湖南大学有机化学期末试卷(两套湖大真题加4套其他).doc

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薂肂膅荿袁肁芇薄螇膀荿莇蚃腿聿薂蕿螆膁莅薄螅莄蚁袃螄肃蒄蝿螃膆虿蚅螃芈蒂薁螂莀芅袀袁肀蒀螆袀膂芃蚂衿芄蒈蚈袈肄芁薄袇膆薇袂袇艿莀螈袆莁薅蚄袅肁莈薀羄膃薃蒆羃芅莆螅羂羅薂螁羁膇蒄蚇羁芀蚀薃羀莂蒃袁罿肁芆螇羈膄蒁蚃肇芆芄蕿肆羆葿蒅肅肈节袄肅芀薈螀肄莃莀蚆肃肂薆薂肂膅荿袁肁芇薄螇膀荿莇蚃腿聿薂蕿螆膁莅薄螅莄蚁袃螄肃蒄蝿螃膆虿蚅螃芈蒂薁螂莀芅袀袁肀蒀螆袀膂芃蚂衿芄蒈蚈袈肄芁薄袇膆薇袂袇艿莀螈袆莁薅蚄袅肁莈薀羄膃薃蒆羃芅莆螅羂羅薂螁羁膇蒄蚇羁芀蚀薃羀莂蒃袁罿肁芆螇羈膄蒁蚃肇芆芄蕿肆羆葿蒅肅肈节袄肅芀薈螀肄莃莀蚆肃肂薆薂肂膅荿袁肁芇薄螇膀荿莇蚃腿聿薂蕿螆膁莅薄螅莄蚁袃螄肃蒄蝿螃膆虿蚅螃芈蒂薁螂莀芅袀袁肀蒀螆袀膂芃蚂衿芄蒈蚈袈肄芁薄袇膆薇袂袇艿莀螈袆莁薅蚄袅肁莈薀羄膃薃蒆羃芅莆螅羂羅薂螁羁膇蒄蚇羁芀蚀薃羀莂蒃袁罿肁芆螇羈膄蒁蚃肇芆芄蕿肆羆葿蒅肅肈节袄肅芀薈螀肄莃莀蚆肃肂薆薂肂膅荿袁肁芇薄螇膀荿莇蚃腿聿薂蕿螆膁莅薄螅莄蚁袃螄肃蒄蝿螃膆虿蚅螃芈蒂薁螂莀芅袀袁肀蒀螆袀膂芃蚂衿芄蒈蚈袈肄芁薄袇膆薇袂袇艿莀螈袆莁薅蚄袅肁莈薀羄膃薃蒆羃芅莆螅羂羅薂螁羁膇蒄蚇羁芀蚀薃羀莂蒃袁罿肁芆螇羈膄蒁蚃肇芆芄蕿肆羆葿蒅肅肈节袄肅芀薈螀肄莃莀蚆肃肂薆薂肂膅荿袁肁芇薄螇膀荿莇蚃腿聿薂蕿螆膁莅薄螅莄蚁袃螄肃蒄蝿螃膆虿蚅螃芈蒂薁螂莀芅袀袁肀蒀螆袀膂芃蚂衿芄蒈蚈袈肄芁薄袇膆薇袂袇艿莀螈袆莁薅蚄袅肁莈薀羄膃薃蒆羃芅莆螅羂羅薂螁羁膇蒄蚇羁芀蚀薃羀莂蒃袁罿肁芆螇羈膄蒁蚃肇芆芄蕿肆羆葿蒅肅肈节袄肅芀薈螀肄莃莀蚆肃肂薆薂肂膅荿袁肁芇薄螇膀荿莇蚃腿聿薂蕿螆膁莅薄螅莄蚁袃螄肃蒄蝿螃膆虿蚅螃芈蒂薁螂莀芅袀袁肀蒀螆袀膂芃蚂衿芄蒈蚈袈肄芁薄袇膆薇袂袇艿莀螈袆莁薅蚄袅肁莈薀羄膃薃蒆羃芅莆螅羂羅薂螁羁膇蒄蚇羁芀蚀薃羀莂蒃袁罿肁芆螇羈膄蒁蚃肇芆芄蕿肆羆葿蒅肅肈节袄肅芀薈螀肄莃莀蚆肃肂薆薂肂膅荿袁肁芇薄螇膀荿莇蚃腿聿薂蕿螆膁莅薄螅莄蚁袃螄肃蒄蝿螃膆虿蚅螃芈蒂薁螂莀芅袀袁肀蒀螆袀膂芃蚂衿芄蒈蚈袈肄芁薄袇膆薇袂袇艿莀螈袆莁薅蚄袅肁莈薀羄膃薃蒆羃芅莆螅羂羅薂螁羁膇蒄蚇羁芀蚀薃羀莂蒃袁罿肁芆螇羈膄蒁蚃肇芆芄蕿肆羆葿蒅肅肈节袄肅芀薈螀肄莃莀蚆肃肂薆薂肂膅荿袁肁芇薄螇膀荿莇蚃腿聿薂蕿螆膁莅薄螅莄蚁袃螄肃蒄蝿螃膆虿蚅螃芈蒂薁螂莀芅袀袁肀蒀螆袀膂芃蚂衿芄蒈蚈袈肄芁薄袇膆薇袂袇艿莀螈袆莁薅蚄袅肁莈薀羄膃薃蒆羃芅莆螅羂羅薂螁羁膇蒄蚇羁芀蚀薃羀莂蒃袁罿肁芆螇羈膄蒁蚃肇芆芄蕿肆羆葿蒅肅肈节袄肅芀薈螀肄莃莀蚆肃肂薆薂肂膅荿袁肁芇薄螇膀荿莇蚃腿聿薂蕿螆膁莅薄螅莄蚁袃螄肃蒄蝿螃膆虿蚅螃芈蒂薁螂莀芅袀袁肀蒀螆袀膂芃蚂衿芄蒈蚈袈肄芁薄袇膆薇袂袇艿莀螈袆莁薅蚄袅肁莈薀羄膃薃蒆羃芅莆螅羂羅薂螁羁膇蒄蚇羁芀蚀薃羀莂蒃袁罿肁芆螇羈膄蒁蚃肇芆芄蕿肆羆葿蒅肅肈节袄肅芀薈螀肄莃莀蚆肃肂薆薂肂膅荿袁肁芇薄螇膀荿莇蚃腿聿薂蕿螆膁莅薄螅莄蚁袃螄肃蒄蝿螃膆虿蚅螃芈蒂薁螂莀芅袀袁肀蒀螆袀膂芃蚂衿芄蒈蚈袈肄芁薄袇膆薇袂袇艿莀螈袆莁薅蚄袅肁莈薀羄膃薃蒆羃芅莆螅羂羅薂螁羁膇蒄蚇羁芀蚀薃羀莂蒃袁罿肁芆螇羈膄蒁蚃肇芆芄蕿肆羆葿蒅肅肈节袄肅芀薈螀肄莃莀蚆肃肂薆薂肂膅荿袁肁芇薄螇膀荿莇蚃腿聿薂蕿螆膁莅薄螅莄蚁袃螄肃蒄蝿螃膆虿蚅螃芈蒂薁螂莀芅袀袁肀蒀螆袀膂芃蚂衿芄蒈蚈袈肄芁薄袇膆薇袂袇艿莀螈袆莁薅蚄袅肁莈薀羄膃薃蒆羃芅莆螅羂羅薂螁羁膇蒄蚇羁芀蚀薃羀莂蒃袁罿肁芆螇羈膄蒁蚃肇芆芄蕿肆羆葿蒅肅肈节袄肅芀薈螀肄莃莀蚆肃肂薆薂肂膅荿袁肁芇薄螇膀