小儿消化性溃疡 ppt课件

小儿消化性溃疡pediatricpepticulcerdisease 1 概述 1定义 消化性溃疡是指消化道黏膜被胃消化液自身消化而造成局限性组织丧失的疾病 与胃酸和胃蛋白酶消化有关 故名 2部位 与胃酸接触的任何部位 包括食管下段 胃 十二指肠 95 胃肠术后吻合口及小肠meckel憩室 异位胃粘膜 2 概述 3分类 A病位 胃溃疡 十二指肠溃疡 食管溃疡 吻合口溃疡 B病因 原发性溃疡和继发性溃疡 应激 非甾体抗炎药 C病程 急性溃疡和慢性溃疡 起病 症状 病理 3 概述 4流行病情况A发病率 国内外均无确切的统计数据 B国外报道发病极少 在北美一些儿童消化病专业诊疗机构中两年内发现4例十二指肠溃疡 C国内大不相同 如北京儿童医院胃镜检查2千例 溃疡病检出率10 4 可能与饮食习惯或种族有关 D一般来说 十二指肠溃疡 胃溃疡 4 1 成人3 1 4 病因和发病机理 基本原理 天平学说粘膜的损害因素和粘膜的保护因素处于相对平衡状态 粘膜能够保证其完好性 反之 局部粘膜损害因素增强 致溃因素 和 或 粘膜保护因素 自身防御 修复因素 削弱时 这种平衡状态被破坏 即形成溃疡 发生本病 5 病因和发病机理 正常情况 粘膜保护因素 粘膜损害因素 6 病因和发病机理 异常情况 粘膜保护因素 粘膜损害因素 消化性溃疡 7 病因和发病机理 异常情况 粘膜保护因素 粘膜损害因素 消化性溃疡 8 病因和发病机理 黏膜损害因素幽门螺杆菌 HP 感染 胃酸 胃蛋白酶的消化作用非甾体抗炎药 NSAID 其他因素饮食不当精神 神经及内分泌功能失调 9 病因和发病机理 黏膜保护因素1粘液 HCO3盐屏障 粘液由黏膜上皮细胞 贲门腺 幽门腺 粘液颈细胞分泌 成分为糖蛋白 起到润滑和免机械损伤作用 又可上皮细胞分泌的HCO3盐阻挡H离子接触黏膜 2粘膜上皮细胞修复 黏膜再生能力强 黏膜表面的损伤 可被上皮重新覆盖 成人4 6天 儿童缺乏资料 10 病因和发病机理 黏膜保护因素3粘膜血运 黏膜血流可供应营养物质和氧 带走黏膜组织的H 输送HCO3 维持酸碱平衡 4前列腺素 全身各组织和体液 除红细胞外 均存在前列素 能抑制胃酸分泌并对十二指肠起保护作用 5表皮生长因子 缺乏证据 11 病因和发病机理 消化性溃疡发病机制逐渐趋向明朗 以下观念已达成共识 1消化性溃疡是多种病因所致的异质性疾病群 2抗酸药和抑酸药对消化性溃疡的有效治疗作用证实了胃酸在消化性溃疡中的重要作用 3根除HP可显著降低复发率这一事实 证实HP在溃疡发生 特别是复发中起重要作用 12 病因和发病机理 消化性溃疡发病机制中的现代理念 1没有胃酸就没有溃疡2没有HP就没有溃疡复发3黏膜屏障健康就不会形成溃疡 13 病因和发病机理 一 胃酸和胃蛋白酶在消化溃疡发病中仍起到重要作用1无酸无溃疡 源于自身消化的定义 早在1910年就有人提出 无酸就无溃疡 这是人类与PU作斗争90余年来的经典总结 胃酸是由壁细胞分泌的 约10亿壁细胞分泌盐酸23 25mmol h 胃液PH为1 3 1 8 2胃蛋白酶加胃酸更易形成溃疡 