「三基」药学(终结版)全部选择题(带答案).doc

第一篇 基础理论第一章 无机化学一、单项选择题1下列反应中属于歧化反应的是： ( b )abro3+5br+6h+3br2+3h2ob3cl2+6koh5kcl+kclo3+3h2oc2agno32ag+2no2+o2+dkclo3+6hcl(浓)3cl2+kcl+3h2o2卤素的原子特性是： ( d )(1)最外电子层结构是ns2np5(2)半径随原子序数增加而增大(3)都有获得一个电子成为卤离子的强烈倾向(4)随着原子序数增加，核对价电子的引力逐渐增大a (1)、(3) b(2)、(4)c (1)、(3)、(4) d (1)、(2)、(3)3在nah2po4溶液中加入agno3溶液，主要产物是： ( c )aagoh bagh2po4cag3po4 dag2o4下列说法正确的是： ( a )a胶体是物质以一定分散粒度存在的一种状态，它有一定黏度，因此称为胶体b用fecl3和h2o加热制fe(oh)3胶体的方法是凝聚法c高分子溶液有很大的黏度d将硫的无水酒精溶液滴于水中形成硫的水溶胶5用金属铜作电极，电解硫酸铜溶液时，阳极的主要反应是： ( c )a4oh一4eo2+2h2ob2so42一2es2o28ccu一2ecu2+ dcu2+ +2e cu6下列酸根在酸性条件下氧化能力强弱顺序正确的是： ( d )aclo4 clo3 clo4 clobclo3 clo4 clo clo2cclo4cloclo2 clo3dcloclo2clo3 clo47下列反应方程式中哪个反应放出的热量最多： ( b )ach4(g)+2o2(g) co2(g)+2h2o(l)b2ch4(g)+4o2(g) 2co2(g)+4h2o(l)cch4(g)+2o2(g) co2(g)+2h2o(g)d2ch4(g)+4o2(g) 2co2(g)+4h2o(g)8在1.0x102mollhac溶液中，其水的离子积为： ( c )a1.0x1012 b2c1014 d10l69下列不能表述卤化氢性质的选项是： ( a )a在室温下是五色的液体 b在空气中形成“白烟”c具有刺激性气味 d易溶于水10. 下列关于分子论的论点，正确的是： ( d )a 一切物质都是由分子组成的b分子是保持原物质性质的最小微粒c分子是保持原物质化学性质的微粒d以上论述都不正确11醋酸铵在水中存在着如下平衡： nh3十h2onh4+ohk1 hac+h2oac+h3o+k2 nh4+achac+nh3k3 2h2oh3o+ohk4 以上四个反应平衡常数之间的关系是： ( b )ak3k1k2k4 b. k4k1k2k3ck3k2k1k4 dk3k4k1k212h1、h2、h3与o16、o17、o18六种核素，组成 水的分子类型总数是： ( c )a 6种 b9种 c18种 d27种13下列哪种物质不是电解nacl水溶液的直接产物： ( a ) anah bnaoh ch2 dcl214已知mno2(s) mno(s)+12 o2(g) h1348kjmolmno2(s)+m(s)+12 n(g) 2mno(s)h-2501kjmol，则mno2(s)的fh为： ( a)a一5197 kjmo1 b5197 kjmo1c一1153 kjmo1 d1153 kjmol15元素s的燃烧热与下列哪种物质的标准生成热相等： ( b) aso bso2 cso3 dh2so416在相同条件下，10 l n2的质量为795g,200l某气体质量 为25 g，则该气体的相对分子质量为： ( b ) a17 b44 c30 d无法计算17对于可逆反应：pcl5(g) pcl3(g)+cl2(g)，下列说法正确的是： ( d )a恒温下，增大压力，由于产物分子数多，kc值减小，平衡逆 向移动b升高温度，反应速度加快，pcl5的分解率增大c减小总压力，反应速度减慢，pcl5转化率降低d降低温度，pcl5的分解率降低，此反应为吸热反应18.