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文档简介

*镇卫生院药械管理自查报告根据*县食品药品监督管理局下发的关于加强医疗机构药品、医疗器械质量安全管理的通知和医疗机构药品监督管理办法（试行）的相关要求，本年度我院认真开展了药品、医疗器械管理工作，现将自查情况总结如下。一、管理组织健全我院成立有药械管理科和药事管理委员会，负责本院药品、医疗器械的采购、验收、维护保养、日常监督管理工作。药剂科负责人具体负责药械管理，并健全了本院药械管理相关制度。2、 培训学习全年组织全院职工进行了药品、医疗器械管理相关法律法规的培训学习共计2次，定期召开药事工作会议4次。组织辖区内村卫生室医生培训学习药械相关知识2次，并进行了培训考核，达到了培训效果。三、药械管理工作1、采购管理：本院及辖区内村卫生室药品采购，西药部分严格按照*省基药平台药物目录在平台内采购，中药部分在有资质的正规供货单位采购，每月由药剂科按照临床用药需求上报药品采购计划，并经医院药事管理委员会审核通过后进行采购。2、资质管理：本院建立供货单位档案，严格审核供货单位及送货人员的资质，留存供货企业在县食药监管局审查意见表。确保从有合法资格的企业采购药品。3、药械的验收、维护保养管理：本院和辖区内村卫生室按照相关的药品质量管理制度落实到位，包括药械的购进、验收、登记、养护、处方调配、近效期药械管理、特殊药品管理等。4、本院及辖区村卫生室药房均配备有药品阴凉柜、温湿度计等养护设施，按照药品的储存要求将药品进行分类储存，保证冷藏、及阴凉药品贮存符合相关要求。5、本院及辖区内村卫生室未购进终止妊娠的药品。本院购进麻醉、精神药品均在有供货资质的企业采购，并按规定专人负责管理，专柜存放，设有防盗设施并24小时有人值班，实行“三铁五专”管理，账物相符，应用合理。6、本院及辖区各村卫生室均实行了药械效期储存管理，加强了近效期药械管理，对效期不足6个月的药械挂牌警示并按月填报效期报表，对过期失效药械立即报损销毁。7、ADR、MDR和化妆品不良反应由专人负责信息的收集和报告工作，认真执行药品不良反应监测报告制度，全年上报10例ADR、2例MDR和1例化妆品不良反应，完成了县食药监管局下达的任务数，保证了上报质量。8、本院及辖区内各村卫生室无制剂配制。四、2017年5月*县食品药品监督管理局来院监督检查，抽验本院氯霉素滴眼液3盒，其结果合格，检查未发现有安全隐患和管理不规范情况存在。五、我院药品、医疗器械供货单位名单及资质审查情况。我院药品、医疗器械均在有资质的正规供货单位采购，且均有资质资料在本院留存。具体供货单位名单如下：编号单位名称资质一、医疗器械1*有2*有3*有二、药品供货1*有2*有3*有4*有5*有6*有7*有8*有9*有六、建议加强对基层药械管理人员培训指导，以提高基层药械
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