广东省佛山一中、石门中学、顺德一中、国华纪中四校高二化学下学期期末联考试题（含解析）.docx

广东省佛山一中、石门中学、顺德一中、国华纪中四校2018-2019学年高二化学下学期期末联考试题（含解析）1.下列说法错误的是（ ）A. 熊猫可以竹子为食，研究其消化机理有可能用来解决人类粮食危机；B. 中医是传统瑰宝之一，中草药的研究和应用可以解决人类某些重大疾病；C. 煤、焦炭可以用来较大规模地制取钻石，钻石永流传的说法值得怀疑；D. 塑料的大量使用可能会产生白色污染，因此全球应该禁止广泛使用。【答案】D【解析】【详解】A熊猫可以消化纤维素，而人不可以，研究其消耗机理可以帮助人类消化纤维素，扩大食物来源，解决人类粮食问题，A项正确，不符合题意；B可以从中草药中找到治疗疾病的有效成分，B项正确，不符合题意；C煤和焦炭的主要成分都是碳，可以用于制造人造钻石，钻石的化学性质是比较稳定的，在通常情况下不会变质，但是在高温下可以与氧气反应生成二氧化碳，故钻石永流传值得怀疑，C项正确，不符合题意；D塑料的使用可能会引起白色污染，但是也给人类的生活带来极大的方便，应该合理使用，而不是禁止；D项错误，符合题意；本题答案选D。2.下列用品中主要由合成材料制造的是()A. 宇航服B. 宣纸C. 羊绒衫D. 棉衬衣【答案】A【解析】【详解】A宇航员由合成纤维制成，具有强度高、防辐射等优点，A项符合题意；B宣纸的主要材料为纤维素，不属于合成材料，B项不符合题意；C羊绒衫的主要成分为蛋白质，不属于合成材料，C项不符合题意；D棉衬衣的主要成分为纤维素，不属于合成材料，D项不符合题意；本题答案选A。3. 下列有关有机物的说法不正确的是 （ ）A. 酒精中是否含有水，可用金属钠检验B. 有机酸和醇脱水合成的某些酯，可用作糖果、化妆品中的香料C. 蛋白质在一定条件下能发生水解反应，生成氨基酸D. 乙烯通过聚合反应可合成聚乙烯，聚乙烯塑料可用来制造多种包装材料【答案】A【解析】【详解】A钠可以与水反应，也可以与乙醇反应，不能用Na检验酒精中的水，A项错误，符合题意；B有机酸和醇脱水合成的某些酯，具有香味，可用作糖果、化妆品中的香料，B项正确，不符合题意；C蛋白质由氨基酸脱水缩合构成，蛋白质水解可以得到氨基酸，C项正确，不符合题意；D乙烯是一种不饱和烃，含有碳碳双键，能发生加聚反应生成聚乙烯，聚乙烯性质坚韧，低温时人保持柔软性，性质稳定，所以聚乙烯塑料可用来制造多种包装材料，D项正确，不符合题意；本题答案选A。4.下列关于有机化合物的说法正确的是()A. 2-甲基丁烷也称异丁烷B. 三元轴烯()与苯互为同分异构体C. C4H9Cl有3种同分异构体D. 烷烃的正确命名是2-甲基-3-丙基戊烷【答案】B【解析】A项，2-甲基丁烷分子中含有5个C，也称异戊烷，A错误；B项，由三元轴烯的结构可得分子式为C6H6，而结构与苯不同，故与苯互为同分异构体，B正确；C项，C4H9Cl的同分异构体有、共4种，C错误；D项，烷烃的正确命名是2-甲基-3-乙基己烷，故D错误。点睛：本题考查同分异构体、有机物的命名等，对于同分异构体，要抓住概念进行判断并掌握一定的书写方法，如:可以记住-C3H7有2种、-C4H9有4种、-C5H11有8种；对于有机物系统命名中常见的错误归纳如下：主链选取不当（不包含官能团，不是主链最长、支链最多）；编号错（官能团的位次不是最小，取代基位号之和不是最小）；支链主次不分（不是先简后繁）；连接符号用错。5.下列关于有机化合物的说法正确的是A. 乙醇和乙酸都存在碳氧双键B. 甲烷和乙烯都可以与氯气反应C. 高锰酸钾可以氧化苯和甲烷D. 