大学有机化学推断结构试题（A）及答案解析（可编辑） .doc

大学有机化学结构推断试卷(a) 班级 姓名 分数 三、推结构题 共 1题4分 994 分 19041904 化合物六氯芬a和化学名称为二2,3,5-三氯-6-羟基苯基甲烷,广泛用于肥皂、去臭剂和其它化妆品的杀菌剂。化合物二2,3,5-三氯苯氧基甲烷b和化合物a有相同的分子式,而b是属于 类化合物。因而区别a和b的化学方法可利用 , b会发生水解生成有还原性的甲醛分子。 一、推结构题 共88题 560分 14 分 30013001 化合物c2h6o的nmr谱只有一个单峰,试推出其可能的结构式。 24 分 30023002 化合物c3h6cl2的1h nmr谱有一个单峰,试推出其可能的结构式。34 分 30033003 化合物c3h6o的nmr谱有一个单峰,试推出其可能的结构式 c3h6o 。44 分 30043004 化合物c4h6o2在1721cm-1显示一个很强的吸收带,它的nmr谱只有一个单峰,试推断其结式:56 分 30053005 化合物a(c5h10o4),用br2/h2o氧化得到酸c5h10o5,这个酸易形成内酯。a与ac2o 反应生成三乙酸酯,与苯肼反应生成脎。用hio4氧化a,只消耗1molhio4。试推出a的结构式:64 分 30063006 四甲基乙烯先用冷的稀的碱性kmno4氧化,后酸化重排得化合物c6h12o,该化合物在1700cm-1附近显示一个ir吸收带,并能进行卤仿反应。写出该化合物的结构。78 分 30073007 一个中性固体物质ac13h17no,将其与6mol/l的hcl溶液一起回流,冷却后,酸性固体物质bc7h6o2被滤出。滤液碱化后,用水蒸气蒸馏,得碱性化合物cc6h13n。化合物b与pcl5一起回流并加入过量浓氨水,从反应混合物中可分离出化合物dc7h7no,d用naobr的碱溶液处理得到苯胺。c和过量ch3i一起加热,得到四级铵盐,用氢氧化银处理得agi 和一个四级铵碱,后者加热到250 c,生成三甲胺、水和一个低沸点液体ec6h10,e的臭氧化产物为ohcch2ch2ch2ch2cho。试给出a,b,c,d,e的结 构式,并写全反应式。 86 分 30083008 化合物ac6h5no3sbr2,经重氮化后与h3po2/h2o共热得到 bc6h4so3br2。b在h2so4存在下,用过热蒸气处理得到cc6h4br2,a可由对氨基苯磺酸经一步反应得到。试推出a,b,c的结构式。96 分 30093009 根据下列反应推出化合物abcd的结构。*6 分 30103010 化合物a和b有相同的分子式c6h8。a和b都能使溴的四氯化碳溶液褪色,与冷的稀高锰酸钾溶液都呈正性反应。在铂的存在下,a和b都能与2mol h2反应生成环己烷。a在256nm处有最大吸收峰,而b在200nm以上的紫外区不出现最大吸收峰。给出a,b的结构式。116 分 30113011 某化合物ac9h10o不能发生碘仿反应,其红外光谱表明在1690cm-1处有强吸收峰.a核磁共振谱吸收峰:1.2ppm3h,三重峰; 3.0ppm2h,四重峰; 7.7ppm5h,多重峰。另一化合物b是a的同分异构体,能发生碘仿反应,b的ir在1705cm-1处有强吸收, b的nmr为/ppm: 2.03h,单峰; 3.5 2h,单峰; 7.1 5h,多重峰。试写出a,b的结构式, 并指出各类质子的化学位移及ir吸收峰的归属。 124 分 30123012 某化合物分子式为c10h16,能吸收等物质量的氢气,分子中不含甲基,乙基和其他烷基,氧化时得一个对称的双酮,分子式为c10h16o2。试推测此化合物的结构式和二酮的结构式。 136 分 30133013 从茉莉油中得到的一种化合物a,分子式为c11h16o,a经臭氧分解得到丙醛和化合物bc8h10o4,b在氧化剂作用下分解生成丙二酸和化合物cc5h8o3。c在氢氧化钠的存在下,用溴处理,则有溴仿和丁二酸生成。试给出a的结构式。 144 分 30143014 设某液体烃7.00mg燃烧可得21.58mg co2和9.94mg h2o。 