（环境科学专业论文）大耳菊头蝠回声定位声波与夏季捕食策略研究.pdf

a b s t r a c t a te v e r yn i g h t 行o mj u l yt oa u g u s t2 0 0 5 ，m ef i e l dw o r kw a sc o n d u c t e da tx i 赳l r e nc a v e ( 1 0 2 。2 0 ，e ，2 4 。3 0 ，n ) a tf a g u d i a nc o l l l l t yi n u m a n ，c h i i m t h e 丘e l dl a b ( 9m 4m 4m ) w a se s t a b l i s h e dw i t hb a m b o oa 1 1 dn y l o nn e t ( 2 5 m m 2 5 m m ) a sas t 【i d y i n go b j e c t ，t h eb o d y s i z e so fb a t so fr 五m d 如口厅“5 卅以c 阳f 如w e r em e a s u r e d ，a sw e l la st h ee c h 0 1 0 c a t i o nc a l l sw e r e r e c o r d e da n da n a l y z e d ，a n dm ef o r a g i n gb e h a 啊o rw a so b s e r v e d a tt h es a m et i i n e ，t | l e r e m a i n s o fm ei n s e c t st h a tb a t sp t e y e dw e r ec o l l e c t e d ，s ot h a tt h es m m n e rd i e t sw e r e i d e m m e d ( 1 ) a tt h es t a t e so fn y i n ga n dh a n g 血g ，t h ec a l l so f b a t so f r f n d 却 “s 肌c 阳船w e r e b o t hf m c f f mw i m2 4h a m o n ht h ed o m i n 锄t 丘c q u e n c yc o n c e n t r a t e di n2 n dh a 珊o i c e x c e p tt h ed o m i n a n t 丘e q u e n c ya n di n t e r p u l s ei n t e a l ，a l lt h eo m e rp a r a m e t e r so ft h ec a l l s e m i t t e dd u r i n gf l y i n gw e r eh i 曲e rm a nt h 6 s eo fc a i l se m i dd 删n g h a n 百n g s o m et i i n e 廿1 e b a t sc a np r o d u c ec a l i sw i t h3 4h a 衄o n i c sd 埘n gn y i n g ( 2 )t h eb a t so f b a t so fr 加。却 埘肌口c 加胁m a i n l yp r e y e di t l s e c t so fl e p i d o p t e r a ， i n c l u d i n g8f h m i l i e s ，s u c ha sg e o m e 埘d a e ( 3 7 9 ，q u a h t y p e r c e m ) ，l a s i o c 砌p i d a e ( 2 4 1 ) ， n o c t u i d a e ( 2 0 7 ) a n ds oo n ( 3 ) t h eb a t so fr 乃f m 。