冶化室安全作业指导书(汇总).doc

. . . . .目 录序号 名称 页码化验工岗位1 安全职责 12 岗位存在的危险危害因素及应对措施 3 3 岗位工作要求及注意事项 104 安全确认制度 255 岗位出现非正常情况的处置及报告程序 326 岗位必须做好的相关记录及要求 33 7 其他要求 348. 质检工岗位 38 化验工岗位一、安全职责1、严格遵守岗位安全、技术操作规程及相关制度规定，自觉接受各级安全检查；2、正确使用各种劳动保护用品、常用消防器材并熟知消防器材存放地点；3、熟练掌握设备操作规程及正常工作参数范围；4、正确使用和认真维护设备，发现故障及时处理，若自己无法排除的及时汇报相关人员并做好记录； 5、发生事故立即向班组长报告，保护好现场，如实向事故调查人员介绍情况；6、按照确认制要求，进行安全确认；7、对违章作业造成的事故要承担相应责任；8、认真执行交接班制度，并如实、清晰填写记录；9、自觉接受安全教育，积极参加各类安全活动，按时参加安全会。二、岗位存在的危险危害因素及应对措施化学分析岗位1、危险因素1.1、操作不慎或开启、配制酸碱时溶液溅出烧、烫伤人体；1.2、配制试剂BCO时无水乙醇加热着火，引起火灾；1.3、玻璃器皿易碎割伤；1.4、瓶装乙炔气、氮气输出管泄漏中毒、窒息；1.5、电气设备漏电或突然断电；1.6、领用试剂标签与实物不符，产生化学反应发生化学爆炸或中毒；1.7、领用酸碱上下楼梯时试剂瓶滑落烧伤；1.8、剧毒性试剂的伤害；1.9、原子吸收不完全燃烧产生的废气。2、应急处理措施严格按照化学分析方法汇编进行作业，防止事故发生。一旦发生事故，应按以下方法对症救护：2.1、浓酸或浓碱洒在皮肤或衣服上，立即用大量水冲洗，再用20g/L碳酸氢钠溶液轻轻擦洗；碱烧伤用3%-4%醋酸溶液轻轻擦洗；当眼内溅入时，立即用大量水冲洗，水压不要太大，严重时到医院就医；2.2、发现实验室失火时要保持冷静，不要惊慌，应根据起火原因与火势大小及时采取措施：立即关闭电源和通风机；将室内易燃易爆物品、危险品小心搬离火源，以免引起大火灾和损失；迅速选用适宜的灭火器将刚起的火扑灭。工作人员身上着火，应用石棉毯或湿衣被包裹隔绝空气，或就地躺下翻滚灭火；2.3、若被玻璃器皿割伤，及时进行包扎，严重时到医院就医；2.4、各种高压气瓶按规定进行检漏,一旦发生气体泄露,应立即关闭气瓶总阀, 及时打开排风装置，进行检漏至不漏气后再使用；若中毒先将中毒者移至空气新鲜通风的地方，然后送医院治疗；2.5、发生触电事故，立即用木杆或其它绝缘体与电源分开，及时做人工呼吸等现场急救，立即联系医院救治；2.6、一旦发生试剂瓶滑落摔碎事故，人员救护同1款，现场立即用大量水冲洗并及时清理干净；2.7、酸、碱及重金属中毒，应根据中毒情况及时抢救，采取得力措施排除体内的毒物。酸中毒，可饮入2%碳酸氢钠溶液洗胃，碱中毒，口服果汁，迅速送往医院抢救治疗；2.8、废气中毒如吸入一氧化碳，将中毒者移至空气新鲜通风的地方并饮牛奶，若中毒严重，进行人工呼吸，然后送医院治疗。荧光分析岗位1. 危险因素1.1. 磨制样品时，磨盘未紧固,脱离制样机伤人。1.2. 搬动磨盘过程中,磨盘脱落砸伤身体。1.3. 机房地板下有电缆线，地板渗水发生漏电。2. 应对措施2.1. 在磨制样品时应先确认磨盘是否紧固好，并确认磨样机防护盖关闭到位。2.2. 磨盘搬运过程中思想集中，劳保品穿戴齐全。气体分析岗位1、危险因素1.1、取液氧样时，低温液体冻伤；1.2、户外分析时，上下楼梯摔伤，高空取样时坠落；1.3、氢气瓶着火、爆炸；1.4、氮气瓶泄漏，窒息。2、应急处理措施2.1、如冻伤、摔伤立即送医院；2.2、发现气体泄漏，立即关闭气源，人员撤离现场，并保持室内最大量的通风2.3、若中毒窒息，先将中毒窒息者放置空气新鲜、通风的地方，然后送医院治疗。化工成品分析岗位1、危险因素1.1、操作不慎或开启、配制酸碱时溶液溅出烧、烫伤人体；1.2、玻璃器皿易碎割伤；1.3、瓶装乙炔气、氮气输出管泄漏中毒、窒息；1.4、电气设备漏电或突然断电；1.5、领用试剂标签与实物不符，产生化学反应发生化学爆炸或中毒；1.6、领用酸碱上下楼梯时试剂瓶滑落烧伤；1.7、剧毒性试剂的伤害；1.8、原子吸收不完全燃烧产生的废气。1.9、加热分解草酸、硫酸等样品时、因风机故障或断电造成的毒气外溢。1.10、在氯碱系统生产现场采集或分析液氯产品时，采样阀门泄漏或失灵造成氯气中毒。1.11、制备饱和硫化氢水溶液时，硫化氢外溢中毒。2、应急处理措施严格按照化学分析方法汇编进行作业，防止事故发生。