江西省宜春九中（外国语学校）2019_2020学年高二生物上学期第一次月考试题.docx

江西省宜春九中（外国语学校）2019-2020学年高二生物上学期第一次月考试题考试时间：100分钟 总分值：100分 一、单选题（本大题共30小题，每小题2分，共60分）1. 孟德尔在两对相对性状的研究过程中发现了基因的自由组合定律。下列有关基因自由组合定律的几组比例，最能说明基因自由组合定律实质的是( )A. F2的表现型比为9331B. F1产生配子的比例为1111C. F2出现了不同于亲代的新组合性状D. 测交后代表现型比例为11112. 下列图一为某二倍体生物(AaBb)细胞不同分裂时期每条染色体上的DNA含量变化，图二表示该生物某一时期的细胞分裂图像，相关叙述正确的是（ ）A. 图一若为有丝分裂，则ef段的细胞没有同源染色体B. 图二细胞可能是次级精母细胞或次级卵母细胞或极体C. 图一若为减数分裂，则A与a基因的分离和A与B基因的组合发生在cd段的某个时期D. 图二细胞中1与2、3与4为同源染色体3. 报春花的花色白色（只含白色素）和黄色（含黄色锦葵色素）由两对等位基因（A和a、B和b）共同控制，两对等位基因独立遗传，控制机理如图所示现选择AABB和aabb两个品种进行杂交，得到F1，F1自交得F2，则下列说法不正确的是（ ）A. F1的表现型是白色B. F2中黄色：白色=3：13C. 黄色植株的基因型是AAbb或AabbD. F2中白色个体的基因型种类有5种4. 某种昆虫长翅（A）对残翅（a）、直翅（B）对弯翅（b）、有刺刚毛（D）对无刺刚毛（d）显性，控制这三对性状的基因位于常染色体上如图表示某一昆虫个体的基因组成，以下判断正确的是（不考虑交叉互换）（ ）A. 控制长翅和残翅、直翅和弯翅的基因遗传时遵循自由组合定律B. 该个体的一个初级精母细胞所产生的精细胞基因型有四种C. 该个体的细胞有丝分裂后期，移向细胞同一极的基因为AbD或abdD. 该个体与另一个体测交，后代基因型比例为1：1：1：15. 初级卵母细胞和次级卵母细胞都具有的现象是（ ）A. 同源染色体分离B. 着丝点分裂C. 细胞质不均等分裂D. 染色体复制6. 小麦粒色受不连锁的三对基因A/a、B/b、C/c控制。A、B和C决定红色，每个基因对粒色增加效应相同且具叠加性，a、b和c决定白色。将粒色最浅和最深的植株杂交得到F1，F1的自交后代中，与基因型为Aabbcc的个体表现型相同的概率是（ ）A. 1/64B. 6/64C. 15/64D. 20/647. 两组果蝇杂交实验结果如表，下列推断错误的是（） 亲本组合 F1 灰身红眼灰身白眼 灰身红眼、黑身红眼灰身红眼、黑身红眼 黑身白眼灰身红眼 灰身红眼、灰身白眼 A. 由组合或都可以判断灰身是显性性状B. 由组合或均可判断眼色基因位于X染色体上C. 组合的F1雌性果蝇全部是杂合体D. 若组合的F1雌雄交配，则F2中黑身白眼的概率为1/88. 火鸡有时能孤雌生殖，即卵不经过受精也能发育成正常的新个体。其中有这两种可能的机制：卵细胞与来自相同次级卵母细胞的一个极体受精；卵细胞与来自同一初级卵母细胞产生的三个极体中的一个随机结合形成合子，请预期每一种假设机制所产生的子代的性别比例理论值（性染色体组成为WW的个体不能成活）（）A. 雌：雄=1：1；雌：雄=2：1；B. 全雄性； 雌：雄=2：1；C. 雌：雄=1：1；雌：雄=1：2；D. 全雄性； 雌：雄=4：1；9. 人类 ABO血型由9号染色体上的3个复等位基因（IA，IB和i）决定，血型的基因型组成见下表。