PPI质子泵抑制剂ppt课件.ppt

从药理学看所有的PPI都一样吗？,1,概述,THEIMPORTANCEOFACIDFOODDIGESTIONBACTERIACONTROLENZYMEACTIVATIONB12ABSORPTION,THEPARIETALCELL,2,概述,概述,THEPARIETALCELL,THEDISEASESOFACIDPEPTICULCERDISEASEGASTRO-ESOPHAGEALREFLUXDISEASE(GERD)HELICOBACTERPYLORIZOLLINGER-ELLISSON,3,FigurePhysiologicalandpharmacologicalregulationofgastricsecretions:thebasisfortherapyofpepticulcerdisease.,4,质子泵抑制剂（PPI）共性,1.化学结构相似2.为目前临床最常用的抗酸药(H2受体阻断药)3.为目前临床最有效的治疗与酸相关性疾病药物4.作用机制相似,5,按化学结构分类的相似性,目前研制开发中的质子泵抑制剂(PPI)主要可分为两大类：1.苯丙咪唑替代物(即ATP拮抗型)如奥美拉唑、兰索拉唑、泮托拉唑等，它们抑制H+,K+-ATP酶活性是不可逆的，只有当新的质子泵生成并插入壁细胞膜上时，质子泵的活性才能得以恢复。,6,按化学结构分类的相似性,因此，尽管PPI的血浆半衰期短，其药效作用时间却较长。作用时间取决于新生质子泵再生的速度。,7,按化学结构分类的相似性,2.咪唑吡啶替代物(即K+拮抗型)如SCH28080，通过与K竞争而抑H+,K+-ATP酶，这种抑制是可逆的，其抗分泌作用疗效短暂。我们通常所指PPI均为苯丙咪唑替代物，包括取代吡啶类和取代苯胺类。,8,作用机制相似,1.弱碱性药物。2.前体药物(prodrugs),需在体内激活。,9,作用机制相似,10,MECHANISMOFACTIONOFPPIs,AdaptedfromSachsGetal.AnnuRevPharmacolToxicol.1995;35:277-305.,cAMP,Ca+,Acetylcholine,Histamine,ParietalCell,H+,SiteofAction(protonpump),Gastrin,ECLcell,Lumen,+,+,+,K+,ATP-ase,+,11,MECHANISMOFACTIONOFPPIs,AdaptedfromSachsGetal.AnnuRevPharmacolToxicol.1995;35:277-305.,12,临床适应证相似,1.促进胃、十二指肠溃疡愈合2.治疗胃-食道反流病(GERD)3.幽门螺杆菌3.卓艾综合征(Zollinger-Ellisonsyndrome),13,AREALLPROTONPUMPINHIBITORSTHESAME?,14,第一代PPIs局限性,药代动力学有明显个体差异受给药时间和进餐的影响起效较慢不能持久抑制胃酸明显的药物相互作用,15,药物相互作用,相互作用主要表现1.细胞色素P450酶系统奥美拉唑主要经CYP2C19和CYP3A4代谢，可与卡马西平、安定、苯妥英、茶碱、咖啡因、华法林及硝苯吡啶等药物发生相互作用。当奥美拉唑与克拉霉素合用时，它们的血药浓度会上升。,16,药物相互作用,相互作用主要表现兰索拉唑与CYP3A4代谢密切相关大环内酯类抗生素-红霉素、克拉霉素特非那定、茶碱、阿司咪唑、环孢素、部分钙通道阻滞剂、部分3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶,17,药物相互作用,相互作用主要表现兰索拉唑与CYP3A4代谢密切相关H2受体阻滞剂、皮质激素、口服避孕药阿司咪唑、西沙必利,18,药物相互作用,相互作用主要表现2.改变体液pH因PPI能显著升高胃内pH，有些药物的吸收可能会有所改变，如酮康唑和伊曲康唑的吸收会下降,地高辛水平升高。长期用奥美拉唑VitB12吸收减少。,19,药物相互作用,相互作用主要表现3.毒性增加PPI+双硫仑(disulfiram,解酒药)长期用奥美拉唑高胃泌素血症（500ng/L）,20,新一代PPIs特性,新一代PPIs基本特性1.可不同程度克服第一代PPIs局限性2.新一代PPIs的代表药物为:(1)雷贝拉唑(Rabeprazole)(2)埃索美拉唑(Esomeprazole),21,RABEPRAZOLE,APROTONPUMPINHIBITOR“PARIET“inChinaandEuropefromParietalCell“ACIPHEX“inTheUSAfromAcidpHElimination,22,雷贝拉唑基本特性,1.临床抑酸效果好；对成熟和幼稚壁细胞均有更好的抑酸效果2.抑酸作用起效快；3.昼夜均可维持较高的抑酸水平；4.疗效确切，个体差异小；5.