一旦发生事故，应按以下方法对症救护：2.1、浓酸或浓碱洒在皮肤或衣服上，立即用大量水冲洗，再用20g/L碳酸氢钠溶液轻轻擦洗；碱烧伤用3%-4%醋酸溶液轻轻擦洗；当眼内溅入时，立即用大量水冲洗，水压不要太大，严重时到医院就医；2.2、若被玻璃器皿割伤，及时进行包扎，严重时到医院就医；2.3、各种高压气瓶按规定进行检漏,一旦发生气体泄露,应立即关闭气瓶总阀, 及时打开排风装置，进行检漏至不漏气后再使用；若中毒先将中毒者移至空气新鲜通风的地方，然后送医院治疗；2.4、发生触电事故，立即用木杆或其它绝缘体与电源分开，及时做人工呼吸等现场急救，立即联系医院救治；2.5、一旦发生试剂瓶滑落摔碎事故，人员救护同1款，现场立即用大量水冲洗并及时清理干净；2.6、酸、碱及重金属中毒，应根据中毒情况及时抢救，采取得力措施排除体内的毒物。酸中毒，可饮入2%碳酸氢钠溶液洗胃，碱中毒，口服果汁，迅速送往医院抢救治疗；2.7、废气中毒如吸入一氧化碳，将中毒者移至空气新鲜通风的地方并饮牛奶，若中毒严重，进行人工呼吸，然后送医院治疗。2.8、加热草酸、硫酸等时，因风机故障或断电造成分解的有毒气体外溢时，要迅速关闭加热设备电源，同时将样品移开热源并打开窗户通风。发现人员中毒时，要迅速将中毒人员移至通风的地方，严重者送医院救治。2.9、一旦发生氯气外溢事故，操作人员尽快向上风向撤离，并向主控室汇报情况。撤离时要摒住呼吸，不能跑步。中毒严重者，先抬向通风良好处，做人工呼吸，然后送医院救治。2.10、发生硫化氢中毒时，轻者转移到通风良好处，重者做人工呼吸的同时，紧急送医院救治。氯碱分析岗位1、危险因素1.1、操作不慎或开启、配制酸碱时溶液溅出烧、烫伤人体；1.2、玻璃器皿易碎割伤；1.3、瓶装乙炔气、氮气输出管泄漏中毒、窒息；1.4、电气设备漏电或进入电解厂房采样时引起的触电伤害。；1.5、领用试剂标签与实物不符，产生化学反应发生化学爆炸或中毒；1.6、领用酸碱时试剂瓶滑落烧伤；1.7、剧毒性试剂酸、碱及重金属汞等的伤害；1.8、在氯碱系统生产现场采集或分析氯气时，采样阀门泄漏、失灵或电解厂房正压造成的氯气中毒。2、应急处理措施严格按照化学分析方法汇编进行作业，防止事故发生。一旦发生事故，应按以下方法对症救护：2.1、浓酸或浓碱洒在皮肤或衣服上，立即用大量水冲洗，再用20g/L碳酸氢钠溶液轻轻擦洗；碱烧伤用3%-4%醋酸溶液轻轻擦洗；当眼内溅入时，立即用大量水冲洗，水压不要太大，严重时到医院就医；2.2、若被玻璃器皿割伤，及时进行包扎，严重时到医院就医；2.3、各种高压气瓶按规定进行检漏,一旦发生气体泄露,应立即关闭气瓶总阀, 及时打开排风装置，进行检漏至不漏气后再使用；若中毒先将中毒者移至空气新鲜通风的地方，然后送医院治疗；2.4、发生触电事故，立即用木杆或其它绝缘体与电源分开，及时做人工呼吸等现场急救，立即联系医院救治；2.5、一旦发生试剂瓶滑落摔碎事故，人员救护同1款，现场立即用大量水冲洗并及时清理干净；2.6、酸、碱及重金属汞中毒，应根据中毒情况及时抢救，采取得力措施排除体内的毒物。酸中毒，可饮入2%碳酸氢钠溶液洗胃，碱中毒，口服果汁，迅速送往医院抢救治疗。汞蒸气可通过肺进入血液，在脑、肾、肝、心脏内积累，生产中很少发生急性中毒。操作人员在装填时应严格使用防护用具，如戴胶皮套，禁止吸烟、进食，加强操作地带通风。2.7、一旦发生氯气外溢事故，操作人员尽快向上风向撤离，并向主控室汇报情况。撤离时要摒住呼吸，不能跑步。中毒严重者，先抬向通风良好处，做人工呼吸，然后送医院救治。硫酸分析岗位1、危险因素1.1、盛放硫酸样品的玻璃瓶子破碎、操作不慎或开启、配制酸碱时溶液溅出烧、烫伤人体；1.2、玻璃器皿易碎割伤；1.3、瓶装氮气输出管泄漏中毒、窒息；1.4、电气设备漏电或突然断电；1.5、领用试剂标签与实物不符，产生化学反应发生化学爆炸或中毒；1.6、领用酸碱上下楼梯时试剂瓶滑落烧伤；1.7、毒性试剂酸、碱及重金属汞的伤害；1.8、在硫酸系统生产现场采集或分析二氧化硫烟气时，采样阀门泄漏、失灵或突然正压造成的二氧化硫中毒。1.9、高空作业上下楼梯时引起的失足滑落事故。1.10、上岗途中的交通伤害。1.11、测尘过程高温烟气的喷溅及未冷却设备的拿、运烫伤；2、应急处理措施严格按照化学分析方法汇编进行作业，防止事故发生。一旦发生事故，应按以下方法对症救护：2.1、浓酸或浓碱洒在皮肤或衣服上，立即用大量水冲洗，再用20g/L碳酸氢钠溶液轻轻擦洗；碱烧伤用3%-4%醋酸溶液轻轻擦洗；当眼内溅入时，立即用大量水冲洗，水压不要太大，严重时到医院就医；2.2、若被玻璃器皿割伤，及时进行包扎，严重时到医院就医；2.3、各种高压气瓶按规定进行检漏,一旦发生气体泄露,应立即关闭气瓶总阀, 及时打开排风装置，进行检漏至不漏气后再使用；若中毒先将中毒者移至空气新鲜通风的地方，然后送医院治疗；2.4、发生触电事故，立即用木杆或其它绝缘体与电源分开，及时做人工呼吸等现场急救，立即联系医院救治；2.5、一旦发生试剂瓶滑落摔碎事故，人员救护同1款，现场立即用大量水冲洗并及时清理干净；2.6、酸、碱及重金属汞等中毒，应根据中毒情况及时抢救，采取得力措施排除体内的毒物。酸中毒，可饮入2%碳酸氢钠溶液洗胃，碱中毒，口服果汁，迅速送往医院抢救治疗。汞蒸气可通过肺进入血液，在脑、肾、肝、心脏内积累，生产中很少发生急性中毒。操作人员在装填时应严格使用防护用具，如戴胶皮套，禁止吸烟、进食，加强操作地带通风。