荿莇蚃腿聿薂蕿螆膁莅薄螅莄蚁袃螄肃蒄蝿螃膆虿蚅螃芈蒂薁螂莀芅袀袁肀蒀螆袀膂芃蚂衿芄蒈蚈袈肄芁薄袇膆薇袂袇艿莀螈袆莁薅蚄袅肁莈薀羄膃薃蒆羃芅莆螅羂羅薂螁羁膇蒄蚇羁芀蚀薃羀莂蒃袁罿肁芆螇羈膄蒁蚃肇芆芄蕿肆羆葿蒅肅肈节袄肅芀薈螀肄莃莀蚆肃肂薆薂肂膅荿袁肁芇薄螇膀荿莇蚃腿聿薂蕿螆膁莅薄螅莄蚁袃螄肃蒄蝿螃膆虿蚅螃芈蒂薁螂莀芅袀袁肀蒀螆袀膂芃蚂衿芄蒈蚈袈肄芁薄袇膆薇袂袇艿莀螈袆莁薅蚄袅肁莈薀羄膃薃蒆羃芅莆螅羂羅薂螁羁膇蒄蚇羁芀蚀薃羀莂蒃袁罿肁芆螇羈膄蒁蚃肇芆芄蕿肆羆葿蒅肅肈节袄肅芀薈螀肄莃莀蚆肃肂薆薂肂膅荿袁肁芇薄螇膀荿莇蚃腿聿薂蕿螆膁莅薄螅莄蚁袃螄肃蒄蝿螃膆虿蚅螃芈蒂薁螂莀芅袀袁肀蒀螆袀膂芃蚂衿芄蒈蚈袈肄芁薄袇膆薇袂袇艿莀螈袆莁薅蚄袅肁莈薀羄膃薃蒆羃芅莆螅羂羅薂螁羁膇蒄蚇羁芀蚀薃羀莂蒃袁罿肁芆螇羈膄蒁蚃肇芆芄蕿肆羆葿蒅肅肈节袄肅芀薈螀肄莃莀蚆肃肂薆薂肂膅荿袁肁芇薄螇膀荿莇蚃腿聿薂蕿螆膁莅薄螅莄蚁袃螄肃蒄蝿螃膆虿蚅螃芈蒂薁螂莀芅袀袁肀蒀螆袀膂芃蚂衿芄蒈蚈袈肄芁薄袇膆薇袂袇艿莀螈袆莁薅蚄袅肁莈薀羄膃薃蒆羃芅莆螅羂羅薂螁羁膇蒄蚇羁芀蚀薃羀莂蒃袁罿肁芆螇羈膄蒁蚃肇芆芄蕿肆羆葿蒅肅肈节袄肅芀薈螀肄莃莀蚆肃肂薆薂肂膅荿袁肁芇薄螇膀荿莇蚃腿聿薂蕿螆膁莅薄螅莄蚁袃螄肃蒄蝿螃膆虿蚅螃芈蒂薁螂莀芅袀袁肀蒀螆袀膂芃蚂衿芄蒈蚈袈肄芁薄袇膆薇袂袇艿莀螈袆莁薅蚄袅肁莈薀羄膃薃蒆羃 湖南大学课程考试试卷 课程名称： 有机化学 ；试卷编号： a ；考试时间：120分钟题 号一二三四五六七八九十总分应得分100实得分评分：评卷人一、用系统命名法命名下列各化合物（每小题2分，共10分） 二、选择题（每小题2分，共20分）1、sp2杂化轨道的几何形状为（ ）a四面体b平面形c直线形d球形2、甲苯在光照下溴化反应历程为（ ）a自由基取代反应b亲电取代c亲核取代d亲电加成 3、下列化合物中最容易发生硝化反应的是（ ） 4、下列化合物中酸性最强的化合物是（ ） 5、下列化合物中碱性最强的化合物是（ ） a(ch3)2nhbch3nh2c d6、下面的碳正离子中稳定的是（ ） ach3ch2ch2+ bc(ch3)3c+dch3+7、下列化合物按sn1历程反应速度最快的是（ ） 8、克莱森缩合反应通常用于制备（ ） a酮基酯b酮基酯 c羟基酯d羟基酯9、可用下列哪种试剂将醛酮的还原成ch2（ ） ana + ch3ch2ohbzn + ch3cooh czn hg/hcldnabh4/etoh10、威廉姆森合成法可用于合成（ ） a卤代烃b混合醚c伯胺d高级脂肪酸三、完成下列反应，写出主要产物（每空2分，共20分）四、分离与鉴别题（12分）1、用化学方法鉴别下列化合物 ，2、用化学方法鉴别下列化合物 3、用化学方法分离下列混合物 ，五、合成题（除指定原料外，其它试剂可任选）（共24分） 1、由四个碳及以下的烃为原料合成 2、 六、推断题（14分） 1、某烃a，分子式为c5h10，它与溴水不发生反应，在紫外光照射下与溴作用只得一种产物b(c5h9br)。将化合物b与koh的醇溶液作用得到c(c5h8)，化合物c经臭氧化并在zn粉存在下水解得到戊二醛。写出化合物a的构造式及各步反应。 2、某化合物a的分子式是c9h10o2，能溶于naoh溶液，易与溴水、羟胺、氨基脲反应，与托伦（tollen）试剂不发生反应，经lialh4还原成化合物b(c9h12o2)。a及b均能起卤仿反应。a用锌-汞齐在浓盐酸中还原生成化合物c(c9h12o)，c用naoh处理再与ch3i煮沸得化合物d(c10h14o)。