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分析化学z辅导资料一、选择题 a型题： 1物质的量浓度、物质的量、物质的体积三者之间的关系式是：bc=n/v 2以下除那项以外都是基准物应具备的条件：d不含有结晶水 3测量值8.342g, 真值8.340g，测量相对误差c.0.24 432.645-1.5正确的答案是：b31.1 5用0.1000mol/l hcl标准溶液滴定等浓度的nh3h2o溶液，化学计量点时溶液的：ac aph7.0 bph=7.0 cph7.0 bph=7.0 cph102 53用相关电对电极电位不能判断的是c氧化还原反应的速度 54铬酸钾指示剂法不适合对以下那种离子进行滴定：bi- 55铁铵矾指示剂法最适宜的酸度是a强酸性56以下各项，除那项外，均为沉淀滴定法对反应要求a.沉淀生成始终维持快速57某样品含锰离子约5g/ml，适于以下那种方法测定含量：d配位滴定法 58标定naoh标准溶液应选用的基准物质为c草酸59配制i2标准溶液时，加入适量的碘化钾，目的是c增加i2的溶解度，减少挥发 60绝对偏差是指：d单测定值与真值之差61物质的量浓度、物质的量、物质的体积三者之间的关系式是：bc=n/v 62酸碱滴定曲线的纵坐标是：cpm 63相对误差的计算值0.23450保留合适的有效数字位数的结果为：ab a.0.2 b.0.234 c.0.24 d.0.23 e.0.235 64下列各项符合微量分析法中固体试样取样量的是：d.0.002g 65酸碱指示剂一般为有机弱酸或有机弱碱，其颜色与它的共轭酸/碱式的结构有关，下列论述正确的是din-/hin0.1时，只能见到酸式色66下述各物质在水溶液中不为两性物质的是e.po43-67以下说法除以外都是错误的d凡氧化剂和还原剂两电对电位之差大于0.4v的氧化还原反应就能用于滴定分析；68下列各项，除哪项外，均可用酸式滴定管盛装c. 碱性溶液69thcl/naoh=2.36ml/ml表示a. 1ml滴定剂hcl相当于2.36ml被测物质naoh70判断配位滴定能否准确进行的界限是金属离子的浓度c与条件稳定常数kmy的乘积大于等于b10-8 71配位滴定法返滴定终点呈现的颜色是：e(b) a金属指示剂与被测金属离子形成配合物的颜色 b游离金属指示剂的颜色 c游离金属离子的颜色 dedta与金属指示剂形成配合物的颜色 e被测金属离子与edta形成配合物的颜色 72edta滴定ca2+离子反应的1gkcay=10.69。若该反应在某酸度条件下的1ogkcay=8.00, 则该条件下y4-离子的酸效应系数1g等于：b2.69 73氧化还原滴定突越范围与氧化剂和还原剂的电对电极电位有关，下列论述正确的是：c还原剂电对的电极电位越高，滴定突跃越大74铬酸钾指示剂法不适合对以下那种离子进行滴定：bi- 75以下各项，哪两项都属于重量分析的方法：a挥发法和沉淀法76以下各项，除哪项外，均为配制硝酸银标准液的错误操作b.用间接法配制 77某药物含微量铁，适于以下那种方法测定含量：d配位滴定法 780.1000mol/l naoh滴定0.1000mol/l hac，以下最接近终点ph值的是d9 79可用来直接标定kmno4标准溶液的基准物质是dna2c2o4 80绝对偏差是指：d单测定值与真值之差 81下列各项，除哪项外，均为衡量精密度的物理量b.相对误差 82测量值8.342g, 真值8.340g测量相对误差c.0.2483以下为化学分析法的是：e碘量法84根据有效数字的计算规则，14.363.61的结果为b51.85 85用0.1000mol/l hcl标准溶液滴定等浓度的nh3h2o溶液，化学计量点时溶液的：cph酯醛酮羧酸酰胺 107下列化合物，不饱和度为4的化合物是：d苯 108下列化合物，振动自由度为9的是：c甲烷 109某化合物在1400-1600cm-1有4个吸收峰，该化合物可能含 官能团：b苯环 110摩尔吸收系数通常表示为：b 111某物质在一硅胶薄层板上展开后的rf值太小，宜采用哪种方法增大该物质的rf值d增加溶剂展开的距离 112色谱中，某一物质的k表明，该物质a不被洗脱 113对于气相色谱，下列说法中错误的是a、适于分析大多数有机物，无机物 114hplc与gc比较，可以忽略纵向扩散，主要原因是：c流动相粘度大115纸层析的分离原理及固定相分别是：b分配层析，固定相是纸上吸附的水116色谱用氧化铝b活性的强弱用活度级iv表示，活度v级吸附力最弱117rf值d物质的rf值在一定色谱条件下为一定值118下列因素对理论塔板高度没有影响的是d载气种类 119gc中，若分离碱性化合物最好选用b.