乙烯可以与氢气发生加成反应，苯不能与氢气加成【答案】B【解析】试题分析：A、乙醇没有碳氧双键，故错误；B、甲烷和氯气发生取代反应，乙烯和氯气发生加成反应，故正确；C、苯和甲烷都不能被高锰酸钾氧化，故错误；D、乙烯和氢气能加成，苯和氢气也能加成，故错误。考点：有机物 的结构和性质6.某有机物的结构为，这种有机物不可能具有的性质是（ ）A. 能跟NaOH溶液反应B. 能使酸性KMnO4溶液褪色C. 能发生酯化反应D. 能发生水解反应【答案】D【解析】碳碳双键能使酸性KMnO4溶液褪色，COOH能与NaOH溶液反应，能发生酯化反应。7. 下列关于有机物的说法正确的是A. 实验室制备硝基苯加入试剂的顺序为：先加入浓硫酸，再滴加苯，最后滴加浓硝酸B. 蔗糖和葡萄糖不是同分异构体，但属同系物C. 可用金属钠区分乙酸、乙醇和苯D. 石油裂解和煤的干馏都是化学变化，而石油的分馏和煤的气化都是物理变化【答案】C【解析】试题分析：A.因为浓硫酸稀释时会放出大量的热，所以实验室制备硝基苯加入试剂的顺序为：先加入浓硝酸，再滴加浓硫酸，最后滴加苯，A项错误；B.蔗糖是二糖而葡萄糖是单糖，两者既不是同分异构体，也不是同系物，B项错误；C.钠与乙酸反应生成H2且反应剧烈，钠与乙醇反应也能生成氢气，但反应较慢，钠不与苯反应，所以可用金属钠区分乙酸、乙醇和苯，C项正确；D.煤的气化是通过化学反应使煤转化为气态燃料，属于化学反应，石油的分馏是物理变化，D项错误。考点：考查有机物性质、制取及鉴别。8.苯环结构中，不存在单双键交替结构，可以作为证据的事实是苯不能使酸性KMnO4溶液褪色苯分子中碳原子间距离均相等苯能在一定条件下跟H2加成生成环已烷经实验测得邻二甲苯仅一种结构苯在FeBr3存在条件下与液溴发生取代反应，但不因化学变化而使溴水褪色A. B. C. D. 【答案】C【解析】试题分析：苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明苯分子中不含碳碳双键，可以证明苯环结构中不存在C-C单键与C=C双键的交替结构，正确；苯分子中碳原子间的距离均相等，则苯环上碳碳键的键长相等，说明苯环结构中的化学键只有一种，不存在C-C单键与C=C双键的交替结构，正确；苯能在一定条件下跟H2加成生成环己烷，因为大键和碳碳双键都能发生加成反应，不能证明苯环结构中不存在C-C单键与C=C双键的交替结构，错误；如果是单双键交替结构，邻二甲苯的结构有两种，一种是两个甲基夹C-C，另一种是两个甲基夹C=C邻二甲苯只有一种结构，说明苯环结构中的化学键只有一种，不存在C-C单键与C=C双键的交替结构，正确；苯在FeBr3存在下同液溴可发生取代反应，生成溴苯，苯不因化学变化而使溴水褪色，说明苯分子中不含碳碳双键，可以证明苯环结构中不存在C-C单键与C=C双键的交替结构，正确，故C项正确。考点：本题考查苯环结构的判断。9.兴趣小组在实验室中模拟利用甲烷和氯气发生取代反应制取副产品盐酸，设计如图装置，下列说法错误的是（ ）A. 实验时先点燃A处酒精灯再通甲烷B. 装置B有均匀混合气体、控制气流速度、干燥混合气体等作用C. 装置C经过一段时间的强光照射后，生成的有机物有4种D. 从D中分离出盐酸的方法为过滤【答案】D【解析】A. 实验时先点燃A处酒精灯，让MnO2与浓HCl反应一段时间排尽装置中的空气，再通甲烷，A正确；B. 浓硫酸可以干燥氯气, 氯气与甲烷在B中可以混合均匀，因此装置B的主要作用是均匀混合气体、控制气流速度、干燥混合气体等，B正确；C. 