却 船口c m f 捃c a nf o r a g eb ys t r a t e 百e si n c l u d i n ga i rf l y i n g c a t c h i n ga n d9 1 e a n i n 岛b u tt h e yc o u l d n tn y i n gc a t c h t l l e yc a u 曲ti i l s e c t sm o s t l yt l l o u 曲a i r n y i l l gc a t c h i n g ，a n dc a u 曲tb i gi n s e c t se x c 印tl e p i d o p t e r at h r o u g h 酎e a l l i l l g t 1 1 er e l a t i o n s l l i pb e t w e e l ld i e ta n dm o r p h 0 1 0 9 y ，i n s e c t ss i z ea n df o r 嚼n gh 曲i t a t sw 船 丑i s c u s s e d ，w h i c hc o u l d b et h cb a s eo f 缸也e rs t i l d yo nc o e v 0 1 瓶o nb e t 、) l ，e e nb a t s o f 尺五i 以d f 9 p “5a n di n s e c t so f1 e p i d o p t e r aa dc o u l ds u p p l yd i r e c t i v es i g n i f i c a n c ef o rb a 船 p r o t e c t i o na n dp r e v e n 石o na n dc u r i n go f p l a l l td i s e a s e sa n di n s e c tp e s t s k e yw o r d s ：r 胁2 d ，印 埘，h 阳出，e c h o l o c 撕锄c a l l s ，l 印i d o p t e r a ，d i e t ，f o r a g i i l gb e h a v i o r i i 成。该方法对比于胃容物分析、粪便分析法及栖息地收集残次法，有利于蝙蝠保护，弥 补粪便中昆虫残次过小难于分辨，猎物种类大多只能鉴定到目的不足，同时可避免收集 到同一栖息地内其它蝙蝠的食物残次。在应用方面，蝙蝠对昆虫的捕食量很高，是数量 巨大的夜行性昆虫最重要的控制者，本项研究对蝙蝠保护和森林生态系统病虫害的生物 防治具有重要的指导意义。 第二章材料与方法 2 1 研究区域及生态环境特征 2 0 0 5 年7 8 月，在云南省昆明市晋宁县双河乡开展野外工作。法古甸仙人洞 ( 1 0 2 。2 0 ，e ，2 4 。3 0 ，n ) 地处中亚热带低纬度高海拔寒冷区，洞口宽5 5 m ，高1 5 m 。海 拔2 0 6 4m ，夜间温度为1 9 5 士o 2 3 ( 肋) ，相对湿度为5 4 士3 3 ( 妨) 。对大耳菊头 蝠栖息山洞的自然状况( 如地理坐标、海拔、温度、湿度、洞高、洞宽、洞深、坡度等) 、 山洞周围的地形地貌特点( 如石山、地形陡缓等) 、植被特点( 如乔木、灌木等) 及土 地利用类型( 如林地、农田等) 作以记录，便于分析蝙蝠的栖息地和捕食生境类型。在 大耳菊头蝠的外出捕食期间，分多人在不同生境用强力探照灯观察大耳菊头蝠对生境利 用情况。仙人洞周围植被茂密，主要植被类型为灌木，山脚的农田主要种植烟草。黄昏 可观察到蝙蝠在附近的灌木丛和农田上方飞行捕食。 2 2 野外工作方法 2 2 1 模拟实验室的搭建 在仙人洞洞口搭建野外模拟实验室。实验室地面为黄土，洞口附近植被主要以灌 木和草本植物为主。周围为农田，主要作物为烟草药等。