碱性担体 120液相色谱中，固定相极性大于流动相极性属于b正相色谱 121在下列各种电磁波中，能量最高的是：ex光122当单色光通过一吸光介质后c透光率与浓度或厚度之间呈指数函数关系123下列结构中，存在*跃迁的是：dch2=ch-co-ch3 124某化合物在1715有一强的吸收峰，该化合物可能是：c酮 125用光学玻璃作成的吸收池b只能用于可见区 126分子间氢键的形成，使红外吸收带位移：c与溶液浓度无关12710.下列三种物质rcoch2ch3(甲)、rcoch=ch2(乙)、rcocl(丙)，其uc=o的波数大小顺序为：e.丙甲乙128分子式为c8h8o3的化合物其不饱和度为：d.5 129某化合物在3500-2500cm-1有一强而且宽的吸收带，该物可能的化合物类别是：d羧酸130紫外光谱中，k的吸收强度一般为：aa104 131用苯和甲醇(1:3)为展开剂，在a,b二薄层板上喹唑啉的rf值分别为0.50和0.40,表明:b.硅酸b薄层板比a板的活性大132在高效液相色谱中，通用型的检测器是：a紫外检测器133在色谱分析法中，要使两组分完全分离，分离度应是：e1.5134hplc中色谱柱常采用a.直型柱 135纸色谱为：b分配色谱136色谱用氧化铝：b活性的强弱用活度级iv表示，活度v级吸附力最弱137在正相液固色谱中，下列溶剂的强度顺序为：a正己烷氯仿乙酸乙酯酯醛酮羧酸酰胺 147下列化合物，不饱和度为4的化合物是：d苯 148下列化合物，振动自由度为9的是：c甲烷 149某化合物在3500-2500cm-1有一强而且宽的吸收带，该物可能的化合物类别是：d羧酸 150紫外光区可用的光源是：c氢灯151离子交换树脂一般以什么形式保存e.弱酸弱碱型152以下色谱法中不是按分离机制分类的是c（b）e空间排阻色谱法153用薄层色谱法，以环己烷乙酸乙酯为展开剂分离偶氮苯时，测得斑点中心离原点的距离为9.5cm 溶剂前沿距离为24.5cm。则其比移值为d. 0.39 154关于速率理论以下说法错误的是e. 说明固定相的颗粒大小对柱效的影响155纸层析的分离原理及固定相分别是：b分配层析，固定相是纸上吸附的水156色谱用氧化铝：b活性的强弱用活度级iv表示，活度v级吸附力最弱157rf值：d物质的rf值在一定色谱条件下为一定值158在气相色谱法中，用于定性的参数是d. 保留时间 159在气相色谱分析中，要使两组分完全分离，分离度应是：e1.5160液相色谱中，固定相极性小于流动相极性属于：c反相色谱161在下列各种电磁波中，能量最低的是：c红外光 162以下五种类型的电子能级跃迁需要能量最大的是，a （b)a a.* b.n* c.n* d.* e.* 163ch3-ch2-co-ch3能产生的吸收带是：cr带 164某化合物在2720cm-1、2820cm-1有两吸收峰，该化合物可能是：a烷烃 b芳香烃 c酮 d烯烃 165下列化合物中，没有紫外吸收收带的化合物是a已烷 166酸酐、酯、醛、酮、羧酸和酰胺六类化合物的出现在18701540cm-1之间，它们vc=o的排列顺序为：c酸酐酯醛酮羧酸酰胺167下列化合物，不饱和度为4的化合物是：d苯 168在下面各种振动模式中不产生红外吸收带的是c.化碳分子中c-o-c对称伸缩振动169在红外光谱中，若在3500-3000cm-1，1650-1550cm-1，1310-1020cm-1有吸收峰，则e可能有胺170百分吸收系数通常表示为：c 171苯、2,4-已二烯、正己烷、1-己醇及醋酸丁酯的混合物能被吸附在中性氧化铝柱上并能用逐渐增加极性的溶剂淋洗下来，首先洗脱的化合物是：a苯 172色谱中，某一物质的k表明，该物质a不被洗脱 173 gc中,色谱柱使用的下限温度取决于c固定液的熔点174hplc与gc比较，可以忽略纵向扩散，主要原因是：c流动相粘度大175纸层析的分离原理及固定相分别是：b分配层析，固定相是纸上吸附的水176以下说法错误的是c. 