非甾体类抗炎药的药理与临床应用PPT课件.ppt

非甾体类抗炎药 NSAIDs 的药理与临床应用 厦门市第二医院卓双塔主任药师 1 仅供内部使用 炎症的定义炎症的局部和全身表现炎症的原因炎症的过程炎症的基本病理变化 第一部分炎症 2019 12 30 2 具有血管系统的活体组织对损伤因子所发生的防御反应 炎症的定义 病理学第6版 血管反应是炎症过程的中心环节 2019 12 30 3 炎症的局部表现和全身反应 1 局部表现 红 肿 热 痛 功能障碍 红 热 由于血管扩张 血流加快肿 由于充血 液体和细胞成分渗出痛 渗出物压迫 炎症介质引起功能障碍 如关节炎的关节活动不灵 发热 嗜睡 厌食肌肉蛋白降解加速末梢血白细胞增多 2 全身反应 2019 12 30 4 物理因素 高温 机械创伤 放射线化学因素 包括外源性和内源性 如强酸 坏死组织的分解产物生物因素 细菌 病毒 寄生虫组织坏死 新鲜梗死灶的边缘出现的充血变态反应 机体免疫反应异常 造成组织损伤 炎症的原因 2019 12 30 5 炎症过程的血管反应 2019 12 30 6 炎症过程的血管反应 2019 12 30 7 炎症过程的血管反应 2019 12 30 8 损伤因子直接和间接损伤机体的细胞和组织机体通过炎症充血和炎症渗出反应 以稀释 杀伤和包围损伤因子同时 机体通过实质和间质细胞的再生使受损伤的组织得以修复和愈合 炎症产生的过程 炎症是损伤 抗损伤和修复三位一体的综合过程 2019 12 30 9 炎症的基本病理变化 抗损伤过程 损伤过程 充血渗出属于 变质属于 变质 炎症局部组织发生变性 坏死充血渗出 炎症局部组织血管内的液体 蛋白原和各种炎症细胞通过血管壁进入组织间隙 体腔 体表和粘膜的过程叫渗出增生 包括实质细胞和间质细胞的增生 修复过程 增生属于 2019 12 30 10 NSAIDs的历史回顾及分类NSAIDs的临床药理作用NSAIDs主要不良反应及其机制NSAIDs的分类及主要药物 麻醉药品临床使用与规范化管理培训教材 中对NSAIDs的评价 第二部分NSAIDs药物 2019 12 30 11 古希腊 罗马 用柳树皮浸出液治疗炎症 疼痛等病症1763年 EdwardStone向英国皇家学会报告了用柳皮粉医治发烧1838年 从柳树皮种提取到水杨酸 1860年 德国拜耳公司化学合成了水杨酸1875年 首次将水杨酸钠用于治疗 这便是最早的一种NSAIDs1899年 德国拜耳公司FelixHoffman合成了乙酰水杨酸 阿司匹林 1949年 FDA批准了第一个开始使用NSAIDs名称的保泰松1960年 NSAIDs纷纷面世 吲哚美辛 双氯芬酸 萘普生 萘丁美酮1971年 JohnVane等发现NSAIDs抑制COX 使PGs产生减少 丙酸类 苯乙酸类 昔康类NSAIDs相继推出 1991年 Herschman等用分子克隆技术证实了COX有两种同工酶1998年 根据COX理论研制的首个昔布类特异性COX 2抑制剂诞生 NSAIDs的历史回顾 2019 12 30 12 全球每天约有3千万人使用NSAIDs美国每年就有7 10亿张NSAIDs处方中国NSAIDs销量仅次于抗感染药 位居第二 NSAIDs的历史回顾 2019 12 30 13 NSAIDs化学结构分类 水杨酸类阿斯匹林 苯胺类对乙酰氨基酚 泰诺林 百服宁 非那西林 有机酸类 吡唑酮类保泰松 瑞力芬 吲哚类 酪酸 消炎痛 吲哚美辛 舒林酸 奇诺力 昔康类美洛昔康 莫比可 丙酸 苯乙酸奈普生布洛芬 芬必得 双氯芬酸 扶他林 昔布类罗非昔布 万络 塞来昔布 西乐葆 NSAIDs 2019 12 30 14 NSAIDsFDA分类 奈普生布洛芬 芬必得 双氯芬酸 扶他林 美洛昔康 莫比可 吲哚美辛 消炎痛 罗非昔布 万络 塞来昔布 西乐葆 依托考昔 安康信 帕瑞昔布 特耐 NSAIDs 选择性COX2NSAIDs药物 非选择性NSAIDs药物 2019 12 30 15 