胃蛋白酶是主细胞分泌的胃蛋白酶原经盐酸激活转变而来 它的生物活性取决于胃液PH 当PH升高到4时 胃蛋白酶就失去活性 14 病因和发病机理 壁细胞 乙酰胆碱 乙酰胆碱受体 胃泌素 胃泌素受体 组胺 组胺H2受体 泌酸 破坏粘膜屏障 粘膜表面的脂蛋白层 加强了胃蛋白酶的消化作用 使粘膜破坏形成溃疡 溃疡 质子泵 15 病因和发病机理 二 HP的发现使消化性溃疡病因和治疗学发生重大变革1HP是消化性溃疡的重要病因 2HP感染对胃酸分泌和调节的影响 3HP致消化性溃疡的发病机制 16 病因和发病机理 附HP 1983年由澳大利亚学者Marshall 马歇尔 和Warren 沃伦 胃粘膜组织活检发现并培养出来 此二人因此获得2005年的诺贝尔生理学和医学奖 被认为过去20年医学史上的重要发现之一 17 病因和发病机理 1HP是消化性溃疡的重要病因AHP在消化性溃疡中有极高的检出率 胃62 5 十76 6 低于成人 hp感染人群发病率为正常人9倍以上 B根治HP可加速溃疡愈合 显著降低和预防复发 C消化性溃疡与慢性胃炎几乎合并存在 18 病因和发病机理 2HP感染对胃酸分泌和调节的影响 B胃酸分泌过多十二指肠球部被过度酸化为HP从胃窦部粘膜移居到十二指肠球部创造了条件 诱发了慢性炎症 A有报道HP阳性者胃泌素释放增多 刺激壁细胞分泌胃酸 19 病因和发病机理 3HP致消化性溃疡发病机制A漏屋顶学说 把胃十二指肠比作屋顶 胃酸比作雨 HP破坏胃十二指肠的粘膜屏障 造成屋顶漏 胃酸 下雨 就会形成溃疡 B胃泌素 胃酸相关学说 HP可使胃窦部PH指升高 胃窦部胃泌素反馈性释放增加 因而胃酸分泌增加 C胃上皮化生学说 HP定植于十二指肠内的胃化生上皮 引起黏膜损伤导致十二指肠溃疡 在十二指肠内 HP仅在胃上皮化生部位附着定植是这一学说的一个有力证据 D介质冲刷学说 HP感染导致多种炎性介质释放 这些炎性介质在胃排空时进入十二指肠从而导致十二指肠黏膜损伤 这一学说解释了HP主要在胃窦部却可导致十二指肠溃疡发生 E免疫损伤学说 HP通过免疫损伤导致溃疡形成 大量尿素酶产生有关 20 病因和发病机理 三 NSDIA致胃及十二指肠黏膜屏障的损害是消化性溃疡的发病的基本原因1NSDIA系脂溶性 能直接穿过粘膜屏障 导致H离子反弥散 造成免疫损伤 2NSDIA抑制前列腺素合成 消弱黏膜保护机制 21 病因和发病机理 四 遗传因素在消化性溃疡发病中作用值得重视1消化性溃疡患儿有家族史者占25 60 单卵双胎有50 可患有同一种消化性溃疡 2O型血患本病几率最高 3消化性溃疡与人类白细胞抗原相关 如HLA B5 HLA B12 HLA BW35型人群易患十二指肠溃疡 22 病因和发病机理 五 胃及十二指肠运动异常是消化性溃疡发病中的新课题1胃排空与胃酸分泌 正常情况下胃排空速度随十二指肠内PH值下降而减慢 十二指肠溃疡患儿酸负荷超过正常人 但其胃排空速度却较正常人快 说明十二指肠PH值对胃排空的反馈调节机制发生了缺陷 2胃排空延缓与胆汁反流 胃溃疡时胃排空延缓 同时有促进了十二指肠反流 促进溃疡形成 23 病因和发病机理 六 