（环境工程专业论文）高浓度聚硅氯化铝中铝的形态及其性能研究.pdf

，- 氡 ! 、 鲰 山东大学硕士学位论文 高浓度聚硅氯化铝中铝的形态及其性能研究 摘要 本文以氯化铝、铝酸钠、碳酸钠、硅酸钠为原料，使用缓慢滴碱法制备高浓 度( 2 o m o l l ) 的聚合氯化铝( p o l y a l 啪i i l 啪c h l o r i d e ，简称p a c ) 和不同s i a i 摩尔 比的聚硅氯化铝混凝剂( p o l y a l u m i n u ms i l i c a t ec h l o r i d e ，简称p a s c ) 。采用多种 化学分析方法及现代分析测试技术，以低浓度( o 1 m o l l ) p a c m f 为参比，对p a c 和p a s c 进行了系统地比较研究：采用f c r r o n 逐时络合比色法和核磁共振研究了 p ：a c 和p a s c 中铝的形态分布利用；利用碱式滴定法研究了p a c 和队s c 的水 解聚合历程；利用红外光谱对p a s c 中硅酸与a i ( i i i ) 水解产物间的相互作用进 行了分析表征；利用z e t a 电位测定仪对p a c 和p a s c 的电动特性进行了研究； 利用粒度测定仪分析了p a c 和p a s c 的粒度分布；并用透光率脉动检测技术研 究了混凝过程中絮集物形成和增长的变化差异作了对比研究；最后通过烧杯实验 考察了产品的混凝性能。在上述研究过程中研究了s i a 1 摩尔比、制备方法等因 素对p a c 和p a s c 铝的形态分布、p a s c 中硅和铝的相互作用、电动特性、粒度 分布和混凝性能的影响 研究结果表明：在高剪切力的条件下，缓慢滴碱法可以制备出高浓度的p a c 与p a s c 。p a s c 中的活化硅酸与铝离子水解产物间存在一定的络合作用，这种 作用影响铝离子的水解聚合过程和铝的形态分布。硅酸纳的引入对p a s c 聚集体 的铝的形态分布、p a c 和p a s c 电动特性和粒度分布都有一定的影响，其影响主 要取决于s i a l 摩尔比。混凝效果实验结果表明：与p a c 相比，p a s c 具有更好 的除浊、除磷效果。最后探讨了p a s c 的混凝机理，认为p a s c 是通过吸附电中 和和吸附架桥两方面的作用起混凝作用的。综合研究结果表明，高浓度的p a s c 是一种新型、高效、无机高分子混凝剂。 关键词：聚合硅铝混凝剂( p a s c ) 形态分布电动特性粒度分布混凝效果 当奎奎：! l 主兰! 耋鲨塞 s t u d yo ns p e c i e sd i s t r 【b u t i o no fa l u m i n u ma n d p r o p e r t i e so fp o l y - a l u m i n u ms i l i c a t ec h l o r i d e a b s t r a c t a i c l 3 n a a l 0 2a n dn a 2 s i 0 3h a v eb e e nu s e d 嬲l a wm a t e r i a l st op r e p a r et h e h i g h - c o n c e n t r a t i o n ( 2 o m o l l ) p o l y - a l u m i n u mc h l o r i d e ( p a c ) a n dp o l y - a l u m i n u m s i l i c a t ec h l o r i d e ( p a s c ) w i t hd i f f e r e n ts i a im o l a r 船t i ob yf e e d i n gt h ea l k a l i s l o w l y c o m p a r e dw 岫t h er e f e r e n c es a m p l ep a c 一0 1 m o l l ) ，t h ep a ca n dp a s c w e r es t u d i e db yu s i n gm a n yk i n d so fc h e m i c a la n a l y s i sm e t h o d sa n dm o d e ma n a l y s i s t e c h n i q u e s 1 1 1 ep o l y m e rs p e c i e sd i s t r i b u t i o nw a ss t u d i e db yf e r r o nc o m p l e x