氯气与甲烷在装置C中在强光照射下可发生取代反应，生成的有机物有一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳，4种有机物，C正确；D. D中得到的是盐酸溶液，并和二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳的油状液体分层，故可以用分液的方法从D中分离出盐酸，D错误。答案选D.10.三位分别来自法国、美国、荷兰的科学家因研究“分子机器的设计与合成”而获得2016年诺贝尔化学奖。纳米分子机器日益受到关注，机器的“车轮”常用组件如下。下列说法正确的是（ ）A. 均能发生加成反应B. 互为同分异构体C. 均属于烃D. 的一氯代物均只有1种【答案】A【解析】A. 中含有苯环，能够与氢气加成，中含有碳碳双键，能够发生加成反应，正确；B. 分子中含有的碳原子数不同，化学式不同，不是同分异构体，错误；C. 中只含有碳原子，不属于烃，错误；D. 中含有2种氢原子，一氯代物有2种，错误；故选A。11. 乌洛托品在合成、医药、染料等工业中有广泛用途，其结构式如图所示。将甲醛水溶液与氨水混合蒸发可制得乌洛托品。若原料完全反应生成乌洛托品，则甲醛与氨的物质的量之比为A. 11B. 23C. 32D. 21【答案】C【解析】试题分析：根据结构简式以及元素守恒，1mol乌洛托品有4molN，因此需要4molNH3H2O，6molC需要6mol甲醛的水溶液，因此两者的比值为6：4=3：2，故选项B正确。考点：考查元素守恒思想的化学计算等知识。12.下列叙述不正确的是（ ）A. 淀粉、油脂和蛋白质都能水解，且水解产物各不相同B. 从煤的干馏产物中可以获得焦炉气、粗氨水、煤焦油和焦炭等重要的化工原料C. 核酸是一类含磷的生物高分子化合物D. 石油催化裂化的主要目的是提高芳香烃的产量【答案】D【解析】【详解】A淀粉常在无机酸（一般为稀硫酸）催化作用下发生水解，生成葡萄糖；蛋白质水解最后得到多种氨基酸；油脂在酸性条件下水解为甘油（丙三醇）和高级脂肪酸；在碱性条件下水解为甘油、高级脂肪酸盐，水解产物各不相同，故A正确；B煤的干馏是将煤隔绝空气加强热，生成焦炭、煤焦油、粗苯、煤气等产物的过程，可以得到甲烷、苯和煤焦油等化工原料，故B正确；C核酸由许多核苷酸聚合成的生物高分子化合物，核酸包括核糖核酸（RNA）和脱氧核糖核酸（DNA），由碳、氢、氧、氮、磷等元素构成，故C正确；D催化裂化的主要目的是提高轻质燃料汽油的产量，故D错误；本题答案选D13.下列说法正确的是A. 油脂饱和程度越大，熔点越低B. 氨基酸、二肽、蛋白质均既能跟强酸反应又能跟强碱反应C. 蔗糖、麦芽糖、硬脂酸甘油酯酸性水解都能得到2种物质D. 麻黄碱()的催化氧化产物能发生银镜反应【答案】B【解析】【详解】A熔点随分子量增大而增加，油脂饱和程度越大，熔点越高，A项错误；B氨基酸、二肽、蛋白质都含有氨基和羧基，既能跟强酸反应又能跟强碱反应，B项正确；C麦芽糖水解只生成葡萄糖一种物质，C项错误；D与羟基相连的碳上只有1个氢原子，氧化得到酮，得不到醛，D项错误；本题答案选B。14.用糖类物质制备乙酸乙酯的合成路线之一如下图所示：下列说法正确的是（ ）A. 淀粉和纤维素互为同分异构体B. 反应:1 mol M 在酒化酶作用下可生成3 molCH3CH2OHC. 反应:乙醇变乙酸所需反应条件可为酸性重铬酸钾溶液D. 