若一个AB型血红绿色盲男性和一个O型血红绿色盲携带者的女性婚配，下列叙述正确的有几项（ ） 他们生A型血色盲男孩的概率为1/8他们生的女儿色觉应该全部正常他们A型血色盲儿子和A型血色盲正常女性婚配，有可能生O型血色盲女儿他们B型血色盲女儿和AB型血色觉正常男性婚配，生B型血色盲男孩的概率为1/4A. 一项B. 二项C. 三项D. 四项10. 某种蛇体色的遗传如图所示,当两种色素都没有时表现为白色。选纯合的黑蛇与纯合的橘红蛇作为亲本进行杂交,下列有关叙述不正确的是()A.亲本黑蛇和橘红蛇的基因型分别为BBtt、bbTTB.F1的基因型全部为BbTt,表现型均为花纹蛇C.让F1花纹蛇相互交配,后代花纹蛇中纯合子所占的比例为1/16D.让F1花纹蛇与杂合的橘红蛇交配,其后代出现白蛇的概率为1/8 11. 某学校的兴趣小组探究牡丹花色的遗传方式，采用纯合红色花牡丹与纯合白色花牡丹进行杂交。下列有关该实验的说法错误的是（）A. 若F1均为红色花，则可说明该性状受一对等位基因的控制，且红色为显性性状B. 若F1为粉色花，则该性状可能为受两对等位基因的控制C. 若对F1进行测交，所得后代的表现型和比例与F1产生的配子种类和比例有关D. 若F1测交后代的性状分离比为1：3，则这对性状可能受两对独立遗传的等位基因共同控制12. 分析如图家族中某种单基因遗传系谱图，相关叙述不正确的是（ ） A. 该病为常染色体隐性遗传；B. 理论上，该病男女患病概率相等C. 7肯定有一个致病基因由1或2传来；D. 9和8婚配，后代中女孩的发病概率为1/9。13. 下列有关受精作用的叙述，错误的一项是( )A. 受精卵中染色体数与本物种体细胞染色体数相同B. 受精时，精子和卵细胞双方的细胞核相互融合C. 受精卵中全部遗传物质来自父母双方的各占一半D. 受精卵中染色体来自父母双方的各占一半14. 下图为基因型为AaBb的个体在进行有性生殖时的过程，其中各种雌配子的数量相等，各种雄配子的数量也相等。下列相关叙述，正确的是 A. 基因的分离定律发生在过程，基因的自由组合定律发生在过程B. 配子具有多样性的原因之一是同源染色体的自由组合C. F1中，纯合子占1/4，基因型不同于亲本的类型占3/4D. F1个体产生各种性状是细胞中各基因随机表达造成的，与环境影响无关15. 某生物个体减数分裂产生的配子种类及其比例为AbaBABab1234，若该生物进行自交，则其后代出现杂合子的概率为 ( )A. 30%B. 40%C. 36%D. 70%16. 某含15N标记的双链DNA分子含有400个碱基,腺嘌呤与胸腺嘧啶之和占全部碱基的30%；其中的一条链上腺嘌呤有20个,下列表述正确的是( )A. 该DNA分子中的碱基排列方式共有4200种B. 该DNA分子中4种碱基的比例为A:T:G:C=1:2:3:4C. 该DNA分子连续复制2次,需要游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸420个D. 该DNA分子在的培养基连续复制2次,含标记的DNA分子占25%17. 下列有关遗传分子基础的叙述，正确的是( )A. 用含35S的完全培养基培养T2噬菌体，可以获得35S标记的噬菌体B. DNA复制需要解旋酶和RNA聚合酶的作用C. DNA分子边解旋边复制，新合成的两条子链形成1个新的DNA分子D. 一对等位基因的碱基序列一定不同，但在同源染色体上的位置相同18. 一个被15N标记的DNA分子具有100个碱基对，其中含腺嘌呤40个，将其置于含14N的环境中复制，连续复制三代，则在复制过程中共消耗鸟嘌呤脱氧核糖核苷酸的个数和子代DNA分子中含有14N的DNA分子占总DNA数的比例分别为 （ ）A. 480,1/3B. 420,1/4C. 360,1/2D. 420, 119. 