a试求该烃的分子式,bc16h36作为该烃的分子式是否合适,何故156 分 30153015 在某废弃的实验室中发现一贴有“烷烃x”标签的化合物。为确定该化合物结构,取样品6.50mg,燃烧得到20.92mg co2和 7.04mg h2o。试计算x的分子式。如果标签是可信的, 你认为x是怎样的结构呢166 分 30163016推测c11h16结构,指明峰的归属。已知其nmr为 /:7.155h,单峰;2.482h,单峰;0.99h,单峰。 176 分 30173017 化合物a和b,分子式都是c6h8。a经臭氧氧化还原水解后再与吐伦试剂作用,只得到一种二元酸。此酸热分解得到乙酸。b用同样方法处理后得到两种二元酸,其中一种能使kmno4溶液褪色,另一种受热后得到环状酸酐。推出a和b的结构。188 分 30183018 化合物a含c 88.7%,h 11.2%,相对分子质量为108,当以pd-baso4-喹啉催化加氢, 能吸收1molh2,得到b 若a完全催化还原,则可吸收3molh2。得知a的结构有两个甲基。b经臭氧化再还原水解得到ch2o和一个二醛c,a与agnh32+作用有白色沉淀生成。b与马来酐作用时没有diels-alder加成物生成。推出a,b,c的可能结构。196 分 30193019 a和b的分子式均为c7h14, 都有手性,但旋光方向相反。催化加氢得 c 和d c7h16 , c和d仍有手性。试推出a,b,c,d的结构。 208 分 30203020 测得某烃a含c 88.9%,h 11.1%,其蒸气对空气的相对密度为1.86,此烃能使br2/ccl4褪色,能吸收2molh2,与agnh32+无反应。与kmno4/h2so4作用得一种一元羧酸。将a 用na在液氨中还原得b,b与cl2作用得c。将c与koh/c2h5oh作用得e-2-氯-2-丁烯。试推出a的结构,b的立体结构,c的newman投影式最优势构象。 216 分 30213021 溴化氢与丙二烯加成产生几种化合物组成的混合物,其中有两种化合物可以被分离和鉴别。h2ccch2+hbr过量a +b。a的质谱图上给出 m/z 120m100% 121m+1,3.2%和122m+2,98.1%;a的nmr谱在5.32h处有一个多重峰,在2.33h处有一单峰。b的质谱m/z200m,100%,201m+1,3.1%,202m+2,196%和204m+4,96%;b的nmr谱在2.2处有一单峰。试推断a,b的结构式。228 分 30223022化合物ac16h16能使br2/ccl4和kmno4溶液褪色,在常压下氢化,只吸收1molh2。当用kmno4/h2so4加热氧化时只生成一种二元酸,此酸进行溴化时只生成一种溴代二元酸,试写出a的结构式。236 分 30233023苯和ch3ch2ch2cl在无水alcl3作用下生成化合物ac9h12,a经光照氯代,再用naoh + c2h5oh处理得bc9h10。b在硫酸作用下生成化合物cc18h20。c不能使br2/ccl4褪色。试写出a,b,c的结构。246 分 30243024 化合物ac20h24能使 br2/ccl4褪色, a经臭氧化还原水解只生成一种醛c6h5- ch2ch2ch2cho,a与br2反应得到的是内消旋化合物c20h24br2。a在硫酸作用下生成一种化合物d。将d分出得知d不能使br2/ccl4溶液褪色, d与a具有相同的分子式。试写出a,d的结构式。258 分 30253025 硝基氯苯ac6h4clno2被还原为氯苯胺,而氯苯胺在稀硫酸中用亚硝酸钠水溶液在0c处理,然后用溴化亚铜处理得到bc6h4brcl。b硝化得两个一元硝化产物b只有两种可能c和dc6h3brclno2的混合物。当c用稀的氢氧化钠水溶液煮沸时, 得ec6h4brno3,e能使碳酸钠水溶液释放出co2,它的ir光谱证明没有羧基,但有分子内缔合的羟基存在 。当d用氢氧化钠水溶液煮沸时,得化合物fc6h4clno3, f经碳酸钠水溶液处理也能释放出co2。试写出 af的结构式。