与其他药物之间无相互影响。,23,雷贝拉唑基本特性,1.作用部位药物浓度高,24,25,雷贝拉唑（RAB)与奥美拉唑(OME)在成熟和幼稚胃壁细胞泌酸小管中的药物浓度比较,10pKa-pH-=105-1=104=10000(幼稚,RAB)10pKa-pH-=104-1=103=1000(幼稚,OME)10pKa-pH-=105-3=102=100(成熟,RAB)10pKa-pH-=104-3=10(成熟,OME),26,雷贝拉唑（RAB)与奥美拉唑(OME)在成熟和幼稚胃壁细胞泌酸小管中的药物浓度比较,由于RAB和OME的PKa不同，在幼稚和成熟壁细胞中RAB聚积均较OME高10倍,治疗比,壁细胞,成熟,幼稚,RAB：pKa=5.0,OME：pKa=4.0,27,雷贝拉唑基本特性,2.临床疗效好,28,Day1AntisecretoryEffectsofPPIsin18H.pylori-NegativeSubjects,MedianIntragastricpH,PantoflickovaDetal.Gastroenterology2000;118(4):A5895.,0,1,2,3,4,PAN,OME,MUPS,LAN,3.4,RAB,*,2.9,2.2,1.9,1.8,1.3,Placebo,*P0.05vs.allotherPPIsandplacebo.,29,Day1AntisecretoryEffectsofPPIsin18H.pylori-NegativeSubjects:pHNighttime,*P4的百分率,34,雷贝拉唑和其他PPI第1天的抑酸效果,在18例幽门螺杆菌阴性的健康志愿者中观察了服用雷贝拉唑20mg、兰索拉唑30mg、泮托拉唑40mg、奥美拉唑20mg及奥美拉唑复合剂型(MUPS)20mg后胃内pH变化，结果表明，雷贝拉唑在第一个24小时胃内pH明显高于其他质子泵抑制剂。Pantoflickova,D.,etal.,Acidinhibitiononthefirstdayofdosing:comparisonoffourprotonpumpinhibitors.AlimentPharmacolTher,2003.17(12):p.1507-14.,35,昼夜均可维持较高的抑酸水平,10mg单次剂量的雷贝拉唑比20mg奥美拉唑和40mg泮托拉唑更多的升高夜间酸高峰时的pH值，并缩短夜间酸高峰的维持时间Luo,J.Y.,etal.,Effectofasingleoraldoseofrabeprazoleonnocturnalacidbreakthroughandnocturnalalkalineamplitude.WorldJGastroenterol,2003.9(11):p.2583-6.,36,NEWCONCEPTSINACIDSECRETION13(suppl3):27-36,AUCPM/AUCEM,47,第一代PPI对细胞色素P450同工酶系统的依赖,HealingratesoferosiverefluxoesophagitisandCYP2C19polymorphism.Thehealingrateswereevaluatedbyendoscopy4weeksafterthestartoftreatmentin58of88patients.At8weeks,thehealingratesinhomozygousextensivemetabolizers(homo-EMs),heterozygousextensivemetabolizers(hetero-EMs)andpoormetabolizers(PMs)were77.4%(24/31),95.0%(38/40)and100%(17/17),respectively,andtheratewassignificantlylowerinhomo-EMsthaninhetero-EMsandPMs(77.4%vs.95.0%,P0.05;77.4%vs.100%,P0.05;MantelHaenszeltest).Kawamura,M.,etal.,TheeffectsoflansoprazoleonerosiverefluxoesophagitisareinfluencedbyCYP2C19polymorphism.AlimentPharmacolTher,2003.17(7):p.965-73.,48,PHARMACODYNAMICSNewsWeCanUse,PROTONPUMPINHIBITORSCYP450LiverMetabolism,2C19,3A4,THIOETHER,Omeprazole-EsomeprazoleLansoprazole-Pantoprazole,RABEPRAZOLE,SlowMetabolizersFastMetabolizers,GeneticallyControlled,49,埃索美拉唑,奥美拉唑含有S-异构体和R-异构体，前者为埃索美拉唑,埃索美拉唑-奥美拉唑的异构体,50,埃索美拉唑,年以前，由于推测奥美拉唑的两种构型S(左旋体)和R(右旋体)作用机制相同，在胃壁细胞分泌小管聚集后，无论左旋体或右旋体，在酸性环境下均分解成次磺酰胺，与质子泵的巯基结合，抑制胃酸分泌；而且当时单一异构体很难制备，无法获得足以进行体内研究的数量，所以只能在体外进行试验。