a t i o n t i m e ds p e c t r o p h o t o m e t r ya n d “a i - n m r 1 1 伦h y d r o l y s i s - p o l y m e r i z a t i o np r o c e s so f a l u m i n u mi np a s cs o l u t i o nw a si n v e s t i g a t e db yn a o ht i t r a t i o nm e t h o d t h e i n t e r a c t i o n sb e t w e e ns i l i c a t ea n dh y d r o l y z e da l u m i n u ms p e c i e sw e r ee x a m i n e di r m e a s u r e m e n t s n ez e t ae l e c t r i cp o t e n t i a la n dd i a m e t e r d i s t r i b u t i o no f p a ca n dp a s c w e 托m e a s u r e db yz e t a s i z e r 3 0 0 0 h sa n dm a s t e r s i z e r2 0 0 0 a n dt h ec h a n g e d i f f e r e n c eo ff o r m i n ga n di n c r e a s i n go fc o a g u l a n ti nt h ec o a g u l a t i o np r o c e s so fp a c a n dp a s cw e r es t u d i e db yt r a n s p a r e n c yp u l s ee x a m i n e t e c h n i q u e f i n a l l y , t h e f l o c c u l a t i o ne f f i c i e n c yo fp a s cw i t hd i f f e r e n tp r e p a r a t i o nm e t h o dm a ds i a lm o l a r r a t i ou n d e rd i f f e r e n td o s a g ew e t e s t e db y j a rt e s t s n 他e x p e r i m e n tr e s u l t ss h o wt h a t ：n 培h i g h - c o n c e n t r a f i o np a s cc a nb e p r e p a r e db yf e e d i n gt h e a l k a l i s l o w l y u n d e rh i g h - s h e a r i n gf o r c e t h e r ea r e i n t e r a c t i o n sb e t w e e ns i l i c a t ea c i da n dt h eh y d r o l y s a t eo fa l u m i n u mi np a s c ，w h i c h c a na f f e c tt h eh y d r o l y s i s - p o l y m e r i z a t i o np r o c e s so fa l u m i n u mi np a s cs o l u t i o n ，a n d t h e i n t e r a c t i o n sa r em a i n l ya f f e c t e db yt h es i a lm o l a rr a t i o 1 r i 圮s t r u c t u r ea n d m o r p h o l o g yo ft h ep o l y m e r , t h ed i a m e t e rd i s t r i b u t i o no ft h ep o l y m e r , t h ee l e c t r i c p o t e n t i a lo ft h ep a s ca l s ow e r ea f f e c t e db yt h es i a im o l a rr a t i o c o m p a r e dw i t h p a cu n d e rt h es a m ep r e p a r a t