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文档简介

规模化养猪场合理用药之抗生素的合理应用,达州职业技术学院畜牧兽医专业,规模化猪场群体药物防治,病毒性疾病细菌性疾病支原体病寄生虫性疾病,疫苗免疫药物防治药物防治、疫苗药物防治,1.-内酰胺类(青霉素类、头孢菌素类)2.大环内酯类3.林可胺类4.氨基糖苷类5.四环素类6.酰胺醇类,7.喹诺酮类8.喹噁啉类9.磺胺类10.多肽类11.硝基咪唑类12.其他,抗微生物药的主要类型,一、-内酰胺类抗生素,-内酰胺类抗生素:指化学结构中具有-内酰胺环的一大类抗生素,其抗菌机理是抑制细菌细胞壁的合成。这类抗生素种类很多,也是现有的抗生素中使用最广泛的一类。此类抗生素具有杀菌活性强、毒性低、适应症广及临床疗效好的优点。,1、常用青霉素类,青霉素(苄青霉素),长效青霉素类:普鲁卡因青霉素、苄星青霉素,耐酶青霉素类:苯唑西林等,广谱青霉素类:氨苄西林等,青霉素(Penicillin),第一个用于临床的抗生素,由于具有杀菌力强、毒性低、价格低廉、使用方便等优点,迄今仍是治疗敏感菌所致各种感染的首选药。化学性质不太稳定水溶液易失效并产生致敏物,故用前配制;易被酸、碱、醇、重金属离子、氧化剂破坏,避免合用;作用特点:不耐酸、不耐酶、窄谱不耐酸,口服吸收少,需肌注或静滴;不被代谢,几乎全部以原形从肾脏排泄;丙磺舒:可延长其作用时间。,返回,青霉素对繁殖期细菌有强大的杀菌作用,敏感菌株包括:(1)G+球菌:链球菌、肺炎球菌、葡萄球菌(除金葡菌以外)等(2)G+杆菌:炭疽杆菌、破伤风杆菌、产气夹膜杆菌、丙酸杆菌、乳酸杆菌等(3)G-球菌:脑膜炎双球菌、淋球菌、流感杆菌与百日咳杆菌等(4)螺旋体:梅毒、钩端、回归热螺旋体等(5)放线菌对大多数的G-杆菌无效,对金葡菌产生的_内酰胺酶不稳定,【青霉素的抗菌作用】,返回,青霉素毒性很小,其不良反应较少。局部刺激:青霉素钾略重过敏反应:是青霉素的主要不良反应,但动物过敏较少较轻高血钾、高血钠症,【不良反应】,返回,【临床应用】,首选用于敏感的G+球菌、G-球菌、螺旋体所致的感染。(1)链球菌:乳腺炎、猪肺炎、马腺疫,猪链球菌病等。(2)敏感葡萄球菌:牛乳腺炎、脓肿、败血症、多种呼吸道感染等。(3)其他细菌性感染:杆菌(炭疽、猪丹毒、坏死杆菌病)、梭菌(破伤风、气肿疽)、放线菌、钩体等。,品种:普鲁卡因青霉素、苄星青霉素(长效西林)吸收和排泄缓慢,血药浓度低,但维持时间长。,用于对青霉素敏感的细菌所致的轻度或慢性感染。,应用,长效青霉素类,返回,优点:耐酸、耐酶。可注射,也可内服给药。缺点:对青霉素敏感的菌株的杀菌作用不如青霉素。,临床应用:对青霉素耐药的金黄色葡萄球菌。,半合成青霉素,耐酶青霉素类异唑类青霉素,主要品种:苯唑西林氯唑西林双氯西林氟氯西林其中双氯西林作用最强,返回,优点:广谱抗菌。耐酸、不耐酶,可注射,也可内服。缺点:对G+菌的效力不如青霉素,对G-菌不如氨基糖苷类。,临床应用:抗G+菌抗G-菌:如大肠杆菌、沙门氏菌、变形杆菌、布氏杆菌、巴氏杆菌等。