反应：产物通入滴有酚酞的饱和碳酸钠溶液中振荡，无明显现象【答案】C【解析】【详解】A、淀粉和纤维素都是多糖，聚合度n值不同，所以不能互称同分异构体，A 项错误；B、多糖水解生成葡萄糖，葡萄糖在酒化酶的作用下生成酒精与二氧化碳，方程式为：C6H12O62C2H5OH+2CO2，所以1molM可生成2 mol CH3CH2OH，B项错误；C、乙醇转化为乙酸发生氧化反应，所以可以用酸性重铬酸钾溶液作氧化剂，C项正确；D、酯的密度比水小，下层主要是饱和碳酸钠溶液和醋酸钠溶液，溶液呈碱性，所以下层酚酞呈红色，D项错误；本题答案选C。15.利用冬青的提取物合成出一种抗结肠炎药物.其结构简式如图所示：下列叙述中不正确的是（ ）A. 该物质属于芳香族化合物，易溶于水B. 该物质可以发生加成、氧化、取代等反应C. 该物质能与强酸和强醎反应，也能与碳酸氢钠反应D. 仅改变这三条侧链在苯环上的位置，还可得到10种同分异构体【答案】D【解析】【详解】A该分子中含有苯环，属于芳香族化合物，含有-NH2、-COOH、-OH等亲水基，能溶于水，A项正确，不符合题意；B含有苯环，可发生加成反应，含有酚羟基，可发生氧化反应和取代反应，B项正确，不符合题意；CNH2为碱性官能团，可与强酸反应；COOH为酸性官能团，可与强碱发生反应，也可与NaHCO3溶液发生反应，C项正确，不符合题意； D苯环含有3种不同的侧链，一共有10种同分异构体，仅改变三条侧链在苯环上的位置，除去自身还可得到9种同分异构体，D项错误，符合题意；本题答案选D。16.我国在CO2催化加氢制取汽油方面取得突破性进展，CO2转化过程示意图如下：下列说法不正确的是A. 反应的产物中含有水B. 反应中只有碳碳键形成C. 汽油主要是C5C11的烃类混合物D. 图中a的名称是2-甲基丁烷【答案】B【解析】A、通过图示可以得到反应为CO2+H2CO，根据原子守恒，得到反应为CO2+H2CO+H2O，因此A描述正确；B、反应生成（CH2）n中含有碳氢键盘和碳碳键，则B描述错误；C、汽油主要是C5C11的烃类混合物，选项C描述正确；D、观察可以发现图中a是(CH3)2CHCH2CH3，其系统命名是2-甲基丁烷，选项D描述正确。答案选B。17.根据下列实验操作和现象所得到的结论正确的是()选项实验操作和现象实验结论A向苯酚溶液中滴加少量浓溴水、振荡，无白色沉淀。苯酚浓度小B测定醋酸溶液pH，用玻璃棒蘸取溶液，点在pH试纸上，试纸显红色。醋酸溶液显酸性C向20%蔗糖溶液中加入少量稀H2SO4，加热；再加入银氨溶液；未出现银镜。蔗糖未水解D向某黄色溶液中加入淀粉KI溶液，溶液呈蓝色。溶液中含Br2A. AB. BC. CD. D【答案】B【解析】【详解】A加入少量的浓溴水，振荡没有白色沉淀，不是苯酚浓度小，而是溴水太少，生成的三溴苯酚溶于苯酚溶液中了，A项错误；B酸性溶液能使pH试纸变红，B项正确；C蔗糖水解时要加入稀硫酸作催化剂，而银镜反应需要在碱性条件下进行，故需要加入NaOH中和酸，再进行银镜反应，C项错误；D某黄色溶液加入淀粉KI溶液，溶液呈蓝色，说明有I2存在，或I被氧化被氧化为I2，故原溶液中可能有Br2，也可能有Fe3或I2，D项错误；本题答案选B。18.一种芳纶纤维拉伸强度比钢丝还高，广泛用作防护材料。其结构片段如下图下列关于该高分子的说法正确的是A. 完全水解产物的单个分子中，苯环上的氢原子具有不同的化学环境B. 完全水解产物的单个分子中，含有官能团COOH或NH2C. 氢键对该高分子的性能没有影响D. 结构简式为：【答案】B【解析】【详解】A、芳纶纤维的结构片段中含肽键，完全水解产物的单个分子为、，、中苯环都只有1种化学环境的氢原子，A错误；B、芳纶纤维的结构片段中含肽键，完全水解产物的单个分子为、，含有的官能团为-COOH或-NH2，B正确；C、氢键对该分子的性能有影响，如影响沸点等，C错误；D、芳纶纤维的结构片段中含肽键，采用切割法分析其单体为、，该高分子化合物由、通过缩聚反应形成，其结构简式为，D错误；答案选B。