干细胞技术概述课件.ppt

干细胞医学技术最前沿,目录,1干细胞技术概述,2干细胞技术临床应用,3红汇干细胞库简介,一、干细胞技术概述,Lifekernel商学院,行政/教务办公室,分公司,培训教务中心,管理中心,XXX,XXX,XXX,XXX,企业营销教学组,临床专家教学组,后勤组,财务组,策划媒介组,咨询组,市场组,人类与其他的脊椎动物一样，都是由大约200种以上细胞构成的，特定的细胞类型具有特定的功能。,大脑中的神经细胞负责传递信息，血红细胞负责运输氧气，而皮肤细胞则为机体提供保护。虽然所有细胞的遗传信息都是相同的，但是不同基因的表达模式各有不同，便形成了具有不同功能的细胞。当人出生之后，大多数细胞的基因表达模式就固定下来了，它们在人体行使着不同的功能且不能相互替换。,干细胞定义,干细胞（StemCell）：“干”译自英文“stem”，意为“树干”和“起源”。,然而，有一种细胞除外，这就是今天的主角干细胞”。干细胞是一种未被赋予特定功能的细胞，它们的基因表达模式还尚未被固化。干细胞既能够几乎无限制的进行细胞分裂，生成新的干细胞，也可以在特定的环境下分化成特殊职能化的细胞，例如神经细胞、血液细胞。,干细胞,按来源分类,干细胞,胚胎干细胞,成体干细胞,全能干细胞,多能干细胞,单能干细胞,按分化潜能分类,造血干细胞,成体干细胞,间充质干细胞(ADSCs),多能干细胞,单能干细胞,脐带,脐带血,自体外周血,其它(牙髓、皮肤、子宫内膜细胞),自体骨髓,自体脂肪,间充质干细胞,间充质干细胞来源途径,1992年美国纽约血液中心建立世界上第一家脐血库。1996年，北京市成立了中国第一家脐血库。1999-2002年，成都、上海、天津等6家脐血库相继成立。至今，除西藏，每个省至少有一家干细胞库。,干细胞库发展历程,2012年诺贝尔生理学或医学奖,约翰格登,JohnB.Gurdon,ShinyaYamanaka,山中伸弥,发现成熟细胞可以被重新编程为多功能的干细胞（即诱导多功能干细胞）IPS,Science于1999年和2000年连续两次将干细胞技术评为世界十大科学成就之一,细胞治疗技术是医学发展的未来,鼓励建立临床级干细胞库及进行临床前研究,重庆市产业关键共性技术发展指南（2016年）2016年6月2日印发,二、干细胞临床应用,干细胞能够分化为人体的功能细胞用来帮助组织和器官的再生，它们能作为一种细胞的再生资源存在。如果将干细胞定向诱导为成纤维细胞，就能够用来给烧伤患者进行皮肤移植；分化为神经细胞就能让那些因为车祸而卧床不起的脊髓损伤患者重新站起来。,干细胞的能力真的很强大，然而科学家们并不满足于此。他们正在尝试利用干细胞的再生能力，在猪或其他大动物体内重构人类的肾脏、肝脏甚至心脏等重要的器官，这能减弱人们对器官捐赠的依赖，进而挽救那些等待器官移植病人的生命。,造血干细胞应用（HSCT）,1、血液系统恶性肿瘤急性白血病、慢性白血病淋巴瘤、重型再生障碍性贫血异基因移植治疗：地中海贫血2、其他难治性需移植血液免疫系统疾病,间充质干细胞临床治疗,1.辅助造血干细胞移植：促使造血干细胞移植物的植入；治疗GVHD(移植物抗宿主病)。2.组织损伤的修复：骨、软骨、关节损伤、心脏损伤；肝脏损伤；脊髓损伤。3.自身免疫性疾病：系统性红斑狼疮、硬皮病、炎性肠炎等。国内已开始用间充质干细胞治疗临床上一些难治性疾病，如脊髓损伤、脑瘫、肌萎缩侧索硬化症、系统性红斑狼疮、系统性硬化症、克隆氏病、中风、糖尿病、糖尿病足、肝硬化等。4、也有将间充质干细胞用于美容祛皱、抗衰保健方面。,衰老的概念,衰老是一种正常而复杂的生物学过程，是所有生物的共同特征，是一种连续的，进行性的，内在的具有破坏性的生理过程，是机体在退化时期功能下降及生理紊乱的综合表现。衰老可以降低机体面对环境威胁维持动态平衡的能力，从而增加机体患病和死亡的可能性。,干细胞消耗假说,认为衰老是干细胞随岁月增加不断消耗减少（或活力下降），致使衰老功能细胞不能及时更新，出现功能减退，代谢紊乱，最终死亡。补充人体干细胞：目前世界上虽尚未有科研小组证明补充干细胞对于老年个体寿命的影响，但对抗衰老却有证据证明有用。,截止2016年6月16日,截止2016年6月16日,国外已批准上市的干细胞产品(10种),2015年2月，欧盟委员会角膜缘干细胞制品Holoclar作为角膜移植的替代疗法可用于治疗角膜烧伤致盲患者。2016年2月，日本temcell获批上市，用于治疗GVHD。,目前，国际上已有20多个干细胞制品分别进入I、II、III期临床研究，共计9个干细胞产品获准临床应用。,部分治疗案例,自身免疫系统疾病,牛皮癣治疗前下肢状况,治疗局部红斑,第一次治疗后,第二次治疗后,治疗结束后三个月,治疗结束后三个月,糖尿病疗效分析,脂肪来源MSC的抗皱效果,EvaluationofwrinklesbyreplicaanalysisafterADMSCinjection.Control(A),1*103cells(B),1*104cells(C),and1*105cells(D).,Representativeclinicalphotographyoffractionalcarbondioxidelaser-treatedsites.TheADSC-CM-treatedsideshowslesserythemaandhyperpigmentation.FxCR8mJwithADSC-CM(T1),FxCR8mJwithDMEMmedium(C1),FxCR16mJwithADSC-CM(T2),andFxCR16mJwithDMEMmedium(C2).,移植之前,9个月后,1年半