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文档简介
2013-2004年高考真题汇编 专题22有机推断与合成一、体验高考20131. (2013广西大纲卷)(15分)芳香化合物a是一种基本化工原料,可以从煤和石油中得到。opa是一种重要的有机化工中间体。a、b、c、d、e、f和opa的转化关系如下所示:回答下列问题:(1)a的化学名称是 ;(2)由a生成b 的反应类型是 。在该反应的副产物中,与b互为同分异构体的化合物的结构简式为 ;(3)写出c所有可能的结构简式 ;(4)d(邻苯二甲酸二乙酯)是一种增塑剂。请用a、不超过两个碳的有机物及合适的无机试剂为原料,经两步反应合成d。用化学方程式表示合成路线 ;(5)opa的化学名称是 ,opa经中间体e可合成一种聚酯类高分子化合物f,由e合成f的反应类型为 ,该反应的化学方程式为 。(提示)(6)芳香化合物g是e的同分异构体,g分子中含有醛基、酯基和醚基三种含氧官能团,写出g所有可能的结构简式 2.(2013全国新课标卷2)化学选修5:有机化学基础(15分)化合物(c11h12o3)是制备液晶材料的中间体之一,其分子中含有醛基和酯基。可以用e和h在一定条件下合成:已知以下信息:a的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢;化合物f苯环上的一氯代物只有两种;通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基。回答下列问题:(1)a的化学名称为_ 。 (2)d的结构简式为_ 。(3)e的分子式为_ 。(4)f生成g的化学方程式为 该反应类型为_。(5)i的结构简式为_ 。(6)i的同系物j比i相对分子质量小14,j的同分异构体中能同时满足如下条件:苯环上只有两个取代基;既能发生银镜反应,又能和饱和nahco3溶液反应放出co2,共有_种(不考虑立体异构)。j的一个同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰,且峰面积比为2:2:1,写出j的这种同分异构体的结构简式 。3.(2013安徽卷)(16分)有机物f是一种新型涂料固化剂,可由下列路线合成(部分反应条件略去):(1)b的结构简式是 ;e中含有的官能团名称是 。(2)由c和e合成f的化学方程式是 。(3)同时满足下列条件的苯的同分异构体的结构简式是 。含有3个双键 核磁共振氢谱只显示1个峰 不存在甲基(4)乙烯在实验室可由 (填有机物名称)通过 (填反应类型)制备。(5)下列说法正确的是 。a. a 属于饱和烃 b. d与乙醛的分子式相同ce不能与盐酸反应 d. f可以发生酯化反应4.(2013天津卷)已知水杨酸酯e为紫外吸收剂,可用于配制防晒霜。e的一种合成路线如下: 请回答下列问题:(1)一元醇a中氧的质量分数约为21.6%。则a的分子式为_。结构分析显示a只有一个甲基,a的名称为_。(2)b能与新制的cu(oh)2发生反应,该反应的化学方程式为_。(3)c有_种结构;若一次取样,检验c中所含官能团,按使用的先后顺序写出所用试剂_。(4)第步的反应类型为_;d所含官能团的名称为_。(5)写出同时符合下列条件的水杨酸所有同分异构体的结构简式:_。a.分子中含有6个碳原子在一条线上;b.分子中所含官能团包括水杨酸具有的官能团。(6)第步的反应条件为_;写出e的结构简式_。5.(2013北京卷)(17分)可降解聚合物p的合成路线如下: (1)a的含氧官能团名称是_。 (2)羧酸a的电离方程是_。(3)bc的化学方程式是_。(4)化合物d苯环上的一氯代物有2中,d的结构简式是_。(5)ef中反应和的反应类型分别是_。 (6)f的结构简式是_。(7)聚合物p的结构简式是_。6.(2013山东卷)聚酰胺66常用于生产帐篷、渔网、降落伞及弹力丝袜等织物,可利用下列路线合成: (1)能与银氨溶液反应的b的同分异构体的结构简式为 (2)d的结构简式为 ,的反应类型为 (3)为检验d中的官能团,所用试剂包括naoh水溶液及 (4)由f和g生成h的反应方程式为 7.(2013全国新课标卷1)化学选修5:有机化学荃础(15分) 查尔酮类化合物g是黄酮类药物的主要合成中间体,其中一种合成路线如下:已知以下信息:芳香烃a的相对分子质量在100-110之间,i mol a充分燃烧可生成72g水。c不能发生银镜反应。d能发生银镜反应、可溶于饱和na2co3溶液、核磁共振氢谱显示其有4中氢。回答下列问题: (1)a的化学名称为_。 (2)由b生成c的化学方程式为_。(3)e的分子式为_,由生成f的反应类型为_ 。(4)g的结构简式为_ 。(5)d的芳香同分异构体h既能发生银镜反应,又能发生水解反应,h在酸催化下发生水解反应的化学方程式为_ 。(6)f的同分异构体中,既能发生银镜反应,又能与fecl3溶液发生显色反应的有_种,其中2核磁共振氢谱为5组峰,且峰面积比为2:2:2:1:1的为_(写结构简式)。 