专家—偏头痛病理生理于生元.ppt

,Draft,偏头痛的病理生理,解放军总医院神经内科于生元,偏头痛内容:概述,偏头痛概况及诱因偏头痛遗传基础偏头痛发病机制的争论血管源学说神经源学说偏头痛的外周事件敏化与偏头痛痛觉信号的调节,什么是偏头痛？,慢性发作性疾病多种发病机制和复杂的病理生理,发作期头痛伴随症状功能致残发作间期再发的恒定诱因焦虑脑功能改变,如感觉迟钝或超敏伤（害）感阈下降,TGS=trigeminalsystem;TNC=trigeminalnucleuscandalis.BigalMEetal.Neurology.2008;71:848855;BrandesJL.Headache.2008;48:430441;CoppolaGetal.Cephalalgia.2007;27:14291439;GoadsbyPJetal.NEnglJMed.2002;346:257270;HautSRetal.LancetNeurol.2006;5:148157;LovatiCetal.Headache.2008;48:272277;PietrobonD.Neuroscientist.2005;11:373386.,偏头痛:连续症候谱,CadyRetal.Headache.2002;42:204216.LindeM.ActaNeurolScand.2006;114:7183.LindeM.Cephalgia.2006;26;712721.,头痛,头痛后期,时间,头痛前期,中度,轻度,重度,偏头痛:头痛并非总是逐渐加重,CadyRetal.Headache.2002;42:204216.LindeM.ActaNeurolScand.2006;114:7183.LindeM.Cephalgia.2006;26;712721.,头痛期,头痛后期,时间,头痛前期,严重,诱因提示偏头痛具神经起源,偏头痛易感者正常生活事件诱发或伴随易感者的发作,CNS=centralnervoussystem.CoppolaGetal.Cephalalgia.2007;27:14291439;KelmanL.Cephalalgia.2007;27:394402;PietrobonDetal.NatRevNeurosci.2003;4:386398.,脱水,饮食,环境刺激,女性雌激素水平改变,压力,饥饿,睡眠障碍,多数症状具有神经起源,CadyRetal.Headache.2002;42:204216;GoadsbyPJ.TrendsMolMed.2007;13:3944.,偏头痛内容:概述,偏头痛概况及诱因偏头痛遗传基础偏头痛发病机制的争论血管源学说神经源学说偏头痛的外周事件敏化与偏头痛痛觉信号的调节,MZ=单卵双生;DZ=双卵双生AdaptedwithpermissionfromStewartWFetal.Neurology.2006;66:344348;RussellMBetal.Neurology.1993:43:136973.,流行病学提示部分偏头痛患者具有遗传基础,与双卵双生相比，偏头痛更多见于单卵双生偏头痛先证者一级亲属的发病率增高,家族聚集(%),已确定部分偏头痛亚型基因,FHM:偏头痛罕见的遗传类型常染色体遗传异质性,FHM=遗传性偏瘫型偏头痛;ATPase=三磷酸腺苷酶.PietrobonD.Neurotherapeutics.2007;4:274284.Sanchez-del-RioMetal.CurrOpinNeurol.2006;19:294298.,DeFuscoMetal.NatGenet.2003;33:192.AdaptedwithpermissionfromHaanJetal.CurrPainHeadacheRep.2005;9:213220.OphoffRetal.Cell.1996;87:543.,FHM-2ATP1A2Na+/K+ATPasechr1q23,FHM-1CACNA1AP/Qvoltage-gatedCa2+channelchr19,遗传性偏瘫型偏头痛(FHM):1.R192Q2.R195K3.S218L4.R583Q5.T666M6.V714A7.D715E8.K1335E,9.R1347Q10.Y1384C11.V1457L12.R1667W13.L1682P14.W1683R15.V1695I16.I1710T17.I1811L,发作性共济失调2型(EA2):1.E147K2.H253Y3.C256R4.C287Y5.Splicefaultint66.Splicefaultint117.DelTTCAfs41:813-856；GoadsbyPJ,etal.7thed.NewYork,NY:OxfordUniversityPress;2001:57-72.,偏头痛是由于原发性脑血管功能障碍引起？