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文档简介

问题：王阿姨昨天得了一个孙女，但王阿姨却责怪自己的儿媳妇为自己生了一个女孩，而不是一个男孩，你认为王阿姨的观点正确吗？为什么？,第3节伴性遗传,1、定义：,性染色体上的基因，它的遗传方式是与性别相联系的，这种遗传方式叫作伴性遗传,2、伴性遗传的种类：,伴X遗传：,只发生在男性身上,男女均会发生,伴Y遗传：,3.关于红绿色盲的解释,1.红绿色盲是一种最常见的人类遗传病。患者不能像正常人一样区分红色和绿色。,一.色盲症的发现,道尔顿发现色盲的小故事道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物-一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文论色盲，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。,J.Dalton1766-1844,来测试一下我们的色觉吧！,有两个驼峰的骆驼,数字五十八，黄5红8,数字一百二十八,你的色觉正常吗？,12,123456,123456789101112,特点,问题1,问题2,看图答问：,家系图中患病者是什么性别的？说明色盲遗传与什么有关？代中的1号是色盲患者，他将自己的色盲基因传给了代的几号？代1号是否将自己的色盲基因传给了代2号？这说明红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？,为什么代3号和5号有色盲基因而没有表现出色盲症？从图中看出，只有男性才表现为红绿色盲，对吗？有没有其他情况？,2.经研究发现，这种病是由位于X染色体上的隐性基因（b）控制的。Y染色体由于过于短小而没有这种基因。红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的。,男性,女性,性染色体,3.根据基因B和基因b的显隐性关系，人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型对应如下：,正常,正常(携带者),色盲,正常,色盲,三.人类红绿色盲的几种遗传方式,1.色觉正常的女性纯合子男性红绿色盲2.女性携带者正常男性3.女性携带者男性红绿色盲4.女性红绿色盲正常男性,色盲遗传特点,（1）色盲基因是隐性基因（色盲b）,（2）色盲基因和它的正常基因只位于染色体,Y染色上没有。,（3）色盲患者男性多于女性,（5）隔代出现（父辈患病，子女正常，孙辈患病）,(4)交叉遗传（父传女，母传子，而不是男传男）,（6）色盲遗传遵循基因的规律。,分离,X,四.其他伴性遗传,伴性遗传在自然界中是普遍存在的如人类中血友病的遗传致病基因是动物中果蝇眼色的遗传红眼基因为白眼基因为雌雄异株植物中某些性状的遗传（如女娄菜叶形的遗传）控制披针形叶的基因为，控制狭披针形的基因为,XbY,XBXb,XbY,人类的遗传病：白化：多指（并指）色盲：血友病：,常染色体隐性遗传,aa,常染色体显
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