19. 某品牌化妆品的主要成分Z具有美白功效，原从杨树中提取，现可用如下图所示反应合成。下列对X、Y、Z的叙述，正确的是A. X、Y和Z均能和NaOH溶液反应B. X和Z均能和Na2CO3溶液反应，但不能和NaHCO3溶液反应C. Y既能发生加聚反应，也能发生缩聚反应D. Y分子中所有原子不可能共平面【答案】B【解析】A，X、Z都有能和NaOH溶液反应的官能团酚羟基，而Y没有，所以A错。B，X、Z都有官能团酚羟基，酚羟基的酸性比碳酸弱，但比碳酸氢根强，所以X和Z均能和Na2CO3溶液反应，但不能和NaHCO3溶液反应,B正确。C，Y有官能团碳碳双键，所以能发生加聚反应，但没有能发生缩聚反应官能团，所以C错。D，Y分子可以看成由乙烯基和苯基两部分组成，乙烯分子是6原子共面结构，而苯分子是12原子共面结构，所以当乙烯基绕其与苯环相连的碳碳单键旋转时，有可能共面，D错。点睛：有机物的性质是官能团决定的，所以有机化学就是官能团的化学。分析一种有机物的性质，首先要分析它有哪些官能团，然后联系这些拥有官能团的代表物的化学性质进行类比。分析有机物的空间结构时，必须以甲烷、乙烯、乙炔和苯等基本结构为基础，根据碳碳单键可以旋转来分析分子中的原子共面、共线问题。20.室温下，向圆底烧瓶中加入1 molC2H5OH和含1molHBr的氢溴酸，溶液中发生反应；C2H5OH+HBrC2H5Br+H2O，充分反应后达到平衡。已知常压下，C2H5Br和C2H5OH的沸点分别为38.4和78.5。下列有关叙述错误的是A. 加入NaOH，可增大乙醇的物质的量B. 增大HBr浓度，有利于生成C2H5BrC. 若反应物增大至2 mol，则两种反应物平衡转化率之比不变D. 若起始温度提高至60，可缩短反应达到平衡的时间【答案】D【解析】分析：本题考查反应速率和平衡的基本知识。根据题目的反应，主要判断外界条件的变化对平衡和速率的应该结果即可。详解：A加入NaOH，中和HBr，平衡逆向移动，可增大乙醇的物质的量。选项A正确。B增大HBr浓度，平衡正向移动，有利于生成C2H5Br。选B正确。C若反应物增大至2 mol，实际上就是将反应的浓度都增大至原来的2倍，比例不变（两次实验反应物的比例都是1:1，等于方程式中的系数比），这里有一个可以直接使用的结论：只要反应物的投料比等于系数比，达平衡时反应物的转化率一定是相等的。所以两种反应物的转化率一定是1:1。选项C正确。D若起始温度提高至60，考虑到HBr是挥发性酸，在此温度下会挥发出去，降低HBr的浓度减慢速率，增加了反应时间。选项D错误。点睛：本题中的反应是反应前后物质的量不变的反应，但是考虑到反应是在水溶液中进行的，而生成的溴乙烷是不溶于水的，即本题中的溴乙烷应该是没有浓度的，所以选项D中是不需要考虑温度升高将溴乙烷蒸出的影响的。21.3，4亚甲二氧基苯甲酸是一种用途广泛的有机合成中间体，微溶于水，实验室可用KMnO4氧化3，4亚甲二氧基苯甲醛制备，其反应方程式为：实验步骤如下：步骤1：向反应瓶中加入3，4亚甲二氧基苯甲醛和水，快速搅拌，于7080 滴加KMnO4溶液。反应结束后，加入KOH溶液至碱性。步骤2：趁热过滤，洗涤滤渣，合并滤液和洗涤液。步骤3：对合并后的溶液进行处理。步骤4：抽滤，洗涤，干燥，得3，4亚甲二氧基苯甲酸固体。回答下列问题：（1）步骤1中，反应过程中采用的是_加热操作。