d用kmno4溶液氧化最后得到对-甲氧基苯甲酸。推测a、b、c、d的结构式。湖南大学课程考试试卷（参考答案） 课程名称： 有机化学 ；试卷编号： a ；考试时间：120分钟题 号一二三四五六七八九十总分应得分100实得分评分：评卷人一、命名（共10分）1、z 3-甲基-4-乙基-3-庚烯2、7, 7-二甲基双环2,2,1-2-庚烯3、z-12-羟基-9-十八碳烯酸4、n, n-二甲基甲酰胺5、n-乙基-n-丙基苯胺二、选择题（共20分）1、b2、a3、c4、b5、d 6、c7、b8、a9、c10、b三、完成下列反应，写出主要产物（每空2分，共20分）四、分离与鉴别题（12分）五、合成题（除指定原料外，其它试剂可任选）（共24分）六、推断题（14分）湖南大学课程考试试卷 课程名称： 有机化学 ；试卷编号： b ；考试时间：120分钟题 号一二三四五六七八九十总分应得分100实得分评分：评卷人一、选择题（每小题2分，共20分）1下列化合物与naoh乙醇溶液发生sn1亲核取代反应速度最快的是（ ）2下列化合物具有手性的是哪一个（ ）3下列化合物没有芳香性的是（ ）4下列反应属于什么类型的反应（ ）a. 1,3迁移b. 3,3迁移c. 1,5迁移 d. 2,3迁移5下列化合物中碱性最中的化合物是（ ）6某化合物分子式为c3h7no，其1hnmr：1.15(3h,t), 2.26(2h,q), 6.4(2h,s)，该化合物结构是（ ）7下列化合物中酸性最强的化合物是（ ）8威廉姆森合成法可用于合成（ ）a.卤代烃b.混合醚c.伯胺d.高级脂肪酸9下列化合物中最容易发生硝化反应的是（ ）10甲苯在光照下溴化反应历程为（ ） a. 自由基取代反应b. 亲电取代c. 亲核取代d. 亲电加成二、用系统命名法命名下列各化合物（每小题2分，共10分） 三、完成下列反应，写出主要产物（第空2分，共20分） 四、写出下列有机反应机理（10分） 五、合成题（除指定原料外，其它试剂可任选）（24分） 六、推荐题（16分） 1、某光学活性化合物a(c12h16o)红外光谱图中在3000-3500cm-1有一个强吸收峰，在1580和1500cm-1处分别有中等强度的吸收峰，该化合物不与2,4一二硝基苯肼反应，但用i2/naoh处理，a被氧化，发生碘仿反应。a经臭氧化反应还原水解得到b(c9h10)和c(c3h6o2)。b、c和2,4一二硝基苯反应均生成沉淀，但用tollens试剂处理只有c呈正结果。b经硝化（hno3/h2so4）可得到两个一硝化合物d和e。但实际上却只得到d。将c和tollens试剂反应的产物酸化后加热，得到f(c6h8o4)。该化合物的红外光谱图中在3100cm-1以上不出现吸收峰。试写出a、b、c、d、e、f的化学结构式。 2、化合物a(c7h15n)，用碘甲烷处理得水溶性盐b(c8h18in)，将b悬浮在氢氧化银水溶液加热，得化合物c(c8h17n)。用碘甲烷处理c，然后与氢氧化银悬浮液共热，得三甲胺和化合物d(c6h10)。d能吸收2摩尔的氢气，得化合物e(c6h14)，e的核磁共振氢谱有一组7重峰和一组2重峰，它们的面积比为1:6。试推导出a、b、c、d和e的结构。