精神因素在消化性溃疡发病中的作用不容忽视1精神因素可促进胃酸分泌 2精神因素对溃疡的愈合和复发也有较大影响 24 病因和发病机理 七 其他因素饮食不规则 不吃早餐 夜间多食 肥甘厚味 贪食小食品等皆可对胃黏膜造成损害 25 临床表现 1新生儿期 继发性溃疡多见 常见原发病有 早产儿 窒息 缺氧 败血症 低血糖 呼吸窘迫综合症和中枢神经系统疾病等 常表现为急性起病 突然出现消化道出血 呕血 黑便 或 和 穿孔 死亡率高 2婴儿期 继发性溃疡多见 胃及十二指肠溃疡发病率相近 发病急 首发症状可为消化道出血和穿孔 原发性以胃溃疡多见 表现为食欲差 呕吐 进食后啼哭 腹胀 生长发育迟缓 也可变现为呕血 黑便 26 临床表现 3幼儿期 胃及十二指肠溃疡发病率相近 常见进食后呕吐 间歇发作的脐周及上腹部疼痛 重者有烧灼感 食后减轻 夜间及清晨痛醒 可发生消化道出血 呕血 黑便 或 和 穿孔 4学龄前及学龄期 以原发性十二指肠溃疡多见 主要表现为反复发作脐周及上腹部疼痛或烧灼感 饥饿或夜发 严重者可出现呕血 便血 贫血 可出现穿孔 穿孔时疼痛放射至肩部或左右上腹部 也有仅表现为贫血 粪便潜血阳性者 27 临床表现 并发症1上消化道出血 50 最常见 呕血 黑便 婴儿出血量5 10ml时 贫血 出血性休克 出血量达全身血容量20 2穿孔 10 新生儿或婴幼儿 可引起弥漫性腹膜炎 肝浊音界消失 直立位腹平片或腹透可见膈下游离气体 3幽门梗阻 暂时性和永久性 胃排空延迟 上腹部饱胀不适 疼痛 餐后加重 常有胃蠕动波 注鉴别 呼吸道感染并发腹腔淋巴结炎时腹痛 非消化道的假性呕血 28 辅助检查 1钡餐造影A直接影像 龛影 可确诊B间接影像 无确诊价值 溃疡对侧切迹 十二指肠球部痉挛 畸形易激惹 幽门痉挛 胃滞留较多 胃蠕动增强等 29 辅助检查 2胃镜检查 消化性溃疡分期活动期 厚苔期 A1 溃疡苔厚而污浊 边缘肿胀 无皱襞集中 有较多分泌物 A2 溃疡苔厚而清洁 边缘肿胀消失 皱襞向溃疡集中 有上皮再生形成的红晕 30 辅助检查 愈合期 薄苔期 H1 苔变薄 溃疡缩小 周围有上皮再生 H2 接近愈合 仍有极少薄白苔 31 辅助检查 疤痕期 无苔期 S1 溃疡白苔消失 中央充血呈红色 故又称红色疤痕期 S2 中央充血消失 变为白色疤痕 四周黏膜辐射状 已经愈合 32 辅助检查 3幽门螺杆菌检查 常用 1 用活检组织检查HP直接涂片染色 相差显微镜 直接观察涂于玻片上的胃黏膜Hp 敏感性达100 组织切片染色检查 细菌培养 金标准 但易出现假阴性 2 利用尿素酶检查HPHP指示剂法 HP产生尿素酶 分解试剂中的尿素 产生氨 PH升高 试剂变为粉红色 呼气试验 13C和14C两种 口服核素标记的尿素 被尿素酶分解成氨和CO2 检测呼气中CO2的核素碳 可确诊 3 血清学检测 最常用酶联免疫吸附试验 ELISA 法 但一般HP消失后3个月血清IgG方可下降 不作为判断根除和现症感染证据 33 辅助检查 注 幽门螺杆菌感染诊断标准A临床诊断标准 任何一项现症感染诊断方法阳性 即可确诊 B科研诊断标准 细菌培养阳性或其他任两项阳性方可 34 