264 分 30263026 光学活性化合物c8h10o显示宽的ir谱带,中心吸收在3300cm-1处。该化合物的nmr谱数据为:7.185h,宽的一重峰;4.651h,四重峰;2.761h,宽的单峰;1.323h,二重峰。推出此化合物的结构。276 分 30273027 化合物ac6h10有光学活性,和agnh32oh有沉淀生成,b无光学活性,推出a,b的结构式。 284 分 30283028 某化合物在ir谱图中16801780cm-1之间无吸收,与br2和naoh反应,再用稀酸处理,得到chbr3和3,3-二甲基丁酸,推出该化合物的结构。296 分 30293029 化合物ac9h12o,ir在36003200cm-1,760cm-1,700cm-1有特征吸收。nmr谱数据如下:=0.9三重峰,3h;1.6多重峰,2h;2.7宽单峰,1h;4.4三重峰,1h; 7.20单峰,5h。推出a的结构式。306 分 30313031某芳烃a,分子式为c9h12,与混酸反应的硝化产物再与过量kmno4反应,只能生成一种物质。推出a的结构式并写出有关反应式。 316 分 30323032 化合物a,分子式为c6h5n2o2br,能发生重氮化反应,将a与naoh作用后酸化得bc6h6n2o3,a与nh42s作用后用铬酸氧化得溴代对苯醌。推出a和b的结构式。324 分 30333033 三溴苯有三种异构体a,b,c。a的熔点为44,硝化得到三种化合物;b的熔点为87c,硝化后得到两种化合物,c的熔点为119,硝化后得到一种化合物.试问a, b, c的结构是什么 336 分 30343034 有一旋光性化合物a,分子式为c4h9cl。当用naoh/c2h5oh处理后得bc4h8, b与br2/ccl4反应得一种没有旋光性产物cc4h8br2。试写出a,b及c的结构试式。346 分 30353035 某无色固体物ac8h10o,溶于氢氧化钠水溶液,与氯气反应产物bc8h9ocl。a催化氢化得化合物cc8h16o,c与浓硫酸加热,蒸出无色液体化合物dc8h14。d经高锰酸钾氧化得化合物ech3coch2ch2ch2chch3co2h,试写出a的结构式。356 分 30363036 有三个d-己醛糖a,b和c,c经nabh4还原生成糖醇,无旋光活性。当c进行ruff降解得d-戊 醛糖,该戊醛糖再经hno2处理得一有旋光性戊糖二酸。c与苯肼作用得到的脎与b成的脎 相同,如果a和b用nabh4还原得到有旋光活性的两个构型完全相同的糖二醇,但a和b与苯肼 反应生成的脎不同,根据以上事实推出a,b,c的结构。366 分 30373037d-戊醛糖a和b,它们与苯肼反应后得到相同的脎c。a还原得到没有光学活性的糖醇d, b降解得到d-丁糖e,e经硝酸氧化得到内消旋的酒石酸f。写出af的结构式。376 分 30383038 一种d-己醛糖a经硝酸氧化得不旋光的糖二酸b;若a经降解得一种戊醛糖c,c经 硝酸氧化可得有旋光性的糖二酸d。试写出a,b,c,d的结构式,其中a需写出-吡喃型的环 状结构式。386 分 30393039一种d-构型的己糖ac6h12o6有旋光性,能还原斐林试剂,并可进行下列反应,试推测a的结构式396 分 30403040 有一己醛糖a用nabh4还原,生成无光学活性的己六醇b,a用ruff法降解得一戊醛糖c,将 c用硝酸氧化则得一种光学活性的糖二酸d。假定这些糖属于d系。试推断由a到d各化合物结构式。406 分 30413041 某糖a,通过化学分析提供下面的资料:1a能还原斐林试剂;2a水解时只得到d-葡萄糖;3a用硼氢化钠还原后,被完全甲基化,并且水解得到等比例的2,3,4,6-四-o-甲基-d-吡喃葡萄糖和1,2,3,5,6-五-o-甲基-d-葡萄糖醇;4a水解最初得到d-葡萄糖的比旋光度和-d-吡喃葡萄糖相近。试写出a的结构式。418 分 30423042 给出化合物af的结构式用费歇尔投影表示。428 分 30433043 蜜蜂的蜂王浆可按如下方法合成,试推出它的结构。 酮ac7h12o用甲基碘化镁处理生成醇bc8h16o,b经脱水成为烯烃c,c为c8h14,c臭氧化然后还原水解得化合物dc8h14o2。