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第十一章 羧酸及其衍生物1. 完成下列各组反应，写出主要的反应产物：2. 写出下列反应的主产物：3. 两个什么样的化合物缩合后再酸化会得到下列各产物？ 4. 给下列反应式填入适当的试剂： 5. 回答下列问题：1）比较下列各酯水解的反应相对活性： 2）比较下列各个酯氨解反应的相对活性：3）比较化合物的酸性强弱顺序：3. 两个什么样的化合物缩合后再酸化会得到下列各产物？ 4. 给下列反应式填入适当的试剂： 5. 回答下列问题：1）比较下列各酯水解的反应相对活性： 2）比较下列各个酯氨解反应的相对活性：3）比较化合物的酸性强弱顺序： 8. 某化合物 (E) 的分子式为 C5H6O3，（E）和乙醇作用得到两个互为异构体（F）和（G），将（F）和（G）分别与亚硫酰氯作用后，再与乙醇作用得到相同的化合物（H），试推测（E）（F）（G）（H）的构造式，并写出各步反应式。9. 一个中性化合物 C7H13O2Br，与羟氨和苯肼均没有反应。IR 谱在 2850-2950cm-1区域有吸收峰，而在 3000cm-1以上区域没有吸收峰，另外一个较强的吸收峰在 1740cm-1。NMR 谱在=1.0(3H)三重峰；=1.3(6H)二重峰;=2.1(2H)多重峰;=4.2(1H) 三重峰;=4.6(1H) 多重峰。请推测此化合物的结构。10. 化合物 A, 分子式为 C9H10O3。它不溶于水、稀 HCl 及稀 NaHCO3 溶液，但能溶于 NaOH 液。A 与稀 NaOH 共热后，冷却酸化得一沉淀 B，分子式为 C7H6O3，B 能溶于 NaHCO3 溶液并放出气体，B 与 FeCl3 溶液作用给出紫色，B 在酸性介质中可以进行水蒸气蒸馏，写出 A，B 的构造式及各步反应式。11. 写出化合物的 A-F 正确构造式。12. 推测化合物 A-F 的结构。13. 化合物A的分子式为 C10H22O2，与碱不起作用，但可被稀酸水解成 B 和 C。C 的分子式为 C3H8O，与金属钠作用有气体放出，能与 NaIO 反应。B 的分子式为 C4H8O，能进行银镜反应，与 K2Cr2O7 和 H2SO4 作用生成 D。D 与 Cl2/P 作用后，再水解可得到 E。E 与稀 H2SO4 共
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