i o nc o n d i t i o n ，p a s ci sc h a r a c t e r i z e db yh a v i n gh i g h 四 t u r b i d i t ya n dc o d r e m o v a le f f i c i e n c y f i n a l l y , t h ec o a g u l a t i o nm e c h a n i s mo fp a s c w a ss u m m a r i z e d ，w h i c hm a i n l yc o n t a i n s c h a r g en e u t r a l i z a t i o n a n da d s o r p t i o n b r i d g i n g m e c h a n i s m s i naw o r d , h i g h - c o n c e n t r a t i o np a s c i sa n o v e l ， h i g h - e f f e c t i v e n e s s ，i n o r g a n i cp o l y m e rc o a g u l a n t k e y w o r d s ：p o l y a l u m i n u ms i l i c a t ec h l o r i d e ，p r e p a r a t i o n ，a g i n g ，s p e c i e sd i s t r i b u t i o n a n dt r a n s f o r m a t i o n ，d i a m e t e rd i s t r i b u t i o n , e l e e t r o k i n e t i c sp r o p e r t y , c o a g u l a t i o n e f f i c i e n c y 2 承 ， 霰朱 山东大学硕士学位论文 第一章前言 i i 本研究的科学依据和意义 随着我国国民经济的迅猛发展和人口的急剧增加，人类赖以生存的水资源日 显贫乏。水资源危机的问题已越来越成为制约我国经济和社会发展的重要因素， 而水体污染破坏了水资源是造成水资源危机的重要原因之一目前，我国水资源 受到了不同程度的污染，且有不断加剧的趋势。大量未经处理的工业废水和生活 污水的排放，严重污染了江河、湖泊和沿海海域的水质，更加剧了水资源的紧张 程度。面对水资源短缺和污染的严重局面，为了保护环境，节约水资源，提高水 的利用率，减轻废水对环境造成的污染，提高饮用水水质，保持我国经济社会的 可持续发展，必须加强对工业废水、生活污水和生活饮用水的处理。 混凝沉降法是目前国内外水工业、水污染治理、海水淡化与节水回用净化处 理工程技术领域中普遍用来提高水质处理效率的一种既经济又简便的水质处理 方法，水处理技术创新发展、工艺流程的简化、运行费用以及水质净化质量在很 大程度上取决于混凝剂的性能。因此，新型、高效水处理药剂与材料始终是水处 理环保产业技术领域中重点发展的支柱产业，也是水工业与水污染治理工程技术 与设备创新发展的基础产业。 无机高分子混凝剂是当前水处理使用量大而面广的专用化学药剂。由于它比 传统药剂具有净水效果好、投资量少、形成的絮体沉淀性能好、产生的污泥量少、 适应性广等优点，因此，在国外水处理领域得到广泛的应用和迅速的发展。在无 机高分子混凝剂产品中，部分水解的铝盐混凝剂，如聚合氯化铝( p o l y a l u m i n u m c h l o r i d e ，简写p a c ) 、聚合硫酸铝( p o l y a l u m i n u ms u l f a t e ，简称p a s ) 和聚硫氯化铝 ( p o l y a l u m i n u mc h l o r i d es u l f a t e ，简称p a c s ) ，是目前国内外工业生产量最大、应用 范围最广的水处理药剂。以往对部分水解铝盐混凝剂的研究主要侧重于制备原料 筛选、制备工艺研究、储存稳定性和应用效果的研究等。研究表明，产品的应用 效果与其稳定性密切相关，当产品浓度为2 0 ma i 左右时，水解度高达7 5 “0 h 圳- 2 3 ) 的p a c 产品仍具有良好的长期储存稳定性，但对p a s 而言，当其水 解度超过3 0 ( r o h a i = | o ) 时产品就不稳定易产生沉淀而影响其应用为了改变 3 当耋盔兰璧圭兰! 窑毪塞 p a s 产品的稳定性，2 0 世纪9 0 年代初对其进行了大量的研究，结果发现，在p a s 制备过程中，加入少量的硅酸盐( s i a i i 5 ) 情况下可稳定储存6 个月以上。