湖南大学课程考试试卷（参考答案） 课程名称： 有机化学 ；试卷编号： b ；考试时间：120分钟题 号一二三四五六七八九十总分应得分100实得分评分：评卷人一、选择题（每小题2分，共20分）1b 2d 3a 4b 5d6a 7c 8b 9c 10a二、用系统命名法命名下列各化合物（每小题2分，共10分） 1（2z，4z）-3,4-二甲基-2,4-庚二烯 27,7-二甲基双环2,2.1-2-庚烯 3氯化三甲基（4-甲基）苯铵 4n,n-二甲基甲酰胺 5（r）-2-溴丙醛三、完成下列反应，写出主要产物（第空2分，共20分） 四、写出有机反应机理（10分） 五、合成题（除指定原料外，其它试剂可任选）（24分）六、推测题（16分） 第一套一. 命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分） 1.2. 3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3. 4. 5.邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7.8. 对氨基苯磺酸9. 10.甲基叔丁基醚 二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。（每空2分，共48分）1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. + 9. 10. 11. 12. 三. 选择题。（每题2分，共14分）1. 与naoh水溶液的反应活性最强的是（ ）2. 对ch3br进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（ ） 3. 下列化合物中酸性最强的是（ ） (a) ch3cch (b) h2o (c) ch3ch2oh (d) p-o2nc6h4oh (e) c6h5oh (f) p-ch3c6h4oh4. 下列化合物具有旋光活性得是：（ ） c, (2r, 3s, 4s)-2,4-二氯-3-戊醇5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( )a、 c6h5coch3 b、c2h5ohc、 ch3ch2coch2ch3 d、ch3coch2ch36. 与hno2作用没有n2生成的是( )a、h2nconh2 b、ch3ch（nh2）coohc、c6h5nhch3 d、c6h5nh27. 能与托伦试剂反应产生银镜的是( )a、 ccl3cooh b、ch3coohc、 ch2clcooh d、hcooh四. 鉴别下列化合物（共6分）苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五. 从指定的原料合成下列化合物。（任选2题，每题7分，共14分）1. 由溴代环己烷及不超过四个碳原子的化合物和必要试剂合成：2. 由指定原料及不超过四个碳原子的化合物和必要的试剂合成：3. 由指定原料及不超过四个碳原子的化合物和必要的试剂合成： 4. 由苯、丙酮和不超过4个碳原子的化合物及必要的试剂合成：5. 由指定的原料及必要的有机试剂合成：六. 推断结构。（8分）2-（n，n-二乙基氨基）-1-苯丙酮是医治厌食症的药物，可以通过以下路线合成，写出英文字母所代表的中间体或试剂： 参考答案及评分标准特别说明：鉴于以下原因，只要给出合理答案即可给分，（1）命名可采用俗名、商品名、中文名、英文名、系统名等，结构可采用分子式、键线式、电子式、纽曼投影式、fisher投影式等；（2）对合成同一个目标化合物来说，通常可以有多种反应原料、反应条件、反应步骤达到同样的结果，不同的路线对于生产和科研来说重要性很大，但是对于本科基础教学来说不做要求；（3）化合物鉴别方案可以依据其物理化学性质不同而可以采用多种分析测试手段，不同方案之间存有难易之分。