脊柱肿瘤的影像学诊断ppt课件.pptx

脊柱肿瘤的影像学诊断 1 骨肿瘤发生率 占全身肿瘤0 4 脊椎肿瘤占骨肿瘤10 以下 2 国内12404例骨肿瘤统计 1984年 良性骨肿瘤 48 45 6010例 恶性骨肿瘤 40 67 5045例 肿瘤样病变 10 88 1349例 3 发病率 脊柱肿瘤6 76 738例 脊柱良性肿瘤32 6 241例 脊柱恶性肿瘤63 0 465例 脊柱肿瘤样病变4 6 32例 4 概述 脊椎常见良性肿瘤 血管瘤 骨样骨瘤 骨母细胞瘤 巨细胞瘤 骨软骨瘤 脊椎常见恶性肿瘤 脊索瘤 转移瘤 骨髓瘤 脊椎常见肿瘤样病变 嗜酸性肉芽肿 动脉瘤样骨囊肿 5 脊椎肿瘤发生部位 胸椎 40 2 骶椎 30 5 腰椎 22 0 颈椎 7 3 6 肿瘤在脊椎的分布 椎体 附件约2 1椎体良性 恶性约1 3附件良性 恶性约2 1 7 脊椎肿瘤的临床症状 腰 背痛 尤以夜间 休息时 神经 脊髓压迫症状 下肢乏力 放射性疼痛 脏器功能障碍 膀胱 胃肠道 8 脊椎肿瘤的检查方法 常规X线平片 优点 简便 价廉 观察全面 缺点 重叠 密度分辨率低 早期或小病变易遗漏 9 CT检查 优点 密度分辨率高 无重叠 易发现微小病变 缺点 整体观不如平片 费用相对较高 10 MR检查 优点 软组织分辨率高 多平面成像易发现骨髓早期改变 缺点 对皮质破坏 钙化骨化检出不如CT敏感 11 同位素检查 同位素Tc99m扫描 敏感性高 特异性差 12 一 脊椎血管瘤 发病率临床0 6 1 尸解10 部位头颅 脊椎占50 90 脊椎血管瘤位于胸腰椎 13 血管瘤病理学 病理学 骨血管瘤由毛细血管 海绵状血管 静脉窦组成 组织学 血管瘤的血窦大小不一 周围为水肿区及胶冻样脂肪性骨髓 病变处骨小梁吸收 残存小梁代偿性增厚 病灶内有血栓形成 14 X线表现 椎体横行骨小梁吸收 纵行骨小梁增厚 呈栅栏状 蜂窝状 皂泡状 15 血管瘤 栅栏状 16 血管瘤 蜂窝状 17 血管瘤 皂泡状 18 血管瘤CT表现 椎体呈圆点状 花纹状改变 病灶呈低密度溶骨区 境界清晰 增厚的骨小梁呈多数圆点状高密度 骨皮质完整 周围无软组织肿块 19 血管瘤 CT 20 MR表现 病灶T1WI T2WI呈斑点或条状高信号或等信号 增粗的骨小梁T1WI T2WI均呈低信号 21 血管瘤 MRI 22 23 24 影像学表现与血管瘤进展的关系 无临床症状 椎体外形正常 病灶基质为脂肪性影像特征的血管瘤通常为非侵袭性 进展慢 无需治疗 有临床症状 椎体膨胀或压缩 病灶基质为软组织影像特征的血管瘤通常为侵袭性 则需要治疗 25 26 二 脊椎动脉瘤样骨囊肿 原发性继发性 发生在其它骨病变 巨细胞瘤 骨囊肿等 基础上或与之共存 27 脊椎动脉瘤样骨囊肿 发病年龄 30岁以下 80 在20岁以下 发病部位 脊椎占20 颈胸椎多见 好发于附件 向椎体累及 28 脊椎动脉瘤样骨囊肿 病理 病理 病灶呈蜂窝状或海绵状 内充盈血液 内见纤维骨性间隔 病灶周边骨壳完整或破裂 伴骨膜新骨形成 病灶常突破骨壳侵入软组织 29 脊椎动脉瘤样骨囊肿 X线表现 病变起源于附件并向椎体发展 病灶呈囊性膨胀性 单房或多房改变 与正常骨分界清晰 周边无硬化 病灶破入软组织形成软组织肿块 30 脊椎动脉瘤样骨囊肿 X线表现 31 CT及MR表现 CT表现 呈囊性 膨胀性病灶内可见液 液平 为本病特征 血浆 血细胞分离 MR表现 膨胀分叶状多房或单房性改变 病灶具有多信号特征 由于血细胞和血浆的分离可以出现液 液平 T1WI上低下高 T2WI则相反 32 脊椎动脉瘤样骨囊肿 33 脊椎动脉瘤样骨囊肿 34 三 骨样骨瘤 好发年龄 25岁以下 发病部位 长骨皮质多见 脊椎占10 1 2在腰椎椎板 关节突 椎弓 35 骨样骨瘤 X线表现 病灶周边硬化 增生 瘤巢被掩盖 脊柱型 C 弯曲 青少年 腰痛 侧弯 增生 36 CT及MR表现 CT表现 瘤巢呈低密度 伴钙化 瘤巢周边骨硬化 小关节增生 MRI表现 瘤巢偏高信号 周边硬化呈低信号 37 骨样骨瘤 38 四 骨母细胞瘤 年龄 20岁以下 部位 41 在脊椎 椎板 脊突 病灶大小 骨样骨瘤2厘米 1 2厘米间为两者并发 39 骨母细胞瘤 X线及CT表现 脊椎附件偏性膨胀病灶 病灶易累及软组织 50 有钙化 骨化 