多重耐药菌感染流行趋势PPT课件.ppt

多重耐药菌感染流行趋势,伍勇中南大学湘雅三医院,2019/12/14,1,多重耐药菌,多重耐药菌：多重耐药菌(multipleresistantbacteria)是指有多重耐药性的病原菌。Multiresistance可以翻译成多药耐药性、多重耐药性、其定义为一种微生物对三类（比如氨基糖苷类、红霉素、-内酰胺类）或三类以上抗生素同时耐药，而不是同一类三种。多重耐药性(multipleresistance,MDR)系指同时对多种常用抗微生物药物发生的耐药性。最多见的是革兰阳性菌的MDR-TB和MDR-MRSA,以及常在ICU中出现的鲍曼不动杆菌和铜绿假单胞菌,仅对青霉烯类敏感;嗜麦芽窄食单胞菌几乎对复方新诺明以外的全部抗菌药耐药。MDR的出现决定了联合用药的必然;MDR菌株的高频率出现,意味着抗微生物药物时代即将结束。,2,2019/12/14,3,多重耐药菌,2019/12/14,针对主要革兰阴性菌（非发酵菌）,多种耐药（Multidrug-resistance)：,对以下2类抗菌药物耐药抗假单胞菌头孢菌素（头孢他啶、头孢吡腭抗假单胞菌碳青霉烯类抗生素（亚胺培南、美罗培南）含有-内酰胺酶抑制剂的复合制剂氟喹诺酮类氨基糖苷类,泛耐药（Pandrug-resistance):,对几乎所有类抗菌素耐药，不包括多黏菌素B、多粘菌素E、替加环素。比如泛耐不动杆菌，对氨基糖苷、青霉素、头孢菌素、碳氢酶系、四环素类、氟奎诺酮及磺胺类等耐药。,4,ClinInfectDis2006;43Suppl2:S43-8ClinMicrobiolRev2008;21:538-82NEnglJMed2008;358:1271-81,2019/12/14,超级细菌,泛指临床上出现的多重耐药菌，如耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）、抗万古霉素肠球菌（VRE）、耐多药肺炎链球菌（MDRSP）、多重抗药性结核杆菌（MDR-TB），以及碳青霉烯酶肺炎克雷伯菌（KPC）等。科学称谓应该是“产NDM-1耐药细菌”，即携带有NDM-1基因，能够编码型新德里金属-内酰胺酶，对绝大多数抗生素（替加环素、多粘菌素除外）不再敏感的细菌。临床上多为使用碳青霉烯类抗生素治疗无效的大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌等革兰氏阴性菌造成的感染“产NDM-1耐药细菌”与传统“超级细菌”相比，其耐药性已经不再是仅仅针对数种抗生素具有“多重耐药性”，而是对绝大多数抗生素均不敏感，这被称为“泛耐药性”（pan-drugresistance,PDR）。,5,2019/12/14,多重耐药菌其他定义：,常规抗菌药物耐药（氨基糖苷类、青霉素类、头孢菌素、氨曲南、碳青霉烯类、喹诺酮类、四环素类），但对氨苄西林/舒巴坦、多粘菌素E敏感-JHospInfect2003;54:32-8对青霉素类、头孢菌素、氨基糖苷类、喹诺酮类、氨基培南及氨曲南耐药-IntJantimicrobAgents2003;21:58-62对亚胺培南或美罗培南+阿米卡星或妥布霉素+一个三代头孢菌素耐药-InfectControlHospEpidemiol2003;24:275-9,6,2019/12/14,万古霉素耐药肠球菌（VRE）,VRE耐药机制：VRE的细胞壁肽糖前体末端的D-丙氨酰-D-丙氨酸发生了改变，万古霉素不能与之相结合，因此，不能抑制VRE的细胞壁合成。,7,MurrayBE;NEnglJMed2003;342:710-721,2019/12/14,VRE分布,8,2019/12/14,2008年12家医院粪肠球菌和屎肠球菌VRE情况,9,资料来源：CHINET,2019/12/14,ClassificationoftheEnterococcuswithVancomycin-resistance,10,WorldNotesonAntibiotics,2010,Vol.31,No.1,Tn1352,Tn1352,Tn1352,Tn1546,2019/12/14,ClassificationoftheEnterococcuswithVancomycin-resistance,11,WorldNotesonAntibiotics,2010,Vol.31,No.1,粪肠球菌屎肠球菌尿肠球菌,鹑鸡肠球菌铅黄肠球菌黄色肠球菌,粪肠球菌屎肠球菌,屎肠球菌,粪肠球菌,粪肠球菌,菌株,2019/12/14,VRE接合试验结果及接合菌质粒分析,滤膜接合试验结果：6株VRE菌株接合转移成功,12,54kb,染色体,VRE接合菌均含有一个54kb大小的质粒,图部分VRE接合菌菌株质粒电泳图V517:质粒大小Marker；16为接合菌,2019/12/14,VREtoVRSA（万古霉素耐药金葡菌）,13,VRE可以将糖肽类耐药性转移到毒性更强的细菌，如金葡菌（VRSA），造成对人类健康更大的危险。