黄昏时能观察到大耳菊头蝠在 周围上空飞行和捕食。模拟实验室长宽高分别为9 m 、4 m 和4 m ，由网孔大小为 2 5 m m 2 5 h u n ( 多数昆虫可自由出入而成体大耳菊头蝠无法钻出) 的尼龙网和竹竿( 直 径l o 一2 0 c m ) 围成。 2 2 2 昆虫诱捕 昆虫的诱捕在两个地点进行。一个位于模拟实验室内，另一在距实验室8 0 0 m 的地方。 晚间，在这两个地点同时诱捕，采用灯光诱捕法：用强力探照灯照射白布，用雾网辅助 捕捉，毒瓶毒死昆虫，然后带回室内实验室，作成标本。每周一次，共计9 次，以调查 当地的昆虫区系和丰富度，并为残体鉴别提供参照。昆虫的鉴别和定名主要依据郑乐怡 等的昆虫分类。 2 2 3 大耳菊头蝠的捕捉、形态测量和驯养 2 0 0 5 年7 月，蝙蝠外出捕食之前( 即1 9 ：0 5 之前) ，在仙人洞口布置粘网，粘网大 小为3 5 m 。网捕外出捕食的大耳菊头蝠成体，蝙蝠撞到粘网后需尽快取下，否则蝙蝠 可麓会咬戳精隧述走。攘援时要戴上较厚翡绞手套躐疫手套，良兔被薅薅皎伤， 亟可在 一定程度上溅少寄生蛊戆感染。将攥挺受鳃太耳蘩头摄藏入奄袋中，在毒袋上骰努臻记， 然后繁霞出辩下豹模叛实验室。鳊疆黪鉴剿裁定名主要袋据汪孛登黪翼手瓣检索表( 蠹 部资辩， 9 9 5 ) 。 彩态瓣蟹参数包括：靛潜长、体长、鬓长、翼宽、冀蔗、尾簇汝、蓬长、写长、写 宽、体重等。溅量工具为羹尺( 耩麓到l m 搬) 、游栋卡尺( 准确裂o 1 珏蕊) 帮托盘天平 ( 毽潦刭 鞴g ) 。溺萋鸯蠢蟮 零重时，为倭予测量，霹先籍骧添羁乙醚藏酶。溺量数瑟以 平均筐圭标灌差表示。形态鼹察包臻大耳楚头蝠懿鸷毛、羧毛毛色、彝时形状、齿爹l 等。 澎态溺蘩宠戒匿，在骥熬实验窒凌羧飞。实验窒痰骞较强兹光源，胃激甏努赛毙盎 数飞入。实验室内餐有承滚，以供蝙蝠饮惩。在煽媛适应段时瓣蓐，瑟在实验室内臻 食。黎明露分( 即5 ：0 e 之藏) ，孬臻挺实验塞走兹大蓐蔫头蠛，凌其装入一0 ，5 0 ，5 x e 5 m 盼术箱中，放回伯入滤，以保证冀蚕闻处予遁宣静温湿度。经过瑟天的适瘦焉，大珲菊 关蠛经已习溪在模藩实验整蠹藏食。 2 2 。莲霆声定谴声波懿录翻 秉制圜声定位声波时，褥单只释放大鼙繁头蠖，僚 妥模 彗【实验窒蠹只卷只酸瓣， 戬躐少噪声黪子魏。器藏看薏英霹以垂交熬飞行、懋薤辩，牙筵豢簇声波。鬟矮怒声波 煎孵仪( u 3 0 ，u l 舰s o u n da d v i c e ) 接牧越声波，通过线辫传输弱便携式越声波处毽仪 ( p u s p ，璩抒as o u 聪a d v 泌e ) ，斑怒声波熬菝率转换为器鬏率l ，1 0 嚣，录到鼗字蒙窝掇 ( s o n y ，m d l ，频率蕊闰3 0 一2 0o o o 乜) ，黎音过程不失冀。在对嫡堰飞行状态录酱对， 应在臻鳆径直飞恩踅声滚滚瞬饺煞麦壳熙，距离约l 擞爵辩准鸯鑫鬃头嚣遴符声波缓浚； 对懋挂状态蝙蝠录酱时，盛涛探测仅斡麦壳风疆离镬挂着静蝙蝠头部l 米左右迸露声渡 接受。在秉潮菇食状态下戆强声定位声波辩，录象壤豹摄像应彝声波录鬟穰持懑步( 魏 时将超声波蓝氍饺豳定) ，潋便予分聿厅大骂繁关鳝不嗣擒食状态下舀声定霞声渡。声波 先搜存麓子交考裁磁豢上，然后罢入裂手蘧迄藩孛。嚣薅称麓录音瓣疆黪样本缡譬、静 类、性鄹、添嗣状态及声渡编号等，注意与傣形溺蓬瓣记最保持一鼗，良餐分析声波露 查溺。 2 2 。s 食物残体瓣皎集、溅蠢移行为疆察 大骂蘩头蝠在臻食大个俸猪貔懿时候( 茏其蹩鳞遂嚣琵虫) ，往往是眩搏猪秘营养 享豢躲部分头部彝疆帮，瑟甏麓，皴囊襄疆等整下，鞭獾凌懿残簿。笼了矮予獾秘 残 零收集，在模撅实验室遗露铺鳖瓣薄膜，耀镊子夹取疆物残俸，鬟查尺( 精确妥 凇) 测羹獾黪残傣蘧长蜃，教入小纸袋中，妥誉霖警。藏时，杰大耳楚头堰 | 食照适穰中， 仔缨蕊察英臻食嚣为。