关于科学家方法与结论判断都正确的一项是科学家 方法 结论 A 孟德尔 假说演绎法 基因是具有遗传效应的DNA B 萨顿 类比推理法 DNA是主要的遗传物质 C 摩尔根 假说演绎法 基因在染色体上 D 艾弗里 同位素标记法 DNA是遗传物质 A. AB. BC. CD. D20. 用15N标记一个DNA分子的两条链，让该DNA分子在14N的培养液中复制一次，得到两个DNA分子，那么每个子代DNA分子中（）A. 只含有15NB. 只含有14NC. 一条链含有15N，另一条链含有14ND. 每条链同时含有14N和15N21. 用一个32P标记的噬菌体去侵染含31P的细菌，最后释放出100个子代噬菌体，下列说法不正确的是( )A. 噬菌体在侵染过程中DNA和蛋白质完全分离B. 标记噬菌体时先用含32P的培养基培养细菌，再用此细菌培养噬菌体C. 释放出的100个子代噬菌体中，有98个噬菌体的DNA含31PD. 噬菌体利用细菌的脱氧核苷酸和氨基酸为原料，合成子代噬菌体22. 赫尔希和蔡斯用32P标记的T2噬菌体与无32P标记的大肠杆菌混合培养，一段时间后经搅拌、离心得到了上清液和沉淀物。下列叙述正确的是( )A. T2噬菌体中含32P的成分是磷脂分子和DNA分子B. 采用搅拌和离心手段，是为了把蛋白质和DNA分开，再分别检测其放射性C. 如果离心前保温时间过长，会导致上清液中的放射性升高D. 噬菌体增殖需要细菌提供模板、原料、酶和场所等23. 肺炎双球菌转化实验和噬菌体侵染细菌实验是人类探索遗传物质过程中的两个经典实验，下列相关的叙述中，正确的是( )A. R型菌与S型菌的DNA混合培养，R型菌都能转化为S型菌B. 噬菌体吸收和利用培养基中含有35S的氨基酸从而被标记C. 肺炎双球菌转化实验和噬菌体侵染细菌实验证明了DNA是主要的遗传物质D. 肺炎双球菌转化实验和噬菌体侵染细菌实验的思路相同而实验技术不同24. 一个具有放射性元素标记的双链DNA噬菌体侵染细菌，若此细菌破裂后释放出n个噬菌体，则具有放射性标记的噬菌体占总数的（）A. B. C. D. 25. 从某种生物中提取的一个核酸分子，经分析A占a%，G占b%，且a+b=50，C占20%，腺嘌呤共150个，鸟嘌呤共225个。则该生物肯定不是（）A. 噬菌体B. 酵母菌C. 烟草花叶病毒D. 蓝细菌（蓝藻）26. DNA分子的碱基种类是固定不变的，但各种碱基的数目却因生物种类而异。下列比例关系中，因生物种类而不同的是（）A. B. C. D. 和27. 如图为某高等动物的一个体细胞中的部分染色体及相关基因。不考虑基因突变和交叉互换，下列相关叙述中，正确的是（） A. 三对等位基因在减数第一次分裂后期都能自由组合B. 与隐性纯合子测交，子代有四种基因型且比例为1：1:1:1C. A和a的本质区别是所含核苷酸的数目不同D. 该动物的一个精原细胞经过减数分裂形成四种配子28. 某DNA分子有500个碱基对，其中含有鸟嘌呤300个，将该DNA进行连续复制，经测定最后一次复制消耗了周围环境中1600个含腺嘌呤的脱氧核苷酸，则该DNA分子共复制了多少次？（）A. 3次B. 4次C. 5次D. 6次29. 一个DNA分子的一条链上，腺嘌呤与鸟嘌呤数目之比为2：1，两者之和占DNA分子碱基总数的24%，则该DNA分子的另一条链上，胸腺嘧啶占该链碱基数目的（）A. 32%B. 24%C. 14%D. 28%30. 某双链DNA有200个碱基，一条链上A:T:G:C1：2：3：4，则该DNA分子( )A. 