,半合成青霉素,广谱青霉素类,主要品种:氨苄西林阿莫西林匹氨西林,返回,2、头孢菌素(先锋霉素)类抗生素,头孢菌素是以冠头孢菌产生的头孢菌素C为原料,在其基本结构上引入不同的基团而形成的一系列半合成抗生素。,各代头孢菌素的特点,根据其发现时间的先后及抗菌作用特点与临床应用不同,可分为四代头孢菌素。,1.过敏反应:较轻,与青霉素有交叉过敏2.肾毒性:第一代多见,应注意避免与肾毒性的药物合用如:氨基糖苷类、万古霉素、高效利尿药等3.静脉炎或出血倾向:头孢呋辛、头孢孟多、头孢哌酮;防治:VitK4.高钠血症:大量静脉注射钠盐5.其他:“醉酒样”反应、二重感染等,【不良反应】,3、非典型-内酰胺类,1)头霉素类:对G-菌作用较强,对厌氧菌也有良好作用。对-内酰胺酶稳定。2)碳青霉烯类:如亚胺培南、美罗培南等。抗菌谱最广,抗菌活性最强,对-内酰胺酶高度稳定,毒性低的非典型-内酰胺抗生素。已成为人类治疗严重细菌感染最主要的抗菌药物之一。,3、非典型-内酰胺类,3)单环-内酰胺类:如氨曲南。对需氧G-菌具有强大杀菌作用,并且耐酶、低毒、对青霉素等无交叉过敏等优点。4)-内酰胺酶抑制剂:本身没有或有较弱的抗菌活性,常与-内酰胺类抗生素合用,增强后者疗效。品种:克拉维酸(棒酸)、舒巴坦(青霉烷砜)商品:阿莫西林+克拉维酸,舒巴坦+氨苄西林,舒巴坦+头孢哌酮,(16元环),二、大环内酯类抗生素,是一类具有1416元大环内酯基本化学结构的抗生素,第一代大环内酯类:红霉素乙酰螺旋霉素麦迪霉素吉他霉素交沙霉素,(14元环),第二代大环内酯类:克拉霉素罗红霉素阿奇霉素罗他霉素,(14元环),(15元环)(16元环),动物用大环内酯类抗生素:竹桃霉素红霉素螺旋霉素柱晶白霉素(吉他霉素)新一代大环内酯类:泰乐菌素替米考星罗红霉素泰拉霉素格米霉素,(一)共同特点,1、作用机理:影响细菌蛋白质的合成。2、理化性质:弱碱性,微溶于水。在碱性环境中作用加强。水溶液下易被分解,尤其在酸性条件下更不稳定。3、抗菌作用:抗菌谱较窄,与青霉素相似但略广。对G+菌和部分G-菌有抗菌作用;对某些螺旋体、衣原体、支原体及立克次氏体有良好效果;对产生-内酰胺酶的葡菌和耐药金葡菌有一定的抗菌活性。通常为抑菌药,高浓度时杀菌。,4、耐药性:同类不完全交叉耐药,与-内酰胺类无交叉耐药。5、临床应用:G+菌感染:呼吸道感染(替代)、软组织感染支原体感染:部分有促生长作用6、不良反应:毒性低刺激作用:口服对胃肠有刺激作用,肌注有局部刺激作用,静注也可致脉管疼痛、炎症。过敏。对肝脏损害。,共同特点,(二)代表药1红霉素,1、分布较广,胆汁中浓度最高。主要经肝脏代谢,胆汁排泄。2、本品忌与酸性物质配伍。3、针剂为乳糖酸盐,不能用生理盐水溶解,以免产生沉淀。4、毒性低,但刺激性强。5、配伍:与链霉素联用可产生协同作用;与青霉素同用可使后者减效。,泰乐菌素,【作用特点】畜禽专用抗生素。抗菌谱:对G+菌和一些G-菌有抗菌作用,对霉形体(支原体)作用很强:是鸡霉形体病(慢性呼吸道病)的克星;对猪霉形体肺炎(猪喘气病)仅有预防价值,如已形成感染则无疗效。