每天波集蠛鳝食耱残俸，透过残俸中蠢虫的蘧； 鼙黩囊遂季亍糖类鉴 定，著注意溉察鳊蠖熬臻食行为，麓嚣爱数夕 线摄像壤( s o 赴y p c l o l e ) 避行录缘疆韵 蕊察。为了进一步磺究太珲楚头缮黪褰蓦食方式，爱赣磁究中，将实验室舞嚣苫上罴蠢， 便昆嫩不能从外界飞入，然后用尼龙线( 随径o 。l 胁) 搬诱捕到的蛾( 枯叶蛾科 l a s i o c a m p i d a e 和夜蛾科n o c n l i d 蹰) 束缚住，再将线的另一端固定在泡沫上，将泡沫放 置在溉面上，使蛾能够自由赧翅却无法飞离地面，观察大耳菊头蝠是香进行壹呶氟拾遮藏 捕食。 2 2 6 捕食行为观察 每晚于蝙蝠外出摘食之前在洞口张网，随机挑选撞网的大耳菊头蝠成体3 。4 只放入 实验室内。待煸蝠适戍环境至能够自由飞行、悬挂届，在实验室内甩强力探照灯照射自 布以吸引昆虫飞入室内。蝙爝开始捕食后，观察萁捕食行为。为确定大耳菊头蝠是否避 行鹅式捕食，当大耳菊头蝠懋挂于实验室一端时，用尼龙线( 直径o ，lm m ) 把诱捕到 静蛾( 枯叶蛾科l a s i o c a m p i d a e ) 束缚住，使箕能够自由振翅，依次悬于距大耳菊头蠕7 m 、5m 、3m 、1m 处，观察大耳菊头蝠在悬挂状态下是否能够探测和捕食鳞翅目昆盥 ( 籀式捕食) 。蝙蝠鑫眷食结束籍收集蘩耩薄膜上静墓窳残次，保存予三角袋中带霞逡彳亍 种类黢定和体型测量。 2 3 室内工作方法 2 3 1 回声定位声波分析 采用专门的声波分析软件b a t s o u n d3 1 0 ( p e t t e r s s o ne l e k 的词【a b ，瑞典) 进行分析， 采样频率为4 4 l o o h z 。分析内餐包括声波的声谱图( 频率一时间图) 和能量谱图( 声强。 频率圈，即l p c 图) 。声谱国( 晗萌窗分析) 分轿精度为2 5 6 波段，分析衰减为6 0 d 骜( 对数能 量值) ，能量谱图分析的f f t 点数为1 0 2 4 。对回声定位声波的声脉冲时间、声脉冲间隔 时间、主频率、第一谐波c f 频率、第三谐滚饼频率等特征避行了测蘩葙分析，计算斑 能率环，分析的数据均以平均值士标猴差( x 士s d ) 表示。 2 3 2 昆虫测蹙 鳞翅目昆虫自茸翅避长测爨精确到tm i m 前翅翅长小于5n 舶为小黧猎秘，大于2 5m m 为大獭猎物，介于二者之间为中型猎物汜印。猎物听器的有无根据s c o b l e ( 1 9 9 2 ) 的研究 结果及舅并躐察进彳亍翔分。食谱中膏瓶s c o b l e 未研究瀚种类掰依据实验中有秃防御行为 确定。 2 3 3 昆虫标本的制作 掇标本从毒瓶中取出( 如粜标本干脆，需骚放到回软缸里瞬软) ，用琵虫钎( 褫昆虫大 小而选用不同型号的昆虫针) 插上，针插的部位一般是在中胸中央，但可因不同昆虫而 舒搔部位不掰。 标本插好后，要整姿，将虫插在整姿板上，使虫体与板接触，然后用针将触角、足、 尾须、产卵器等摆好，使标本的姿式尽量接近于生活时的样子。要左右对称。足一般是 前足前伸，中、后足向后放。鳞翅目要在展翅板上展翅，使前翅后缘与身体垂直，后翅 向上展，略压在前翅下边，然后用纸条压上。展好姿的昆虫干燥后去除纸条就做成标本 了。最后再插上两张小标签，一张写上采集地点、采集日期、采集人的名字。一张写上 昆虫名字。标本及标签部位的高低均要一致，将标本整齐放在标本盒内，盒内放上樟脑 以负虫蛀。 2 3 4 数据统计和分析 采用s p s s l l 5 统计软件计算测量数据的均值和标准差，并进行均值差异显著性检 验( 独立样本t 检验) 等统计分析。利用s p s s l l 5 统计分析软件中的i n d e p c d e ms 锄p l e t _ t e s t 检验大耳菊头蝠飞行和悬挂状态下声波参数差异。食谱中鳞翅目昆虫的比例以数 量百分比表示。 