d与丙二酸二乙酯在碱中反应得到一个产物,此产物经热酸水解得到蜂王浆ec10h16o3,e经催化氢化得到酮酸fc10h18o3,f与碘在氢氧化钠溶液中反应得到碘仿和杜鹃花酸即壬二酸。 438 分 30443044 饱和酮ac7h12o与甲基碘化镁反应得到醇bc8h16o,b用硫酸氢钾处理脱水,只得到两个异构烯烃c和dc8h14的混合物。 c 还能通过 a 和亚甲三苯基磷ch2pph3的wittig反应制备。d经臭氧化分解得酮醛ec8h14o2,e用湿的氧化银氧化,变为酮酸fc8h14o3。f用溴在naoh中处理得3-甲基-1,6-己二酸。试鉴定化合物a,b,c,d,e和f。 448 分 30453045 不饱和酮ac5h8o与碘化甲基镁反应,经水解得到饱合酮bc6h12o和不饱和醇cc6h12o的混合物。经溴的naoh溶液处理,b转化为3-甲基丁酸钠。c和硫酸氢钾共热,则脱水生成dc6h10,d与丁炔二酸反应得到ec10h12o4,e在钯上脱氢得到3,5-二甲基邻苯二甲酸。试鉴定a,b,c,d和e。 458 分 30463046 某化合物c7h12o2a不溶于水,与naoh水溶液共热后得化合物b及c。b能发生碘仿反 应, c经酸化后产生一个酸性物质d, d有顺反异构体而无对映异构体。d能使br水褪色。催化氢化后可分离出一对对映体。试写出a, b, c, d的结构式及d加氢后生成的两个对映体的构型式。 466 分 30473047 有两个二元酸a、b,分子式均为c5h6o4,a是不饱和酸,容易脱羧为化合物cc4h6o2。a,c都无几何异构体。b是饱和酸,不易脱羧也无光学异构体,但它的几何异构体d,有光学异构体e。试写出a, b, c, d, e的结构式。476 分 30483048 有一羧酸a,中和当量为1031,与苯肼无反应,与浓h2so4共热得化合物b,其中和当量为871,b能使br2/ccl4和kmno4溶液褪色。若将a与i2/naoh作用后酸化得c,其中和当量为521。求a,b,c的结构。 488 分 30493049 化合物ac13h16o4有光学活性。不与br2/ccl4作用,亦不溶于水,但可溶于稀碱溶液中。将a水解,生成二个新的化合物b和c,bc4h6o4无光学活性,不溶于水,但可溶于碱中,当b受热时能迅速释放出co2生成化合物dc3h6o2.化合物cc9h12o 有光学活性,具芳香性。当c同高锰酸钾碱性溶液共热后酸化得化合物ec7h6o2,当c和浓h2so4共热时生成化合物fc9h10,f没有光学活性,可以使br2/ccl4褪色,当f经臭氧化还原水解后得甲醛和gc8h8o。知g为一酮。试确定ag的结构。 496 分 30563056 a,b,c三种芳烃,分子式同为c9h12,氧化时a得一元羧酸,b得二元羧酸,c得三元羧酸.但硝化时,a得三种,b得两种,c得一种一硝基化合物。判断a,b,c三化合物结构。508 分 30573057 化合物c7h15br,用碱处理后得到混合物。经气相色谱分析及小心分离,知其中含有三种烯烃a,b,c。把它们分别进行催化加氢都得到2-甲基己烷。将a与b2h6作用后经h2o2/oh-处理,得到几乎全部都是醇d。用同样方法处理b和c,则得到d和e两种几乎等量的醇的异构体。试推出原化合物及a,b,c,d,e的结构。516 分 30583058 化合物ac8h12有光学活性,在pt催化下氢化得bc8h18,无光学活性。将a在lindlar催化剂下小心氢化得cc8h14,有光学活性。 如果将a和na在液氨中反应得d,分子式也是c8h14,但无光学活性。试推出a,b,c,d的结构式。526 分 30593059 某生物碱c9h17n经两步霍夫曼彻底甲基化,除去氮,得到环辛二烯的混合物。后者在催化加氢后均得到环辛烷。该混合物的紫外光谱表明无共轭二烯存在,推导该生物碱的结构式536 分 30603060 化合物a(c6h10),溶于乙醚,不溶于水。于a的ccl4溶液中定量地加入br2, 则0.100mola可使0.100molbr2褪色。