,偏头痛多呈现为与脉搏一致的搏动样头痛,血管性头痛？,血管性头痛,血管性头痛,血管性头痛,神经炎症,血管源学说:偏头痛是一种血管性头痛,诱因,脑血管收缩,血管反应性扩张,先兆,头痛,前驱期症状,(?),局部脑血流下降,(?),(?),(?),激活血管周围感觉神经,RayBS,WolffHG.ArchSurg.1940;41:813-856；GoadsbyPJ,etal.7thed.NewYork,NY:OxfordUniversityPress;2001:57-72.,神经源学说：原发因素存在于脑部,脑功能失调背侧桥脑活化,CSD=皮层扩散抑制.PietrobonD.Neuroscientist.2005;11:373386;GoadsbyPJ.Headache.2005;45(suppl1):S14S24.RightimagereproducedwithpermissionfromAfridiSKetal.ArchNeurol.2005;62:12701275.,脑过度兴奋?CSD起源于视觉皮层,HadjikhaniNetal.ProcNatlAcadSciUSA.2001;98:4687;Pietrobon.DNeuroscientist.2005;11:373386.,皮层扩散抑制:脑过度兴奋?,皮层神经元强烈的活动波随后被神经元抑制速度:2-3mm/min可能是视觉先兆的基础发生于临床上的皮质静区?无先兆偏头痛,CSD:皮层扩散性抑制,皮层神经元强烈的活动波rCBF随后被神经元抑制rCBF常与头痛发作同时发生速度:2-3mm/min可能是视觉先兆的基础发生于临床上的皮质静区?无先兆偏头痛,rCBF=局部脑血流量.AdaptedwithpermissionfromHadjikhaniN,Sanchezdel-RioM,etal.MechanismsofmigraineaurarevealedbyfunctionalMRIinhumanvisualcortex.ProcNatlAcadSciUSA.2001;98:4687-4692.Copyright2001NationalAcademyofSciences,U.S.A.GoadsbyPJetal.NEnglJMed.2002;346:257386;PietrobonD.Neuroscientist.2005;11:373270.,时间(s),血氧1min,枕叶皮质,CSD激活三叉神经血管系统：偏头痛是一种神经血管性头痛,CSD在皮层扩散H+,K+和其他物质,包括AAandNO,释放在皮层向局部血管弥散及血管周围三叉神经末梢去极化激活的三叉神经系统激活脑干三叉神经脊束核尾端疼痛易感TG侧枝轴突释放促炎症肽类到脑膜及血管局部炎症反应更加疼痛?,AA=花生四烯酸;TG=三叉神经节.AdaptedwithpermissionfromIadecolaC.NatMed.2002;8:110112;BolayHetal.NatMed.2002;8:136142.,K+,AA,H+,NO,CSD,脑膜,皮层,三叉神经节,三叉神经脊束尾核,神经炎症,脑干功能失调:脑功能失调?,PAG=导水管周围灰质;CGRP=降钙素基因相关肽.GoadsbyPJ.Headache.2005;45(suppl1):S14S24.,丘脑,三叉神经节,皮层,导水管周围灰质,三叉神经脊束尾核,脑部突触,5-HT1D受体,偏头痛脑干功能失调:外周感觉传入过滤缺损,脑干功能失调可能引起早期痛觉状态(1)这可能引起外周和中枢感觉传入过滤缺损(2)不能抑制三叉神经脊束核尾端三叉神经自主反射可充当前馈系统，引起外周血管扩张(3),GoadsbyPJ.Headache.2005;45(suppl1):S14.ImageadaptedwithpermissionfromPietrobonDetal.NatRevNeurosci.2003;4:386398;,硬脑膜血管,软脑膜血管,至丘脑,导水管周围灰质,VIPNOACh,CGRPP物质,三叉神经节,涎核,中缝背核,三叉神经脊束尾核,蓝斑,蝶