下列说法正确的是： （ d ）a电子的自旋量子数ms土12是从薛定谔方程中解出来的b磁量子数mo的轨道都是球形对称的轨道c角量子数l的可能取值是从0到n的正整数d多电子原子中，电子的能量决定于主量子数n和角量子数l.第三章 生物化学二、单项选择题1蛋白质结构的基本单位是： ( b )a单核苷酸 b氨基酸c果糖 d脂肪酸2蛋白质一级结构的主要化学键是： ( d )a氢键 b盐键c二硫键 d肽键3蛋白质变性后可出现下列哪种变化： ( d )a一级结构发生改变 b构型发生改变c相对分子质量变小 d构象发生改变4体内能转化成黑色素的氨基酸是： ( a )a酪氨酸 b脯氨酸c色氨酸 d蛋氨酸5运输内源性三酰甘油的血浆脂蛋白主要是： ( a)avldl bcmchdl dldl6结合胆红素是指： ( c )a胆红素一白蛋白 b胆红素一y蛋白c胆红素一葡萄糖醛酸 d胆红素一珠蛋白7能抑制三酰甘油分解的激素是： ( c )a甲状腺素 b去甲肾上腺素c胰岛素 d肾上腺素8能促进脂肪动员的激素称脂解激素，如： ( b )a甲状腺素 b肾上腺素c胰岛素 d性激素 9下列哪种氨基酸是尿素合成过程的中间产物： (d )a甘氨酸 b色氨酸c赖氨酸 d瓜氨酸10体内酸性物质的主要来源是： ( c )a硫酸 b乳酸cc02 d柠檬酸11全酶是指什么： ( d )a酶的辅助因子以外的部分b酶的无活性前体c一种酶抑制剂复合物d一种需要辅助因子的酶，具备了酶蛋白、辅助因子等各种成分12酶原是酶的： (b )a有活性前体 b无活性前体c提高活性前体 d降低活性前体13生物遗传信息贮存于： (b)a蛋白质 bdna分子c. mrna分子 dtrna分子14与核酸功能变化密切相关的疾病不包括： (d )a病毒性感染 b恶性肿瘤c放射病及遗传性疾病 d细菌感染第四章 分析化学二、单项选择题1下列各项误差属于偶然误差的是： (d )a砝码受腐蚀b容量瓶和移液管不配套c在重量分析中样品的非被测成分被共沉淀d分光光度测定中的读数误差2交换单位时，为使有效数字的位数不变，10.00ml应写成： ( a )a0010 00 l b0010 0 lc0010 000 l d0010 l3下列属于氧化还原滴定法的是： ( d )a用naoh滴定hclb在冰醋酸中用高氯酸滴定有机弱碱c用edta滴定znod用kmno4滴定h2024下列不属于荧光熄灭剂的是： ( d )a卤素分子 b重金属离子c硝基化合物 d荧光胺第五章 中药化学一、单项选择题1下列溶剂中极性最小的是： ( c )a乙醚 b乙酸乙酯c石油醚 d甲醇2提取分离升华性成分可用： ( b )a透析法 b升华法c分馏法 d水蒸气蒸馏法3提取挥发性且与水不相混溶的成分可用： ( d )a透析法 b升华法c分馏法 d水蒸气蒸馏法4大黄中蒽醌类化合物，薄层展开后再用氨水熏，斑点显： ( a )a粉红色 b暗紫色c. 灰黑色 d无色5分离和纯化水溶性大分子成分可用： ( a )a透析法 b升华法c. 