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怎样用seqman看测序结果1打开seqman软件，点file，点New，点。2弹出新的对话框，点击。找到测序文件所在文件夹，在文件类型中选中，选中四个测序结果，点“打开”，再点done。3再点Assemble。软件就会自动拼装序列。4，加入我们已知的参考序列（就是NCBI下下来的那个）。点菜单栏的sequence中的Add One，找到参考序列所在文件夹，单击它（这里我命名的叫Amplification product），打开。就谈加了一个参考序列。5，双击，弹出框框。看到小灰色箭头了吗，每个都单击一下。就会出现以下详细资料。参考序列正向测序的前端反向测序的后端红色峰代表T，蓝色代表C，绿色代表A，黑色代表G 。大部分的峰是清晰，比如这样的峰。但是有小部分的峰是不清楚的，比如这样的峰。清晰的峰可以判断这个碱基，但是不清晰的峰我们一般不判断，就省略过去，因为不清晰的峰不大可信。这里要提一点的是，华大小规模测序用的是SANGER法，这种方法有个弊端就是靠近引物一端的大约20-50个碱基的峰图是可能不清楚，之后的才很清晰。我说这个话，其实可以通过图里就能反映出来。注意看上面两个，第一个是8号PCR产物的反向测序，第二个是9号PCR产物的反向测序（就是由后引物那边测过来的）。第三、第四个分别是8号、9号个体的正向测序。那我们来看看反向测序的情况反向测序的前端参考序列正向测序的后端是否看到，反向测序的开头和之前正向测序的开头也一样呢？也是开始的地方不清楚。这是必然的。那个参考序列在中间。我们可以看到凡是能判断的序列，和参考序列是99.99
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