第七节芳香类药物分析PPT课件.ppt

第七章芳香胺类药物的分析,1,本章药物的基本结构是芳环、氨基、烃胺基。,概述,胺,芳胺芳伯氨基,2,本章主要涉及三类药物,（2）酰胺类：代表药物有对乙酰氨基酚（扑热息痛）、贝诺酯、盐酸利多卡因等。,（1）对氨基苯甲酸酯类：代表药物有盐酸普鲁卡因、苯佐卡因、盐酸丁卡因等。,（3）苯乙胺类：代表药物有肾上腺素、盐酸去氧肾上腺素、盐酸多巴胺等。,3,一、对氨基苯甲酸酯类药物1、基本结构：均具有对氨基苯甲酸酯的母核。,第一节芳胺类药物的分析,4,（1）芳伯氨基特性：具有芳伯氨基，显重氮化-偶合反应；可与芳醛发生缩合反应；易氧化变色等。盐酸丁卡因无此特性。（2）水解特性：具有酯键（或酰胺键），易水解，尤其受碱或光、热的影响能促使水解。,2、主要化学性质,5,（3）弱碱性：除苯佐卡因外，因其脂烃胺侧链有叔胺氮原子，故游离碱多为碱性，能与生物碱沉淀剂发生反应。（4）其它特性：游离碱多为碱性油状液体或低熔点固体，难溶于水，可溶于有机溶剂，其盐可溶于水，难溶于有机溶剂。,6,二、酰胺类药物1、基本结构：为苯胺的酰基衍生物，均具有芳酰氨基。,7,（1）水解后显芳伯氨基特性：本类药物均具有芳酰氨基结构，在酸性溶液中可水解为具芳伯氨基的化合物，并显芳伯氨基特性反应。水解反应的速度与分子结构有关：对乙酰氨基酚（对位取代）贝诺酯（对位取代）利多卡因、布多卡因（邻位2个取代基）,2、主要化学性质,8,（2）水解产物易酯化：如对乙酰氨基酚，其水解产物为醋酸，可与乙醇生成醋酸乙酯。（3）酚羟基的特性：具有酚羟基或水解后能产生酚羟基，与三氯化铁作用呈色，如对乙酰氨基酚，可与利多卡因和醋氨苯砜区别。,9,（4）弱碱性：如利多卡因和布比卡因具有脂烃胺侧链，显碱性，能与生物碱沉淀剂反应，可与对乙酰氨基酚和醋氨苯砜区别。(5)与重金属离子发生沉淀反应，盐酸利多卡因可与铜离子或钴离子络合，生成有色的配位化合物沉淀。,10,三、鉴别试验,（一）重氮化偶合反应,11,（二）三氯化铁反应,对乙酰氨基酚的结构中具有酚羟基，与三氯化铁试液作用，即显蓝紫色。,12,（三）与重金属离子反应,1、与铜和钴离子反应,（1）盐酸利多卡因在碳酸钠试液中，与硫酸铜反应生成蓝紫色配位化合物，溶于氯仿显黄色，水层显紫色。,13,（2）盐酸利多卡因在酸性溶液中，与氯化钴反应生成亮绿色细小沉淀。,2、羟肟酸铁盐反应盐酸普鲁卡因胺具芳酰胺结构，其水溶液加三氯化铁试液与30过氧化氢溶液，加热先被氧化成羟肟酸，再与三氯化铁反应生成羟肟酸铁而显紫红色，随即变为暗棕色至棕黑色。,14,3、与汞离子反应：盐酸利多卡因与对氨基苯甲酸酯类药物相区别。,15,1、盐酸普鲁卡因的鉴别试验,（四）水解产物的反应,16,（五）制备衍生物测熔点1、测三硝基苯酚衍生物的熔点盐酸布比卡因与三硝基苯酚反应生成的衍生物，熔点约为194。2、测硫氰酸盐衍生物的熔点盐酸丁卡因溶于醋酸钠溶液后，加硫氰酸铵溶液，即析出结晶性白色沉淀。,17,四、特殊杂质检查,（一）对乙酰氨基酚的杂质检查,本品是以对硝基氯苯或酚为原料，得对氨基酚后，再乙酰化得对乙酰氨基酚。Chp规定除一般杂质（酸度、氯化物、硫酸盐等）外，还需检查：,18,1、乙醇溶液的澄清度与颜色本品外观应为白色结晶或结晶性粉末，易溶于乙醇。,杂质来源中间体、副产物及分解产物,对氯乙酰苯胺杂质对照品法,检查方法TLC,其他杂质参比杂质对照品法,2、有关物质,19,3、对氨基酚,杂质来源中间体、水解产物,反应原理,检查方法对照法,20,取本品1.0g，加甲醇溶液（12）20ml溶解后，加碱性亚硝基铁氰化钠试液1m1，摇匀，放置30min；如显色，与对乙酰氨基酚对照品1.0g加对氨基酚50g用同一方法制成的对照液比较，不得更深（0.005）。