敏感菌对本品可产生耐药性。可作饲料添加剂:促进增重和提高饲料报酬。(欧盟2000年开始禁止将抗生素用作促生长剂)【注意事项】其水溶液遇铁、铜、铝、锡等金属离子易形成络合物而减效。本品毒性低,比较安全。但泌乳牛静注或肌注,在乳中浓度高于血清浓度,对治疗敏感菌所致的乳腺炎有利,但影响乳的利用。故产蛋鸡和泌乳牛禁用。,动物专用抗生素。对胸膜肺炎放线杆菌、巴氏杆菌及畜禽支原体作用强于泰乐菌素。在肺组织和乳中浓度高,是血清浓度的数十倍,故尤其适合肺炎和乳腺炎等感染性疾病的治疗。对心血管系统有毒性作用,可致死,一般仅供内服和皮下注射。,替米考星,对耐药金葡菌比红霉素有效。对大多数革兰氏阳性菌的作用不及红霉素。主要用于治猪、鸡支原体病。作饲料添加剂。,吉他霉素,大环内酯类抗生素,第二代大环内酯类,克拉霉素罗红霉素阿奇霉素罗他霉素,特点:(与第一代大环内酯类相比)1.对胃酸稳定,生物利用度提高;2.血药浓度及组织浓度高;3.半衰期延长;4.抗菌谱更广,抗菌活性增强;5.有良好的抗生素后效应和免疫调节功能;6.主要用于呼吸道、泌尿道和软组织感染;7.不良反应较少,【性质】呈碱性,可溶于水,其性质稳定。【抗菌谱】抗菌作用似红霉素,抗菌谱较红霉素窄作用强:G+球菌、厌氧菌敏感:G+杆菌无效:G-杆菌、肠球菌【药动学】渗透力强,广泛分布于各种组织和体液中,包括骨组织、乳汁。在肝、肾中浓度最高,在骨髓中及乳汁中浓度较高。主要经胆汁、尿与乳排泄。【应用】主要用于耐青霉素和红霉素并对本品敏感的细菌感染。如由葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌等引起的肺炎、支气管炎、蜂窝织炎、化脓性关节炎、乳房炎等。由于骨组织中浓度高,常用于金葡菌性急、慢性骨髓炎(人)。【抗菌机理】与红霉素相同,与核糖体50S亚基结合,阻止蛋白的合成。注意:林可霉素+红霉素拮抗作用,三、林可胺类抗生素,对G+和支原体有较强抗菌活性;对厌氧菌也有一定作用;对大多数需氧G-耐药。对葡萄球菌、溶血性链球菌和肺炎球菌作用较强,但不及-内酰胺类抗生素;用作饲料添加剂。,林可霉素(洁霉素),1、内服吸收、生物利用度比林可霉素更好,且不受食物的影响。2、抗菌作用、应用与林可霉素相同,但抗菌效力强48倍。,克林霉素(氯林可霉素、氯洁霉素),氨基糖苷类抗生素为广谱抗生素,是治疗G(-)杆菌感染常用抗生素。氨基糖苷类分为由链霉菌产生的抗生素和由小单孢菌产生的抗生素两类。两类药物化学结构相似,在抗菌机制、抗菌谱、毒性及不良反应等方面,有许多共同特点。,四、氨基糖苷类,庆大霉素、西索米星,氨基糖苷类抗生素的特点,均为有机碱,常用制剂为硫酸盐,易溶于水,性质稳定。在碱性环境中作用增强。内服难吸收,适于肠道感染和肠道消毒;注射给药吸收迅速,适于全身性用药;不被代谢,原形肾小球滤过排泄,适用于尿路感染。杀菌性抗生素,抗菌谱较广:(1)G-菌:对G需氧杆菌有强大的杀灭作用;对G-球菌效差。(2)G+球菌:对耐药金葡菌有效;链球菌无效;其它阳性菌弱。