2.7、一旦发生二氧化硫外溢事故，操作人员要保持镇静并尽快撤离采样点。二氧化硫中毒严重者，先抬向通风良好处，做人工呼吸，然后送医院救治。2.8上下楼梯时一旦发生失足滑落，应视伤者情况，采取现场处理或送医院检查救治。2.9、如发生交通事故应通知有关部门到场，轻微伤害应现场清洗包扎，如伤势严重应立即联系医院救治；2.10、如发生灼烫事故，应及时冷水反复冲洗，立即联系医院救治；草酸分析岗位1.1、操作不慎或开启、配制酸碱时溶液溅出烧、烫伤人体；1.2、玻璃器皿易碎割伤；1.3、电气设备漏电或突然断电；1.4、领用试剂标签与实物不符，产生化学反应发生化学爆炸或中毒；1.5、酸碱试剂瓶滑落烧伤；1.6、剧毒性试剂的伤害；1.7、在草酸系统生产现场采集或分析煤气时造成的一氧化碳中毒。2、应急处理措施严格按照化学分析方法汇编进行作业，防止事故发生。一旦发生事故，应按以下方法对症救护：2.1、浓酸或浓碱洒在皮肤或衣服上，立即用大量水冲洗，再用20g/L碳酸氢钠溶液轻轻擦洗；碱烧伤用3%-4%醋酸溶液轻轻擦洗；当眼内溅入时，立即用大量水冲洗，水压不要太大，严重时到医院就医；2.2、若被玻璃器皿割伤，及时进行包扎，严重时到医院就医；2.3、发生触电事故，立即用木杆或其它绝缘体与电源分开，及时做人工呼吸等现场急救，立即联系医院救治；2.4、一旦发生试剂瓶滑落摔碎事故，人员救护同1款，现场立即用大量水冲洗并及时清理干净；2.5、酸、碱及重金属等中毒，应根据中毒情况及时抢救，采取得力措施排除体内的毒物。酸中毒，可饮入2%碳酸氢钠溶液洗胃，碱中毒，口服果汁，迅速送往医院抢救治疗。2.6、一旦发生一氧化碳中毒，将中毒者移至空气新鲜通风的地方并饮牛奶，若中毒严重，进行人工呼吸，然后送医院治疗。三、岗位工作要求及注意事项一般通用守则1.各岗位上岗前必须穿戴好劳保用品，女同志应将长发束起，严禁带未成年人进入工作岗位。2.严禁用湿布清理带电设备上的灰尘，用湿手操作电器设备。3.操作室内禁止吃东西，不得用烧杯做茶杯或餐具。4.工作完毕后离开实验室时，必须用肥皂洗手，并检查门、窗、电、气开关是否关闭到位，确认后方可离开。5.实验室的各种精密仪器、贵重设备（如铂器皿），应有专人负责保管，未掌握安全操作要领前，不得随意动用。6.各岗位每天必须对安全确认制中所规定的内容进行确认并填写确认记录。化学分析岗位1.防止中毒：1.1 试剂瓶要有标签，在工作中不能使用未知成分的化学试剂；剧毒性试剂必须严格遵守相关的保管、使用制度（见附录）。1.2严禁试剂入口，用移液管移取样品时，应用吸耳球操作；以鼻鉴别试剂时，应将试剂瓶与鼻子保持一定距离，以手轻轻煽动，稍闻其味即可，严禁以鼻子接近瓶口鉴别。1.3在操作中可能产生某些有毒的气体和蒸汽，如氮的氧化物、溴、氯、汞、硫化氢、砷化物等，必须在通风橱内进行操作。2.防止燃烧和爆炸：2.1挥发性有机试剂、易燃、易爆试剂如酒精、丙酮及其他低沸点物质等严禁放在电炉或其它火源的附近。2.2爆炸类药品，如高氯酸、氯酸钾、过氧化氢等，应放在低温处保管，不得与其他易燃物放在一起。2.3开启易挥发的试剂瓶时，尤其在夏季，不可使瓶口对着自己或他人；在室温高的情况下，先把试剂瓶在流水中冷却至室温后垫上湿布再开启，以防喷溅伤人。2.4加热易挥发及易燃有机试剂时，应在水浴中缓慢进行，严禁直接用电热板或电炉加热。溶解固体样品的通风橱，每周清洗不少于一次。2.5溶样加酸时沿烧杯壁徐徐加入，溶解过程中，烧杯口切勿对准自己和他人。2.6严禁氧化剂与可燃物一起研磨，不得在纸上称取过氧化钠；严禁将过氧化钠、无标签试剂随意丢弃。应用水溶解稀释排入下水道，以免自燃引起火灾。3.防止腐蚀、化学灼烧、烫伤、割伤、触电、摔伤3.1领取强酸时，必须用铁质水桶搬运；对新领入的大瓶酸进行标示确认，以防标签与实物不符引起事故。（常用三种酸的确认方法：硫酸采用重量比较；盐酸和硝酸采用硝酸银溶液确认，生成大量氯化银白色沉淀物的为盐酸，无沉淀生成的为硝酸。）3.2稀释硫酸时必须在烧杯中进行，在玻璃棒不断搅拌下，仔细缓慢地将硫酸加入水中，而绝对不能将水加入到硫酸中去；在溶解氢氧化钠、氢氧化钾时，也必须在烧杯中进行，而且要边冷却边搅拌。3.3取下正在沸腾的水和溶液时，必须用烧杯夹子轻轻摇动或用玻璃棒轻轻搅拌后才能取下，以防产生大量气泡或突然沸腾溅出伤人。3.4 向高温炉内放入或取出样品时，必须切断电源，采用专用工具进行操作，不得直接用手代替工具作业。刚从高温炉中取出的坩埚和瓷舟等必须放在耐热的石棉板上或磁盘中，附近不得有易燃物。需称量的坩埚待稍冷后方可移至干燥器中冷却。3.5 洗涤从高温炉内取出的样品时，必须佩带防护眼镜及线手套或垫上干毛巾，且必须待样品稍冷后进行洗涤，否则容易迸溅。3.6冲洗通风橱时必须佩戴防护眼镜，做好个人防护，严禁踩踏在小方凳上进行冲洗作业。3.7切割玻璃管（棒）及给塞子钻孔时，要戴手套；从橡皮塞上装拆玻璃管或折断玻璃管时，必须正确选择它的直径，不要使用薄壁玻璃管，且须将玻璃管端口烧（或磨）圆滑后再插入，必须带线手套或包以毛巾，并着力于靠近橡皮塞或需折断处。