这种 含有适量硅酸盐的p a s 称为聚合硅酸硫酸铝( p o l y a l u m i n o s i l i c a t es u l f a t e ，简称 p a s s ) 。应用效果研究表明，p a s s 较p a s 具有更好净水效果、较低的残留铝含 量和更广泛的应用范围。受以上研究的启发，为了进一步提高p a c 的净水效果 和扩大其应用范围，从2 0 世纪9 0 年代中期至今，聚硅氯化铝( p o l y a l u m i n u m s i l i c a t ec h l o r i d e ，简称p a s c ) 和聚硅氯化硫酸铝( p o l y a l u m i n o s i l i c a t ec h l o r i d es u l f a t e 简称p a s c s ) 混凝剂成为并且一直是国内外水处理领域内新型无机高分子水处理 剂研究开发的热点。 p a s c 是较p a s 和p a c 成分更为复杂的含有硅酸盐的复合铝盐聚合物，在 这复杂聚合物中，由于硅酸盐与铝盐之间的相互作用，使铝的形态分布、荷电情 况和聚合情况与纯的铝盐聚合物相比都发生了变化由于无机高分子混凝剂在水 处理中主要是通过吸附电中和作用和吸附架桥作用起混凝作用的，其净水效果与 其形态分布、荷电情况和聚集体大小密切相关因此，对复合铝盐聚合物混凝剂 中铝的形态分布、荷电情况和聚集情况开展研究是开发高效复合铝盐聚合物混凝 剂的重要理论基础，也是核心问题的关键所在。 在实际应用中，混凝剂一般经稀释后投加对合成的浓度为o i m a i 左右的 队c 和p a s c 溶液中铝的形态分布及带电特性已进行了大量研究，并且目前仍是 研究的热点。对p a c 的研究结果表明a l l 3 及聚集体被认为是p a c 中最佳凝集 絮凝成分，其含量可反映产品的有效性，其含量多少决定产品的混凝效能，因而 制备高含量a l l 3 形态成为今后p a c 生产工艺所追求的目标但到目前为止，对 铝酸钠和硅酸钠预水解制备出的聚合铝盐产品( 浓度为2 ma i 左右) 预水解和在稀 释投加情况下稀释对铝的形态的影响研究甚少，而对其在稀释溶液中存在的硅酸 根对铝的形态分布和荷电情况的影响研究尚未见报导。对含有硅酸根的部分水解 复合铝盐产品，其凝聚絮凝效能是否象p a c 那样可用a i l 3 含量的高低来判断也 还没有定论。 本项目将针对以上存在的问题开展深入细致的研究，其研究结果必将为含有 硅酸根的聚合铝盐混凝剂的开发应用奠定基础，对于研制开发高性能的聚合铝盐 无机高分子混凝剂具有十分重要的理论意义和现实意义 4 一 当奎奎耋翟圭主丝笙銮 1 2 文献综述 1 2 1 铝系无机高分子混凝剂发展史 我国早在春秋战国时期( 公元7 7 0 - 2 2 1 年) 成书的山海经、计倪子和吴 氏本革等古籍中已有使用明矾净水的记载，公元1 6 3 7 年宋应星的天公开物 一书中关于明矾的制造和使用已有详细记载 1 1 。而1 8 世纪中叶欧洲才开始使用 明矾i z j 。1 8 2 7 年第一次用硫酸铝进行净水实验标志着古老的混凝方法真正成为一 项水处理技术，1 8 8 4 年美国人h y a n 取得了用硫酸铝对滤池水进行预处理的专利。 从上个世纪8 0 - 9 0 年代开始，水处理实践中逐渐系统地采用硫酸铝。到2 0 世纪 初，给水处理中使用了以混凝方式工作的快滤池，1 9 2 9 年开始使用铝酸钠作助 凝剂。 p a c 作为一种絮凝剂于2 0 世纪6 0 年代在日本首先进入实用阶段【3 1 2 0 世 纪7 0 年代中期以后。日本给水处理中p a c 的使用超过了硫酸铝，但在废水处理 中还是使用硫酸铝多继p a c 之后，日本还研制了p ：a s 以及聚合氯化铝与聚合 硫酸铝的混合物，已经得到广泛的应用。 随着人们对聚合铝混凝过程认识的逐步深入。对p a c 与传统低分子盐类的 作用机理的差别得到进一步的明确【4 8 】。对聚合铝水化学的深入研究，以及水处 理理论观点的发展【9 q ”，研究者们试图在聚合铝的基础上进一步发展效能更优的 无机高分子混凝剂。这些工作主要分为两个方面：其一是在聚合铝的制造过程中 加入具有增聚作用的一种阴离子，从而改变聚合物的水溶液形态及分布，制造出 理想混凝效能的新型聚合t i l t 埘d e h e k 、s t o l a n d 、d e b r u y n 系统地研究了硫酸对 a i ( i i i ) 聚合过程的作用【协】。1 9 7 8 年，日本取得了带硫酸根聚合铝的 制造专利。