(3)结核杆菌:链霉素、卡那霉素、阿米卡星(4)肠球菌、厌氧菌:无效与内酰胺类抗菌素合用常呈协同作用。不良反应:主要是损害第八对脑神经(听神经)、肾脏毒性及对神经肌肉有阻断作用。,主要药物的特点及应用,1、链霉素2、庆大霉素3、卡那霉素4、阿米卡星5、新霉素6、大观霉素7、安普霉素,1、链霉素,第一个用于临床的氨基糖苷类抗生素,亦是第一个抗结核药。抗菌谱:结核杆菌:+其它抗结核药。兔热病和鼠疫:有特效,常为首选,特别是与四环素联合用药已成为目前治疗鼠疫的最有效手段。细菌性心内膜炎:+青霉素布鲁氏菌:+四环素G-杆菌:作用较强。耐药性:细菌对链霉素易产生耐药性,2、庆大霉素,曾经是临床最常用的氨基糖苷类抗生素抗菌谱:广,抗菌作用强。对G-杆菌包括绿脓杆菌作用强,金葡菌有效,结核杆菌疗效差或无效;耐药性:维持时间短,停药后易恢复敏感性。临床应用:(1)一般G-杆菌感染首选(2)绿脓杆菌感染:庆大+羧苄(3)泌尿系手术前后预防感染;口服用于肠道感染及术前准备(4)局部用于皮肤、粘膜及五官的感染(5)可与青霉素或其他抗生素合用,协同治疗严重的球菌感染。,3、卡那霉素,1.抗菌谱与链霉素相似,抗菌活性稍强;对金葡菌、结核杆菌、霉形体有效,对绿脓杆菌无效;2.耳毒性、肾毒性大,仅次于新霉素(氨基糖苷类中毒性最大);细菌易耐药;3.临床少用,可作为二线抗结核药。目前仅与其他抗结核病药物合用,以治疗对第一线药物有耐药性的结核杆菌患者。,4、阿米卡星(丁胺卡那霉素),抗菌谱:抗菌谱最广的氨基糖苷类,对革兰氏阴性杆菌、绿脓杆菌、结核杆菌、金葡菌均有效。耐酶(对肠道G杆菌和绿脓杆菌所产生的钝化酶稳定),不易产生耐药性。应用:用于对其他氨基糖苷类耐药的细菌感染首选。与-内酰胺类联合可获协同作用。,对绿脓杆菌的作用较庆大强,且无交叉耐药。通常与青霉素类或头孢菌素类药物联合用于绿脓杆菌的严重感染。,5、妥布霉素,氨基苷类对酶的稳定性与不良反应比较,五、四环素类,基本结构:氢化骈四苯;不同品种为环上5、6、7位上取代基团不同。理化性质:酸、碱两性;碱性溶液易破坏,酸性溶液稳定;一般常用盐酸盐,水溶液不稳定,宜现配现用。作用机理:干扰细菌蛋白质的合成。,分类,(一)天然四环素,【抗菌谱】:广谱抑菌剂对细菌、四体(衣原体、支原体、立克次氏体、螺旋体)、放线菌和某些原虫(如球虫、阿米巴原虫)都有效。G+菌:葡萄球菌、溶血性链球菌、炭疽杆菌、破伤风梭菌和梭状芽胞杆菌等;G-菌:大肠杆菌、沙门氏菌、布鲁氏菌和巴氏杆菌等较敏感。四体:是四体感染的首选。对绿脓杆菌、病毒、真菌无效。在畜牧生产上,土霉素还常作为饲料药物添加剂,以改善饲料的利用效率和促进增重,对某些疾病也有一定程度的防治效果。,(一)天然四环素,【不良反应】1.局部刺激作用:其盐酸盐呈强酸性,刺激性大,除土霉素外不宜肌注。(尤以金霉素刺激性最强)2.口服有胃肠道反应。对消化道的影响包括:直接刺激:呈强酸性二重感染:抑制正常菌,使耐药菌大量繁殖。维生素缺乏:抑菌,使肠道合成的维K、维B1缺乏。对肝脏的损害:使肝脏脂肪变性。3.其它:影响骨、牙的生长;过敏;损害肾;致畸胎等。