性别决定和伴性遗传课件.ppt

性别决定和伴性遗传 项城市第二高级中学 授课人 张文杰 同样是受精卵发育成的个体 为什么有的发育成雌性 有的发育成雄性 我为什么是男孩 我为什么是女孩 一 性别决定 性染色体 常染色体 1染色体分类 与性别决定有关的染色体 与性别决定无关的染色体 常染色体 性染色体 共23对 人类的染色体 共4对 常染色体 3对 性染色体 1对 果蝇的染色体 22对 1对 XY型性别决定 ZW型性别决定 2性别决定的方式 XY 异型性染色体 XX 同型性染色体 雄性 雌性 XY型性别决定 女 22对 常 XX 性 精子 卵细胞 XY XX X Y X XX XY 1 1 子代 XY型性别决定过程 性别决定的时期 受精作用 在2002年全国出生的1604万人中 男孩比女孩多了近150万人 如果照此发展 20年后全国因出生原因造成的男女性别不平衡人口则多达3000万人 人口调查报告 XY型性别决定在生物界中是较为普遍的性别决定方式 包括所有的哺乳动物 某些种类的两栖类 鱼类 很多种类的昆虫 一些雌雄异株的植物也是XY型性别决定方式 ZW型性别决定 雄性 雌性 zz zw 1 1 异型雌性 同型雄性 型性别决定 ZBW ZbZb 非芦花雄鸡芦花雌鸡 亲代 Zb ZB W ZBZb ZbW 芦花雄鸡 非芦花雌鸡 1 1 非芦花雄鸡与芦花雌鸡交配的遗传现象 子代 配子 ZW型性别决定在生物界中包括所有的鸟类 一些两栖类和爬行类 少数昆虫 鳞翅目 等 二 伴性遗传 性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联 这种现象叫伴性遗传 1 概念 2 类型 伴 染色体遗传 伴 染色体遗传 道尔顿 红绿色盲是一种常见的人类遗传病 患者由于色觉障碍 不能象正常人一样区分红色和绿色 它与它的等位基因都只存在于X染色体上 Y染色体上没有相应基因 如色盲男子为XbY 红绿色盲基因是 隐性的 表现型 基因型 男性 女性 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 XBXb XbXb XBXB XbY XBY 正常 正常 携带者 色盲 正常 色盲 XBXB XbY 亲代 XBXb 女性携带者 男性正常 1 1 正常女性与色盲男性的婚配图解 XB Xb Y 配子 子代 归纳 男性的色盲基因只能传给女儿 不能传给儿子 XBY XBXb XBY 亲代 女性携带者 男性正常 1 1 1 1 女性正常 男性色盲 子代 配子 归纳 男孩的色盲基因只能来自于母亲 XB Xb XB Y XBXB XBXb XBY XbY 女性携带者与正常男性婚配图解 女性色盲与正常男性的婚配图解 归纳 父亲正常女儿一定正常 母亲色盲儿子一定色盲 XbXb XBY 亲代 XBXb 女性携带者 男性色盲 1 1 Xb XB Y 配子 子代 XbY XBXb XbY 亲代 女性色盲 男性正常 1 1 1 1 女性携带者与色盲男性婚配图解 女性携带 男性色盲 子代 配子 女儿色盲其父亲一定色盲 XB Xb Xb Y XBXb XbXb XBY XbY b XX B XY B XX XY XX B B B b B XBY 伴X染色体隐性遗传的特点 1 交叉遗传2 男性患者多于女性患者 为什么 红绿色盲遗传家族系谱图 色盲检测图 X染色体上的显性遗传病 伴Y遗传 外耳道多毛症 Y染色体遗传特点 患者全为男性 父传子 子传孙 父子相传为伴Y 遗传系谱图的判定口诀 有中生无为显性 显性遗传看男病 母女正常非伴性 无中生有为隐性 隐性遗传看女病 父子正常非伴性 III9的基因型是 他的致病基因来自于I中 号个体 该个体的基因型是 2 III8的可能基因型是 她是杂合子的概率是 I II III IV 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 XbY 1 XBXb XBXB或XBXb 1 2 例 下图是某家系红绿色盲遗传图解 请据图回答 男性正常 女性正常 男性色盲 女性色盲 1 4 3 IV10是色盲携带者的概率是 1 人类精子的染色体组成是 A 44条 XYB 22条 X或22条 YC 11对 X或11对 YD 22条 Y2 人的性别决定是在 A 胎儿形成时B 胎儿发育时C 形成受精卵时D 受精卵分裂时3 某色盲男孩的父母 祖父母 外祖父母中 除祖父是色盲外 其它的均正常 这个男孩的色盲基因来自于 A 祖父B 祖母C 外祖父D 外祖母 B C D 巩固练习 4 下列一定含有 染色体的是 人的一个受精卵B人的一个次级精母细胞C人的一个精子D男性的一个神经元 D 5 一对表现型正常的夫妇生了一个色觉正常而患白化病的儿子 经查女方的父亲是色盲 问