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文档简介

有机化学考试重点一、命名 烷烃，烯烃（顺/反和z/e命名），环烷烃（顺/反），桥环化合物，螺环化合物，多取代苯，萘衍生物，某些含氧衍生物的俗名（如巴豆醛、肉桂醛、水杨酸、茴香醚、马来酸酐、苦味酸、石炭酸），胺，偶氮化合物，杂环化合物，-d-（+）葡萄糖和-d-（+）葡萄糖的构象式和哈武斯式，化合物的r/s命名。需要记住：官能团的优先顺序表（用于找主官能团）和取代基的次序规则（用于比较取代基的大小）。二、要求回答下列问题（共20分）（包括单项选择5分、排序10分、反应历程5分）1、分子量相近的物质的熔沸点、溶解度的变化规律：熔沸点：羧酸（多元醇） 醇 胺醛酮 醚 烷烃（看极性大小、能否形成分子间氢键）溶解度：多元醇 醇 醛酮 醚 烷烃（看极性大小、与水能否形成氢键）2、有机活泼中间体的稳定性（包括正碳离子、负碳离子、自由基）p71：正碳离子：ch2=chch2+（phch2+）321ch3+自由基：ch2=chch2（phch2）321ch3负碳离子：ch2=chch2-（phch2-）ch3-123。何为3（叔） 2（仲） 1（伯）：3有3个碳与被考察原子（正碳离子）相连；2有2个碳与被考察原子（正碳离子）相连；1有1个碳与被考察原子（正碳离子）相连3、取代环己烷的稳定构象（优势构象）（命名或写结构式）。顺式表示取代基取代相同方向的氢；反式表示取代基取代相反方向的氢。位于e键的取代基越多越稳定4、手性碳和手性分子：1）会判断哪些分子具有手性； 判断方法： 先找手性碳原子，若有一个手性碳原子一定为手性分子；若有2个以上手性碳原子则需要看有无对称面、对称中心，若无则为手性分子。2）根据手性碳原子数判断分子的最多对应异构体数。5、化合物的纽曼式、菲舍尔投影式及楔形式的互变。1） 先将纽曼式旋转成全重叠式；2）然后将纽曼式转化成透视式；3)将透视式平板化。 4）同样，将透视式转化成费歇尔投影式就容易了。 5)若要求将楔形式转化成费歇尔投影式则先判断出楔形式的r s 构型，然后再画出费歇尔投影式即可。6、分子芳香性的判断（休克尔规则）：p220及第十三章杂环化合物。7、物质的酸碱性 酸性：炔烃醇水（吡咯）苯酚碳酸一元羧酸 苯 卤苯 钝化基取代苯. 要求：记住邻对位和间位定位基的定位能力11、卤代烃亲核取代反应历程：p237包括sn1和sn2，比较其活性和特点。12、醛酮亲核加成反应活性：p341ch2=chcho ch3cho rbr rcl2) 30 2010rx浅黄色沉淀rbr白色沉淀rcl醇钠气体生成反应比水缓和，一般不用于鉴别卢卡斯试剂（浓hcl无水zncl2）混浊或分层30 2010醇酚三氯化铁显色还可鉴别烯醇式化合物溴水白色沉淀naoh的水溶液溶解, 加co2又混浊还可分离提纯酚醛和酮nahso3饱和溶液白色沉淀，加酸或碱沉淀分解醛、rcoch3、c8的环酮；分离提纯氨的衍生物（羟氨、肼、苯肼、氨基尿等）不同的沉淀，加酸沉淀分解还可分离提纯醛
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