,(二)半合成四环素特点,品种:甲烯土霉素、强力霉素(多西环素)、二甲胺四环素抗菌作用强,对天然四环素耐药者仍敏感。应用:敏感菌及四体所致尿路、胃肠道、胆道、呼吸道感染,五官科感染。米诺穿透性好,特别适于痤疮、酒渣鼻。预防流脑良好。口服:基本不受食物及金属离子影响t长,强力20h,二甲胺14h,【抗菌效力】二甲胺四环素强力霉素甲烯土霉素四环素金霉素土霉素【配伍】四环素类常与增效剂(TMP、DVD)、大环内酯类、氨基糖苷类等药物配合应用,一般不与-内酰胺类合用。,四环素的抗菌效力,一类用合成法生产的酰胺醇类抗生素。代表药物:氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考。,六、酰胺醇类抗生素,主要特点,【抗菌特点】属速效抑菌剂;广谱,偏重于G。G+:不及青霉素和头孢菌素G:作用较强,大多数肠杆菌科高度敏感;是伤寒杆菌、副伤寒杆菌、沙门氏菌感染的首选药;四体:立克次体、衣原体作用较强,对支原体、螺旋体也有效。【作用机制】抑制蛋白质合成。与蛋白的结合位点与大环内酯类、克林霉素的作用位点十分接近,能互相竞争作用靶点,产生拮抗作用。,【耐药性】细菌产生耐药缓慢,同类药物之间有完全交叉耐药。【不良反应】抑制骨髓造血系统a.可逆性血细胞减少b.不可逆性再生障碍性贫血其它:过敏反应、二重感染、胃肠反应、有胚胎毒性;氯霉素现禁用;甲砜霉素、氟苯尼考只存在剂量相关的可逆性骨髓造血功能抑制作用,目前常用。,甲砜霉素不产生再生障碍性贫血,但抑制红细胞、白细胞、血小板的生成。有较强的免疫抑制作用。有胚胎毒性,妊娠动物慎用。欧盟、美国禁用于食品动物。主要用于呼吸道、肠道和尿路感染。,常用药物,氟苯尼考,广谱:对多种G+、G-菌有强大杀灭作用;对厌氧菌、立克次氏体、支原体等有较强的抗菌作用。高效:抗菌活性优于氯霉素、甲砜霉素。速效、长效:肌注1.53小时达药峰浓度;有效血浓度可维持20小时以上。动物专用抗生素,用于治疗猪、鸡、牛、鱼类敏感菌所致的感染:如猪的放线菌性胸膜肺炎、巴氏杆菌病、伤寒、副伤寒等;鸡的白痢、禽霍乱、大肠杆菌病等;牛的巴氏杆菌、嗜血杆菌呼吸道感染,奶牛乳腺炎;鱼类的细菌性败血症、鱼疖病、肠炎及赤皮病等。是沙门氏菌、伤寒杆菌、副伤寒杆菌引起感染疾病的首选药。,能透过血脑屏障,对动物细菌性脑膜炎的治疗效果好。毒性小,推荐量无毒副作用。但是长期应用或大剂量应用仍可能产生剂量依赖性可逆的骨髓抑制;肌肉注射有一定刺激性。不易产生耐药性。与甲氧苄啶合用产生协同作用。内服和肌注吸收快而完全,乳房灌注给药生物利用度也较好。体内分布广泛,一次给药有效血药浓度可维持4872h。,氟苯尼考,七、喹诺酮类药物,喹诺酮类是指一类人工合成的具有4-喹诺酮环结构的抗菌药。按合成年代及抗菌特点分为四代:,第一代(60年代):萘啶酸,已弃用第二代(70年代):吡哌酸,已少用。对G-菌有效,口服后尿中浓度高,用于尿道或肠道感染。第三代(80年代):氟喹诺酮类,目前广泛使用,诺氟沙星(氟哌酸,1979,第一个)。广谱、抗菌活性强(G-菌G+菌),常用于尿道或肠道感染。