2 3 5 食性研究的方法 动物食性分析方法主要包括胃容物分析、粪便分析、野外直接观察和笼养实验等f 5 7 1 。 胃容物分析和粪便分析是两种基本方法，而粪便分析法由于材料相对容易收集，并且不 需要杀死蝙蝠个体而被广泛采用。国内外分析蝙蝠食性主要采用胃容物分析法和粪便分 析法。由于胃容物分析法具有如下缺陷：首先，要杀死蝙蝠；其次，由于胃容物附有胃 黏液使得处理起来较为困难，因而往往不被采用【5 8 】。粪便分析法主要依据粪便中食物的 体积百分比来确定蝙蝠的食性，但对于那些质体柔软的猎物而言，在蝙蝠粪便中很难发 现其残余，且残余大多只能鉴别到目，很难确定昆虫的具体种类口9 1 。大耳菊头蝠是夜行 性动物，单纯依据野外直接观察其食性十分困难。由于大耳菊头蝠夏季食物以鳞翅目昆 虫为主，鳞翅目昆虫的个体一般较膜翅目和双翅目昆虫大，因此，在大耳菊头蝠取食鳞 翅目昆虫的过程中，往往要先对昆虫进行肢解，然后吃掉猎物营养丰富的部分头部 和腹部，把翅、触角和腿等留下。因此，在本研究中，我们通过措建野外模拟实验室， 进行“笼养实验”，通过收集昆虫的残体( 翅或触角) ，并参照调查的当地昆虫区系来鉴 别大耳菊头蝠夏季食物中鳞翅目昆虫的种类。实际上，本论文所采用的食性研究方法是 将野外直接观察和笼养实验二者相结合的方法。在分析大耳菊头蝠的食物组成时，以数 量百分比表示。 9 第三章研究结果 3 1大耳菊头蝠的体型及不同行为状态下的回声定位叫声比较 大耳菊头蝠前臂长为4 2 3 士l6 ( 肋- ) m m ( n _ 2 4 ，n 为蝙蝠样本数) ，耳较大，内耳 和外耳分别长1 9 5 士2 7 ( ) m m 和2 1 6 士2 2 ( i ) m m 。 飞行和悬挂状态下，大耳菊头蝠叫声类型均为f m ( 调频) c f ( 恒频) 一f m ( 调频) 型f 图1 ) ，喈波数量为2 4 个，多为2 个，主频率( d f ) 主要集中于第2 谐波的c f 组分， 每次发声多为1 个脉冲。飞行时发射的单脉冲除主频和脉冲间隔短于悬挂状态下的之外， 其余参数均大于悬挂状态下相应参数的值，且差异达到极显著水平( 卢 0 0 1 ) ( 表1 ) ； 每次发声发射2 个脉冲时，各参数均有差异，但只有第二脉冲持续时间和脉冲组间隔达 到显著性水平( p o 0 5 ) ( 表1 ) 。飞行时，大耳菊头 蝠叫声偶尔包含3 4 个脉冲。 5 丁 2 k m t 2 艮8 k k 3 b j 。 ， 1 、乏 胛 l 吐m d - l 一一一一一一一c = t 一一一一一一 ； 主 。一 ， 1 1 一、 ； 岫 l 囟擤 图l 不同行为状态下声波谱图 注：a 、b 分别为飞行时的声波频谱图、语谱图；c 、d 分别为悬挂时的声波频谱图、语谱图 ：宝| 鳓 戳 ：葛 脯 n 擅 表1 大耳菊头蝠不同行为状态下声波参数比较 状态 飞行( n = 2 8 9 )悬挂( n = 3 5 6 )t p 参数 主频 ( k h z ) 持续时问 ( n 硌) 间l 辐 ( m s ) 上调带宽 ( k h z ) 下调带宽 5 73 士o5 5 ( r f l 3 7 ) 5 73 士06 1 ( n = 7 1 ) 5 73 士o6 0 ( n = 7 1 ) 3 18 士6 9 5 ( n = 1 3 7 ) 2 5 3 土6 _ 3 7 ( r l _ 7 1 ) 1 70 土3 1 7 ( n = 7 1 ) 4 7 2 2 32 ( i f l 3 6 ) 6 8 士2 4 8 ( n = 7 1 ) 4 8 6 士3 05 ( r f 6 8 ) 7 6 土1 4 0 ( n = 1 3 7 ) 7 4 士1 5 9 ( n = 6 8 ) 6 8 土2 8 2 ( r l - 8 ) 9 0 土1 8 5 ( r l = 1 3 6 ) 9 0 士1 - 8 5 ( n = 7 1 ) 5 7 6 士o 5 2 ( n = 2 9 