4.废物的排放4.1一切不溶固体物或浓酸、浓碱废液，严禁倒入水池，以防堵塞或腐蚀水管。浓酸、浓碱应稀释后才能倒入下水道。4.2 有毒废液的排放：含有六价铬的废液还原成三价后再稀释排放；含有氰化物的废液不得直接倒入实验室水池内，应加入氢氧化钠使其呈强碱性（PH12）后倒入硫酸亚铁溶液中（按重量比计算11），生成无毒的亚铁氰化钠后再倒入下水道。4.3 有机物排放：大量有机物溶剂废物不得倒入下水道，应回收或集中后处理。原子吸收分析岗位1. 每天开机前必须对仪器的安全使用情况进行确认；每周三必须对乙炔气路进行带压检漏，如实填写记录。检查乙炔气管道是否漏气时应用肥皂水，切不可用明火检漏；用鼻嗅室内有乙炔大蒜气味时，应及时打开门窗通风换气，在排尽乙炔气前不得点火或接通电源，以防乙炔着火或爆炸。2.乙炔气瓶要放在通风良好，温度不超过35的地方，乙炔气管道不得用纯铜管连接，因乙炔与纯铜作用可产生易爆炸的乙炔铜化合物。如果发现乙炔气瓶有发热现象，表示乙炔已经自发分解，应立即关闭气阀，并用水冷却到正常温度。3.仪器在点火状态下，必须保证有人在场；如果突然停电，应立即关闭乙炔气阀及仪器电源，再将各操作条件恢复到初始状态，尽快打开门窗通风换气。4.搬运高压气瓶时应先装上安全帽和防震胶圈，不可使气瓶受到震动和撞击，以防爆炸。5.开启压力表的阀门时要缓慢，工作人员不可正对气瓶出口，以防压力过大冲坏仪器及伤害人员或引起着火爆炸；乙炔气瓶在室温下使用，剩余压力不得小于0.2 Mpa。6.高压气瓶必须分类保管，远离热源，避免暴晒及剧烈震动，同一室内与明火的距离不小于10米。7. 氢氟酸烧伤较其它酸烧伤更危险，如不及时处理，将使骨骼组织坏死，使用氢氟酸时需特别小心，必须戴橡皮手套，操作后必须立即洗手。8.高氯酸与木材长期接触易引起着火或爆炸，因而对经常冒高氯酸的木质通风橱定期用水冲洗，一季度不少于一次。冲洗时必须佩戴防护眼镜，做好个人防护，严禁踩踏在小方凳上进行冲洗作业。在使用高氯酸的通风橱不得同时蒸发有机溶剂或灼烧有机物。使用高氯酸时，不得戴乳胶手套,以防造成意外伤害。原子荧光分析岗位1. 原子荧光分析室温度应控制在15-30之间。2. 开机前应检查各管道连接点是否泄露，若有泄露应及时更换。3. 开机测量前，一定要先开氩气，调节氩气减压器压力为0.2-0.3MPa。4. 开启压力表阀门时要缓慢，工作人员不可正对气瓶出口，以防压力过大冲坏仪器及伤害人员；氩气气瓶在室温下使用，剩余压力不得小于 0.05 Mpa。5. 更换元素灯时，必须关闭主机电源。禁止带电更换灯。6. 仪器运行时不得进行其他电脑操作。测量结束后，必须用蒸馏水清洗进样系统并排空，随后关闭气源、电源开关,确认仪器恢复到初始状态。一期荧光分析岗位1.KF型切割机操作规程1.1穿戴好劳动保护用品。将配电箱中标有切割机标识的电源开关合上，设备显示红色指示灯亮。1.2确认电源接通后将侧门打开，放入金属试样，夹紧后将侧门关好，启动工作按钮（绿色）。1.3切割时将操作杆向下缓慢下移进行切割。切割好样品后，按停止按钮（红色）,取出样品，关闭电源开关。2.KF型双盘磨样机操作规程2.1穿戴好劳动保护用品。2.2将配电柜电源开关置于ON位置，电源指示灯亮。2.3根据需要选择“快档”或“慢档”按下启动按钮，砂轮开始运动，待砂带运转平稳；2.4将样品装在夹具中后，将装有样品的夹具轻轻按在砂轮上，将样品磨至平整光滑为止；2.5磨好后，按下“停止”按钮，取下装有样品的夹具，等待样品冷却后方可将样品从夹具上取下，以防烫伤；2.6样品磨制结束后，将配电柜电源关闭。3.KF-III型盘磨机操作规程3.1工作前确认劳保用品穿戴齐全、电源开关、工作按钮正常。3.2样品加工时，取相应物料50-80g,磨制时间为60秒。加工样品时，确认三角架紧固好后，方可启动盘磨机工作按钮。3.3将磨制好的样品用相应的刷子轻轻扫出，过80目筛，装入相应物料的样袋中，以备压样。3.4磨制样品时，工作人员站在电源开关旁，认真听磨样机的声音是否正常，若发生异常及时断电并通知相关人员处理。4.MY-200型砂带磨样机操作规程4.1将配电箱中标有砂带机的电源开关打开，电源指示灯亮。4.2电源接通后，确认设备侧门处于关闭状态（主机设置了电器保险装置，侧门不关闭完好电机无法启动）。4.3按下启动按钮，砂带开始运动，待砂带运转平稳。4.4将装有样品的夹具轻轻按在砂带上，将样品磨至平整光滑为止；4.5磨好后，等待样品冷却后方可将样品取下，以防烫伤。4.6此操作必须戴皮手套进行操作。5.BP-1型压样机操作规程5.1确认压样机工作电源正常，启动按钮正常。5.2将模具用酒精棉球或脱脂棉擦试干净，放入低压聚乙烯粉镶边垫底。5.3取约5-8g左右样品放入模具中，用压杆轻轻转动样品至样品均匀，抽出压杆后，填入适量的低压聚乙烯粉，放入压样机中，对准丝杠中心，顺时针旋下丝杠，将模具压紧，旋臂旋紧。