腭神经节,人类偏头痛发作期导水管周围灰质被激活,ReproducedwithpermissionfromWeillerCetal.NatMed.1995;1:658660.,-25mm,-23mm,-20mm,-18mm,-16mm,-14mm,-11mm,-9mm,偏头痛:脑干功能失调,脑干核团功能失调可能促进中枢三叉神经系统过度兴奋,ReproducedwithpermissionfromBahraAetal.Lancet.2001;357:1016-1017.,偏头痛发作期早期疼痛状态,偏头痛是一种涉及感觉敏感性的发作性疾病其基础可能是中枢不正常处理正常信号三叉神经自主反射可促进急性发作，但偏头痛的根本问题在脑,中央后回,上行通路,丘脑,A-,脊髓,C,GoadsbyPJ.Headache.2005;45(suppl1):S14S24;GoadsbyPJetal.NEnglJMed.2002;346:257270.;GoadsbyPJ.TrendsMolMed.2007;13:3944.,无可争议,尽管一直争论CSD是否引起疼痛,CSD的确发生了，并被认为是偏头痛先兆的基础,AdaptedwithpermissionfromHadjikhaniN,Sanchezdel-RioM,etal.MechanismsofmigraineaurarevealedbyfunctionalMRIinhumanvisualcortex.ProcNatlAcadSciUSA.2001;98:46874692.,无可争议,尽管争论脑干功能失调是否是偏头痛的主要问题,GoadsbyPJ.Headache.2005;45(suppl1):S14S24;MayAetal.CurrOpinNeurol.2007;20:306309;PietrobonDetal.NatRevNeurosci.2003;4:386398;PietrobonD.Neuroscientist.2005;11:373386.RightimagereproducedwithpermissionfromAfridiSKetal.ArchNeurol.2005;62:12701275.,已有记录脑干功能失调可引起早期痛觉状态,三叉神经脊束尾核,三叉神经节,导水管周围灰质,GoadsbyPJetal.NEnglJMed.2002;346:257-270;EdvinssonLetal.BrainResRev.2005;48:438456;MoultonEAetal.PLoSONE.2008;3:e3799;PietrobonDetal.NatRevNeurosci.2003;4:386398;StorerRJetal.BrJPharmacol.2004;142:11711181.,无可争议,脑的突触,丘脑,三叉神经节,皮层,(C)脑动脉,脑内异常处理的信息（所有的伤害感受和感觉信息）(A)TNC促进三叉神经信号（疼痛）传递(B),TGS激活可引起血管扩张，可能伴有水肿和(C),脑干,导水管周围灰质,(A),(B)三叉神经尾侧核,三叉神经,偏头痛内容:概述,偏头痛概况及诱因偏头痛遗传基础偏头痛发病机制的争论血管源学说神经源学说偏头痛的外周事件敏化与偏头痛痛觉信号的调节,丘脑,三叉神经节,皮层,导水管周围灰质,三叉神经,三叉神经脊束尾核,硬脑膜,LongoniMetal.NeurolSci.2006;27(suppl2):S107S110;MoskowitzM.Neurology.1993;43(suppl3):S16S20.,偏头痛的外周事件：神经源性炎症,脑干,(D)硬脑膜,脑膜血管扩张:三叉神经末梢释放血管活性神经肽,BrainSDetal.Nature.1985;313:54-56;EdvinssonLetal.BrainResRev.2005;48:438456;McCullochJetal.ProcNatlAcadSciUSA.1986;83:57315735;MoskowitzMA.NeurolClin.1990;8:801815.,激活的神经末梢释放CGRP，P物质，NO引起血管扩张血浆蛋白外渗,炎症应答：形成神经源性炎症,EdvinssonLetal.BrainResRev.2005;48:438456;GoadsbyPJ.TrendsMolMed.2007;13:3944;LevyDetal.Headache.2006;46(suppl1):S13