,21,（二）盐酸普鲁卡因注射液中对氨基苯甲酸的检查,检查方法TLC杂质对照品法,杂质来源水解产生，影响因素如灭菌温度、时间、溶液pH值、贮藏时间及光线、金属离子均可加速水解。,22,五、含量测定（一）亚硝酸钠滴定法1、原理：具芳伯氨基的药物。具游离芳伯氨基的药物可用本法直接测定。,23,（1）加入适量KBr加快反应速度KBr为催化剂,NaNO2+HClHNO2+NaClHNO2+HClNOCl+H2O,在盐酸存在下，重氮化反应的机理为：,2、主要测定条件,24,（1）K1,（2）K2,K1300K2加入KBr，可增大被测溶液中NO+的浓度，所以能加快重氮化反应速度。,25,（2）溶液的酸度,在不同酸中重氮化反应的速度为：HBrHClH2SO4HNO3芳胺：盐酸（用量）1:2.56,26,加入盐酸的作用：重氮化反应速度加快；重氮盐在酸性溶液中稳定；防止生成偶氮氨基化合物，影响测定结果,27,（4）滴定速度：先快后慢滴定管尖端插入液面下2/3处，在搅拌下快速加入滴定液，近终点时方改为慢速滴定。,（3）室温条件下滴定：1030,28,4、指示终点的方法（1）永停滴定法ChP（2000）、BP（1998）原理：用两个相同的铂电极，在两个电极间加一低电压（约50mv），并串联一个微电流计，电极浸在被滴定液中，终点前，线路上无电流或仅有很小的电流流过微电流计，指针为零；到达终点，线路中有电流通过，电流计指针突然偏转。,29,（2）外指示剂法KI淀粉糊剂或试纸终点变蓝2NaNO2+2KI+4HCl2NO+I2+2KCl+2NaCl+2H2O,30,（二）非水溶液滴定法盐酸利多卡因结构中酰氨基邻位有二个甲基，受空间位阻影响，水解较慢，不适宜用重氮化法测定；但其结构中有脂肪胺基-N（C2H5）2，具有弱碱性，可采用非水溶液滴定法。,31,(三）分光光度法对乙酰氨基酚在稀碱性（0.4氢氧化钠）溶液中，在2571nm波长处有最大吸收，可用于定量。,32,（四）比色法采用重氮化偶合反应进行测定（略）（五）盐酸普鲁卡因胺的快速荧光测定（略）（六）高效液相色谱法用高效液相色谱法，以苯甲酸为内标，可以同时测定盐酸普鲁卡因注射中的普鲁卡因及其降解产物对氨基苯甲酸（PABA），不需分离提取，方法准确简便。（七）体内药物分析应用示例对乙酰氨基酚急性中毒的血药浓度检测分析（略）,33,一、结构和性质（一）基本结构：苯乙胺或儿茶酚胺类,第二节苯乙胺类药物的分析,34,（1）弱碱性：具有脂烃胺侧链，其氮为仲胺氮。（2）酚羟基特性：具有邻苯二酚或苯酚结构，酚易氧化，多元酚更易氧化显色。（3）光学活性：本类药物大多具手性碳原子，具有旋光性。（4）芳伯氨基特性：如盐酸克仑特罗的芳伯氨基。,（二）化学性质,35,（一）三氯化铁反应,苯乙胺类药物的结构中具有酚羟基，与三氯化铁试液作用，即显蓝紫色。,三、鉴别试验,36,（二）甲醛-硫酸反应,苯乙胺类药物与甲醛在硫酸中反应，形成具有醌式结构的有色化合物。,37,（三）氧化反应苯乙胺类药物多数含有酚羟基，更易被碘、过氧化氢、铁氰化钾等氧化剂氧化而呈现不同的颜色。,38,（四）UV和IR,脂肪族伯胺的专属反应,（五）与亚硝基铁氰化钠的反应,（六）双缩脲反应,39,（一）酮体检查,三、特殊杂质检查,检查原理：利用酮体在310nm波长处有最大吸收，而药物本身在此波长处几乎没有吸收，规定一定浓度溶液在310nm波长处的吸收度限制酮体的量。,40,（二）有关物质检查检查方法：TLC法（高低浓度对比法）（三）盐酸苯乙双胍中有关双胍检查检查方法：纸色谱下行展开法,41,四、含量测定（一）非水溶液滴定法利用本类药物分子中的芳伯氨基和侧链脂烃胺的碱性，在冰醋酸溶液中，用高氯酸液的滴定，以结晶紫为指示剂，也可用电位法指示终点。,42,（二）溴量法,测定原理：药物分子中具有苯酚结构，在酸性溶液中酚羟基的邻、对位活泼