5.4将换向阀手柄扳到上位，按下启动按钮，上压后，保持压力30Mpa,压样时间15秒。5.5卸压后，压力表逐渐下降，待压力指示在10Mpa以下时，将换向阀手柄扳到下位，取出样品。5.6将取出的样品写上物料的名称、班次。以备上机分析使用。二期荧光分析岗位1.加工、制样1.1进入加工、制样间，磨样员工不得穿大褂，必须穿紧身工作服，穿戴整齐劳保品，并确认衣服、袖口扣子（或拉链）扣紧，女工佩带工作帽，并把头发盘入工作帽内；1.2磨样前，确认固定弹簧位置正确，样盘紧固，制样机盖子关闭完全后，方可启动制样机，禁止磨盘在松动情况下启动制样机；1.3磨样结束后，将磨盘全部取出，不得将空样盘放置在制样机上；1.4在磨样和压样过程中，确认设备声音正常，如有异常声音立即关闭电源，立即通知相关人员检查处理；2荧光分析2.1检查荧光分析仪外壳是否带电，如发现带电，停止作业，通知电工处理，禁止设备外壳带电作业；2.2荧光分析仪正常分析工作过程中，确认分析气氛为真空状态；2.3确认光管功率在容许功率之内（3千瓦，管电压与管电流乘积）；2.4确认二次水水位处于正常，一、二次水无泄漏，如有泄漏，立即通知班长或技术人员，由班长或技术人员协调处理；2.5确认PR气体钢瓶压力处于正常范围（大于30Mpa），并与上一班记录压力之差小于10Mpa，一个班次内压力表示值不应大于10Mpa，否则为异常；2.6在工作期间，各个操作室无焦糊等可疑异味；2.7分析过程中，操作人员离开机房不得超过10分钟；2.8不得在仪器后部停留，严禁触动与分析过程无关的仪器部件按钮。2.9严禁在运动中触摸真空泵体，严禁触动真空泵电源线。2.10严禁挪动电线、电缆，严禁触摸电线、电缆接头；严禁在变压器上堆放杂物。2.11不许挪靠仪器外壳，严禁搬动仪器转动部分。2.12分析时，操作者应随时监测仪器状态，遇异常或故障应及时汇报并做好记录，严禁私自处理故障。气体分析岗位1.穿戴好劳保用品，分析色谱操作室内氧气含量，要求氧气含量必须低于24%否则进行通风处理。2.检查蒸发瓶和冷凝管是否保持清洁干燥，以免受液氧或液空骤冷时发生破裂。3.取液氧、液空等低温液体或向保温瓶中添加液氧、液空等低温液体时，必须戴棉手套，以免液体飞溅冻伤皮肤。4.到现场采样上下楼梯时抓好扶手，防止坠落，严禁双手持物上下楼梯；冬季或雨天取样，要注意观察楼梯上是否有水、冰雪、油污，防止滑倒摔伤或冻伤。5.打开取样阀门时要缓慢，确认采样点下面无人时方可排放残存液氧或液空。取样时必须先关闭排液阀门，后放取样器具，绝不允许阀门未关闭放取样器具，以防液氧或液空飞溅伤人。6.每天开气相色谱仪时，必须对氢气气路进行带压检漏；每周必须对空气、氮气气路进行带压检漏，如实填写相关记录。室内应经常打开门窗通风换气，以防氢气泄露引起着火爆炸或氮气泄露引起窒息。检漏方法：用肥皂水或专用检漏液检漏，切不可用明火试验， 7.开启压力表的阀门时要缓慢，工作人员不可正对气瓶出口，以防压力过大冲坏仪器及伤害人员或引起着火爆炸。各种气瓶在室温下使用，剩余压力不得小于0.05Mpa。8.高压气瓶必须分类保管，远离热源，避免暴晒及剧烈震动；氧气瓶、氢气瓶管道长度与明火的距离不小于10米。9.搬运高压气瓶时应先装上安全帽和防震胶圈，不可使气瓶受到震动和撞击，以防爆炸。10.仪器在使用过程中，如果突然停电，立即关闭氢气阀及仪器的电源，再将各操作条件恢复到开机前的状态，尽快打开门窗通风换气。11.仪器使用完毕后，按顺序关闭各个开关及高压气瓶阀门，待管道中残留气体排空后，关闭压力表及总电源。12.实验室内不得存放大量碳化钙或易挥发的有机试剂（如：无水乙醇、丙酮等），因碳化钙遇水即生成乙炔，与空气混合后有爆炸危险。化工成品分析岗位1.防止中毒：1.1 试剂瓶要有标签，在工作中不能使用未知成分的化学试剂；剧毒性试剂必须严格遵守相关的保管、使用制度（见附录）。1.2严禁试剂入口，用移液管移取样品时，应用吸耳球操作；以鼻鉴别试剂时，应将试剂瓶与鼻子保持一定距离，以手轻轻煽动，稍闻其味即可，严禁以鼻子接近瓶口鉴别。1.3在操作中可能产生某些有毒的气体和蒸汽，如氮的氧化物、溴、氯、汞、硫化氢、砷化物、一氧化碳、二氧化硫、三氧化硫等，必须在通风橱内进行操作。1.4用钢瓶采取液氯样品，待分析结束时，必须用液碱将瓶内残存氯气吸收掉，不得存留。1.5取液氯时，禁止操作者面部正对出气口，开启阀门时动作要轻缓，以防液氯冲出。工作结束时，检查阀门是否关闭。2.防止燃烧和爆炸：2.1挥发性有机试剂、易燃、易爆试剂如酒精、丙酮及其他低沸点物质等严禁放在电炉或其它火源的附近。2.2爆炸类药品，如高氯酸、氯酸钾、过氧化氢等，应放在低温处保管，不得与其他易燃物放在一起。2.3开启易挥发的试剂瓶时，尤其在夏季，不可使瓶口对着自己或他人；在室温高的情况下，先把试剂瓶在流水中冷却至室温后垫上湿布再开启，以防喷溅伤人。2.4加热易挥发及易燃有机试剂时，应在水浴中缓慢进行，严禁直接用电热板或电炉加热。2.5溶样加酸时沿烧杯壁徐徐加入，溶解过程中，烧杯口切勿对准自己和他人。