溶剂萃取法 d水蒸气蒸馏法6分离分配系数不同的成分可用： ( d )a透析法 b升华法c分馏法 d溶剂萃取法 7分离沸点不同的液体成分可用： ( c ) a透析法 b升华法 c分馏法 d水蒸气蒸馏法 8根据吸附能力不同来分离组分的色谱是： ( a ) a吸附色谱 b分配色谱 c离子交换色谱 d凝胶过滤色谱9根据分配系数不同来分离组分的色谱是： ( b )a吸附色谱 b分配色谱c离子交换色谱 d凝胶过滤色谱10根据分子大小不同来分离组分的色谱是： ( d )a吸附色谱 b分配色谱c离子交换色谱 d凝胶过滤色谱二、多项选择题1中药有效成分的提取方法有： ( ace )a溶剂提取法 b升华法c水蒸气蒸馏法 d透析法e超临界流体萃取法2溶剂提取常用的提取方法有： ( abcde )a煎煮法 b回流提取法c浸渍法 d连续回流提取法e渗漉法3色谱分离法有以下几种： (abcde )a吸附色谱 b离子交换色谱c大孔树脂色谱 d凝胶过滤色谱e高效液相色谱4影响rf值的因素有： (abcde)a吸附剂的性质 b展开剂的极性c展开时的温度 d样品的量e展开的方式5以下成分溶于水的有： ( acd )a皂苷 b黄酮苷元c生物碱盐 d蒽醌苷e挥发油第二篇 基 础 知 识第一章 药 剂 学一、单项选择题1下列不属于浸出药剂的是： ( d ) a酊剂 b流浸膏剂 c颗粒剂 d醑剂2下述不能增加药物的溶解度的方法是： (d ) a加入助溶剂 b加入增溶剂 c采用混合溶媒 d搅拌3以下表面活性剂中属于非离子型表面活性剂的是： ( b ) a月桂醇硫酸钠 b脱水山梨醇单月桂酸酯 c十二烷基磺酸钠 d苯扎溴铵4具有较强杀菌作用的表面活性剂是： ( d ) a肥皂类 b两性离子型 c非离子型 d阳离子型5粉粒的重量与排除粒子本身及粒子之间细小空隙后所测得的体积之间的比值，被称为： (c ) a粉粒的孔隙率 b粉粒的堆密度 c粉粒的真密度 d粉粒的粒密度6药物的有效期是指药物降解至原有量的多少所需要的时间： (d ) a50 b80 c85 d907氢氧化铝凝胶属于何种类型的液体药剂： ( d ) a低分子溶液型 b高分子溶液型 c溶胶型 d混悬型8每片药物剂量在多少毫克以下时，必励加入填充剂方能成形： ( d ) a30 mg b50 mg c80 mg d100 mg9下述片剂辅料中可作崩解剂的是： ( c ) a淀粉糊 b硬脂酸钠 c羧甲基淀粉钠 d滑石粉10下列关于润滑剂的叙述，错误的是： ( c ) a增加颗粒流动性 b阻止颗粒黏附于冲头或冲模上 c促进片剂在胃内湿润 d减少冲模磨损11本身黏度不高，但可诱发原料本身的黏性，使之集结成软材并制成颗粒的片剂辅料是： (b ) a稀释剂 b润湿剂 c粘合剂 d崩解剂12下列关于胶囊剂的叙述，错误的是： ( d ) a可掩盖药物的苦味和臭味 b可提高药物的生物利用度 c可提高药物的稳定性 d可制成缓释制剂但不能制成定时定位释药的控释制剂13下列关于软膏剂质量要求的叙述中，错误的是： (d ) a应均匀、细腻 b应具有适当的黏稠性 c用于创面的软膏剂均应无菌 d不得添加任何防腐剂或抗氧化剂14下列属于油脂性栓剂基质的是： ( d ) a甘油明胶 b聚乙二醇 c吐温-61 d可可豆脂15下列仅供肌内注射用的是： ( c ) a溶液型注射剂 b乳剂型注射剂 c混悬型注射剂 d注射用灭菌粉针6arrhenius指数定律描述了： (b ) a湿度对反应速度的影响 b温度对反应速度的影响 cph对反应速度的影响 d光线对反应速度的影响17下列关于气雾剂的叙述中，错误的是： (a ) a容器内压高，影响药物稳定性 b具有速效、定位的作用 c使用方便，避免了胃肠道反应 d可以用阀门系统准确控制剂量18tds的中文含义为： ( d ) a微囊 b微乳 c经皮吸收系统 d靶向给药系统19下列固体口服剂型中，吸收速率最慢的是： (d ) a散剂 b颗粒剂 c片剂 d肠溶衣片剂20关于被动扩散的叙述，错误的是： ( b ) a顺浓度梯度转运 b消耗能量 c不需要载体 d转运速率与膜两边的浓度差成正比21下列影响生物利用度因素中除外哪一项： ( c ) a制剂工艺 b药物粒径 