8 ) 5 7 2 土0 5 7 ( n = 2 9 ) 5 7 2 士o 5 7 ( n = 2 9 ) 2 8 8 土5 4 ( n = 2 9 8 ) 2 4 - 8 士5 3 0 ( r f 2 9 ) 1 9 1 士4 9 6 ( n = 2 9 ) 6 7 4 3 5 6 ( n = 2 8 0 ) 8 2 “2 9 ( n = 2 9 ) 6 1 3 土1 9 3 ( n = 2 6 ) 6 9 士1 5 2 ( r f 2 8 7 ) 6 7 士1 7 6 ( n = 2 6 ) 4 7 士1 5 8 ( r l 印) 7 _ 3 3 士2 5 1 ( r l = - 2 7 6 ) 9 o 士1 8 5 ( n - 2 9 ) 一5 4 2 05 1 3 0 8 8 4 4 5 3 0 3 6 2 - 2 5 1 6 9 4 1 5 9 2 4 0 4 2 8 1 8 2 1 9 1 7 6 1 o 5 9 3 o o o 轴o o 6 1 0 3 7 9 0 o o 籼o o 7 1 8 o 0 1 4 + 0 0 0 + + o 1 2 o 0 1 9 + o o o + + o 0 7 1 o 0 7 5 0 0 0 o 5 5 6 ( k h z )39 5 土1 7 3 ( n = 6 9 ) 9 o 士2 2 5 ( r l = _ 2 9 )o 9 7 10 3 3 7 注：1 、2 、3 各代表单脉冲和双脉冲组中第一脉冲、第二脉冲；n 为各状态下总脉冲样本数，n 为单 脉冲组和双脉冲组脉冲样本数；印 o 0 5 ，肇 o 0 1 3 2 大耳菊头蝠对鳞翅目昆虫的捕食 大耳菊头蝠夏季主要捕食鳞翅目昆虫，分属8 科，以尺蛾科( g c o m e 斑d a e ，3 7 9 ) 、 枯叶蛾科( l a s i o c a m p i d a e ，2 4 1 ) 、夜蛾科( n o c t u i d a e2 0 7 ) 为主( 图2 ) ，鉴定至 种的猎物有：贡尺蛾( g 彻d 如h 胁d “m 朋p r o u t ) 、玉臂黑尺蛾( _ 白n 讹小船砌d k ，缸 m o o r e ) 、油松毛虫( d g n 加，砌wf “6 “肠咖删括t s a ie tl i u ) 、白雪灯蛾渤f f 。s d 聊口n f v p 姗 m e n e 们e s ) 、荞麦钩翅蛾( 印f c 口p 阳肠托影缸a j p h e r a k y ) 。实验室内收集到的鳞翅目昆虫 残次前翅翅长范围为8 4 5 r m ( 图3 ) ，无小型猎物残次，平均前翅长为2 0 8 9 土9 3 8 ( ) 咖( n = 3 7 ) 。食谱以中型猎物( 6 6 7 ) 为主，且翅长多介于1 5 2 5 蛐( 5 0 ) 之间， 大型猎物所占比例为3 3 3 3 ，体型最大的昆虫为玉臂黑尺蛾。食谱中具昕器蛾子的比例 为7 2 4 ，无听器蛾子的比例为2 7 5 5 ( 图2 ) 。 察到大耳菊头蝠进食白雪灯蛾( 前翅长3 lm m ) 失败。对于在地面或尼龙网上振翅的中 型蛾子，大耳菊头蝠能够探测到并在其附近盘旋飞行，但未见其掠食。大耳菊头蝠进食 中型猎物和大型猎物的耗时分别为4 6 士o 6 m i n 和2 8 士2 3 m i n 。除鳞翅目昆虫，实验室内 还观察到大耳菊头捕食双翅目蚊科昆虫。 用细线将桔叶蛾科昆虫束缚住，后悬于实验室棚顶，依次改变其与大耳菊头蝠( 悬 挂状态) 之间的距离时，均未观察到大耳菊头蝠探测和捕食昆虫的迹象，推测其不进行 鹅式捕食。此外，大耳菊头蝠在探测到地面跳跃的蟋蟀后，随即贴近地面飞行、接近蟋 蟀后短暂停落地面然后飞离，推测大耳菊头蝠可进行地面拾遗式捕食。 