治疗 治疗原则A缓解和消除症状B促进愈合C防止复发D预防并发症 35 治疗 一 一般治疗 1 培养良好的生活习惯 饮食规律 定时定量 避免过饥过饱 进食不宜过快 饮食容易消化 去除睡前进食习惯 2 避免过度疲劳和精神紧张 3 尽量不用或少用对胃有刺激的药物 4 继发性溃疡应积极治疗原发病 36 治疗 二 药物治疗1抑制胃酸分泌2强化黏膜防御能力3HP根治方案4治疗措施 37 治疗 1抑制胃酸分泌 三个受体一个泵 1 H2受体拮抗剂 2 质子泵 H K ATP酶 抑制剂 将壁细胞内的H 转移至胃腔 3 抗胆碱能药物 4 胃泌素受体阻滞剂 5 抗酸药 中和作用 38 治疗 1 H2受体拮抗剂雷尼替丁 3 5mg kg d 每12小时服一次 或睡前一次口服 疗程4 8周 病情严重时分2 3次静脉滴注 西咪替丁 10 15mg kg d 分4次口服 疗程4 8周 病情严重时分1 2次静脉滴注 法莫替丁 0 9mg kg d 睡前一次口服 疗程2 4周 39 治疗 2 质子泵 H K ATP酶 抑制剂奥美拉唑 0 6 0 8mg kg d 清晨顿服或分2次口服 疗程2 4周 3 抗胆碱能药物普鲁本辛1 5mg kg d 分4次口服 副作用大 疗程有限 少用 40 治疗 4 胃泌素受体阻滞剂丙谷胺8mg kg d 分3次口服 主要用于维持治疗 5 抗酸药可降低胃十二指肠酸度 缓解疼痛 常用碳酸钙 氢氧化铝 氢氧化镁 铝碳酸镁 41 治疗 2 强化黏膜防御能力的药物 1 硫糖铝 10 25mg kg d 分4次口服 疗程4 8周 2 枸橼酸铋钾 6 8mg kg d 分3次口服 疗程4 6周 3 麦滋林 S颗粒 半包 1包 每日3次 饭前半小时口服 4 思密达 抗阿奇副作用 半包 1包 每日3次 饭前半小时口服 42 HP根治治疗 1 历届共识1999 海南共识2003年 桐城共识2007年 庐山共识2012年 井冈山共识 43 HP根治治疗 2中华儿科学会感染消化学组推荐治疗HP根治方案 疗程1 2周 CBS放弃7天方案 A CBS H2RA 一种抗生素B CBS 两种抗生素C PPI 两种抗生素DH2RA 两种抗生素治疗失败者 CBS PPI 两种抗生素 44 HP根治治疗 儿科推荐用药剂量 奥美拉唑 PPI 每日0 6 0 8mg kg 晨起一次顿服阿莫西林 每日30 50mg kg 早晚两次服克拉霉素 15 20mg kg 早晚两次服雷尼替丁 H2RA 每次3 5mg kg 日两次服胶体次枸橼酸铋 CBS 每日6 8mg kg 早晚两次服 45 HP根治治疗 疗效判断清除率 一个疗程结束时HP转阴率 根除率 一个疗程结束 停药1个月 仍保持阴性 46 治疗 4 治疗措施 一 初期治疗 1 HP阴性消化性溃疡 给予质子泵抑制剂2 4周或H2受体抑制剂4 8周 加黏膜保护剂 2 HP阳性消化性溃疡 先进行正规的抗HP治疗 疗程1 2周 以后给予质子泵抑制剂2 4周或H2受体抑制剂4 8周 加黏膜保护剂 47 HP根治治疗 二 维持治疗 1 HP阴性消化性溃疡 抗酸药停药后 可用黏膜保护剂或丙谷胺维持治疗2