2.6严禁氧化剂与可燃物一起研磨，不得在纸上称取过氧化钠；严禁将过氧化钠、无标签试剂随意丢弃。应用水溶解稀释排入下水道，以免自燃引起火灾。3.防止腐蚀、化学灼烧、烫伤、割伤、触电、摔伤3.1领取强酸时，必须用铁质水桶搬运；对新领入的大瓶酸进行标示确认，以防标签与实物不符引起事故。（常用三种酸的确认方法：硫酸采用重量比较；盐酸和硝酸采用硝酸银溶液确认，生成大量氯化银白色沉淀物的为盐酸，无沉淀生成的为硝酸。）3.2稀释硫酸时必须在烧杯中进行，在玻璃棒不断搅拌下，仔细缓慢地将硫酸加入水中，而绝对不能将水加入到硫酸中去；在溶解氢氧化钠、氢氧化钾时，也必须在烧杯中进行，而且要边冷却边搅拌。3.3取下正在沸腾的水和溶液时，必须用烧杯夹子轻轻摇动或用玻璃棒轻轻搅拌后才能取下，以防产生大量气泡或突然沸腾溅出伤人。3.4 向高温炉内放入或取出样品时，必须切断电源，采用专用工具进行操作，不得直接用手代替工具作业。刚从高温炉中取出的坩埚和瓷舟等必须放在耐热的石棉板上或磁盘中，附近不得有易燃物。需称量的坩埚待稍冷后方可移至干燥器中冷却。3.5 洗涤从高温炉内取出的样品时，必须佩带防护眼镜及线手套或垫上干毛巾，且必须待样品稍冷后进行洗涤，否则容易迸溅。3.6冲洗通风橱时必须佩戴防护眼镜，做好个人防护，严禁踩踏在小方凳上进行冲洗作业。3.7切割玻璃管（棒）及给塞子钻孔时，要戴手套；从橡皮塞上装拆玻璃管或折断玻璃管时，必须正确选择它的直径，不要使用薄壁玻璃管，且须将玻璃管端口烧（或磨）圆滑后再插入，必须带线手套或包以毛巾，并着力于靠近橡皮塞或需折断处。3.8分析过程需要用调温电炉加热时，取放容器必须在断电的情况下进行。4.废物的排放4.1一切不溶固体物或浓酸、浓碱废液，严禁倒入水池，以防堵塞或腐蚀水管。浓酸、浓碱应稀释后才能倒入下水道。4.2 有毒废液的排放：含有六价铬的废液还原成三价后再稀释排放；含有氰化物的废液不得直接倒入实验室水池内，应加入氢氧化钠使其呈强碱性（PH12）后倒入硫酸亚铁溶液中（按重量比计算11），生成无毒的亚铁氰化钠后再倒入下水道；汞量法测定氯化钠后的废液不得直接排入下水道，应收集于50L的容器中，当废液量达40L左右时，依次加入400ml40%工业氢氧化钠溶液、100g硫化钠(Na2S.9H2O)，搅匀。10min后慢慢加入400ml30%过氧化氢溶液，充分混合，放置24小时后将上部清液排入下水道，沉淀物转入另一容器中回收。4.3 有机物排放：大量有机物溶剂废物不得倒入下水道，应回收或集中后处理。氯碱分析岗位1.防止中毒：1.1 试剂瓶要有标签，在工作中不能使用未知成分的化学试剂；剧毒性试剂必须严格遵守相关的保管、使用制度。1.2严禁试剂入口，用移液管移取样品时，应用吸耳球操作；以鼻鉴别试剂时，应将试剂瓶与鼻子保持一定距离，以手轻轻煽动，稍闻其味即可，严禁以鼻子接近瓶口鉴别。1.3在操作中可能产生某些有毒的气体和蒸汽，如氮的氧化物、溴、氯、汞、硫化氢、砷化物、一氧化碳、二氧化硫、三氧化硫等，必须在通风橱内进行操作。1.4取氯气时，禁止操作者面部正对出气口，开启阀门时动作要轻缓，以防氯气冲出。工作结束时，检查阀门是否关闭。1.5装填汞不慎洒落时，必须尽可能把汞收集起来，并用硫磺粉盖在洒落的地方，以便把汞转化为无毒的硫化汞。2.防止燃烧和爆炸：2.1挥发性有机试剂、易燃、易爆试剂如酒精、丙酮及其他低沸点物质等严禁放在电炉或其它火源的附近。2.2爆炸类药品，如高氯酸、氯酸钾、过氧化氢等，应放在低温处保管，不得与其他易燃物放在一起。2.3开启易挥发的试剂瓶时，尤其在夏季，不可使瓶口对着自己或他人；在室温高的情况下，先把试剂瓶在流水中冷却至室温后垫上湿布再开启，以防喷溅伤人。2.4加热易挥发及易燃有机试剂时，应在水浴中缓慢进行，严禁直接用电热板或电炉加热。2.5溶样加酸时沿烧杯壁徐徐加入，溶解过程中，烧杯口切勿对准自己和他人。2.6严禁氧化剂与可燃物一起研磨，不得在纸上称取过氧化钠；严禁将过氧化钠、无标签试剂随意丢弃。应用水溶解稀释排入下水道，以免自燃引起火灾。2.7在氯碱作业区内严禁吸烟，使用明火。3.防止腐蚀、化学灼烧、烫伤、割伤、触电、摔伤3.1领取强酸时，必须用铁质水桶搬运；对新领入的大瓶酸进行标示确认，以防标签与实物不符引起事故。（常用三种酸的确认方法：硫酸采用重量比较；盐酸和硝酸采用硝酸银溶液确认，生成大量氯化银白色沉淀物的为盐酸，无沉淀生成的为硝酸。）3.2稀释硫酸时必须在烧杯中进行，在玻璃棒不断搅拌下，仔细缓慢地将硫酸加入水中，而绝对不能将水加入到硫酸中去；在溶解氢氧化钠、氢氧化钾时，也必须在烧杯中进行，而且要边冷却边搅拌。3.3取下正在沸腾的水和溶液时，必须用烧杯夹子轻轻摇动或用玻璃棒轻轻搅拌后才能取下，以防产生大量气泡或突然沸腾溅出伤人。3.4 向高温炉内放入或取出样品时，必须切断电源，采用专用工具进行操作，不得直接用手代替工具作业。刚从高温炉中取出的坩埚和瓷舟等必须放在耐热的石棉板上或磁盘中，附近不得有易燃物。