NSAIDs的历史回顾及分类NSAIDs的临床药理作用NSAIDs主要不良反应及其机制NSAIDs的分类及主要药物 麻醉药品临床使用与规范化管理培训教材 中对NSAIDs的评价 目录 2019 12 30 16 什么是NSAIDs 定义 一类具有解热 镇痛 且多数还有较强的抗炎 抗风湿作用的药物名称 解热镇痛抗炎药 Antipyretic AnalgesicandAnti inflammatoryagents 非甾体类抗炎药 Non SteroidalAnti InflammatoryDrugs 机制 抑制体内前列腺素 prostaglandin PG 的生物合成 2019 12 30 17 NSAIDs的临床药理作用 NSAIDs作用机制COX基本概念前列腺素分类及作用NSAIDs临床药理解热作用镇痛作用抗炎作用 2019 12 30 18 磷脂 花生四烯酸AA 环氧 化 酶COX 白三烯LTs PGI2 脂氧酶 参与过敏反应白细胞趋化诱发炎症通透性增加 花生四烯酸的代谢途径 磷脂酶A2 甾体激素 非甾体抗炎药 PGE2 PGF2 TXA2 诱发炎症发热 致痛扩张血管保护胃粘膜 扩张血管促进水肿痛觉敏化 前列环素合成酶 血管内皮 血小板 血栓素合成酶 血小板聚集血管收缩 抑制血小板聚集抑制血管收缩炎性疼痛 PGD2 2019 12 30 19 环氧酶 COX COX是一个位于细胞膜上的糖蛋白 是前列腺素合成的重要的限速酶COX由两个不同的基因所编码 基因编码的产物分别为COX 1和COX 2最近研究推测还存在其它的COX亚型 并猜想有7种COX同功酶存在 如COX 3可被对乙酰氨基酚选择性抑制 NSAIDs的临床药理作用 环氧酶的作用分类 COX 2酶晶体结构美丽的蝴蝶型蛋白 2019 12 30 20 COX 1和COX 2 COX 1 COX 2 2019 12 30 21 COX 2抑制剂 Celebrex Celecoxib Aspirin 2019 12 30 22 AdaptedfromKurumballetal 1996 NSAIDs的临床药理作用 环氧酶的结构 吲哚类 2019 12 30 23 疏水 通道 在120位置的精氨酸 Arginine COX 1 COX 2 腔小 腔大 523位有结构较大的异亮氨酸 isoleucine 将亲水的 侧链 封闭 在120位置的精氨酸 Arginine N 端 疏水 通道 523位有结构较小的缬氨酸 valine 将亲水的 侧链 可以形成 N 端 C端活性片段 亲水的 侧链 C端活性片段 COX 1与COX 2两种环氧化酶的结构特点 Kurumbailetal Nature 1996Dec19 26 384 6610 644 8 由不同作用机制进而引发的药理学作用 2019 12 30 24 非选择性NSAIDs同时结合COX 1与COX 2 COX 1 COX 2 花生四烯酸 以盐桥的形式 NSAIDs氟比洛芬 flurbiprofen 的苯基与疏水 通道 结合 C端活性片段 C端活性片段 NSAIDs氟比洛芬 flurbiprofen 的苯基与疏水 通道 结合 N 端 N 端 NSAIDs的羧氨酸与120位精氨酸结合 NSAIDs的羧氨酸与120位精氨酸结合 花生四烯酸 Kurumbailetal Nature 1996Dec19 26 384 6610 644 8 2019 12 30 25 选择性COX 2抑制剂选择性与COX 2结合 COX 2 Celecoxib亲水的磺胺基与侧袋内的513位精氨酸 90位组氨酸形成氢键 Celecoxib结构中的苯基与疏水的 通道 结合 Arg120 化学结构具有 亲水端 可以和COX 2亲水的 侧袋 结合 C端活性片段 N 端 亲水的 侧袋 花生四烯酸 Kurumbailetal Nature 1996Dec19 26 384 6610 644 8 2019 12 30 26 选择性COX 2抑制剂与COX 1结合很弱 COX 1 化学结构中较大的磺酰侧链阻碍塞来昔布进入COX 