,2019/12/14,万古霉素耐药肠球菌（VRE）,14,2019/12/14,15,2008年CHINET监测网各医院金葡菌MR菌株检出率,资料来源：CHINET,2019/12/14,16,2019/12/14,MRSA多位点序列分析（MLST）,17,2019/12/14,我院60株MRAS情况,18,III型SCCmec包括SCCmercury和3A型SCCmec,2019/12/14,MRSA的治疗,旧药万古霉素或去甲万古霉素：VRSA，VISA,新药利奈唑胺获批治疗：MRSA，VRSA，VRE,19,2019/12/14,20,2019/12/14,肠杆菌科细菌,临床关注的主要-内酰胺酶：,21,超广谱-内酰胺酶（ESBLs）高产头孢菌素没（AmpC酶）极少数菌株产碳青霉烯酶（金属酶、2f组碳青霉烯酶）,2019/12/14,肠杆菌科细菌碳青霉烯酶,22,2019/12/14,KPC简介classAcarbapenemase,23,ClassAcarbapenemase,GES,KPC,SME,IMI/NMC,SFC-1,SHV-38,Bush-酶分类,Ambler-酶分类,2青霉素酶和超广谱酶2a，2b(2be,2br),2c,2d,2e,2f,A青霉素酶，如TEM1、SHV1、ROB1或PC1酶,KPC,2019/12/14,KPC简介classAcarbapenemase,肺炎克雷伯菌产生的碳青霉烯酶KPC（KlebsiellaPneumoniaeCarbapenenase）-2001年在美国NorthCarolina州首次报道-属于A类2f组丝氨酸碳青霉烯酶-内酰胺酶-水解包括碳青霉烯类抗生素在内的所有-内酰胺类抗生素，但对头孢他啶和头孢西丁相对较弱-酶抑制剂如克拉维酸有部分抑制作用-编码基因位于质粒上,24,2019/12/14,产KPC菌株的快速播散,产KPC菌株的快速播散-2001：美国-20012008：美国24个州-2005：法国（病人曾在美国住院治疗）-2006：哥伦比亚、以色列-2007：中国-2008：希腊、古巴、苏格兰、英国-2009：巴西、挪威、瑞典、爱尔兰,25,2019/12/14,26,NordmannP.LancetInfectDis.2009Apr;9(4):228-236,2019/12/14,产KPC酶的菌株,肺炎克雷伯菌其他肠杆菌属：大肠埃希菌、产酸克雷伯菌、沙门菌、肠杆菌属、黏质沙雷菌、弗劳地枸橼酸杆菌和奇异变形杆菌铜绿假单胞菌恶臭假单胞菌,27,2019/12/14,中国产KPC酶菌株,2007年初报道了我国首株产KPC-2酶肺炎克雷伯菌产KPC菌株：浙江、上海、江苏、安徽、广州、郑州-浙江省5个地区10多家医院：主要是肺炎克雷伯菌-其他肠杆菌科细菌：产酸克雷伯菌、产气肠杆菌、大肠埃希菌、弗劳地枸橼酸杆菌和黏质沙雷菌,28,2019/12/14,中国产KPC酶菌株,29,61Kb,2019/12/14,中国产KPC酶菌株,不同地区存在不同流行的克隆型，但有少数交叉传播编码KPC基因位于不同大小的质粒上，但在有些地区、不同菌种中有相同质粒的水平传播与国外报道不同，我国编码KPC基因位于不同的转座子上，可出现在不同大小的质粒上。,30,2019/12/14,产KPC菌株同源性分析,31,MA1A2A3B1B2C1C2C3D1E1E2F1F2E3,1135668.9452.7389.4336.6310.1244.4216.9173.4167.1138.9104.578.264.733.328.820.5,2019/12/14,肠杆菌科细菌对碳青霉烯类“敏感”和碳青霉烯酶筛选的标准,*亚胺培南不用于筛选变形杆菌属/普罗威登菌属/摩根菌属*不采用（检测性能差）,32,2019/12/14,改良Hodge试验,菌液制备：1:10稀释0.5McFATCC25922按K-B法接种细菌于MH琼脂平皿；并贴厄他培南或美洛培南纸片待查菌使用无菌环（1cml）按左图模式划线过夜培养观察待查菌划线周围：ATCC25922生长情况-可指示碳青霉烯类水解酶,33,E.ColiATCC25922生长增强,E.ColiATCC25922,厄他培南抑制E.ColiATCC25922的生长,不同大小MH琼脂平板的容量（100mm或150mm）,CLSIM100-S19.AppG.p138,阳性,阳性,阴性,2019/12/14,34,AntimicrobAgentsChemother.2009Mar,2019/12/14,中国产KPC酶菌株,35,2019/12/14,36,CDC和HICPAC推荐,医院内碳青霉烯类抗生素耐药肠杆菌科细菌（Carbapenem-ResistantEnterobacteriaceae,CRE)(或产碳青霉烯酶肠杆菌科细菌）感染的预防及控制！