需称量的坩埚待稍冷后方可移至干燥器中冷却。3.5 洗涤从高温炉内取出的样品时，必须佩带防护眼镜及线手套或垫上干毛巾，且必须待样品稍冷后进行洗涤，否则容易迸溅。3.6冲洗通风橱时必须佩戴防护眼镜，做好个人防护，严禁踩踏在小方凳上进行冲洗作业。3.7切割玻璃管（棒）及给塞子钻孔时，要戴手套；从橡皮塞上装拆玻璃管或折断玻璃管时，必须正确选择它的直径，不要使用薄壁玻璃管，且须将玻璃管端口烧（或磨）圆滑后再插入，必须带线手套或包以毛巾，并着力于靠近橡皮塞或需折断处。4.废物的排放4.1一切不溶固体物或浓酸、浓碱废液，严禁倒入水池，以防堵塞或腐蚀水管。浓酸、浓碱应稀释后才能倒入下水道。4.2 有毒废液的排放：含有六价铬的废液还原成三价后再稀释排放；含有氰化物的废液不得直接倒入实验室水池内，应加入氢氧化钠使其呈强碱性（PH12）后倒入硫酸亚铁溶液中（按重量比计算11），生成无毒的亚铁氰化钠后再倒入下水道；汞量法测定氯化钠后的废液不得直接排入下水道，应收集于50L的容器中，当废液量达40L左右时，依次加入400ml40%工业氢氧化钠溶液、100g硫化钠(Na2S.9H2O)，搅匀。10min后慢慢加入400ml30%过氧化氢溶液，充分混合，放置24小时后将上部清液排入下水道，沉淀物转入另一容器中回收。4.3 有机物排放：大量有机物溶剂废物不得倒入下水道，应回收或集中后处理。硫酸分析岗位1.防止中毒：1.1 试剂瓶要有标签，在工作中不能使用未知成分的化学试剂；剧毒性试剂必须严格遵守相关的保管、使用制度（见附录）。1.2严禁试剂入口，用移液管移取样品时，应用吸耳球操作；以鼻鉴别试剂时，应将试剂瓶与鼻子保持一定距离，以手轻轻煽动，稍闻其味即可，严禁以鼻子接近瓶口鉴别。1.3在操作中可能产生某些有毒的气体和蒸汽，如氮的氧化物、溴、氯、汞、硫化氢、砷化物、一氧化碳、二氧化硫、三氧化硫等，必须在通风橱内进行操作。1.4装填汞的压力计不用时必须密封，装填汞不慎洒落时，必须尽可能把汞收集起来，并用硫磺粉盖在洒落的地方，以便把汞转化为无毒的硫化汞。1.5分析烟气时，操作者必须站在采样管侧面，禁止面部正对采样管，以防被呛。2.防止燃烧和爆炸：2.1挥发性有机试剂、易燃、易爆试剂如酒精、丙酮及其他低沸点物质等严禁放在电炉或其它火源的附近。2.2爆炸类药品，如高氯酸、氯酸钾、过氧化氢等，应放在低温处保管，不得与其他易燃物放在一起。2.3开启易挥发的试剂瓶时，尤其在夏季，不可使瓶口对着自己或他人；在室温高的情况下，先把试剂瓶在流水中冷却至室温后垫上湿布再开启，以防喷溅伤人。2.4加热易挥发及易燃有机试剂时，应在水浴中缓慢进行，严禁直接用电热板或电炉加热。2.5溶样加酸时沿烧杯壁徐徐加入，溶解过程中，烧杯口切勿对准自己和他人。2.6严禁氧化剂与可燃物一起研磨，不得在纸上称取过氧化钠；严禁将过氧化钠、无标签试剂随意丢弃。应用水溶解稀释排入下水道，以免自燃引起火灾。3.防止腐蚀、化学灼烧、烫伤、割伤、触电、摔伤3.1领取强酸时，必须用铁质水桶搬运；对新领入的大瓶酸进行标示确认，以防标签与实物不符引起事故。（常用三种酸的确认方法：硫酸采用重量比较；盐酸和硝酸采用硝酸银溶液确认，生成大量氯化银白色沉淀物的为盐酸，无沉淀生成的为硝酸。）3.2稀释硫酸时必须在烧杯中进行，在玻璃棒不断搅拌下，仔细缓慢地将硫酸加入水中，而绝对不能将水加入到硫酸中去；在溶解氢氧化钠、氢氧化钾时，也必须在烧杯中进行，而且要边冷却边搅拌。3.3取下正在沸腾的水和溶液时，必须用烧杯夹子轻轻摇动或用玻璃棒轻轻搅拌后才能取下，以防产生大量气泡或突然沸腾溅出伤人。3.4 向高温炉内放入或取出样品时，必须切断电源，采用专用工具进行操作，不得直接用手代替工具作业。刚从高温炉中取出的坩埚等必须放在耐热的石棉板上或磁盘中，附近不得有易燃物。需称量的坩埚待稍冷后方可移至干燥器中冷却。3.5 洗涤从高温炉内取出的样品时，必须佩带防护眼镜及线手套或垫上干毛巾，且必须待样品稍冷后进行洗涤，否则容易迸溅。3.6冲洗通风橱时必须佩戴防护眼镜，做好个人防护，严禁踩踏在小方凳上进行冲洗作业。3.7切割玻璃管（棒）及给塞子钻孔时，要戴手套；从橡皮塞上装拆玻璃管或折断玻璃管时，必须正确选择它的直径，不要使用薄壁玻璃管，且须将玻璃管端口烧（或磨）圆滑后再插入，必须带线手套或包以毛巾，并着力于靠近橡皮塞或需折断处。3.8室外采样或分析时，上下楼梯要保证用一只手抓住楼梯栏杆，严禁同时脱离栏杆，同时要注意观察楼梯上是否有积水、冰雪、油污，防止滑倒摔伤。4.废物的排放4.1一切不溶固体物或浓酸、浓碱废液，严禁倒入水池，以防堵塞或腐蚀水管。浓酸、浓碱应稀释后才能倒入下水道。4.2 有毒废液的排放：含有六价铬的废液还原成三价后再稀释排放；含有氰化物的废液不得直接倒入实验室水池内，应加入氢氧化钠使其呈强碱性（PH12）后倒入硫酸亚铁溶液中（按重量比计算11），生成无毒的亚铁氰化钠后再倒入下水道；汞量法测定氯化钠后的废液不得直接排入下水道，应收集于50L的容器中，当废液量达40L左右时，依次加入400ml40%工业氢氧化钠溶液、100g硫化钠(Na2S.9H2O)，搅匀。