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文档简介
法洛四联症TetralogyofFallot,概述,1888年由法国医生EtienneFallot详细描述了其病理特点及临床表现,因此而得名。1岁以后小儿最常见的发绀型先天性心脏病发病率:所有先心的10%,四个畸形,病因(先心),1.胎儿发育的环境因素:(1)早期宫内感染,妊娠前三个月患病毒或细菌感染,尤其是风疹病毒,其次是柯萨奇病毒(2)孕母大剂量放射线接触史、药物服用史(抗癌药、抗癫痫药等)(3)孕妇代谢紊乱性疾病:糖尿病、苯酮尿、高血钙(4)妊娠早期酗酒、吸毒(5)其它:母亲年龄过大等2.遗传因素:具有一定程度的家族发病趋势,可能因父母生殖细胞、染色体畸变所引起的。,先天性心脏病是由基因与环境因素相互作用形成,病理解剖,1、室间隔缺损:基本畸形,室间隔漏斗部前移所致。通常很大,接近主动脉口致敬;位置甚高,恰于主动脉右冠瓣下方2、主动脉骑跨3、右心室流出道梗阻:是影响血液动力学变化的最主要因素,具有决定性意义。以右心室漏斗部肺动脉狭窄最多见,单纯肺动脉狭窄少见。4、右心室肥厚:是以上病理改变的结果,病理解剖,病理生理,临床表现,1、青紫其程度和出现的早晚与肺动脉狭窄程度有关血氧含量下降活动耐力差稍一活动如啼哭即出现气急、青紫加重2、蹲踞症状缺氧缓解下肢屈曲回右心血量减少下肢受压体循环阻力增加3、杵状指缺氧指、趾端毛细血管扩张增生局部软组织、骨组织增生肥大指、趾端膨大,临床表现,4、阵发性缺氧发作肺动脉漏斗部狭窄的基础上突然发生该处肌部痉挛一时性肺动脉梗阻缺氧加重诱因:吃奶、哭闹、情绪激动、贫血、感染等表现:阵发性呼吸困难,紫绀加重,严重者可昏厥、抽搐、甚至死亡年长儿常诉头痛、头昏,临床表现,5、体格检查生长发育迟缓心前区略隆起胸骨左缘2、3、4肋间可闻及-级粗糙喷射性收缩期杂音(右室流出道狭窄)P2减弱或消失发绀持续6个月以上可见杵状指,实验室检查,*血红蛋白增加*红细胞增加*血黏度增加,辅助检查,1、X线肺动脉段凹陷心尖圆钝上翘“靴状心”侧支循环丰富者可见网状肺纹理,辅助检查,2、ECG电轴右偏右心室肥厚,右室收缩期负荷加重。,辅助检查,3、超声心动图主动脉扩张、骑跨在室间隔上室间隔中断右室流出道狭窄或肺动脉狭窄右室壁增厚、内径增大可见湍流信号从右室到主动脉,辅助检查,4、心导管检查及选择性右心室造影查看右心室流出道、肺动脉瓣、瓣环结构、肺动脉及其主要分支内径情况分析冠状动脉情况评估右向左分流,并发症,呼吸道感染(少见)肺栓塞、脑栓塞(红细胞增多)脑脓肿(2岁以上者可发)细菌性心内膜炎(多发于右心室漏斗部、肺动脉瓣或主动脉瓣),治疗,1、一般护理经常饮水预防感染即使补液防止脱水和并发症,治疗,2、缺氧发作的预防及处理以往有缺氧发作者,可口服心得安去除诱因:贫血、感染等缺氧发作处理(内科治疗)胸膝位吸氧镇静解除漏斗部痉挛纠正酸中毒提高外周阻力,治疗,3、外科治疗年龄过小姑息分流术
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