我国也有聚硫氯化铝的研究和产品1 1 4 - t s i 1 9 9 0 年，胡勇有、王占生、 汤鸿霄等更将该类研究推进到三价共存阴离子增聚聚合铝，在阴离子对铝水解- 聚合的作用以及该类聚合铝制作和应用方面取得了一系列的成果l j6 j 。1 9 9 8 年， 高宝玉等系统研究了聚硅酸对p a c 的影响，研制出了聚合硅酸氯化铝p a s c i l ” 其二是依据协同增效的原理，将聚合铝与其他化合物复合制得新型高效混凝剂。 1 9 8 4 年陈国鎏等试制出了带有p a m 的碱式氯化铝i 博j ，这是聚合铝与有机高分子 化合物的复合物。还有在制备含硫酸根的复合聚合铝反应后期加入一定量的阴离 5 山东大学硕士学位论文 i i 子聚丙烯酰胺和适量的m 9 2 + ，在一定温度下反应制得p p a m s c 新型聚合铝【嘲 因此八十年代后期聚合铝类混凝剂的研究是以复合型聚合铝为标志。 表1 1 常用无机混凝剂 铝盐硫酸铝 a 1 2 ( s 0 0 3 1 8 h 2 06 o 一8 5 混凝 氯化铝a i c l 3 6 h 2 0 6 0 8 5混凝 硫酸铝铵( n h 4 ) 2a 1 2 ( s 0 4 ) 3 2 4 h 2 06 o 一8 5混凝 ， 硫酸铝钾( 明矾)k 2 s 0 4 a 1 2 ( s 0 4 ) 3 2 4 h 2 0 6 o 一8 5混凝 铁铝混盐a 1 2 ( s 0 4 ) 3 + f c 2 ( s 0 4 ) 36 o 一8 5混凝 无 铁盐硫酸弧铁 f e s 0 4 7 h 2 0 8 o 1 1 0 混凝脱水 机 硫酸铁f e 2 ( s 0 0 34 0 - - 1 1 0 混凝脱水 低 氯化铁f e c l 3 6 h 2 04 0 - - 1 1 0 混凝脱水 分 氯化绿矾f e c l 3 + f e 2 ( s 0 4 ) 34 0 - - 1 1 0 混凝脱水 子 其他氯化锌 z n 9 0 - - 1 0 5 混撮 硫酸锌z n s 0 4 9 0 - - 1 0 5 混凝 氯化镁m g c l 2 9 5 混凝脱水 碳酸镁 m g c 0 3 9 5 混凝 电解铝a i ( o h ) 36 o 一8 5 混凝 电解铁f e ( o h ) 3 4 o l1 0混凝 水解石牛酸s i ( o h ) 4 混凝 刚离子型聚合氯化铝【a 1 2 ( o h ) n c k 】。 6 o 一8 5混殷脱水 聚硫氯化铝【a 1 2 ( o h ) 。k s 0 4 ) l 2 ，2 c i “l m 】m 6 o 一8 5处理河水 聚合硫酸铝【a 1 2 ( o h h ( s 0 4 ) 3 “2 。 6 0 8 5混凝脱水 聚合磷酸铝【a 1 2 ( o h h ( p 0 4 ) 们】m 6 0 - - 8 5混凝 高 聚合硫酸铁【f e 2 ( o h “s 0 4 ) 埘2 1 。 6 0 - 8 5 混凝脱水 机 聚合氯化铁【f e 2 ( o h ) 。c 1 6 m 。 6 o 一8 5 混凝脱水 低 阴离子型活化辞酸x s i 0 2 y h 2 0约9 0助凝 分 聚合磷酸 h 6 p 4 0 1 3 子 无机聚合氯化铝铁 【a1 2 ( o h h c l 6 - a m 【f e 2 ( o h k c l h 】m 4 0 - 1 0 0 混撮 复合型聚合硅酸锅 混凝 聚合硅酸铝铁 混凝 聚合硫酸铝铁【a l “o h ) “s 0 4 h 们】m 混凝 【f e 2 ( o h ) n ( s 0 4 ) m 】m 聚合砗酸铁 7 0 - 8 2 混凝 聚合磷酸铝铁 混凝 1 2 2 无机混凝剂的分类 根据常用无机混凝剂的组成、形态性能及特征的不同，可分类如表1 - 1 1 2 0 i ： 1 2 1 3p a c 2 h p a c 包含有不同数量羟基和铝聚合而成的无机高分子，其化学形态属于多核 羟基络合物，化学式可以写作碱式箍 a i 。( o h ) 。c 1 3n 。】，因此，有人又称之为碱 式氯化铝( b a c ) 。聚合铝的实质是a l ( i i i ) 水解一聚合- 沉淀过程中的动力学中间产 矗 盛，- ， 砧 ， ，譬 山东大学硕士学位论文 物。聚合铝的质量主要用铝含量( 以a 1 2 0 3 的百分含量表示) 和碱化度b 羟基与 铝的摩尔比) 来衡量。 p a c 的制造方法很多0 2 2 i ，国内大多以盐酸和铝灰为原料，将二者按一定的 配方，经一定的温度( 5 0 c 9 0 c ) 和一定时自j ( 1 2 2 4 小时) 的聚合反应( 熟化) 而 得到。 p a c 中铝的形态分布一般a 1 f c r r o n 逐时络合比色法测定。