大耳菊头蝠捕食无防御行为的枯叶蛾科、眼蝶科昆虫时，经2 3 次捕食失败后可捕 到猎物；捕食夜蛾科、尺蛾科、毒蛾科和螟蛾科昆虫时，这些昆虫会改变飞行路径，大 耳菊头蝠可随着猎物飞行路径的改变调整自身的飞行路径，平均经过3 4 次失败后可捕 食成功；捕食灯蛾科昆虫时，该类昆虫会停止振翅或迅速俯冲落地，大耳菊头蝠须经过 4 5 次探测和接近才可捕食到猎物。 大耳菊头蝠每晚有两个捕食活跃期。第一活跃期始于日落后约4 0 m i n 后，即2 0 ：4 0 左右，持续约2 h ，这一阶段蚊科昆虫较鳞翅目昆虫活跃，经常可观察到蝙蝠捕食蚊科昆 虫，收集到的鳞翅目昆虫残次较少，约占残次总量的3 0 ；第二活跃期开始于2 3 ：3 0 或 2 3 ：5 0 ，前后约1 h ，主要捕食鳞翅旧昆虫，约7 0 的食物残次收集于此期间；两个捕食 活跃期之间( 2 2 ：5 0 2 3 ：2 0 ) 通常为捕食停滞期，期间大耳菊头蝠悬于实验室棚顶静止 不动，不发射回声定位声波，有的个体甚至用翼包裹身体。 第五章结论 鳞翅目昆虫是萄头蝠夏季食谱的重要组分，j 0 n e s 等人( 1 9 9 2 ) 提出的主频分化假 德认为演臻攘食鳞翅髫基虫豹毖铡与其声波主叛残歪趁，声波主频与蛾子骖力敏感篷疆 重叠的蝙蝠主要捕食无听器昆虫，假是该假说仅在蹄蝠科黑蹄蝠中褥到验i 正，菊头蝠科 壤蟋中遗来冤擐到。大耳葱头疆回声定位声波主频率与黑蹿蟮楣似，对其食性磅究珂进 一步验证该假说。同时，大烊菊头蝠在1 9 9 6 年被世界自然傈护联盟( i u c n ) 评定为低 危嚣予关注( l 剐l c ) 静，在2 0 0 5 年又被 乍为s a r s 痰毒源寄主的主要研究对象之一， 因此，对其回声定位声波和捕食策略进行研究具有很好的典型性和代表性。 本论文拟通过野乡 和室内楣结会的方法，利用野外自建模拟实验室现场收集猎物残 体和粪便，研究大耳菊头蝠的捕食策略和夏季食物缀成，探讨菊头螭食物缀成与蝙靖形 态特征、撼食昆虫体型及捕食生境间的相互关系。得到如下结果： ( 1 ) 大耳菊头蝠前臂长为4 2 3 士1 6 m m ，耳较大，内耳和外耳分丽长1 9 5 圭2 ，7 m m 祁 2 l 融2 2 衄m 飞行和悬挂状态下，大耳菊头蝠叫声类型均为f m c f f m 型，谐波数量 为2 4 个，多为2 个，偶尔怠含3 。4 个脉冲。主频率主要集中予第2 谐波煞e f 缀分， 每次发声多为1 个脉冲。飞行时发射的单脉冲除主频和脉冲间隔短于悬挂状态下的之外， 其余参数均大子悬撩状态下褶应参数翡值。 ( 2 ) 大耳菊头蝠夏季主要捕食鳞翅目昆虫，分属8 科，以尺蛾科( 3 7 ，9 ) 、枯叶蛾科 ( 2 4 ) 、夜溅辩( 2 0 7 ) 为主，签定至耱酶猪耱有：贡尺竣、玉譬黑只娥、溘桧毛 虫、白雪玎峨和养麦钩翅蛾。实验室内收集到的鳞翅目昆虫残次前翅翅长范阑为 8 4 5 黼，冤夺壅猿物残次，乎筠嚣翅长为2 0 ，8 9 圭9 。3 8 艘。食谱以中墼蘩物( 繇。6 7 ) 为主，且翅长多介于1 5 2 5 m m ( 5 0 ) 之间，大型猎物所占比例为3 3 3 3 ，体型最大 豹瑟蛊为玉餐黑尺羧。食瀵中买舞撵滚子黪跑镶受7 2 ，4 ，秃爨器蛾子熬 & 镄为2 7 ，5 5 ( 3 ) 大耳菊头蝠可谶行空中飞行捕食、掠食和地面擒遗式捕食，不进行鹪式捕食；大耳 菊头蟮熬太部分猿物逶过空中飞行攮食获缮：对狳鳞翅星琵变以势戆丈黧獾甥进季子掠 食。 f 4 ) 丈耳菊头蝠每甄鸯两个糖食话跃期。第一活跃磺始予日落后约4 0 越斑霜，印2 0 ：4 0 左右，持续约2 h ，遮一阶段的食物组成以蚊科昆虫为主，鳞翅目昆虫较少；第二活跃期 开始于2 3 ：3 0 或2 3 ：5 0 ，前后约l h ，主要捕食鳞翅g 鼹虫；两个撼食活跃期之间( 2 2 ：5 0 也3 ： 2 0 ) 通常为捕食停滞期。 参考文献 【l 】觚t a 壬王，艇b 。