病灶周围骨增生不甚明显 MRI T1W中低信号 T2W不均匀混杂高信号 40 41 42 43 五 骨巨细胞瘤 起源 脊髓间充质 病理分级 1 4级或侵袭性和非侵袭性两类 发病年龄 88 5 20岁以上 发病部位 脊椎占16 7 腰骶椎多见 病变起源于椎体 44 骨巨细胞瘤X线及CT表现 病变呈偏心性溶骨性破坏 可侵及邻近椎体 无成骨现象 与正常骨分界清晰 有或无硬化带 有或无分房结构 突破皮质 软组织肿块 侵袭性 多房 骨壳完整 边缘硬化 非侵袭性 45 骨巨细胞瘤 MR表现 病灶与正常分界清晰 T1WI等低信号 T2WI等高信号 有或无软组织肿块 继发出血或并发ABC 动脉瘤样骨囊肿 有液 液平面 46 GCT影像学表现 47 48 49 50 六 骨髓瘤 发病年龄 45岁以上 部位 扁骨 脊椎 骨干 发病率 占恶性骨肿瘤4 5 51 骨髓瘤临床表现 疼痛 持续性疼痛 放射性疼痛 软组织肿块 易见于浅表部位的骨骼 肋骨 颅骨 病理骨折 脊柱压缩性骨折 肾功能损害 蛋白尿 血尿 肾功能衰竭 实验室检查 血沉加快 尿本周氏蛋白 贫血等 52 按X线表现分类 骨质疏松型 单发型 多发型 硬化型 53 骨髓瘤X线表现 病变早期X线无异常改变 约占10 骨质疏松 以中轴骨为显著 常见于脊柱 肋骨 颅骨 骨盆等 多发性骨质破坏 虫蚀样 穿凿样 少数呈皂泡样 骨破坏区伴软组织肿块 骨质硬化少见 54 脊柱骨髓瘤的X线表现 脊柱广泛性骨质疏松 单个或多个压缩性骨折 椎体溶骨性破坏 可累及附件 或呈皂泡样 椎旁软组织肿 椎间隙正常 55 56 57 58 59 骨质疏松型 脊椎普遍性疏松 有赖于临床和实验室及骨穿确诊 60 单发型 单个椎体破坏 膨胀 压缩骨折 早期累及附件 易伴发软组织肿块 61 多发型 颅骨 肋骨 脊椎等多骨 多发破坏溶骨性病变 境界模糊 无硬化 62 多发性神经病变 polyneuropaphy 肝 脾肿大 organomegally 内分泌障碍 endocrinopathy 血清电泳M蛋白升高 M protein 皮肤色素沉着 skinchangs 硬化型 POEMS 63 脊椎骨髓瘤与转移瘤鉴别 椎体破坏 软组织肿块倾向骨髓瘤 椎体破坏 广泛性骨质疏松倾向骨髓瘤 椎体破坏伴椎弓及附件早期破坏倾向转移瘤 64 骨髓瘤MR表现 T1WI呈灶性或弥漫性低信号 T2WI呈灶性或弥漫性高信号 T2WI敏感性高于T1WI增强T1WI病灶强化 可作疗效观察 软组织肿块T1WI低信号 T2WI高信号 STIR序列敏感性高于SE序列 65 七 脊索瘤 起源 残留或异位脊索组织 属低度恶性肿瘤 发病年龄 多见于40 70岁 发病部位 颅底 35 骶尾椎 55 和脊柱 10 66 脊索瘤临床表现 早期无症状或表现为疼痛 颅底肿瘤有神经压迫症状 骶尾病变向后生长出现软组织肿快 向后生长出现膀胱 直肠受压 脊柱病变为腰背痛 67 脊索瘤影像学表现 病灶呈溶骨性 伴骶孔 中央管扩大 边缘较清 可有硬化 分房及钙化 向骨盆内突出软组织肿块 其它部位的肿瘤呈单个椎体不对称破坏 伴软组织肿块 MRI T1WI呈中等 低不均信号 T2WI呈高信号 70 分房伴包膜 与周围分界清晰 68 69 脊索瘤 70 脊索瘤 71 脊索瘤 72 颅底脊索瘤 好发于枕骨斜坡 可累及蝶骨 斜坡骨质破坏 伴有不规则钙化 骨化 软组织肿快累及蝶窦 筛窦或突向咽喉 压迫脑干 桥脑及导水管导致脑积水 73 颅底脊索瘤 74 脊椎脊索瘤 椎体和椎弓骨质破坏 伴有骨化 钙化 可侵及邻近椎体 椎间隙狭窄或正常 椎前软组织肿块 75 脊椎脊索瘤 76 八 脊椎转移性肿瘤 原发病灶成人依次为 乳房 前列腺 肺和甲状腺肿瘤 儿童见于神经母细胞瘤 播散途径 血行 淋巴 部位 胸腰椎多见 77 脊椎转移性肿瘤分型 溶骨型成骨型混合型 78 溶骨型转移瘤的影像学表现 椎体呈虫蚀样破坏伴压缩性骨折 早期累及附件 椎间隙保持正常 MRI T1WI偏低信号 T2WI偏高信号 转移灶强化显著 正常椎体信号T1WI略高于椎间盘 如 椎体信号低于椎间盘提示转移可能 79 溶骨性转移瘤 80 溶骨性转移瘤 81 溶骨性转移瘤 T1与T2 82 溶骨性转移瘤 T1增强前后对比 83 溶骨性转移瘤 T1与T2 84 溶骨性转移瘤 T1增强前后对比 85 溶骨性转移瘤 8