第四代(90年代):莫西沙星、吉米沙星、加替沙星等,为最新氟喹诺酮品种。在第三代药物作用的基础上增强了抗革兰氏阳性菌和抗厌氧菌的活性,对典型病原体如支原体、衣原体、军团菌及结核分枝杆菌的作用增强。,1、药物发展史,2、作用特点(第三代),抗菌谱:广,尤其对G-菌作用强。G-菌:大肠、沙门、巴氏、变形、产气杆菌、淋球强;绿脓杆菌(环丙沙星、氧氟沙星)G+菌:金葡、链球敏感分枝杆菌:(环丙、氧氟、左氧氟、司帕)支原体、衣原体、立克次体敏感杀菌力:强,很低的药物浓度即可显示高度的抗菌活性,临床疗效好。本类药物理想的杀菌浓度为0.110ug/ml,在较高浓度下杀菌效果反而降低。能产生抗菌后效应作用,一般可维持几小时。,吸收快、体内分布广泛,通透性好,生物利用率高,半衰期长,可治疗各个系统或组织的感染性疾病。抗菌作用独特(抑制DNA回旋酶),与其他抗菌药无交叉耐药性。本类药物之间存在交叉耐药性。使用方便,不良反应小。给药途径广泛:可口服、可注射。,2、作用特点(第三代),3、临床应用(第三代),泌尿生殖道感染:单纯性、复杂性尿路感染,淋菌性尿道炎,子宫炎等显效肠道感染:细菌性肠炎、菌痢、伤寒、副伤寒呼吸道感染:(肺炎球菌、支原体)肺部及支气管感染结核病:氧氟、环丙、左氧、司帕(二线药)绿脓:氧氟、左氧氟、环丙其他:皮肤软组织感染,化脓性皮炎骨髓炎、关节炎化脓性脑膜炎(氧氟、环丙、培氟),4、常用药,诺氟沙星(氟哌酸)培氟沙星(甲氟哌酸)环丙沙星(环丙氟哌酸)氧氟沙星(氟嗪酸)依诺沙星洛美沙星氟罗沙星托氟沙星芦氟沙星司氟沙星那氟沙星左氧氟沙星,第三代常用药,恩诺沙星(乙基环丙氟哌酸)达氟沙星(单诺沙星)二氟沙星(双氟哌酸)沙拉沙星,动物专用,1.诺氟沙星(氟哌酸):抗菌谱:广谱杀菌药对大多数G-菌,特别是大肠杆菌、沙门氏杆菌等呈高敏,甚至超过临床常用的抗生素。对绿脓杆菌、G+球菌、支原体也有良好作用。对大多数厌氧菌不敏感。应用:主要用于敏感菌引起的消化系统、呼吸系统、泌尿道感染和霉形体病等的治疗。还具有良好的增重效应。,2.环丙沙星(环丙氟哌酸):临床应用广泛。本品属广谱杀菌药,对G-菌的作用是目前本类药物中最强的一种;对G+菌的作用也较强。此外,对支原体、绿脓杆菌也有较强的作用。主要用于敏感菌所引起全身各系统的感染,对呼吸道、消化道、泌尿道、皮肤软组织感染及支原体感染等均有良效。,3.恩诺沙星(乙基环丙沙星、恩氟沙星):动物专用抗菌药。分布广泛,除中枢神经系统外,几乎所有组织的药物浓度都高于血浆,这有利于全身感染和深部感染的治疗。本品为广谱杀菌药,对支原体有特效,其效力比泰乐菌素、泰妙菌素强,对耐泰乐菌素、泰妙菌素的支原体也有效。对大肠杆菌、沙门氏菌、巴氏杆菌、放线菌、丹毒杆菌、衣原体等均有良好作用。对链球菌、厌氧菌、绿脓杆菌等效果弱。主要用于敏感菌所引起的呼吸系统、消化系统、泌尿系统及皮肤感染。对猪、禽的各种支原体病都有效。,4.达氟沙星(单诺沙星):动物专用抗菌药。其特点是在肺组织的药物浓度可达血浆的57倍。本品为广谱杀菌药,抗菌谱与恩诺沙星相似。主要用于敏感菌引起的各型呼吸系统疾病。,八、喹噁啉类,本类药为合成广谱抗菌药,是动物专用新型抗菌药。