S16;LevyDetal.Pain.2007;130:166176;LongoniMetal.2006;27(suppl2):S107S110;MoskowitzM.Neurology.1993;43(suppl3):S16-S20;PietrobonD.Neuroscientist.2005;11:373386;TheoharidesTCetal.BrainResRev.2005;49:6578.,伤害性感受器,降钙素基因相关蛋白P物质NO,肥大细胞,可以开始炎症应答可以致敏疼痛感受器肥大细胞脱颗粒组胺5-羟色胺炎性物质TNF-a,IL-1,IL-6,5-HT1D受体,偏头痛中潜在的周围事件:副交感神经激活,AdaptedwithpermissionfromGoadsbyPJetal.NEnglJMed.2002;346:257270.PietrobonDetal.NatRevNeurosci.2003;4(5):386398.,TNC自身的激活也可通过源于SSN通路引起脑膜血管的舒张,(E)疼痛是由TNC(三叉神经脊束尾核)向更高级投射的纤维介导,E,F,三叉神经脊束尾核,脑膜,SSN,三叉神经节,SPG,偏头痛内容:概述,偏头痛概况及诱因偏头痛遗传基础偏头痛发病机制的争论血管源学说神经源学说偏头痛的外周事件敏化与偏头痛痛觉信号的调节,敏化和偏头痛,脑干功能障碍,疼痛,三叉神经脊束尾核激活,中枢致敏,脑膜,神经节,三叉神经脊束尾核,三叉神经系统激活,外周致敏,DodickDetal.Headache.2006;46(suppl4):S182S191;GoadsbyPJ.TrendsMolMed.2007;13:3944.,CSD,引起高级神经元致敏慢性偏头痛危险因素?,皮肤异常疼痛,发作时间延长,中枢致敏三叉神经脊束尾核神经元过度兴奋可能由于CGRPCa2+谷氨酸盐(NMDA),致敏和偏头痛,NMDA=N-甲基-D-天冬氨酸.BigalMEetal.Neurology.2008:70:15251533;BuldyrevIetal.JNeurochem.2006:99:13381350;DodickDetal.Headache.2006:46(suppl4):S182S191;PietrobonD.Neuroscientist.2005:11:373386.,脑干功能障碍,外周致敏,CSD,血管舒张/神经炎症,偏头痛：一种神经血管功能紊乱性疾病,皮层过度兴奋,脑干功能失调,TNC=三叉神经脊束尾核;CSD=皮层扩散抑制;TGS=三叉神经系统.,CSD,TNC激活,(?),TGS激活,(?),先兆,遗传易感性,疼痛的持久诱因,头痛,症状持续,致敏,前驱期症状,下丘脑功能失调,(?),PietrobonDetal.NatRevNeurosci.2003;4:386398。,偏头痛内容:概述,偏头痛概况及诱因偏头痛遗传基础偏头痛发病机制的争论血管源学说神经源学说偏头痛的外周事件敏化与偏头痛痛觉信号的调节,5-HT受体,7种亚型：5-HT1A,1B,1D,1F5-HT2A,2B,2C5-HT35-HT45-HT5A,5B5-HT65-HT7,ArchNeurol2002;59:1084-1088,5-HT1B/1D受体在脑部的分布,ArchNeurol2002;59:1084-1088;GoadsbyPJetal.NEnglJMed.2002;346:257270.,丘脑,三叉神经节,皮层,脑动脉,脑干,三叉神经尾侧核,5-HT1D受体,5-HT1D受体,5-HT1B受体,外周痛觉信号的调节:5-HT1B受体和5-HT1D受体,伤害性感受器,5-HT1D受体,5-HT1B受体,ArchNeurol2002;59:1084-1088;GoadsbyPJetal.NEnglJMed.2002;346:257270.,中枢神经系统疼痛信号的调节,蓝斑,脑干,三叉神经节,导水管周围灰质,丘脑,5-HT1D受体,ArchNeurol2002;59:1084-1088;GoadsbyPJetal.NEnglJMed.2002;346:257270.,三叉神经脊束尾核,5-HT1D受体,5-HT1B/1D受体在偏头痛中的作用,5-HT1B1D受体参与偏头痛病理生理机制的许多环节中枢作用调节痛觉信号向三叉神经尾侧核突触传递外周作用抑制神经源性炎症血管舒张,1,2,丘脑,三叉神经节,皮层,脑动脉,脑干,三叉神经尾侧核,5-HT