,51,埃索美拉唑,结果显示，两者生理效应相同，同时两种异构体在pH=7时及在有机溶剂中可以相互转变（也称消旋作用），因此异构体的概念在当时未被看好。,52,埃索美拉唑,1990年以后情况发生了改变，科学家设法通过微生物学或酶的方法合成单一异构体，并用色谱法分离奥美拉唑的对映异构体，由此得到了以克计（继之是以公斤计）的埃索美拉唑，足以进行体内试验以鉴定不同异构体的药代动力学差异。,53,埃索美拉唑,有趣的是，在首先进行的动物实验中，右旋体比埃索美拉唑表现出更好的生物利用度；在接下来的人体研究中，结果则恰恰相反，埃索美拉唑显示出更为优越的代谢功能。,54,埃索美拉唑具有更高的生物利用度,血浆浓度和时间曲线显示，埃索美拉唑的曲线下面积(AUC)大于奥美拉唑，后者又大于右旋体，而AUC是与药物吸收有关。埃索美拉唑对酸分泌的抑制作用为90.7%，奥美拉唑为64.5%，而右旋体为25.3%。研究表明，埃索美拉唑由于其代谢途径的改善（通过CYP3A4代谢增加），个体变异很小，因此其疗效具有很好的可预测性。,55,埃索美拉唑可使胃酸得到24小时深度抑制且酸反跳极低,表中数值为中位数（四分位数）；*同40mg奥美拉唑治疗相比，p4的有效率61%，而30mg兰索拉唑和20mg雷贝拉唑分别为53%和45%，埃索美拉唑的维持时间也更长。Wilder-Smith,C.H.,etal.,Esomeprazole40mgProvidesImprovedIntragastricAcidControlasComparedwithLansoprazole30mgandRabeprazole20mginHealthyVolunteers.Digestion,2003.68(4):p.184-188.,58,ComparisonofRabeprazole20mgvsEsomeprazole20mgonIntragastricpH,Primaryobjective:tocomparetheanti-secretoryeffects(Day1andDay5)of5dailydosesofrabeprazole20mgandesomeprazole20mgOpen-label,randomized,2-waycrossoverdesignin24healthyH.pylorinegativeadultsTwostudyperiodswereseparatedbyawashoutofatleast14daysSubjectsweredoseddailyinthemorning,BaisleyKetal.AmJGastroenterology.2001;96(suppl1):A149.,59,AntisecretoryEffectsofRabeprazole20mgvsEsomeprazole20mg,Thecorrelationofthesedatatoclinicaleffecthasnotbeenestablished.*P4(%),Day1,Day5,Thecorrelationofthesedatatoclinicaleffecthasnotbeenestablished.*ACIPHEXwasstatisticallysignificantvsesomeprazoleonDays1(P0.001)andDay5(P3和4的时间百分比明显比埃索美啦唑高。WarringtonS，etalAlimentPharmacolTher.2002Jul;16(7):1301-7.,62,雷贝拉唑与埃索美拉唑,在抑制幽门螺旋杆菌方面，雷贝拉唑最强（埃索美拉唑较弱）ZhonghuaLiuXingBingXueZaZhi.2003Jun;24(6):447-8.,63,雷贝拉唑与埃索美拉唑,1.雷贝拉唑对CYP2C19的依赖比埃索美啦唑弱2.药物相互作用少3.CYP2C19基因的多态性对雷贝拉唑的代谢没有显著影响，但是对埃索美啦唑影响明显。ThjodleifssonB,DrugsAging.2002;19(12):911-27,64,MetabolicPathwaysofPPIs,ThethicknessofarrowsindicatesanapproximatecontributionofCYPisoformstoeachofthemetabolicpathways.Thus,thic