【抗菌作用】广谱抗菌,对G-菌作用强、对密螺旋体有特效(仔猪红痢)。【抗菌机理】可能与抑制细菌DNA合成有关,也可产生耐药性。【体内过程】易吸收,体内分布广,代谢转化少,消除较快,主要以原型从尿道排出,半衰期24.5h。【不良反应】一般治疗量不明显。禽类多食容易导致中毒,症状为口干、异食、消瘦、羽毛蓬松、呆滞,甚至死亡等。,1、乙酰甲喹(痢菌净)抗菌谱:广谱,抗革兰氏阴性杆菌、阳性球菌等,对猪痢疾密螺旋体作用尤其突出。应用:猪密螺旋体性痢疾的首选药。主要用于仔猪下痢(红痢、黄痢、白痢),鸡白痢、大肠杆菌病,犊牛副伤寒。不作促生长剂。不良反应:毒性小,家禽敏感,剂量过大或长时间应用可致中毒或死亡。,2.喹乙醇(快育灵)药理作用:抗菌药:广谱,对G-杆菌、G+球菌、痢疾密螺旋体等都有抑制作用。促生长剂:具有促进蛋白同化作用,提高饲料转化率,增加瘦肉率,促进畜禽增重的效果;临床应用:主要用于育成猪(35kg)促生长,禁用于禽。休药期35天。有时也用于治疗禽霍乱、肠道感染及预防仔猪腹泻、密螺旋体性痢疾等。不良反应:禽敏感,易中毒。,磺胺类:是最早一类人工合成的抗菌药。抗菌谱广,性质稳定,使用方便,价格低廉,国内能大量生产,与增效剂有协同作用。增效剂:能增强磺胺药和多种抗生素的效力。,九、磺胺类及其增效剂,为广谱慢作用型抑菌剂。对大多数G+菌和一些G-菌都有抑制作用。较敏感的如链球菌、肺炎球菌、沙门氏菌、化脓棒状杆菌等。磺胺药对放线菌和衣原体也有抑制作用。有些磺胺药对某些原虫也有抑制作用;对螺旋体、结核杆菌、病毒完全无效;对立克次氏体非但不能抑制,反能促其生长。耐药性:细菌对磺胺类易产生耐药性。各磺胺药之间呈交叉耐药,但与其他抗菌药无交叉耐药现象。,2、临床应用,全身感染:肌注、静注或内服。一般与甲氧苄啶(TMP)合用,可提高疗效,缩短疗程,常用药物有磺胺嘧啶(SD)、磺胺二甲嘧啶(SM2)、磺胺甲噁唑(新诺明,SMZ)、磺胺对甲氧嘧啶(SMD)、磺胺间甲氧嘧啶(SMM)等。肠道感染:选用肠道内服难吸收的磺胺类,一般与二甲氧苄啶(DVD)合用,常用药物有磺胺脒(SG)、酞磺噻唑(PST)、琥磺噻唑(SST)等。原虫感染:磺胺喹噁啉(SQ)、磺胺氯吡嗪、SM2、SMM、SDM等,用于球虫病、鸡卡氏白细胞虫病、猪弓形体病等。其他:脑部细菌性感染-SD;乳腺炎-SM2。,2、抗菌增效剂,抗菌谱与磺胺类药相似,抗菌活性较弱;能增强磺胺药和多种抗生素抗菌作用的药物。常用药:甲氧苄啶(TMP)、二甲氧苄啶(DVD)。细菌易产生耐药性。几乎不单独使用,主要与其他药配伍使用。,十、多肽类,一类具有多肽结构的化学物质。常用的多肽类:动物生产常用:黏菌素、杆菌肽、维吉尼霉素、恩拉霉素;人医中还有:万古霉素、去甲万古霉素。,1、多粘菌素类,【来源与性状】属碱性多肽类抗生素。从多粘芽胞杆菌培养液中取得。含有A、B、C、D、E五种成分。临床主要用多粘菌素B和E(抗敌素、粘菌素)。其硫酸盐易溶于水,水溶液在酸性时稳定,遇碱不稳定。干燥品相当稳定,且耐热。