10min后慢慢加入400ml30%过氧化氢溶液，充分混合，放置24小时后将上部清液排入下水道，沉淀物转入另一容器中回收。4.3 有机物排放：大量有机物溶剂废物不得倒入下水道，应回收或集中后处理。草酸分析岗位1.防止中毒：1.1 试剂瓶要有标签，在工作中不能使用未知成分的化学试剂；剧毒性试剂必须严格遵守相关的保管、使用制度。1.2严禁试剂入口，用移液管移取样品时，应用吸耳球操作；以鼻鉴别试剂时，应将试剂瓶与鼻子保持一定距离，以手轻轻煽动，稍闻其味即可，严禁以鼻子接近瓶口鉴别。1.3在操作中可能产生某些有毒的气体和蒸汽，如氮的氧化物、溴、氯、汞、硫化氢、砷化物、一氧化碳、二氧化硫、三氧化硫等，必须在通风橱内进行操作。1.4采取煤气样品时，要配戴好防毒用具，必须两人同行，一人监护，监护人与操作者必须保持一定的距离。操作者必须站在采样管侧面，禁止面部正对采样管，以防中毒。在室内分析时必须在通风橱内操作并保持通风开启状态。2.防止燃烧和爆炸：2.1挥发性有机试剂、易燃、易爆试剂如酒精、丙酮及其他低沸点物质等严禁放在电炉或其它火源的附近。2.2爆炸类药品，如高氯酸、氯酸钾、过氧化氢等，应放在低温处保管，不得与其他易燃物放在一起。2.3开启易挥发的试剂瓶时，尤其在夏季，不可使瓶口对着自己或他人；在室温高的情况下，先把试剂瓶在流水中冷却至室温后垫上湿布再开启，以防喷溅伤人。2.4加热易挥发及易燃有机试剂时，应在水浴中缓慢进行，严禁直接用电热板或电炉加热。2.5溶样加酸时沿烧杯壁徐徐加入，溶解过程中，烧杯口切勿对准自己和他人。2.6严禁氧化剂与可燃物一起研磨，不得在纸上称取过氧化钠；严禁将过氧化钠、无标签试剂随意丢弃。应用水溶解稀释排入下水道，以免自燃引起火灾。2.7在草酸作业区内严禁吸烟，使用明火。3.防止腐蚀、化学灼烧、烫伤、割伤、触电、摔伤3.1领取强酸时，必须用铁质水桶搬运；对新领入的大瓶酸进行标示确认，以防标签与实物不符引起事故。（常用三种酸的确认方法：硫酸采用重量比较；盐酸和硝酸采用硝酸银溶液确认，生成大量氯化银白色沉淀物的为盐酸，无沉淀生成的为硝酸。）3.2稀释硫酸时必须在烧杯中进行，在玻璃棒不断搅拌下，仔细缓慢地将硫酸加入水中，而绝对不能将水加入到硫酸中去；在溶解氢氧化钠、氢氧化钾时，也必须在烧杯中进行，而且要边冷却边搅拌。3.3取下正在沸腾的水和溶液时，必须用烧杯夹子轻轻摇动或用玻璃棒轻轻搅拌后才能取下，以防产生大量气泡或突然沸腾溅出伤人。3.4 向高温炉内放入或取出样品时，必须切断电源，采用专用工具进行操作，不得直接用手代替工具作业。刚从高温炉中取出的坩埚和瓷舟等必须放在耐热的石棉板上或磁盘中，附近不得有易燃物。需称量的坩埚待稍冷后方可移至干燥器中冷却。3.5 洗涤从高温炉内取出的样品时，必须佩带防护眼镜及线手套或垫上干毛巾，且必须待样品稍冷后进行洗涤，否则容易迸溅。3.6冲洗通风橱时必须佩戴防护眼镜，做好个人防护，严禁踩踏在小方凳上进行冲洗作业。3.7切割玻璃管（棒）及给塞子钻孔时，要戴手套；从橡皮塞上装拆玻璃管或折断玻璃管时，必须正确选择它的直径，不要使用薄壁玻璃管，且须将玻璃管端口烧（或磨）圆滑后再插入，必须带线手套或包以毛巾，并着力于靠近橡皮塞或需折断处。4.废物的排放4.1一切不溶固体物或浓酸、浓碱废液，严禁倒入水池，以防堵塞或腐蚀水管。浓酸、浓碱应稀释后才能倒入下水道。4.2 有毒废液的排放：含有六价铬的废液还原成三价后再稀释排放；含有氰化物的废液不得直接倒入实验室水池内，应加入氢氧化钠使其呈强碱性（PH12）后倒入硫酸亚铁溶液中（按重量比计算11），生成无毒的亚铁氰化钠后再倒入下水道。4.3 有机物排放：大量有机物溶剂废物不得倒入下水道，应回收或集中后处理。四、安全确认制度化学分析岗位1、上岗前应确认1.1、 穿戴好白大褂、工作裤及平底皮鞋。1.2、 如果生病或身体状况不适，应严禁上岗；1.3、 岗前严禁酗酒；1.4、 分析室照明应良好，视线清晰。2、工作时确认2.1、溶样前对所使用的各种酸进行确认，标签与实物相一致后，做确认标识，否则不予使用；2.2、高镍锍岗位采用硝酸-氯酸钾溶解样品时，是否佩带好手套，帽子、口罩、眼镜进行确认，否则不予上岗；2.3、打开箱式电阻炉电源开关，确认温度是否为设定值，（测硅700、测碳800）与测量条件不相符时，及时进行调节；2.4、向电阻炉炉内放入或取出样品时，必须切断电源，使用专用工具进行操作；2.5、洗涤从高温炉内取出的样品时，操作者必须戴线手套或垫以干毛巾、佩带好防护眼镜、口罩；且洗涤过程中必须采用“少量多次”的操作方法。2.6、分析完毕后，切断各种分析设备的电源开关，确认无误，填写相关记录后方可离开操作室；原子吸收分析岗位1、上岗前应确认应穿戴好白大褂、工作裤及平底皮鞋；如果生病或身体状况不适，严禁上岗；岗前严禁酗酒；分析室照明应良好，视线清晰，确认现场无大蒜气味。2、工作时确认2.1