一. 命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分）1. （z）-或顺-2，2，5-三甲基-3-己烯2. 3. (s)环氧丙烷 4. 3，3-二甲基环己基甲醛5. 6. 7. 萘酚8. 9. 4环丙基苯甲酸10. 二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。（每空2分，共48分）1. 2. 34. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11.12.三. 选择题。（每题2分，共14分）1. a 2. b 3. d 4. a 5. c 6. c 7. d四. 鉴别（6分，分步给分）五. 从指定的原料合成下列化合物。（任选2题，每题7分，共14分）1. 2. 3. 4. 5. 六. 推断结构。（每2分，共8分） 第二套一. 命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分） 1. 2. 3. 5甲基4己烯2醇4. 5. 6.7.丙二酸二乙酯8. 9. 10.二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。（每空2分，共30分）1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8.三. 按要求回答问题。（每题2分，共12分）1. 对ch3br进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（ ）2. 下列化合物不能发生碘仿反应的是：（ ） 3. 下列化合物中具有芳香性的是（ ）4.芳香硝基化合物最主要的用途之一是做炸药，tnt炸药是（ ）5.下列化合物酸性从大到小排序正确的为（ ）a.对氯苯酚、b.对甲苯酚、c.对甲氧基苯酚、d.对硝基苯酚a、abcd b、dabc c、bcad d、dacb6.下列化合物的碱性最大的是（ ）a、氨 b、乙胺 c、苯胺 d、三苯胺七. 判断题（每题2分，共12分）1分子构造相同的化合物一定是同一物质。 （ ）2含手性碳原子的化合物都具有旋光性。 （ ）3含氮有机化合物都具有碱性。 （ ）4共轭效应存在于所有不饱和化合物中。 （ ）5 分子中含碳碳双键，且每个双键碳上各自连有的基团不同就可产生顺反异构。（ ）6 制约sn反应的主要因素是中心碳原子上烃基的电子效应和空间效应。 （ ）八. 从指定的原料合成下列化合物。（任选2题，每题10分，共20分）1. 由溴代环己烷及不超过四个碳原子的化合物和必要试剂合成：2. 由苯、丙酮和不超过4个碳原子的化合物及必要的试剂合成：3. 由指定原料及不超过四个碳原子的化合物和必要的试剂合成：4. 由指定的原料及必要的有机试剂合成：九. 推断结构。（每题5分，共10分）1. 2-（n，n-二乙基氨基）-1-苯丙酮是医治厌食症的药物，可以通过以下路线合成，写出英文字母所代表的中间体或试剂：2. 有一旋光性化合物a(c6h10)，能与硝酸银的氨溶液作用生成白色沉淀b(c6h9ag)。将a催化加氢生成c(c6h14)，c没有旋光性。试写出b，c的构造式和a的对映异构体的费歇尔投影式，并用r-s命名法命名。十. 