a经催化氢化生成b,b的相对分子质量为84。a的nmr谱显示三个吸收峰,4.82五重峰,j4hz,相对强度12.22多重峰,相对强度2,1.65 多重峰,相对强度2。试推a,b结构式。548 分 30613061 化合物a,b和c分子式均为c6h12。当催化氢化时都可吸收一分子氢生成3-甲基戊烷。 a具有几何异构,c为一外消旋体,b既无几何异构体,也无旋光异构体。a,b分别与hbr加成主要得到同一化合物d,d是非手性分子,而c与hbr加成得到二对外消旋体e。根据以上事实写出a,b,c,d,e的结构式。556 分 30623062 一个中性化合物ac10h12o,当加热到200c时异构为b,a与fecl3溶液无作用,b则发生颜色反应。a经臭氧氧化反应生成甲醛,而b经同一反应却生成乙醛。试推出a,b的结构。568 分 30633063 卤代烷a转化为相应的格氏试剂。使之与异丁醛反应,用水分解后给出b,b很容易与 hbr反应给出另一卤代烷c。化合物c同样转化为格氏试剂并用水分解,给出化合物d。 当起始化合物a与金属na共热可获得与d相同的化合物。写出化合物a,b,c,d的结构式。 576 分 30643064 用kmno4与 z-2-丁烯反应,得到熔点为32?c的邻二醇,与e-2-丁烯反应,得到熔点为19?c的邻二醇。两个邻二醇均无光学活性,若将熔点19?c的邻二醇进行拆分,可得到比旋光度相等,方向相反的一对对映体。试推出熔点为19?c及32?c的邻二醇各是什么构型。588 分 30653065 化合物ac10h16经臭氧化然后用钯在碳酸钡催化剂上加氢仅得到bc5h8o2。b能生成双-2,4-二硝基苯腙并能还原fehling溶液。b用异丙醇铝在异丙醇中回流处理得到c。c与醋酐作用得到双醋酸酯c9h16o4。c还能与丙酮在微量无机酸中反应得到dc8h16o2;但与高碘酸钾溶液不能反应。b与冷的碱性高锰酸钾作用得到羧酸ec5h8o4。e与过量重氮甲烷醚溶液作用得到二甲基丙二酸二甲酯。596 分 30663066 化合物ac5h7no2有旋光活性,为r构型体。a不溶于稀酸和稀碱中。当用稀酸处理后可得到bc5h8o4。b很容易加热脱水得到cc5h6o3。a与溴的氢氧化钠溶液反应生成dc3h10n2,d可溶于酸但不溶于碱,也可与亚硝酸反应放出氮气。写出a,b,c,d的结构式。 608 分 30673067 某化合物ac7h12o3,用i2/naoh处理给出黄色沉淀,a与2,4-二硝基苯肼给出黄色沉淀。a与fecl3溶液显蓝色。a用稀naoh溶液处理后酸化热解放出co2得化合物b及一分子乙醇。b的红外光谱在1720cm-1处有强吸收峰,b的nmrh数据如下 /: 2.1 单,3h ,2.5 四重峰,2h ,1.1 三重峰,3h试推断a,b的结构并解释。 618 分 30683068 化合物ac8h6o2,用浓naoh水溶液处理,然后酸化得到bc8h8o3。b氧化只能得到苯甲酸,提出a,b的结构式,并写出其反应式。 626 分 30693069 有一酸性化合物ac9h14o5,中和当量为202,与naoh共热后酸化得bc8h12o5,中和当量为94。b与i2/naoh作用得一黄色沉淀和cc7h7o6na3。c用稀酸处理后分离加热干燥得dc6h10o4。将d气体通过tho2,400 c后得到酮c5h8o(e)。求ae的结构。636 分 30723072 化合物ac17h30o,其ir光谱在1700cm-1有强吸收。a用br2-ccl4溶液处理得bc17h30br2o。a用高锰酸钾氧化得cc17h30o5,用浓硝酸氧化主要产生壬二酸和辛二酸。a经铂催化氢化后,再用硝酸氧化产生十七碳二酸。试推测a,b,c的结构,并用反应式表示上述过程。 646 分 30733073 某化合物分子式c3h2o2,ir液膜和nmrcdcl3中数据如下,请推出此物的结构并注明各峰的归属。 ir 3310cm-1 nmr2500-3000cm-1宽峰 :3.15 1h 单峰 2130cm-1 10.31h 单峰 1710cm-1658 分 30743074 未知物ac3h6br2,与nacn反应生成bc5h6n2,b酸性水解生成c,c与乙酸酐共热生成d和乙酸。