【抗菌谱】为窄谱杀菌剂对G-杆菌有强大的抗菌作用对绿脓杆菌尤为敏感(绿脓杆菌的首选药)。G+菌、G-球菌、变形杆菌对其不敏感。【机理】本品为强烈杀菌药,其作用类似阳离子表面活性剂,可破坏细菌原生质膜,使菌体内重要成分漏出,引起死亡。,【耐药性】细菌对其不易产生耐药性。与其他抗生素之间也无交叉耐药现象。【应用】主要用于控制G-杆菌,特别是绿脓杆菌、大肠杆菌、巴氏杆菌等引起的呼吸道、泌尿道、消化道和烧伤创面等部位的感染和败血症等。饲料药物添加剂,有促生长作用。【不良反应】1.肾毒性:常见且明显。损伤肾小管上皮急性肾小管坏死、肾衰。2.神经毒性3.过敏反应4.肌注有局部疼痛,静注致静脉炎,可诱发粒细胞减少和肝毒性。,2、杆菌肽,由苔藓样杆菌培养液中取得。性质较稳定,不溶于水,呈碱性,强杀G+菌(对金黄葡萄球菌和溶血性链球菌的作用尤强),对G-菌几乎无效。【应用】内服:几乎不吸收,可用于防治肠道感染(肠球菌等)。肌注:主用于耐青霉素金葡菌所引起的各种严重感染如败血症、肺炎等。局部应用:对敏感菌所致的皮肤、口腔、伤口、眼部感染和乳腺炎有效。其锌盐(杆菌肽锌)可作饲料添加剂。【机制】抑制细菌细胞壁的合成;影响细胞膜的通透性(增加)。【不良反应】主要经肾排泄,对肾损伤严重,一般仅用于局部和内服,不做全身应用。,药理作用:具有抗原虫和抗菌活性,同时也具有很强的抗厌氧菌的作用。仅用于治疗,禁用于食品动物的促生长。,十一、硝基咪唑类,甲硝唑(灭滴灵、甲硝咪唑):原虫感染:鞭毛虫病、毛滴虫病、组织滴虫病厌氧菌感染:对专性厌氧菌有较强作用。易进行中枢神经系统,是脑部厌氧菌感染的首选药。本品对啮齿动物有致癌作用,对细胞有致突变作用,不宜用于孕畜。地美硝唑(二甲硝唑、二甲硝咪唑):广谱抗菌和抗原虫原虫感染:组织滴虫病、毛滴虫病厌氧菌感染:常用于肠道和全身厌氧菌感染其它菌感染:大肠弧菌、链球菌、葡菌、密螺旋体等鸡敏感,产蛋鸡禁用。,常用药,病毒主要靠疫苗进行预防,尚未有对病毒作用可靠、疗效确实的药物。临床抗病毒药主要有:金刚烷胺、吗啉呱(病毒灵)、利巴韦林、阿昔洛韦等。为了防止大量使用抗病毒药导致病毒产生耐药性,使人类的病毒病治疗失去药物资源,一般不主张对食品动物使用抗病毒药。,十二、抗病毒药,1、金刚烷胺:应用:窄谱,主要用于甲型流感的预防(禽流感)。与抗菌药合用,可控制继发细菌感染,并可提高疗效。2、吗啉胍(病毒灵):应用:广谱,试用于传支、传喉、鸡痘3、利巴韦林(病毒唑):广谱抗病毒药,对RNA和DNA病毒均有抑制作用。可引起动物厌食、体重下降、骨髓抑制和贫血,以及胃肠道功能紊乱试用于禽流感、传支、传喉、猪传染性胃肠炎等,4、阿昔洛韦(无环鸟苷):为合成的嘌呤类核苷类似物,经病毒的胸苷激酶及细胞中的激酶催化,生成三磷酸阿昔洛韦,抑制病毒DNA多聚酶。单纯疱疹病毒所致的各种感染的首选药。试用于禽、猫的疱疹病毒感染。5、干扰素:广谱抗病毒药,主要抑制病毒蛋白合成、转录、装配和释放。还具有免疫调节作用和抗肿瘤作用。6、抗菌中草药:板蓝

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