鉴别题（6分）丙醛、丙酮、丙醇、异丙醇 参考答案及评分标准特别说明：鉴于以下原因，只要给出合理答案即可给分，（1）命名可采用俗名、商品名、中文名、英文名、系统名等，结构可采用分子式、键线式、电子式、纽曼投影式、fisher投影式等；（2）对合成同一个目标化合物来说，通常可以有多种反应原料、反应条件、反应步骤达到同样的结果，不同的路线对于生产和科研来说重要性很大，但是对于本科基础教学来说不做要求；（3）化合物鉴别方案可以依据其物理化学性质不同而可以采用多种分析测试手段，不同方案之间存有难易之分。三. 命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分）1. （s）-2，3-二羟基丙醛，2. （z）-1，2-二氯-1-溴乙烯3. 4. 3，3-二甲基环己基甲醛，5. 对羟基苯胺，6. 邻苯二甲酸酐，7. ch2(cooch2ch3)2, 8. 间溴苯甲酸，9. 苯甲酰胺，10. nn-二甲基甲酰胺四. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。（每空2分，共30分）1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8.五. 按要求回答问题。（每题2分，共12分）1. b 2. c3. c4. c5. b6. b六. 判断题（每题2分，共12分）1 2 3 4 5 6七. 从指定的原料合成下列化合物。（任选2题，每题10分，共20分）1. 2.3. 4. 八. 推断结构。（每题5分，共10分）1. 2. 七.鉴别题（6分）第三套一、 命名法命名下列化合物或写出结构式(每小题1分，共10分)1.2. 3.4.5.6. 邻苯二甲酸二甲酯7.苯乙酮 8. 间甲基苯酚9. 2,4二甲基2戊烯10. 环氧乙烷二、 选择题（20分，每小题2分）1.下列正碳离子最稳定的是（ ）2.下列不是间位定位基的是（ ）3下列卤代烃与硝酸银的乙醇溶液作用，生成沉淀最快的是（ ）a b c 4不与苯酚反应的是( ) a、na b、nahco3 c、fecl3 d、br2 5. 发生sn2反应的相对速度最快的是（ ） 6.下列哪种物质不能用来去除乙醚中的过氧化物（ ）a ki b 硫酸亚铁 c 亚硫酸钠 d 双氧水7以下几种化合物哪种的酸性最强（ ）a 乙醇 b 水 c 碳酸 d 苯酚8. sn1反应的特征是：()生成正碳离子中间体；()立体化学发生构型翻转；()反应速率受反应物浓度和亲核试剂浓度的影响；（）反应产物为外消旋混合物（ ）a.i、ii b.iii、iv c.i、iv d.ii、iv9下列不能发生碘仿反应的是（ ）a b c d 10.下列哪个化合物不属于硝基化合物（ ）a b c d 三、 判断题（每题1分，共6分）1、 由于烯烃具有不饱和键，其中键容易断裂，表现出活泼的化学性质，因此其要比相应烷烃性质活泼。 （ ）2、 只要含有氢的醛或者酮均能够发生碘仿反应。（ ）3、 脂环烃中三元环张力很大，比较容易断裂，容易发生化学反应，通常比其他大环活泼些。（ ）4、 醛酮化学性质比较活泼，都能被氧化剂氧化成相应的羧酸。（ ）5、 环己烷通常稳定的构象是船式构象。（ ）6、 凡是能与它的镜象重合的分子，就不是手性分子，就没有旋光性。（ ）四、 鉴别题（10分，每题5分）11，3环己二烯，苯，1-己炔2. 1-己炔，2-己炔，2-甲基戊烷五、写出下列反应的主要产物（20分，每小题2分）1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9.