c服药剂量 d药物晶型第二章 药 物 分 析二、单项选择题1巴比妥类药物的水溶液为： ( c ) a强酸性 b强碱性 c弱酸性 d弱碱性2比色法的测定波长属于下列哪种光的波长范围： ( b ) a紫外光 b可见光 c红外光 d以上都是3巴比妥类药物分子结构中具有活泼氢，可与香草醛在浓硫酸存在下发生反应，该反应为： (b ) a络合反应 b缩合反应 c聚合反应 d氧化反应4具有重氮化一偶合反应的物质，其中应含有或水解后含有的官能团为： (a ) a芳伯胺基 b芳叔胺基 c芳季胺基 d以上都不是5具有酚羟基的水杨酸及其盐与三氯化铁试液反应，生成的配对化合物呈： ( a ) a紫堇色 b黄色 c红棕色 d绿色6安定分子中含有氯元素，在铜网上燃烧，其火焰的颜色为： (d ) a黄色 b紫色 c蓝色 d绿色第三章 药 物 化 学二、单项选择题1关于药物分子中引入卤素后对药效的影响，下列说法正确的是： (a ) a药物分子中引入卤素，多可增大脂溶性 b氟原子引入芳香族化合物中，可降低脂溶性 c氟原子引入脂肪族化合物中，可增加脂溶性 d氟原子的引人，多能使药效降低 2在下列哪种情况下酯类药物可发生水解反应： ( c ) a只在酸性条件下 b只在碱性条件下 c酸性和碱性条件下均可 d只在中性条件下 3药物在体内的解离度取决于： (d ) a药物本身的解离常数(pka) b体液介质的ph c给药剂量 d药物本身的解离常数(pka)和体液介质的ph4防止和延缓溶液中药物水解的方法通常为： ( b ) a加入离子配合剂 b将药物溶液的ph调节至水解反应速度最低时的值 c加入氧化剂 d加入还原剂5下列官能团中，一般不会发生自动氧化反应的是： ( a ) a饱和烃中的碳一碳单键 b酚羟基 c芳伯氨基 d碳一碳双键第五章 药 理 学二、单项选择题1下列有关受体的叙述，错误的是： ( d ) a受体是存在于细胞膜或细胞内，能识别、结合特异性配体并发生特定效应的大分子物质 b受体的向上调节是受体的数目增多、亲和力增加或效应力增强 c受体不是酶的底物或酶的竞争物 d部分激动药有较高的内在活性，而亲和力较低2以下给药途径中，吸收速度最快的是： (a ) a静脉注射 b肌内注射 c吸入 d口服3药物与血浆蛋白结合后，则： ( d ) a药物作用增强 b药物代谢加快 c药物排泄加快 d以上都不是4下列有关受体的叙述中，错误的是： ( d ) a受体是一种大分子物质 b受体位于细胞内 c受体与药物的结合是可逆的 d受体的数目无限，故无饱和性 5药物与特异性受体结合后，可能激动受体也可能阻断受体，这取决于： (d ) a药物的作用强度 b药物的剂量大小 c药物是否具有亲和力 d药物是否具有效应力6下列关于受体阻断剂的描述中，错误的是： (c ) a有亲和力，无效应力 b无激动受体的作用 c效应器官必定呈现抑制效应 d可与受体结合而阻断激动剂与受体的结合7激动药产生生物效应，必须具备的条件是： ( c ) a对受体有亲和力 b对受体有内在活性 c对受体有亲和力，又有内在活性 d对受体有亲和力，不一定要有内在活性8药物与受体结合后，可能激动受体也可能拮抗受体，这取决于： ( a ) a药物的内在活性 b药物对受体的亲和力 c药物的ed50 d药物的阈浓度9药物在多次给予治疗量后，疗效逐渐下降，可能是患者产生了： ( b ) a抗药性 b耐受性 c快速耐受性 d快速抗药性10肝功能不全患者使用主要经肝脏代谢药物时需着重注意： ( d ) a高敏性 b选择性 c过敏性 d酌情减少剂量11患者对某药产生耐受性，意味着其机体： ( c )a出现了副作用 b已获得了对该药的最大效应 c需增加剂量才能维持原来的效应 d可以不必处理12影响药物效应的因素是： (d ) a年龄与性别 b体表面积 c给药时间 d以上均可能13下列哪一种胰岛素制剂的作用时间最长： ( c ) a珠蛋白锌胰岛素 b普通胰岛素 c精蛋白锌胰岛素 d低精蛋白锌胰岛素14磺酰脲类降糖药主要机制是： (c ) a增加葡萄糖利用，减少肠道对葡萄糖的吸收 b减少肝组织对胰岛素降解 c刺激胰岛b细胞释放胰岛素 d提高胰岛中胰岛素的合成15双胍类降糖药作用机制是： ( d ) a刺激胰岛b细胞释放胰岛素 b促进葡萄糖的排泄 c抑制胰高血糖素的分泌 d增强胰岛素介导的葡萄糖利用16抗菌药物的含义是： ( c ) a对病原菌有杀灭作用的药物 b对病原菌有抑制作用的药物 c对病原菌有杀灭或抑制作用的药物 d能用于预防细菌性感染的药物17抗菌活性是指： ( a ) a药物的抗菌能力 b药物的抗菌范围 c药物的抗菌效果 d药物杀灭细菌的强度18有关抗菌药物作用机制的描述，错误的是： ( c ) a内酰胺类药物抑制细胞壁合成 b制霉菌素能增加菌体胞浆膜通透性 c磺胺类药物抑制细菌蛋白质合成 d庆大霉素抑制细菌蛋白质合成 19细菌对青霉素类产生耐药性的主要原因是： (a ) a产生水解酶 b产生钝化酶 c改变代谢途径 d改变细胞膜通透性20耐青霉素酶的半合成青霉素是： ( d ) a氨苄西林 b哌拉西林 c阿莫西林 d苯唑西林21关于氨苄西林的特点，描述错误的是： (d ) a对g-菌有较强抗菌作用 b耐酸，口服可吸收 c脑膜炎时脑脊液浓度较高 d对耐药金葡菌有效22青霉素类的共同特点是： (c ) a抗菌谱广 b主要作用于g+菌 c可能发生过敏反应，且同类药存在交叉过敏现象 d耐酸，口服有效23下列关于克拉维酸与阿莫西林配伍应用的优点，正确的是： ( d ) a抗菌谱广 b毒性低 c利于吸收 d增强抗菌作用24属于人工合成单环的内酰胺类药物是： ( d ) a三唑巴坦 b哌拉西林 c克拉维酸 d氨曲南25青霉素最严重的不良反应是： (d ) a消化道反应 b二重感染 c肝功能损害 d过敏性休克26为防止青霉素过敏而采取的预防措施中错误的是： (c ) a详细询问用药史 b询问过敏史及家属过敏史 c预先注射肾上腺素 d预先进行青霉素皮试27对于青霉素所致速发型过敏反应，宜立即选用： ( a ) a肾上腺素 b苯巴比妥 c糖皮质激素 d苯海拉明28半合成青霉素的特点不包括： ( d ) a耐酸 b耐酶 c广谱 d对g-菌无效29细菌耐药性的产生机制包括： ( d ) a产生水解酶 b酶与药物结合牢固 c改变胞壁与外膜通透性 d以上都是30青霉素的最佳适应证是以下何种细菌感染： (c ) a肺炎杆菌 b铜绿假单胞菌 c溶血性链球菌 d变形杆菌31下列头孢菌素类药物中半衰期最长的是： (b ) a头孢克洛 b头孢曲松 c头孢孟多 d头孢呋辛32第二代头孢菌素的作用特点不包括： (d ) a对g+菌作用与第一代相似 b对多数g-菌作用明显增强 c部分对厌氧菌高效 d对铜绿假单胞菌有效33第三代头孢菌素的作用特点不包括： ( d ) a对g+菌抗菌活性小于第一、二代 b对g-菌抗菌作用较强 c血浆半衰期长 d对多种内酰胺酶稳定性低34青霉素与丙磺舒合用的优点是： ( d ) a丙磺舒无抗菌作用，但能增强青霉素的抗菌作用 b增加青霉素吸收速率，增强青霉素抗菌作用 c竞争肾小管分泌，提高丙磺舒血药浓度 d竞争肾小管分泌，提高青霉素血药浓度35氨基糖苷类的不良反应包括： ( d ) a过敏反应 b耳毒性 c肾毒性 d以上都是 36增加耳毒性的药物不包括： ( b ) a呋塞米 b克拉霉素 c万古霉素 d甘露醇37能增加肾毒性药物是： ( d ) a两性霉素b b多黏菌素b c环丝氨酸 d以上都是38内酰