d的图谱如下。请给出a,b,c,d的结构及d的图谱的归属。 d ird nmr1755cm-12.0 五重峰 2h 1820cm-1 2.8 三重峰 4h666 分 30753075化合物ac10h11br能使kmno4溶液褪色,与br2/ccl4作用生成c10h11br3。a与kmno4/h2so4作用得到b和c,b是一个酮,测知c的分子式为c7h5o2br,c进行硝化反应主要产物为两个一硝基化合物。试推出a,b,c的结构。678 分 30760308 下列化合物哪个没有芳香性 688 分 30773077 化合物a,分子式为c7h12,用kmno4氧化得b。b与苯肼发生正反应得cc13h18n2o2。b与br2-naoh反应生成d。d的nmr谱数据如下: 1.34h,三重峰 2.44h,三重峰 13 2h,单峰推出a,b,c,d的结构式。698 分 30783078 -丁内酯经ch3ona/ch3oh处理得到a,(c9h14o4); a用浓盐酸共热得到b(c7h12ocl2) ; b再用naoh水溶液处理得到二环丙基甲酮(c)。求a,b结构。706 分 30793079 手性化合物a(c5h8o3), 与naoi作用后酸化得b(c4h6o4),无手性。b在酸性水溶液中加热可容易得到c(c3h6o2),也无手性。a在酸性水溶液中加热可得d(c4h8o),也无手性。试写出ad结构式。718 分 30803080乙醛与乙酰乙酸乙酯在六氢吡啶的催化作用下反应生成分子式为c14h22o6的产物,并 已知它是环己酮的衍生物,其核磁共振氢谱测定结果如下。请推测该化合物的一个可能的结构,并标明nmr各吸收峰的归属。 a, 二重峰 = 0.95, 3hb, 单峰 = 1.26, 3h c, 三重峰 中心在=1.30,3hd, 三重峰 中心在= 1.32,3he, 单峰 = 2.5,2hf, 宽峰 = 3.5,1hg,复杂峰 = 24,共3hh, 四重峰 = 4.25,2hi, 四重峰 = 4.30,2h 728 分 30813081 化合物ac16h13o2n,不溶于冷的稀碱溶液,但与稀碱溶液共热可得澄清液体。将此清液冷却并用稀h2so4酸化,得固体化合物bc16h15o3n。b与较浓的hcl回流加热1小时后,冷却,得固体酸cc8h6o4,此酸加热后可得分子式为c8h4o3的化合物。分出c后的母液,经浓缩可得dc8h12ncl。d的水溶液用nano2处理放出氮气,并得不溶于水的化合物。此物经剧烈氧化可得苯甲酸。试推出ad的结构式。736 分 30833083 化合物ac5h10经臭氧分解得到产物之一为bc4h8o, b的ir谱在1720cm-1处有吸收峰,其nmr显示三个信号峰,/:0.9;2.2;2.4。试确定a和b的结构。746 分 30843084 化合物a是由碳、氢、氮三种元素组成,其ms的主要峰是 73和m/z58。a的nmr谱给出两个单峰面积比为9:2,较大的单峰在1.2处,较小的在1.3处。请推测化合物a的结构式。756 分 30853085 分子式c15h15no的化合物a,不溶于水、稀hcl和稀naoh溶液。a与稀naoh溶液一起回流时慢慢溶解,同时有油状化合物浮在液面上。用水蒸气蒸馏法将油状物分出得bc7h9n,b能溶于稀hcl,与对甲苯磺酰氯反应,生成不溶于碱的沉淀。把除去b以后的碱性溶液酸化,有化合物cc8h8o2分出,c能溶于nahco3溶液,熔点为182 c。试写出a,b,c的结构式。766 分 30863086 化合物ac4h7n不与酸成盐,与碱溶液共热时可 得化合物bc4h7o2na。b电解可 得2,3-二甲基丁烷,a 的nmr有两个共振信号,1.3二重峰,2.7七重峰。试确定化合物a的结构。776 分 30873087 儿茶素2-3,4-二羟苯基-3,5,7-三羟基,氢化苯并吡喃含两个手性碳原子,它该有两对互为对映体的构型异构体,分别称它们为儿茶素2s,3r和2r,3s和表儿茶素2s,3s和2r,3r。