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文档简介
肺炎支原体培养药敏试剂盒,1,1.传统培养法支原体培养法是确诊支原体感染的唯一一种方法,是流行病学调查、新的方法评价的金标准,也是WHO推荐的支原体实验室诊断的唯一一种方法。肺炎支原体可在人工合成培养基上培养生长,由于不具甾醇合成能力,培养系统应添加含甾醇等长链不饱和脂肪醇丰富的物质,一般采用SP-4培养基加马血清。培养法诊断肺炎支原体感染不能快速诊断,一般需3-7d才能出结果,不过随着实验水平的提高,市面上已出现一些2-3d可出结果的试剂,一定程度上弥补了这一缺点。,2,三、检测原理及操作方法,原理:培养+生化肺炎支原体培养药敏试剂盒的组成是根据肺炎支原体结构繁殖增生下所需要营养成份而合理配置的一套含蛋白质、磷脂、碳水化合物、胆固醇、微量元素、复合抑杂菌因子及快速生长因子等混合而成的营养丰富、特异性强的专用培养基,结合临床抗生素药敏情况,有效指导临床用药。本产品是把培养与生化反应相结合,肺炎支原体具有分解葡萄糖产酸的能力,使培养液的pH降低,根据酸碱指示剂指示的颜色变化判断结果。药敏试验板上包被有十四种抗生素,若所测的肺炎支原体对包被的抗生素敏感,其酶活性受到抑制,不引起颜色变化。,3,试剂盒操作方法:1.取出培养液及药敏试验板,使其在接种标本前接近室温,旋开培养液瓶盖,用吸咀吸取100l培养液加入C-对照孔;,4,2.直接接种标本于剩余的培养液中,加盖摇匀;3.将含标本的培养液加入其余的微孔中,每孔100l,轻轻震荡药敏试验板,使包被上的物质溶解;,5,4.所有微孔滴加1滴试剂盒所附矿物油(使矿物油覆盖液面,否则培养液蒸发,结果不准);5.将药敏试验板加盖后,置培养箱中,3537培养,观察结果。,6,结果判断图示:,7,支原体药敏试剂结果判定,8,四、阳性率,这均说明不同区域,人群,季节均会有一定差异,不能说肺炎临床阳性率是一定的。根据临床文献,临床跟踪,实验情况,临床阳性率一般在20%40%。,9,1.采样部位:咽喉部位(舌腭弓、悬雍垂、扁桃体),五、常见问题,10,2.采样方法:1)采样可以使用无菌棉签、棉拭子或生殖道拭子,采样可以将棉签直接伸入咽喉部取样,亦可先将棉签浸润无菌生理盐水后采样更佳;2)采样时在咽部应捻转数次,粘取尽量多的分泌液,亦可将棉签压住舌根部,放置30秒后再取出更佳;3)如果是所取样本为痰标本,可以用棉签直接粘取;4)当待取样者刚进食,或口腔或咽喉部有残留食物时,应先彻底漱口并停留30分钟后再行取样。3.标本接种:所采样本应尽快接种,如不能及时接种,则室温保存不超过四个小时。,11,一)产品优势:1.培养法作为临床检测细菌的金标准,更容易被临床接受。2.直接检测病原体。3.敏感性强、快速。加有特殊的促进生长因子在24-48h内能得出结果,而同类产品需要48或72h才能得出结果;4.特异性强,不适合其它支原体和其它细菌生长,通过本产品最适合MP快速生长的核心技术,同时加入不影响支原体繁殖的高效抑菌剂,将其它微生物抑制或者杀灭;5.抗生素种类有14种,涵盖面广,临床实用性强。6.培养与药敏同步进行,方
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