形成该DNA时脱去的水分子数为199个B. 连续复制5次，第4次复制需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸480个C. 4种碱基A:T:G:C3：3：7：7D. 结构中与脱氧核糖相连的一般为一个磷酸和一个碱基二、填空题（本大题共4小题，除特殊说明外，每空1分，共40分）31.图A、B是某种雄性动物细胞分裂示意图，C表示该动物细胞分裂时期核DNA数量变化曲线，请据图回答下面的问题。(1)若该雄性动物的基因型为AaBb，则B细胞中染色体上b基因的产生原因是否为交叉互换： （填“是”或“否”）；染色体上B与b的分离发生在C图的 阶段。(2)每条染色体上的DNA含量在C图的bc段、de段和ef段的变化分别为： ， ， 。(3)若图B细胞分裂完成后形成了基因型为ABb的子细胞，其可能的原因是 、 。(每空2分)(4)已知该动物形成了一个基因型为AB的配子，右图为该配子形成过程中处于减数第二次分裂后期的相应细胞分裂示意图，请将基因A、B、b标注在答题纸图中相应染色体上（2分）。32.同位素标记法在探索DNA是遗传物质和DNA复制特点等方面都有所运用。回答下列问题：(1)赫尔希和蔡斯的T2噬菌体侵染细菌实验中，不用同位素14C和18O标记的原因是 ，不能直接用含32P的培养基标记噬菌体的原因是 。实验时，用T2噬菌体侵染大肠杆菌而不侵染结核杆菌的原因是 。(2)若果蝇(2n8)一个精原细胞的核DNA均被15N标记，增殖过程中利用的原料均不含15N，则（每空2分）：该精原细胞通过有丝分裂进行增殖时，第一次有丝分裂产生的每个子细胞内有 条染色体含有15N；第二次有丝分裂产生的每个子细胞内有 条染色体含有15N。该精原细胞通过减数分裂产生配子时，每个配子中有 条染色体含有15N（不考虑交叉互换的情况）。33.资料显示，近十年来，PCR技术（DNA聚合酶链式反应技术）成为分子生物实验的一种常规手段，其原理是利用DNA半保留复制的特性，在试管中进行DNA的人工复制（如下图），在很短的时间内，将DNA扩增几百万倍甚至几十亿倍，使分子生物实验所需的遗传物质不再受限于活的生物体。请据图回答：(1)加热至94的目的是使DNA样品的_键断裂，这一过程在生物体细胞内是通过_酶的作用来完成的。通过分析得出新合成的DNA分子中，A=T，C=G，这个事实说明DNA分子的合成遵循_。(2)新合成的DNA分子与模板DNA分子完全相同的原因是_和_。若一对同源染色体上相同位置的DNA片段上是基因D与d，这两DNA片段的的根本区别是 _（2分）。(3)通过PCR技术使DNA分子大量复制时，若将一个用15N标记的模板DNA分子（第一代）放入试管中，以14N标记的脱氧核苷酸为原料，连续复制到第五代时，含15N标记的DNA分子单链数占全部DNA总单链数的比例为_（2分）。(4)PCR技术不仅为遗传病的诊断带来了便利，而且改进了检测细菌和病毒的方法。若要检测一个人是否感染了乙肝病毒，你认为可以用PCR扩增血液中的（ ）A白细胞DNA B病毒蛋白质 C血浆抗体 D病毒核酸34.菠菜性别决定为XY型，并且为雌雄异体。菠菜个体大都为圆叶，偶尔出现几株尖叶个体，并且雌、雄都有尖叶个体。 (1)让尖叶雌性与圆叶雄性杂交，后代雌性均为圆叶、雄性均为尖叶。据此判断，控制圆叶和尖叶的基因位于_（填“常”“X”或“Y”）染色体上，且_为显性。 (2)菠菜有耐寒和不耐寒两种类型，现用不耐寒圆叶雌雄各一株杂交，所得Fl的表现型如表（单位：株）： 不耐寒圆叶 不耐寒尖叶 耐寒圆叶 耐寒尖叶 124 0 39 0 62 58 19 2