试写出它们的构型式。788 分 30883088 从胡椒中得到一种生物碱,称为胡椒碱,分子式为c17h19no3,经酸水解得到六氢吡啶和胡椒酸c11h10o3,后者用高锰酸钾适当氧化可以得到两个分子乙二酸和化合物c8h6o4,用hi处理,c8h6o4变为3,4-二羟基苯甲酸。请写出胡椒碱和胡椒酸的结构式。 798 分 30893089五个d型己糖,1的构型为2r,3s,4r,除3外,其他均可用br2/h2o氧化,1,2,3能生成相同的脎,4,5能生成相同的脎,把1用hno3氧化得旋光性二酸a,把5用 hno3氧化也得到旋光性二酸b,b与a为对映体。 回答:写出15的开链fischer投影式写出1的吡喃型构象式 写出3的呋喃型haworth式808 分 30903090 写出化合物af的结构式:816 分 30913091用硝酸氧化己醛糖a,得到一个光学活性的糖二酸b,a经递降得到一个戊醛糖c,它经 硝酸氧化得到一个无光活性的糖二酸d。当a经过一系列反应,使c-1变成-ch2oh, c-6变 成-cho,仍然得到a,假定这个糖是d-构型的糖,问从a到d的结构是什么826 分 30923092 某含氯有机物,从它的质谱得知其相对分子质量为154;红外光谱在829cm-1和1700cm-1处有强吸收;核磁共振谱表明它含有两种氢,比数为4:3。请推导出该化合物的结构式。836 分 30933093 1,2-二苯乙烯的一种环化二聚体,mp149,其1hnmr谱在2.8及7.4各有一单峰,质子数比为1:5,已知如下式所示的二聚二苯乙烯的mp为163。问该mp149的二聚体可能有怎样的结构mp 163844 分 30943094 有一戊醛糖a,氧化得到有光学活性的二元酸b,a降解得丁醛糖c,c氧化得无光学活性的 二元酸d,得知a为d-醛糖4r。试写出a,b,c,d的结构。856 分 30953095 烃类化合物ac 88.9%, h 11.1%相对分子质量为54,催化加氢得到bc 82.8%, h 17.2%。a的红外光谱在3000cm-1以上未见吸收峰,推出a的结构式。866 分 30963096 ch2cch3ch2cl用nanh2在四氢呋喃中处理,得到ac4h6;a的nmr: a, 双重峰 0.83, 2h, j2hzb, 双重峰 2.13, 3h, j1hzc, 多重峰 6.40, 1h 问a的结构式 876 分 30973097 化合物a为一仲醇,与酸作用变成bc9h14,b经臭氧分解后得到c,测知c为1,3-二乙酰基环戊烷,求a和b的结构。 888 分 30983098 分子式为c7h11br的化合物a, 构型为r, 在无过氧化物存在下, a和溴化氢反应生成异构体b c7h12br2和c c7h12br2。b具有光学活性, c没有光学活性。用1mol叔丁醇钾处理b, 则又生成a, 用1mol叔丁醇钾处理c得到a和它的对映体。a用叔丁醇钾处理得dc7h10, d经臭氧化还原水解可得2mol甲醛和1mol的1,3-环戊二酮。试写出a, b, c, d的构型式或构造式。 有机化学结构推断试卷(a)答案一、推结构题 共88题 560分 14 分 30013001解ch3och3 24 分 30023002 解ch3ccl2ch3 34 分 30033003解ch3coch3 44 分 30043004解ch3cococh356 分 30053005解 64 分 30063006解ch3cocch3378 分 30073007 解an-环己基苯甲酰胺 b 苯甲酸 c 环己胺 d 苯甲酰胺 e 环己烯 86 分 30083008解a. 4-氨基-3,5-二溴苯磺酸 b. 3,5-二溴苯磺酸 c. 