用凝胶色谱法分离，样品中分子量小的组分先被洗脱下来177以固定液为固定相，以气体为流动相的色谱方法可以称做a. 气固色谱法178下列因素对理论塔板高度没有影响的是d载气种类179在色谱流出曲线上，两峰间距离决定于相应两组分在两相间的 b.分配系数180液相色谱中，固定相极性小于流动相极性属于c反相色谱181在下列各种电磁波中，能量最高的是：ex光182某溶液的t%=5%，为使测量结果有较高的准确度，一般应：a稀释溶液，使其t%在20-65%之间 183紫外光的波长范围为：e10-400nm184在红外光谱中，若在3500-3000cm-1，1650- 1550 cm-1(s)，1310-1020cm-1有吸收带，则：e可能有胺185下列化合物中，存在b吸收带的化合物是c苯乙酮186红外光谱中，若羰基碳原上有吸电子基团取代，则伸缩振动频率较未取代时b降低，这是由于键的力常数增大187下列化合物，不饱和度为2的化合物是：b乙炔 188下列化合物，振动自由度为9的是：c甲烷 189某化合物在3500-2500cm-1有一强而且宽的吸收带，该化合物可能的类别是：d羧酸 190下列试剂中，那种不宜作为紫外测定用的溶剂：c环乙烷 191在硅胶薄层色谱中，要提高化合物的rf值,可以采取的措施a增大展开剂的极性 192. 固定相的选择性可用下列哪个参数来衡量：c分配系数193气相色谱中用于定性的参数为：a、保留时间 194高效液相和经典液相的主要区别是：b高效 195硅胶是一种略显酸性的物质，通常用于以下哪种物质的分离：a酸性 b中性 ca和b 196用薄层色谱分离生物碱时，有拖尾现象，为减少拖尾，可加入少量的：a二乙胺 197rf值d物质的rf值在一定色谱条件下为一定值198下列因素对理论塔板高度没有影响的是d载气种类199在气相色谱分析中，要使两组分完全分离，分离度应：e1.5200应用hplc对样品进行分析时，在线性范围内与含量成正比的是c. 峰高二、填空题：2分光光度法实验中，吸收曲线的横坐标是 波长，工作曲线的横坐标是 标准溶液浓度c ，两种曲线的纵坐标相同，都是 吸收度a 。3酸碱指示剂的理论变色点是ph= pka ,理论变色范围是 pka -1 ph pka +1 。4吸附柱色谱常用的固定相有（举出两种）： 硅胶 、 氧化铝 。5gc是 气相 色谱法的英文缩写。7沉淀重量法对沉淀形式的要求有： 沉淀溶解度要小 ， 沉淀型要便于过滤和洗涤 ，和 沉淀的纯度要高。8na2co3水溶液的质子条件式是： h+=hco3-+2co32-+oh- 。9k2hpo4的共轭酸是 kh2po4 ，共轭碱是 k3po4 。10gc中若欲分离烃类化合物应选择 非极性 固定液,各组分按 低沸点到高沸点 顺序出峰。11吸附指示剂法中，沉淀对被测离子的吸附应 略大 于对指示剂的吸附。12分光光度法实验中，吸收曲线的横坐标是 波长，工作曲线的横坐标是 标准溶液浓度c ，两种曲线的纵坐标相同，都是 吸收度a 。13线性有机化合物的振动自由度计算公式为 f3n5 。14在液相色谱中，凝胶色谱的分离机理是 根据被分离组分分子的尺寸大小而进行分离 。15hplc表示 高效液相色谱法 。16产生红外吸收峰的条件是 只有能使偶极距发生变化的振动 和 辐射应具有刚好滴定振动跃迁的能量 。17气相色谱的定量方法有 归一化法 、 外标法 和 内标法 三种。18用标准试样或纯物质等已知含量的样品代替试样用相同的方法进行的试验是 对照试验 。19两物质按化学反应式反应完全的那一点是 化学计量点 ，指示剂颜色(或其它指标)改变的那一点是 滴定终点 ，以上两者之差是 滴点误差 。20na2co3水溶液的质子条件式是 h+=hco3-+2co32-+oh- 。21nahco3的共轭酸是 h2co3 ，共轭碱是 na2 co3 。