,2019/12/14,CRE感染的预防及控制,对于定植或感染碳青霉烯类抗生素耐药肠杆菌科细菌（Carbapenem-ResistantEnterobacteriaceae,CRE）或产碳青霉烯肠杆菌科细菌的病人，所有的医疗设备都应实施接触预防！,37,2019/12/14,CRE感染的监测,38,回顾6-12个月临床培养结果来判断是否已经存在未能识别的CRE菌株,应该在高危科室（如ICU，有CRE检出的科室，大量使用光谱抗菌药物的科室）进行CRE的重点调查（单个病房的有效监测）,继续对临床感染进行监测,存在,不存在,2019/12/14,CRE感染的监测,39,传播途径的监测,在CRE流行区域，CRE传入的可能性增加，预防传播的措施按照CDC2006年医疗环境中多重耐药菌控制指南！(/ncidod/dhqp/pdf/ar/mdroguideline2006,pdf),2019/12/14,产KPC酶菌株的耐药性,单产KPC酶菌株表现只是对碳青霉烯类抗生素敏感性降低，合并膜孔蛋白缺失，高度耐药可与其它质粒介导的耐药基因同时存在，如qnr、OXA、ESBLs、AmpC、氨基糖苷甲基化酶基因等，可形成所有常规抗菌药物耐药,40,2019/12/14,43株产KPC-2菌株抗菌药物敏感性,41,2019/12/14,产KPC菌株的临床治疗,据报道，一些KPC基因PCR扩增阳性但体外亚胺培南敏感的肺炎克雷伯菌感染的病人，经临床上亚胺培南或美罗培南治疗后，临床疗效及细菌学评价失败（美国纽约一家医院）,42,DiagnosticMicrobiologyandInfectousDisease,2009,2019/12/14,产KPC菌株的临床治疗,43,DiagnosticMicrobiologyandInfectousDisease,2009,2019/12/14,产KPC菌株的临床治疗,产KPC菌株体外药敏试验可对所有常用抗菌药物耐药，但对替加环素、多粘菌素B和多粘菌素E敏感率较高，在国外已用于治疗2008年SENTRY监测项目发现73株产KPC酶肠杆菌科细菌对替加环素敏感率为100%但Daly等报道一例用替加环素治疗失败，由产KPC酶肺炎克雷伯菌形成的脓肿，从刚分离时体外MIC值0.5ug/ml，到治疗过程中升到2ug/ml因为尿液中浓度低，替加环素不推荐用于治疗尿道感染,44,2019/12/14,产KPC菌株的临床治疗,多粘菌素B治疗碳青霉烯类抗生素耐药的肺炎克雷伯菌感染后引起多粘菌素B敏感性下降的报道（美国纽约）,45,JCM,Mar,2009,2019/12/14,产KPC菌株的临床治疗,胰腺手术产KPC酶肺克败血症仅头孢他啶中介没有替加环素和多粘菌素时代如何治疗：（头孢他啶+阿莫西林/克拉维酸+磷霉素）,46,2019/12/14,中国将出现产碳青霉烯酶肠杆菌流行可能（KPC-2菌株）KPC菌株既可表现为对碳青霉烯类抗生素耐药也可表现为中介或少数敏感，存在接种效应重新鉴定和药敏，避免遗漏提高敏感性，早发现，早控制,47,2019/12/14,常见的非发酵菌,48,2019/12/14,碳青霉烯类抗生素耐药铜绿假单胞菌株PFGE分型,49,2019/12/14,MBLsinIRPA,（2006-2007,16个城市，28家医院）,50,共24株（8个PFGE型A-H）占亚胺培南不敏感菌株（264株）9%,2019/12/14,IPM不敏感铜绿假单胞菌菌株OprD2表达情况,51,注：OprD2相对表达量0.4为显著低表达,2019/12/14,OprD2基因变异（插入序列）,52,OprD2,100bp,1122bp,ISpa1328,8bp,8bp,2459bp,200bp,8bp,8bp,2459bp,200bp,ISpa1328,在OprD2结构基因序列117bp碱基处（GenBank：X63152的852bp位碱基处）插入一个约1300bp大小的插入序列ISPa1328（Genbank：AY539833）两侧有8bp的正向重复序列同一位点插入正向或反向插入可存在于不同克隆,2019/12/14,绿脓杆菌感染治疗原则,首先要区别定植或感染绿脓杆菌感染单药/联合治疗的争论还没有结束缺乏严格的大规模、随机、对照临床实验下列情况下考虑联合治疗绿脓杆菌肺炎合并菌血症感染性心内膜炎在细菌耐药高发地区，先联合用药，等药敏结果明确后再考虑是否停用一种药物。权衡利弊，使用多粘菌素,53,2019/12/14,MDR-AB全球流行,从西班牙到挪威，出现了