间二溴苯96 分 30093009 解a苯乙酮 b乙苯 c苯乙烯 d2-甲氧基苯乙烷*6 分 30103010 解 a 1,3-环己二烯 b 1,4-环己二烯116 分 30113011解 a丙酰基苯 1690 cm-1 b1-苯基-2-丙酮 1705 cm-1 c6h57.7 5h c6h5 7.1 5hch2 3.0 2h ch2 3.5 2h ch3 1.2 3h ch2 2.0 3h 124 分 30123012解此化合物结构式为: 1,2,3,4,5,6,7,8-八氢化萘 二酮为:1,6-癸二酮136 分 30133013 解 144 分 30143014 解a分子式为c8h18bc16h36不符合要求,因氢原子数不应大于碳原子数2+2156 分 30153015 解分子式为c6h10必为环烷烃,例如二环3.1.0己烷、环丙基环丙烷等166 分 30163016 解结构式为?/ 7.15 c 2.48 b 0.9 a 176 分 30173017 解 a 1,4-环己二烯 b 1,3-环己二烯188 分 30183018 解196 分 30193019解208 分 30203020 解 a 2-丁炔 b e-2-丁烯 c216 分 30213021 解 a h2ccbrch3 b ch3cbr2ch3228 分 30223022解a的结构为:1,2-二4-甲基苯基乙烯236 分 30233023解246 分 30243024 解a是(e)-1,8-二苯基-4-辛烯 d是258 分 30253025 解 a 对氯硝基苯 b 对氯溴苯 c 2-氯-5-溴硝基苯 d 5-氯-2-溴硝基苯e 2-硝基-4-溴苯酚 f 2-硝基-4-氯苯酚264 分 30263026解276 分 30273027 解 a 3-甲基-1-戊炔 b 3-甲基戊烷284 分 30283028 解296 分 30293029解306 分 30313031解a对甲基乙基苯反应式略316 分 30323032解a是4-硝基-3-溴苯胺 b是5-氨基-2-硝基苯酚 324 分 30333033 解 a 是1,2,4-三溴苯 b 是1,2,3-三溴苯 c 是1,3,5-三溴苯336 分 30343034 解a:ch3ch2chclch3 b:e-2-丁烯 c:2s,3r-2,3-二溴丁烷 346 分 30353035 解 a 2,6-二甲基苯酚 356 分 30363036解a d-+-阿卓糖 b d-+-塔罗糖 c d-+-半乳糖 366 分 30373037解d-核糖 d-阿拉伯糖d-核糖脎 核糖醇d-赤藓糖 内消旋酒石酸 376 分 30383038解 a d-+-半乳糖 b 半乳糖二酸c d-来苏糖 d d-来苏糖二酸386 分 30393039解 a d-+-阿洛糖396 分 30403040解 a d-+-半乳糖 b d-半乳糖醇 c d-来苏糖 d d-来苏糖二酸 406 分 30413041解a 4-o-d-吡喃葡萄糖苷基-d-吡喃葡萄糖麦芽糖418 分 30423042解 a d-+-半乳糖 b d-半乳糖二酸 c d-半乳糖肟 d e d-来苏糖 f d-来苏糖二酸428 分 30433043 解a环庚酮 b1-甲基环庚醇 c1-甲基环庚烯 d7-羰基辛醛 e9-羰基-2-癸烯酸 f9-羰基癸酸438 分 30443044解a 4-甲基环己酮 b 1,4-二甲基环己醇 c 4-甲基-1-亚甲基环己烷d 1,4-二甲基环己烯 e 3-甲基-6-氧代庚醛 f 3-甲基-6-氧代庚酸 448 分 30453045解 d 2-甲基-1,3-戊二烯458 分 30463046 解ach3chcch3cooc2h5 bch3ch2oh cch3chcch3coona dch3chcch3cooh d加氢后生成r-和s-2-甲基丁酸的外消旋体466 分 30473047 解a. ch2chchcooh2 b. 顺环丙二甲酸 c. ch2chch2coohd和e分别为反环丙二甲酸的对映体 476 分 30483048 解 488 分 30493049 解 496 分 30563056解a:丙基苯或异丙苯 b:对甲基乙苯 c:1,3,5-三甲苯 508 分 30573057 解原化合物为:ch32chchbrch2ch2ch3 a ch32cchch2ch2ch3b ch32chchchch2ch3 c 和b是顺反异构体d ch32chchohch2ch2ch3 e ch32chch2cho