22基准物质应具备的条件是： 物质的组成与化学式完全相同 ； 试剂纯度高且稳定；试剂的摩尔质量大些。23分光光度法中，用于定量的方法有 吸收系数 法、 标准曲线 法和 对照 法。24偏离lambert-beer定律的主要因素有 化学因素 和 光学因素 。25用气相色谱法定量时，要求混合物的每一组分都能出峰的定量方法是 归一化法 。26氢键使uoh的峰位向低波数方向移动，且峰强 增加 。27红外光谱中指纹区是指波数从 1500 cm-1 到 600cm-1 的区间28在不加试样的情况下，按照与分析试样同样的方法进行的试验是 空白 试验29沉淀重量法对称量形式的要求有： 具有确定已知的组成 、 称量形式必须十分稳定 、 摩尔质量稳定 。30na2co3水溶液的质子条件式是： h+=hco3-+2co32-+oh- 。31基准物质应符合的条件是：物质的组成与化学式完全相同 ； 试剂纯度高且稳定； 试剂的摩尔质量大些 。32分光光度法实验中，吸收曲线的横坐标是 波长 ，工作曲线的横坐标是 浓度c ，两种曲线的纵坐标相同，都是 吸光度a 。33有机化合物的紫外-可见吸收光谱上可反映 * 迁和 n* 跃迁。34紫外吸收光谱中的b带是 芳香族 类化合物的特征吸收带。35hplc表示 高效液相色谱法 。36用紫外分光光度法测定某物质的浓度时，若要使浓度的测量相对误差小于2%，则应将透光率控制在 -范围。？37测定样品的红外吸收光谱时，固体样品常采用 压片法 、 粉末法 和 薄膜法 三种制样方法。38lambert-beer定律的公式为 a=kbc 。39化学计量点是 化学计量点 ，滴定终点是 滴定时颜色改变的那一点cp ，滴定终点误差是 由于滴定终点和计量点不一致造成的误差et 。40对基准物质的要求是 物质的组成与化学式完全相同 ； 试剂纯度高且稳定 ； 试剂的摩尔质量大些 等41kh2po4的共轭酸是 h3po4 ，共轭碱是 k2hpo4 。42分光光度法实验中，吸收曲线的横坐标是 波长，工作曲线的横坐标是 浓度c ，两种曲线的纵坐标相同，都是 吸光度a 。43色谱峰的三个主要参数为峰高 、 峰宽 、和 峰面积 。101滴定曲线酸碱滴定配位滴定氧化还原滴定纵坐标ph pm 电位值 准确滴定的判断ph突变pm突变 电位值突变 6分光光度法红外可见紫外波长范围2.550m 400-760 nm10-400nm吸收池材料kbr 玻璃 石英三、计算题：（共40分）1.用气相色谱法测定冰醋酸样品中的微量水分，进行六次平行操作，测定结果如下：0.749、0.730、0.749、0.751、0.747和0.752，试计算测定值的算术平均值、平均偏差、相对平均偏差、标准偏差、相对标准偏差。 解：2.称取石灰石试样0.5626g，溶于盐酸制备成溶液后，调至ph=11时，加入铬黑t指示剂，用0.02500mol/l的edta标准溶液滴定，消耗24.00ml. 计算试样中以ca(40.08)表示的百分含量。3. 以色谱法分离a和b的混合物，a物质保留时间15.45min，峰宽1.11min，b物质保留时间17.63min，峰宽1.30min。计算a、b两峰的分离度，并说明化合物a，b是否得到完全地分离？ 4. 四次标定某溶液的浓度，结果为0.2041、0.2049、0.2039和0.2043 mol/l.计算该测定结果的平均值、平均偏差、相对平均偏差、标准偏差和相对标准偏差。 5 含有nabr 0.2500g的试样，用0.1000mol/l的agno3滴定，消耗22.01ml，可使沉淀完全，求试样中nabr的百分质量分数。 (mnabr=102.894) 6. 安络血分子量236，将其配成每100ml 含0.4962 mg 的溶液，盛于1cm 吸收池中，在max355nm 处测得吸光度为0.551。试求安络血的 及 7. 四次标定某溶液的浓度，结果为0.2041、0.2049、0.2039和0.2043 mol/l.计算该测定结果的平均值、平均偏差、相对平均偏差、标准偏差和相对标准偏差。 8. 粗铵盐1.000g加过量naoh溶液，产生的氨刚好经蒸馏吸收在48.44ml、0.5000mol/l的盐酸中。计