1的通道 化学结构没有可以与120位精氨酸结合的羧基 C端活性片段 Kurumbailetal Nature 1996Dec19 26 384 6610 644 8 2019 12 30 27 NSAIDs的临床药理作用 COX 1和COX 2的作用 正常组织 炎症组织 花生四烯酸 前列腺素 前列腺素 花生四烯酸 COX 2诱导型 发热炎症疼痛 血管扩张血小板聚集胃粘膜血流胃粘液分泌肾功能的调节 COX 1结构型 2019 12 30 28 选择性COX 2抑制剂直击疼痛炎症 29 PGs PGs 花生四烯酸 COX 1 结构酶 COX 2 炎症刺激诱导产生 ns NSAIDs GI保护作用血小板活性 疼痛炎症发热 选择性COX 2抑制剂 选择性COX 2抑制剂选择性抑制COX 2达到抗炎镇痛的目的1 避免了抑制COX 1而导致的不良反应 徐建国等 疼痛药物治疗学 2007 132 仅供内部使用 前列腺素的作用与分类 2019 12 30 31 胃肠道抑制胃酸分泌扩张血管 增加流向粘膜的血流增加粘液和碳酸氢盐的分泌肾脏影响肾血流量和肾小球滤过率抑制氯化物重吸收和抗利尿激素的作用 减少水钠潴留血小板血栓素A2可刺激血小板聚集和血管收缩 前列腺素的 有害 及 有利 作用 炎症作用扩张血管 增强血管的通透性促进炎性细胞向损伤部位移动影响T 细胞的发育加速骨的吸收增加机体对疼痛的敏感性 有益 作用 有害 作用 2019 12 30 32 NSAIDs的作用 解热抑制致热原产生PGE抑制中枢神经系统对IL 1的反应重新设定体温节作用 下丘脑 体温调节机制发挥降低体温的作用 2019 12 30 33 NSAIDs的作用 镇痛前列腺素 PGE2 使疼痛感受器致敏 分泌缓激肽使致敏的疼痛感受器恢复正常作用于外周疼痛处 与中枢性镇痛剂不同 对于由炎症引起的钝痛 搏动痛更有效用于轻 中等度疼痛 2019 12 30 34 NSAIDs的作用 抗炎抑制PGE2的生成减轻症状 不能治因不能阻止病情发展或并发症的出现对乙酰氨基酚 百服宁 泰诺林 必理通 基本无抗炎作用 2019 12 30 35 NSAIDs的临床药理作用 解热作用 细菌毒素病毒等 粒细胞吞噬 处理 产生 释放 内热原 CNSPG合成与释放 体温调定点 370C 发热 NSAIDs NSAIDs通过抑制PGE2的合成而减弱发热反应 而促使体温恢复正常 杨藻宸主编 医用药理学 人民卫生出版社 2005 2019 12 30 36 NSAIDs的解热应用发热是机体的防御反应 也是诊断疾病的重要依据 对一般发热患者不必急于使用 热度过高和持续发热可消耗体力 引起头痛 失眠 谵妄 昏迷 小儿高热易发生惊厥 严重者可危及生命 这时应用NSAIDs可降低体温 缓解高热引起的并发症 但NSAIDs只是对症治疗 因此仍应着重病因治疗 NSAIDs的临床药理作用 解热作用 杨藻宸主编 医用药理学 人民卫生出版社 2005 2019 12 30 37 NSAIDs的临床药理作用 镇痛作用 局部释放 致痛物质缓激肽 组胺 P物质 PGE2等 痛觉感受器 痛觉超敏 疼痛 NSAIDs 组织损伤局部炎症 NSAIDs主要为外周镇痛 抑制COX而抑制PG的合成 也有中枢镇痛机制 PG可易化突出冲动的传导 可减弱痛觉敏感性 杨藻宸主编 医用药理学 人民卫生出版社 2005 2019 12 30 38 NSAIDs的临床药理作用 镇痛作用 GottschalkandSmith AmFamPhysician2001 损伤 疼痛程度 1086420 刺激强度 正常疼痛反应 降低痛觉敏感性 2019 12 30 39 NSAIDs的镇痛应用通常被认为轻中度镇痛药对术后疼痛及由炎症引起的持续性钝痛 如 头痛 牙痛 神经痛 关节痛 肌肉痛等有良好的镇痛效果对直接刺激感觉神经末梢引起的尖锐刺痛和内脏平滑肌绞痛无效1992年WHO推荐了癌痛治疗的三阶段治疗方案 第一步是对轻 中度癌痛选用NSAIDs NSAIDs的临床药理作用 镇痛作用 2019 12 