f e r r o n 试剂又称 试铁灵，即7 一碘- 8 羟基喹啉5 磺酸，其结构式与酸碱特性如下： s o i n 一麓 、：+ t 蕊lmol 0 审、赢l l o i i ( o ，li c l ) 、 7 7( o ，儿c 1 ) n 水溶液中的a i ”与f e r r o n 试剂上的0 或n 原子络合形成在3 7 0 n t o 处有最大 吸收的络合物。根据水解铝离子与f e r r o n 试剂络合反应速率的不同，可将p a c 中的铝形态划分为a k ，a 1 6 ，a l 。3 种形态a 1 4 是瞬时反应的单体形态，与f e r r o n 在6 0 s 内即可完全反应；舢6 是在6 0 7 2 0 0 s 之间与f e r r o n 反应的部分，被认为是 多核羟铝配合物或聚合物；a i 。= a i r ( a l 。+ a 1 6 ) ，被认为是铝的水解聚合大分子或 胶体粒子，在7 2 0 0 s 内与f e r r o n 不发生反应1 5 3 1 。 近来又有人提出a l 扩f c r r o n 解聚，络合反应是一个复杂的假一级动力学反应。 由于a 1 6 的形态范围较广，仅用个速率常数往往不能拟合全部实验数据，因而 j a r d i n e 等提出把a 1 6 分为2 段，分别定为a l 叫和a l 越 p a c 在溶液中的分布和转化的过程如下【2 3 - 2 4 1 ： a ：b o 5 ，相当于a k ，反应初始水解生成形态主要是单核羟基铝离子( 如 a 1 3 + 、a i ( 0 h ) 2 + 、a i ( o h ) 2 + 等) ，也有开始聚合生成的二聚体 a 1 2 ( o h ) 2 1 若向 溶液中滴碱的浓度过高或速度过快，就有可能在局部直接聚合生成a i ( o h ) 3 ( 。， 之类的凝胶沉淀物。水解生成的单体及二聚体随b 值的增大而进一步聚合生成 各种羟基聚合物，总体相当于a l b ，又可分为不同结构的两种类型。 b ：b = 0 5 1 0 ，相当于a l b t ，主要是线型低聚物a 1 3 ( 0 h ) 5 ，a h ( o h ) 6 6 + 等，其特征是聚合度低而电荷有所增长。 7 山东大学硕士学位论文 c ：b = i o 2 5 ，相当于a l 协主要是由低聚物发展而成的高聚物，以环状 结构为主，并有部分羟桥转化为氧桥聚合，可用a i x ( o h ) 3 x y 卜及a 1 。0 2 ( o h ) v 3 冲2 2 卜表示，如a 1 6 ( o h ) 1 0 8 + 、a 1 8 ( o h ) 1 0 8 + ，a l l 3 0 4 ( o h ) u + ，其特征是聚合 度中等而电荷较高，较易进一步聚合而较难解聚。 d ：b 2 5 ，相当于a l c ，环状层片结构的二维聚合物相互叠集成具有三维 结构的溶胶以及凝肢物质，接近于a i ( o h ) 3 ( 。1 无定形沉淀物，微细颗粒将相互聚 集而成可观察到的粗粒凝絮。 、 以上提出的模式只反映水解聚合沉淀过程的大致规律，分类也较粗略，但 仍能反映同时存在的占优势的形态。 根据中科院生态环境研究中心环境水质学国家重点实验室( s k l e a c ) 的最新 研究表明【2 5 - 2 6 1 ：p a c 溶液中，b 0 5 ，a l d 含量为最多，电中和能力和凝聚吸附 综合特征都较差：随b 值的提高，a 1 6 含量逐渐增多，电中和能力和凝聚吸附综 合特征逐渐增大，到1 8 p a s c ，且在p a s c 系列中，其反应速度随着s i a l 比 的增大而减慢。 图4 2 b 是a 1 6 2 的络合曲线图。a l 拉主要是低聚物向中、高聚形态转化过程 中生成以核环结构为主的形态。较之a l ma l 舱与f e l o n 试剂的反应减慢且难以 ： 芝 o 瑚 ： ： 兰 l ， 住 o 趸。肿 脚 。舢 搬 图4 - 2 a l b l 和a 1 6 2 与f e r r o n 反应的络合曲线图( 1 p a s c o0 2 5 ，2 p a s c o0 5 ，3 v a s c 0 1 0 ， 4 p a s c o 2 0 ，5 p a c ，6 p a c 劫 解烈洲。p a c 、p a s c 的络合曲线是一系列先快速增长后增速趋缓的曲线。与图 4 - 2 a 恰恰相反的是a l b 2 生成速度和最终生成量是：p a c p a s c p a c 。f ，且随着 硅酸钠含量的逐渐增加，如逐渐变大。 通过以上实验，不难看出混凝剂的制各方法和p a s c 中s i a l 的摩尔比对混 凝剂中a l 的形态含