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一步一步教你读流式图：凋亡和坏死的区别2008-08-05 00:00 来源：丁香园 点击次数： 841 关键词： 流式图 调亡 坏死 区别 分享到： 收藏夹 腾讯微博 新浪微博 开心网下图为坏死图。坏死的位于g0/g1峰前的峰形为从左至右的反抛物线形。如下： 而apoptosis则是一个较为对称的峰。如下：.而有时凋亡和坏死同时存在。如下图：蓝色的为apo峰（第一个三角），而白色的为坏死峰。第二个三角为g0/g1峰。第三个为异倍体g0/g1峰。 实际上，很多时候我们诱导的凋亡峰不像上图那样明显，如下：原因要从实验的原理开始，到细胞状态，实验步骤，试剂效能等，一一分析。例如，某因素诱导的凋亡需要较长时间，而我们培养时间还没到，就有可能不出凋亡峰；或是在早期凋亡是用pi染色做sub-g1，凋亡率会不高，而用api法则更好地测出其凋亡率。编辑： famsking 一步一步教你读流式图：凋亡诱导2008-08-05 00:00 来源：丁香园 点击次数： 978 关键词： 流式图 教程 调亡诱导 分享到： 收藏夹 腾讯微博 新浪微博 开心网先发一张关于pi染色的uv诱导凋亡的图片，这是con：这是诱导凋亡的流式图，我们称之为sampl：那么怎么看这两张图呢？首先，我们要知道各个参数的意义。这在流式原理中有介绍。然后，我们要知道各个图之间的联系。大家看一下下面的图。r1主要代表粘连细胞r2主要代表g2/m期细胞r3主要代表g0/g1期细胞r4主要代表s期细胞r5主要代表凋亡细胞“主要”是因为大家可以看到设的gate后各个gate中的细胞有位置重叠。fl2-w/fl2-a和fl2-a/count之间的关系。这两张图的最大区别在于g0/g1期前面的亚g1峰。这个峰就是fl2-w/fl2-a图上的左下方的“小尾巴”，小尾巴越大，sub-g1峰就越高。也就是说凋亡的越多。当然这需要跟整张图比较，就是选取mark后测量其gate%。编辑： famsking 一步一步教你读流式图：表型cd4cd82008-08-05 00:00 来源：丁香园 点击次数： 927 关键词： 表型cd4cd8 流式图 教程 分享到： 收藏夹 腾讯微博 新浪微博 开心网大鼠外周血t细胞cd亚群cd4/cd8比值所做的流式分析图右上角的图片是cd4和cd8的双荧光检测。右下象限是cd8单阳性，左上是cd4单阳，右上为二者双阳，左下为双阴。比例如图。剩下的二图为cd4、cd8直方图。实际上用刚才的双标也可以看出比例来。r1为淋巴细胞群体，是您的目的细胞群体，针对这一群细胞进行分析！ 一步一步教你读流式图：sub-g1凋亡图2008-08-05 00:00 来源：丁香园 点击次数： 1851 关键词： 流式图 sub-g1凋亡图 教程 分享到： 收藏夹 腾讯微博 新浪微博 开心网凋亡都比较多，但遗憾的是与g1峰分得不是很开，因此，modfit分析的时候，会根据结果用统计学原理将它们分为apo和g1，但这样可能掩盖真正的结果！建议做pi染色的时候，在pbs洗两次后，加入pc buffer，这是一种轻破膜剂，可以使断裂成小片断的dna出细胞而降低其在fl2-ad上的值，这样就容易区分g1和apo了。凋亡诱导，左边为对照，右边为凋亡组对照很好，cv值不错，凋亡率控制得也不错！凋亡非常明显，而且峰也很漂亮。唯一的美中不足就是凋亡峰的位移稍低，如能用pc buffer 轻破膜，效果将更漂亮！请查阅cnki中关于sub-g1法测凋亡的关于pc buffer的使用方法（作者：龚建平 关键字：sub-g1查），将对实验有很大帮助！细胞周期分析,modifit ,不知凋亡细胞为什么没和g1期分开?右图为对照，左图实验组作者用的是muticycle，所以不太能确定。但是不管是哪家的软件，都是按一定的数学模型（公式）结合数据进行模拟，所以在数据分布不够典型的时候是会产生很大误差的。就像你的结果，我根据经验判断是modfit强行进行subg1计算，其实算进去的基本上都不是凋亡细胞，但是它没有模糊概念，生硬地套用了subg1的模拟方程，所以才有“subg1”的出现。如果你对sample只进行one cycle模拟，结果会不一样的。建议，除