（2）步骤1中，加入KOH溶液至碱性的目的是_。（3）步骤2中，趁热过滤除去的物质是_（填化学式）。（4）步骤3中，处理合并后溶液的实验操作为_。（5）步骤4中，抽滤所用的装置包括_、吸滤瓶、安全瓶和抽气泵。【答案】 (1). 7080 水浴 (2). 将反应生成的酸转化为可溶性的盐（或减少/避免产品/酸被过滤/损失等） (3). MnO2 (4). 向溶液中滴加盐酸至水层不再产生沉淀 (5). 布氏漏斗【解析】【分析】反应结束后得到3，4亚甲二氧基苯甲酸，微溶于水，加入碱转化为盐，溶于水中，便于分离提纯。再加入酸酸化，在进行抽滤。【详解】(1)实验室采用的温度为7080，采取水浴加热，便于控制温度，答案为7080 水浴；(2) 反应结束后得到3，4亚甲二氧基苯甲酸，微溶于水，不易于MnO2分离，加入碱，生成盐，溶于水中，便于分离提纯，答案为将反应生成的酸转化为可溶性的盐（或减少/避免产品/酸被过滤/损失等）；(3)MnO2不溶于水，所以趁热过滤除去的物质是MnO2；(4)需要将得到的盐溶液转化为酸，所以处理合并后溶液的实验操作为向溶液中滴加盐酸至水层不再产生沉淀；(5)抽滤需要使用到布氏漏斗。【点睛】本题考查物质制备，侧重考查学生实验操作、实验分析能力，明确实验原理、仪器用途、物质性质是解本题关键。22.化合物N具有镇痛、消炎等药理作用，其合成路线如下：（1）A系统命名为_。（2）从AB的反应所得液态有机混合物中提纯B的常用方法为_。（3）F与G的关系为（填序号）_。a碳链异构 b官能团异构 c顺反异构 d位置异构（4）CD的化学方程式为_。（5）M的结构简式为_。【答案】 (1). 1,6-己二醇 (2). 减压蒸馏（或蒸馏） (3). c (4). (5). 【解析】【分析】A和HBr发生取代反应生成B，B发生氧化反应生成C，根据C、D结构简式变化知，C和CH3CH2OH发生酯化反应生成D，D发生取代反应生成E，E发生水解反应然后酸化得到F，根据G、N结构简式区别知，G发生取代反应生成N，M结构简式为。【详解】（1）A为二元醇，羟基分别位于1、6号碳原子上，A的系统命名为1，6-己二醇；（2）A和B均为有机物，互溶，要从反应所得液态有机混合物中提纯B的常用方法为蒸馏；（3）F与G的分子式相同，不同的是碳碳双键同侧的原子团不同，F和G的关系为顺反异构，答案选c； （4）该反应为羧酸和醇的酯化反应，CD的化学方程式为；（5）根据G、N结构简式区别知，G发生取代反应生成N，M结构简式为。23.化合物H是一种用于合成分泌调节剂的药物中间体，其合成路线流程图如下：（1）C中的非含氧官能团名称为_。（2）DE 的反应类型为_。（3）写出A的一种羧酸同系物的结构简式： _。（4）写出同时满足下列条件的的一种同分异构体的结构简式：_。含有苯环，且苯环上只有2种不同化学环境的氢；属于-氨基酸，且分子中有一个手性碳原子。（5）G的分子式为C12H14N2O2 ，经氧化得到H，写出G的结构简式：_。【答案】 (1). 氨基 (2). 取代反应 (3). (4). (5). 【解析】【分析】由合成流程可知，AB发生取代反应，羧基上的H和羟基上的H均被甲基取代；BC发生还原反应，硝基还原成氨基；CD为取代反应，氨基上的氢被醛基取代；DE为氨基上H被取代，属于取代反应，比较F与H的结构可知，G为，GH发生氧化反应。【详解】(1)C含有的官能团有醚键、酯基和氨基，不含氧的官能团为氨基，答案为氨基；(2)根据D和E的结构简式可知，D中N原子上的H被取代，D生成E为取代反应，答案为取代反应；(3)同系物结构相似，分子组成相差若干个CH2，则A