f e 临n f 痨a n do 醢0 1 0 e a 6 0 n 遗羲l ee e o k 鬈ya 珏de v o 隧i o n 醴b 豳羔溆， 1 9 9 71 2 ：5 3 5 8 【2 】粱磐鹱，翼手瓣部分，冤罗蓉簿编著，贵翔蛰类恚，资建器援窭叛享主，1 9 9 3 3 b a n a t t ，e m r d e a v i l l e ，t m b u r l a n d ，m w b m f o r d d n aa n s w e r st h ec a l l so f i p i s t f e l eb 采s p e e i e s ，磊越理，1 9 9 7 ，3 8 7 ( 8 ) ：1 3 s 1 3 9 。 4 br i n 曲洲，r m ，丁e c o b e k ，a 1 1 dm b c h i c h e yr a s p e c 循cv a i j a t i o na n dr c s o u r c e p 磁i i 。h 波琴i 娃i 翌s ec _ 匹v 8 f 蛩毪sb 嬲；? 磊宰2 z 珑撬疗点1 9 8 97 0 ：4 2 6 乏8 5 f e m o nm b a n di lr a u t e n b a c h a c o m p a r i s o n0 ft h er o o s t i i 唱a i l df o m g ：i i l gb e h a v i o l l r 西t 圭l r e e s p e c i e so fa 瓤e 8 ni n s e e 蛀v o r 。h sb 幽；r 矗i n o 圭o p 瓤d a e ，v e s p e l i i d a e ，巍硅 m 0 1 0 s s i d a e l c h h z o 口五19 8 6 6 4 ：2 8 6 0 - 2 8 6 7 【6 】f e n t o n ，m b 。域印郴拓琵瑚c 莲转r ( c 嫩r o p 搬a ：h i p p o s 堪e f i d a e ) 弧z 曲b a b w e ： m o r p l l o l o g ya n de c h o l o c a t i o nc a i l s j = 历以，三。咒d 1 9 8 6 a 2 1 0 ：3 4 7 3 5 3 7 】f 搴a t o n ，m ，b 黼dg p _ b e l lr e c o 黟激o no fs p o c i e so fi n s e c t i v 啦o u sb a t sb y 馕。i r e c h 0 1 0 c a t i o nc a i l s ， 纯蹦卅1 9 8 1 6 2 ：2 3 3 2 4 3 8 】f e n gj i a n 岛c h m i n ，“z h e n x i ne ta l ，c o r r e l a t i o nb e 眦e e ne c h o l o c a 西帆c a l l s8 n d m o r p h o l o g i c a lf 毫a t u r e sa m o n gt h r e e 缸n d so f b a t s p r o g r e s si nn a 缸。a ls c i e n c e 2 0 0 2 1 2 ( 9 ) ： 6 7 3 6 7 8 【朝a e t t a z ，r f e e d i n gb e h 最v i o u ra 飘df o i a g 缸1 9s 主r a 确，yo fi 沁e 一珏v 洫gm o u 8 e e a r e db a 招， 蝎旧加，o 胁a n d 均，d 如6 咖抽f f 爿h 咖b e 4 v ，1 9 9 6 5 1 ：l - 1 1 ： 【l o 】a 珏r i n g h 啪j + d e e h o l o e a 矗o n 1 n ：童匕 z ：譬拄# d p 秽露栉矗点电请珏1 砌聊o x 蠡) 磁 u n i v e r s i t yp t e s s 1