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阿法替尼调研报告产品概况阿法替尼于2013年7月经美国FDA批准上市，阿法替尼由德国勃林格殷格翰公司研发并上市公司。阿法替尼在全球其他主要市场的上市情况见下表：美国（FDA）欧盟（EMA）日本（PMDA）首次批准日期2013-7-122013-9-252014-1-17商品名GILOTRIFGILOTRIFGILOTRIF适应症NSCLCNSCLCNSCLC许可持有人勃林格殷格翰勃林格殷格翰勃林格殷格翰*截止2016年8月，阿法替尼尚未在中国上市阿法替尼作用机制：表皮生长因子受体（EGFR）和人表皮生长因子受体2（HER2）酪氨酸激酶的强效、不可逆的双重抑制剂。阿法替尼的适应症：适用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗及HER2阳性的晚期乳腺癌患者。活性成分信息：马来酸阿法替尼分子式：C24H25ClFN5O32C4H6O4分子量：718.10CAS号：850140-72-6（Afatinib） 850140-73-7 (Afatinib dimaleate)化学名：4-(3-氯-4-氟苯基)氨基-6-4-(N,N-二甲基-氨基)-1-氧代-2-丁烯-1-基氨基-7-(S)-四氢呋喃-3-基氧基)-喹唑啉 阿法替尼剂型和推荐剂量：商品名GILOTRIF，包衣片，规格20mg/30mg/40mg/片，推荐剂量是40mg口服每天1次直至疾病进展或患者无较长耐受。在餐前至少1小时或餐后2小时服用。中国专利情况分析 阿法替尼最早的授权中国专利（CN1277822C）申请日为2001年12月12日，申请人为原研公司勃林格殷格翰。该专利保护的是如下的喹唑啉衍生物，且在权利要求中明确提出了阿法替尼化合物的结构。 专利分析：该专利为阿法替尼有效化合物专利，预计到期日为2021年12月12日。 在中国获得授权的还有一份阿法替尼制备专利，保护了阿法替尼的以下制备步骤方法：专利分析：个人感觉保护的文字较为含糊，保护作用不大 在中国尚在实审阶段还有2个适用症专利，专利号分别为CN103429238A和CN103533961A。均为2012年由原研企业申请，如被批准将对仿制药的报批产生重大影响。小结：阿法替尼在中国申请的专利不多，且获得授权的仅有化合物和制备方法两项专利，均为原研德国勃林格殷格翰申请的。除去驳回和视撤的专利，目前还需关注的是尚在实审阶段的两个适应症专利。13表1 阿法替尼相关中国专利列表*以上数据来自于药渡网中国市场报批注册情况 早在2010年，原研企业德国勃林格殷格翰就已向CFDA提出阿法替尼的进口注册，但至今未获准上市，值得注意的是今年2月份，格殷格翰又向CFDA提出了NDA注册申请，其中原因值得思考。迄今，国内已有数家企业向CFDA提出有关本品原料药和制剂的临床注册申请，详见下表。报批企业中既包括了知名企业正大天晴、齐鲁制药、江苏豪森、扬子江制药、江苏奥赛康、石药集团等，也包括了一些不知名的企业，报批企业数目是相当之多
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