8.(2013浙江卷)某课题组以苯为主要原料,采取以下路线合成利胆药柳胺酚。bohohcnhoacedcl2fecl3试剂naoh/h2ohclfehclfc7h6o3回答下列问题:no2nh2fehcl柳胺酚已知: (1)对于柳胺酚,下列说法正确的是( )a.1 mol柳胺酚最多可以和2 molnaoh反应 b.不发生硝化反应c.可发生水解反应 d.可与溴发生取代反应(2)写出a b反应所需的试剂_。(3)写出b c的化学方程式_。(4)写出化合物f的结构简式_。(5)写出同时符合下列条件的f的同分异构体的结构简式_(写出3种)。属酚类化合物,且苯环上有三种不同化学环境的氢原子; 能发生银镜反应(6)以苯和乙烯为原料可合成聚苯乙烯,请设计合成路线(无机试剂及溶剂任选)。ch3ch2oh浓h2so4o2催化剂注:合成路线的书写格式参照如下示例流程图:ch3cooch2ch3ch3coohch3cho 9.(2013四川卷)有机化合物g是合成维生素类药物的中间体,其结构简式为:g的合成路线如下: 其中af分别代表一种有机化合物,合成路线中部分产物及反应条件已略去,已知: 请回答下列问题:(1)g的分子式是 ,g中官能团的名称是 。(2)第步反应的化学方程式是 。(3)b的名称(系统命名)是 。(4)第步反应中属于取代反应的有 (填步骤编号)。(5)第步反应的化学方程式是 。(6)写出同时满足下列条件的e的所有同分异构体的结构简式 。 只含一种官能团;链状结构且无oo;核磁共振氢谱只有两种峰。10.(2013海南卷)肉桂酸异戊酯g()是一种香料,一种合成路线如下:已知以下信息:;c为甲醛的同系物,相同条件下其蒸气与氢气的密度比为22。回答下列问题:(1)a的化学名称为 。(2)b和c反应生成d的化学方程式为 。(3)f中含有官能团的名称为 。(4)e和f反应生成g的化学方程式为 ,反应类型为 。(5)f的同分异构体中不能与金属钠反应生成氢气的共有 种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱只有两组峰,且峰面积比为3:1的为 (写结构简式)。11.(2013福建卷)已知:为合成某种液晶材料的中间体m,有人提出如下不同的合成途径(1)常温下,下列物质能与a发生反应的有_ (填序号)a.苯 b.br2/ccl4 c.乙酸乙酯 d.kmno4/h+溶液(2)m中官能团的名称是_ ,由cb反应类型为_ 。(3)由a催化加氢生成m的过程中,可能有中间生成物和_ (写结构简式)生成。(4)检验b中是否含有c可选用的试剂是_ (任写一种名称)。(5)物质b也可由c10h13cl与naoh水溶液共热生成,c10h13cl的结构简式为_ 。(6)c的一种同分异构体e具有如下特点:a.分子中含och3ch3 b.苯环上只有两种化学环境不同的氢原子写出e在一定条件下发生加聚反应的化学方程式_。参考答案: 1.(1)邻二甲苯(1分) (2)取代反应(1分) (1分) (3)(2分)(4)(2分)(5)邻苯二甲醛(1分) 缩聚反应(1分) (2分)(6) (4分) 2.(1)2甲基2氯丙烷;(2)(ch3)2chcho;(3)c4h8o2; (4) 取代反应(5)(6)18;3.(1)hooc(ch2)4cooh 羟基和氨基 (3)(见右图)(2)ch3ooc(ch2)4cooch3+2hoch2ch2nh2 hoch2ch2nhoc(ch2)4conhch2ch2oh2ch3oh(4)乙醇 消去反应 (5)a、b、d4.(1)c4h10o;1丁醇 (2)ch3ch2ch2cho2cu(oh)2naohch3ch2ch2coonacu2o3h2o(3)2;银氨溶液、稀盐酸、溴水(或其它合理答案)(4)还原反应(或加成反应);羟基(5), (6)浓硫酸,加热; 5.(1)羟基; (2)ch3coohch3cooh;(3);(4);(5)加成反应,取代反应;(6); (7)。6.(1)ch3ch2ch2cho、(ch3)2chcho (2)ch2clch2ch2ch2cl;取代反应。(3)hno3、agno3(4)nhooc(ch2)4cooh+nnh2(ch2)6nh2ho(ch2)4nh(ch2)6nhh(2n1)h2o7.(1)苯乙烯(2)(3)c7h5o2na;取代反应 (4)(5)(6)8.(1)cd (2)浓硝酸和浓硫酸o2nonaah2oo2ncl(3) + 2naoh + nacl + h2ochohooh (4)chohoohchohoohchoho oh (5) ch3c=ch2 + hbr ch3chch2brch3 ch3 (6)9.(1)c6h10o3 羟基、酯基 (2) (3)2-甲基-1-丙醇ch3chcho + ohccooc2h5 ch3cchcooc2h5ch3 ch3 oh cho (4) (5) (6)ch3co
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