30 40 NSAIDs的临床药理作用 抗炎作用 免疫和炎症反应由多种化学介质调控 前列腺素 组胺 P物质炎症表现发红疼痛发热水肿丧失功能NSAIDs抑制前列腺素的合成 从而能缓解炎症 慢性期 2019 12 30 41 NSAIDs的抗炎应用免疫和炎症反应对人体组织具有保护作用 但有时可能对组织造成周期性 连续的 较大的损害 RA OA NSAIDs对控制类风湿性关节炎及骨关节炎的症状有疗效 但在较严重情况下 不能阻止疾病的发展及并发症的发生 NSAIDs的临床药理作用 抗炎作用 2019 12 30 42 NSAIDs的历史回顾NSAIDs的临床药理作用NSAIDs主要不良反应及其机制NSAIDs的分类及主要药物 麻醉药品临床使用与规范化管理培训教材 中对NSAIDs的评价 目录 2019 12 30 43 胃肠道损害心血管不良反应肾损害肝损害变态反应其他不良反应 NSAIDs主要不良反应及其机制 2019 12 30 44 使用NSAID所致死亡与其它原因导致死亡的比较 SinghG andRamey 1998 在美国 每年因NSAIDs致死者超过20 000人 2019 12 30 45 胃肠道损害上消化道损伤临床表现 无症状消化不良腹痛溃疡出血穿孔下消化道损伤临床床表现 引起小肠出血蛋白丢失性肠病回肠吸收功能障碍结肠出血穿孔原有病变加重 出血相关的高危因素 高龄同时使用皮质激素消化性溃疡病史大剂量使用NSAIDs胃肠道功能低下同时使用抗凝剂 喝酒等 2019 12 30 46 NSAID所致胃十二指肠溃疡的发病率 Geis etal JRheumatol18 suppl28 11 14 1991 2019 12 30 47 机制 主要是抑制前列腺素 PG 的合成PG的减少破坏了粘膜正常的防护机制 使粘膜易受到胃液的伤害而产生溃疡 PG对血小板的聚集的抑制作用可能促发了既存溃疡的出血 PG的减少导致流向粘膜细胞的血流量下降 NSAIDs是一类弱酸性药物 在迅速扩散入胃粘膜细胞后 是细胞膜通透性的改变 使K Na 进入胃液内 而H 则逆向扩散入粘膜内 直接损伤粘膜 2019 12 30 48 预防措施 同时应用质子泵抑制剂或胃粘膜保护剂如奥美拉唑 硫糖铝等 选用不良反应小的NSAIDs 可以用肠溶制剂代替常规制剂 应用选择性抑制环氧化酶 2 COX 2 的NSAIDs 2019 12 30 49 心血管不良反应临床表现 心绞痛 冠状动脉病变 心肌梗塞 晕厥 充血性心衰 心室颤动 肺栓塞 脑血管意外 外周坏疽 血栓性静脉炎 脉管炎 深静脉血栓 2005年4月7日FDA发表声明 心血管风险是NSAIDs的共有的问题 2019 12 30 50 NSAIDs的总体CV事件发生率并不高 SvenTrelle etal BMJ2011 342 7789 c7086 554 117 218 377 115 770 312 115 773 676 114 118 1091 116 334 各终点事件发生率 患者人年 总体CV事件发生率不足1 纳入31项研究 共计心肌梗死事件554例 卒中事件377例 心血管源性死亡事件312例 任何原因死亡事件676例 APTC复合终点事件1091例 所有CV事件 2019 12 30 51 3 肾损害临床表现 急性肾功能不全 间质性肾炎 肾乳头坏死及水钠潴留 高血钾等 布洛芬 萘普生可致肾病综合征 酮洛芬可致膜性肾病 吲哚美辛可致肾衰和水肿 2019 12 30 52 临床使用注意合并肾脏危险因素的患者应慎用或不用此类药物 患有肾脏疾病充血性心力衰竭使用利尿剂使用剂量不易过大 应个体化用药 用药过程中要监测肾功能 发现肌酐清除率下降则立即停止用药 高龄 高血压等 2019 12 30 53 4 肝损害应用NSAIDs时 转氨酶升高较常见 极少出现严重肝损伤 但是有些药物要特别关注 长期或大剂量服用对乙酰氨基酚 可导致严重肝脏损害 尤以肝坏死常见 机制 对乙酰氨基酚经肝脏内细胞色素P450氧化酶代谢产生过量活性代谢产