素(Bakeretal1999)一天两次给药：178名4到8岁患儿，中重度哮喘，依赖吸入激素治疗(Shapiroetal1998)合计1000多名患者观察指标：哮喘症状、支气管扩张剂使用、PFT/PEF,33,三个临床研究的统一设计,12周双盲期,2周筛选期,随机化分组,安慰剂,普米克令舒,临床疗效,安全性,34,1Kempetal.AnnAllergyAsthmaImmunol1999;83:2312392Bakeretal.Pediatrics1999;103:414421;3Dataonfile,研究开始前其它抗哮喘药物的使用情况*,抗哮喘药物KempetalBakeretalShapiroetal199911999219983,Albuterol9999n/rDSCG767241尼多克罗米n/rn/r5茶碱71010口服激素19n/r29吸入激素8*31100,DSCG:色甘酸钠;n/r:没有报告*在筛选前90天内；*二丙酸倍氯米松,患者使用比例%,35,Kempetal.AnnAllergyAsthmaImmunol1999;83:231239,普米克令舒改善哮喘症状轻度哮喘,-0.7,-0.6,-0.5,-0.4,-0.3,-0.2,-0.1,0,*,*,*,*,*,*,安慰剂,夜间,日间,哮喘症状分自基线的平均改变值,普米克令舒给药方式,没有使用过吸入激素的患者,0.25mg一天一次,0.5mg一天一次,1mg一天一次,*p0.050;*p0.010;*p0.001vs安慰剂,36,Kempetal.AnnAllergyAsthmaImmunol1999;83:231239,普米克令舒改善PEF轻度哮喘,0,2,4,6,8,10,12,14,16,安慰剂,PEF自基线的平均改变值,晨间PEF,夜间PEF,没有使用过吸入激素的患者,升/分,普米克令舒给药方式,0.25mg一天一次,0.5mg一天一次,1mg一天一次,37,Bakeretal.Pediatrics1999;103:414421,普米克令舒改善哮喘症状中度哮喘,*,*,*,*,*,*,-0.6,-0.5,-0.4,-0.3,-0.2,-0.1,0,*p0.050;*p0.010;*p0.001vs安慰剂,哮喘症状分自基线的平均改变值,普米克令舒给药方式,使用或没使用过吸入激素,夜间,日间,安慰剂,0.25mg一天一次,0.5mg一天两次,1mg一天一次,0.25mg一天两次,38,Bakeretal.Pediatrics1999;103:414421,普米克令舒显著改善PEF中度哮喘,PEF自基线的平均改变值,*p0.050;*p0.010vs安慰剂,-10,-5,0,5,10,15,20,25,30,使用或没使用过吸入激素,晨间PEF,夜间PEF,*,*,*,*,*,*,升/分,普米克令舒给药方式,安慰剂,0.25mg一天一次,0.5mg一天两次,1mg一天一次,0.25mg一天两次,39,Shapiroetal.JAllergyClinImmunol1998;102:789796,普米克令舒改善哮喘症状中重度哮喘,*p0.050;*p0.010vs安慰剂,哮喘症状分自基线的平均改变值,-0.6,-0.5,-0.4,-0.3,-0.2,-0.1,0,夜间,日间,吸入激素使用者,安慰剂,0.25mg一天两次,1mg一天两次,0.5mg一天两次,普米克令舒给药方式,40,Shapiroetal.JAllergyClinImmunol1998;102:789796.,普米克令舒改善夜间哮喘症状中重度哮喘,0,0.1,0,-0.1,-0.2,-0.3,-0.4,-0.5,-0.6,-0.7,夜间哮喘症状分自基线的平均改变值,02,24,46,68,810,1012,012,治疗周数,安慰剂,0.25mgb.i.d.,0.50mgb.i.d.,1.0mgb.i.d.,*p0.05,*,41,Shapiroetal.JAllergyClinImmunol1998;102:789796,普米克令舒改善日间哮喘症状中重度哮喘,0,0.1,0,-0.1,-0.2,-0.3,-0.4,-0.5,-0.6,-0.7,02,24,46,68,810,1012,012,治疗周数,安慰剂,0.25mgb.i.d.,0.50mgb.i.d.,1.0mgb.i.d.,日夜哮喘症状分自基线的平均改变值,*,*p0.05;*p0.010vs安慰剂,*,42,Shapiroetal.JAllergyClinImmunol1998;102:789796,普米克令舒显著改善PEF中重度哮喘,-5,0,5,10,15,20,PEF自基线的平均改变值,*p0.050;*p0.010vs安慰剂,晨间PEF,夜间PEF,吸入激素使用者,*,*,*,*,升/分,安慰剂,0.25mg一天两次,1mg一天两次,0.5mg一天两次,普米克令舒给药方式,43,Kempetal.AnnAllergyAsthmaImmunol1999;83:231239Bakeretal.Pediatrics1999;103:414421Shapiroetal.JAllergyClinImmunol1998;102:789796,12周研究的安全性总结,安全性变量报告的不良事件、严重不良事件HPA轴功能体检、生命体征、临床实验室检查的改变,安全性结果在下列指标的比较方面，普米克令舒治疗组和安慰剂组没有显著差异不良事件的类型、发生率及严重程度生命体征或体检口部/鼻部真菌培养基础的或ACTH激发的皮质醇水平,44,研究设计：入院后最初24小时治疗，随机双盲研究研究对象：46名5-16岁儿童，因急性严重哮喘发作而住院研究分组：普米克令舒治疗组：每8小时2毫克，给药3次口服强的松龙组：根据体重2mg/kg给药，入组和24小时各给药1次,Matthewsetal.ActaPaediatr1999;88:835840,治疗儿童哮喘急性严重发作时，普米克令舒可替代口服激素,45,Matthewsetal.ActaPaediatr1999;88:835840,治疗儿童哮喘急性严重发作时，普米克令舒可替代口服激素,普米克令舒,强的松龙,0.24,0.22,0.20,0.18,0.16,0.14,0.12,0.10,0.08,0.06,0.04,0.02,0,FEV1的改变值(升),*,*p0.01vs基线值,接受治疗24小时后,46,雾化布地奈德疗效研究,36名1-5岁儿童口服激素依赖患者平行、双盲，安慰剂对照研究雾化吸入布地奈德1mgBid结论：布地奈德组显著减少口服激素的用量,1.510.50,布地奈德安慰剂,强的松龙,导入期48,周,Ilangovanetal,1993,47,雾化布地奈德疗效研究,36名1-5岁儿童口服激素依赖患者平行、双盲，安慰剂对照研究雾化吸入布地奈德1mgBid结论：健康评分显著提高,403020100,布地奈德安慰剂,健康分数,导入期48,周,Ilangovanetal,1993,48,普米克令舒对呼吸道合胞病毒性毛细支气管炎的远期疗效,研究设计：随机分组、开放性研究研究对象：117名患有呼吸道合胞病毒性毛细支气管炎的婴儿(平均年龄2.6个月，年龄范围0-9个月)研究分组：对症治疗组：共计41名，仅接受常规对症治疗普米克令舒治疗组：共计40名，对症治疗+普米克令舒每天1.5mg，持续7天普米克令舒治疗组：共计36名，对症治疗+普米克令舒每天1mg，持续2个月,Kajosaarietal.PediatricAllergyandImmunology2000;11(3):198-202,49,普米克令舒有效减少呼吸道合胞病毒性毛细支气管炎婴儿2年后发生哮喘的风险,Kajosaarietal.PediatricAllergyandImmunology2000;11(3):198-202,40,30,20,10,0,37%,18%,12%,对症治疗,普米克令舒(每天1.5mg，7天),普米克令舒(每天1mg，2个月),哮喘发生率(%),50,门急诊治疗婴幼儿喘息131例,平均年龄29个月，雾化吸入布地奈德1mg+特布他林2.5mg,仍需留院观察补液33例占25%仍需住院治疗14例占10%,*,*,*,治疗前治疗后,*P0.01*P0.05,瑞金医院儿科资料2000,51,布地奈德雾化吸入不良反应的避免吸药后漱口(洗脸)如有咳嗽可同时加用Beta激动剂避免药物进入眼睛吸药前不能抹油性面膏,雾化吸入,52,国内普米克令舒在儿科的临床应用,毛细支气管炎喘肺急性喉炎Croup（哮吼）,哮喘急性发作期哮喘慢性持续期哮喘临床缓解期,53,54,临床病例介绍,55,病例一病史：王XX，男，93年6月出生。2岁起经常“感冒”后即喘，反复至今已无数次，曾吸过ICS，有效。自减药、自停药已半年余，三天前喷嚏连续，随后咳嗽，两天来喘，昨夜加重不能平卧，气急，觉憋不过气，去当地医院急诊，用氨茶碱等药物治疗效不佳，请我院会诊。病儿说话断续，呼气延长(18次/分)，桶状胸，双肺喘鸣音，心率102次/分。诊断：支气管哮喘急性发作当地医院的临床处理：氨茶碱、皮质激素静点，补液，吸氧。,56,目前处理1、Ventolin1.0ml普米克令舒2.0ml十分钟后喘息有所减轻2、5%G.S.100ml+甲强龙40mg，静点3、Ventolin1.0mlN