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文档简介
3、以下是心环烯(Corannulene)的一种合成路线。(1)写出AH代表的反应试剂和条件或化合物结构。(8分)(2)化合物反应中脱掉两个小分子,写出它们的结构,并写出反应的历程。(6分)4、由结核杆菌的脂肪囊皂化得到有机酸tuberculostearic acid,它的合成路线如下,写出合成中英文字母AK代表的化合物结构或反应条件。(11分)5、(K)是一种女性荷尔蒙,控制性别差异及影响生理行为。已报道了多种合成方法,其中之一以(A)、(B)为原料合成,步骤如下(19分):5-1. 推断C、D、E、F、G、H、I、J的结构(8分):5-2. 写出在KOH存在下(A)与(B)反应生成(C)的机理;如果将(A)中的间位取代基OCH3调换到对位,(A)与(B)反应速率是增大还是减小?为什么?(5分)5-3. (E)转化为(F)的反应中,理论上AlCl3起什么作用?实际上,至少需要AlCl3多少量?请给出合理的解释。(4分)5-4.(J)有多少种立体异构体?(2分)6、由甲苯、苯及必要的原料和试剂制备间苯甲酰基甲苯,再由间苯甲酰基甲苯合成消炎镇痛药酮基布洛芬(Ketoprofen)。(10分)7、以下是维生素A合成的一种重要方法:(1)写出上述反应中英文字母所代表的中间产物及反应试剂的结构式。(11分)(2)写出EF的反应名称及F在硫酸作用下转变成G的反应机理。(4分)8、A通过下列反应转化为F。F是一种无旋光性的化合物,用NaBH4还原或与CH3MgI反应均得到无旋光性的产物。(10分)8-1. 试推断A、B、C、D、E、F的结构:(6分)8-2. (B)在与NaNO2 + HCl作用后,所得产物在弱碱性条件下形成活性中间体G。中间体G被俘获生成C,该反应名称为 反应。(1分)8-3. 试解释活性中间体G具有高反应活性的原因(3分): 。9、NMP是一种无色,高极性,高化学稳定性和热稳定性的透明液体,是一种应用广泛的有机溶剂,100年前Tafel首次用丁内酰胺甲基化合成,常用的甲基化试剂可以为硫酸二甲酯,甲醇等。9-、给出NMP的结构简式9-、有人通过间接甲基化也合成了NMP,先用金属钠处理丁内酰胺得到,然后与氯甲烷反应得到,写出的结构简式,并指出为哪一类物质9-、丁内酯与甲胺缩合反应得到,该反应可视为分两步进行,写出两步反应的方程式9-、含水量小于0.002%的高纯NMP可以作为锂电池的溶剂,为什么锂电池对含水量要求如此之高?参考答案:3(1) (2) 反应的历程:45、(本大题共19分):5-1. C、D、E、F、G、H、I、J的结构(每个1分,本问共8分):5-2. (本问5分) 机理(2分):(A)与(B) 反应速率减小(计1分)原因(2分): 在这个反应中,炔基碳负离子的形成决定反应速率大小(计1分);因为对位的甲氧基具有给电子的共轭效应,使炔氢的酸性减弱,更不易形成炔基碳负离子,导致反应速率减小(计1分)5-3.(本问4分)催化剂(计1分); 最少1当量(计1分);解释:因为产生的F是酮,酮羰基能与AlCl3配位(1分),需要消耗1当量的AlCl3(1分)5-4. 16种 (本问2分)6(酮基布洛芬)7(1)(2)由E变到F先是烯醚水解得醛,然后再进行碱性条件下的羟醛缩合。F在硫酸的作用下变成G的机理如下:8、(本大题共10分) 8-1. A、B、C、D、E、F的结构:(每个1分,本问共6分)8-2. Diels-Alder (或D-A、狄尔斯-阿尔德) 反应。(本问1分)8-3. G具有高反应活性的原因(本问3分): 在苯炔分子中,两个三键碳之间,有一个由sp2轨道侧面交盖而形成的p键(与苯环大p垂直)(2分),由
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