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网络学院药理学练习题选择题（共100题）第一部分：50题1. 大多数药物通过生物膜的方式是：A. 滤过 B.易化扩散 C. 主动转运D. 被动转运 E. 通过微孔2 药物的半衰期主要取决于：A. 用药剂量 B. 给药途径 C. 消除速率D. 用药间隔 E.分布容积3 某弱酸性药物pKa=4.4, 在pH1.4的胃液中的解离率大约是：A. 0.5 B. 0.1 C. 0.01 D. 0.001 E. 0.00014. 能使肾上腺素升压作用反转的药物是：A. 间羟胺 B. 麻黄碱 C. 酚妥拉明D. 甲氧胺 E. 去氧肾上腺素5抢救过敏性休克的首选药物是：A. 去甲肾上腺素 B. 异丙肾上腺素 C. 肾上腺素D. 氢化可的松 E. 麻黄碱6激动肾上腺素能神经突触前膜的2受体可引起：A. 递质释放增加 B. 递质释放减少 C. 心率加快 D. 心率减慢 E. 血管收缩7阿司匹林解热的原理是：A. 对抗PG的作用 B. 抑制PG合成酶C. 加速PG灭活 D. 直接对抗内热原E. 直接降低体温调节中枢的敏感性8某些药物连续应用时必须逐渐增加药物剂量才能保持药效不减，这现象叫做:A耐受性 B耐药性 C依赖性 D习惯性 E成瘾性9去甲肾上腺素的主要失活途径是：A. 被COMT和 MAO破坏B. 被AchE破坏C. 突触前膜再摄取D. 被非神经组织摄取E. 随血液进入肝脏10药物对受体的激动和阻断取决于：A. 剂量大小 B. 强度高低 C. 亲和力大小 D. 内在活性 E. 效能的大小11. 氯丙嗪的作用与下列哪条中枢神经系统传导通路无关A. 中脑边缘系统通络B. 中脑皮质通路C. 黑质纹状体通路D. 上脑下部结节漏斗通路E. 传入神经接受神经远通路12. 癫痫持续状态的首选药物是A 口服苯妥英纳 B 口服苯巴比妥纳 C 静注安定 D 口服乙虎安 E 口服扑痫酮13. 有关硫喷妥钠的错误叙述是A 用于诱导麻醉 B 可静脉注射给药 C 用于抗惊厥 D 用于镇静催眠 E易进入脑组织14. 小剂量阿斯匹林预防血栓形成的原理是A 诱发血小板释放ADP B 抑制TXA2合成酶 C 抑制血小板环氧酶，减少TXA2形成D 抑制血管壁环氧酶，减少PGI2的合成 E 调节TXA2和 PGI2的生理功能15.术前应用度冷丁的主要原因是A减少腺体分泌 B镇痛镇静 C兴奋平滑肌 D诱导麻醉 E降低呼吸中枢对CO2的敏感性16. 强心苷减慢心房纤颤时的心室率是由于哪个作用：A 减少房室结中隐匿性传导 B 增加房室结中隐匿性传导 C 纠正心肌缺氧D.抑制心房异位起博点 E 抑制心室异位起博点17. 利多卡因抗心律失常作用之一是：A 延长APD和ERP B 仅缩短APD C 仅缩短ERPD 绝对延长ERP E 相对延长ERP18. 最适于苯妥英钠治疗的心律失常是： A 麻醉意外致室性心律失常 B 心肌梗塞致室性心律失常 C 洋地黄中毒致室性心律失常 D 甲状腺机能亢进诱发室性心律失常 E 心导管术致室性心律失常19. 对伴有高血压和哮喘的心绞痛患者，最适合下列哪个药：A 普萘洛尔 B 亚硝酸异戊酯 C 硝苯地平 D 麻黄碱 E 硝酸异山梨醇酯20. 降压同时伴有心率加快的药物是：A 利血平 B 拉贝洛尔 C 肼屈嗪 D 哌唑嗪 E 维拉帕米21.氢氯噻嗪的利尿作用部位：A近曲小管 B髓袢升支粗段髓质部 C远曲小管近端 D集合管E 远曲小管远端22. 色苷酸钠主要用于：A消化道溃疡的治疗 B降血压 C尿崩症的治疗 D哮喘发作的预防E 抗凝血23. 西米替丁是：A. H1受体阻断药 B. H2受体阻断药 C. 受体阻断药 D. 受体阻断药E. M受体阻断药24. 可引起听力损害的利尿药：A氨苯喋啶 B速尿 C螺内酯 D乙酰唑胺 E 氢氯噻嗪25. 不宜使用糖皮质激素的疾病是：A 过敏性鼻炎 B 感染中毒性休克 C 再障 D 水痘 E 肾上腺危象26. 糖皮质激素清晨一次给药法主要为避免：A 反跳现象 B 类肾上腺皮质功能亢进综合症 C 诱发感染D 反馈性抑制垂体肾上腺皮质机能 E 对胃酸分泌的刺激作用27. 有高血钾的水肿病人，禁有下列哪种药物:A乙酰唑胺 B氢氯噻嗪 C氯噻酮 D速尿 E螺内酯28. 青霉素G水溶液不稳定久置可引起A 药效下降 B 中枢不良发应C 诱发过敏反应 D ABE AC29. 磺胺类药物作用机制是与细菌竞争A 二氢叶酸还原酶 B 二氢叶酸合成酶C 四氢叶酸还原酶 D 一碳单位转移酶E 叶酸还原酶30. 应用异烟肼时常并用维生素B6的目的是A 增强治疗 B 防治周围神经炎C 延缓抗药性 D 减轻肝损害E 以上都不是31. 受体阻断剂的特点是：A.对受体有亲和力，有内在活性 B. 对受体无亲和力，有内在活性C.对受体有亲和力，无内在活性 D. 对受体无亲和力，无内在活性E.抑制神经末梢释放递质。32. 药物的副作用是指：A.药物应用不当而出现的反应 B. 多是在停药后出现的作用C.在治疗剂量条件下出现的与治疗目的无关的作用 D.不可预料的作用 E. 因病人有遗传缺陷而出现的作用33. 衡量药物对动物急性毒性的关系是：ALD50越大，毒性越大BLD50越小，药物安全性越大CLD50越大，毒性越小DLD50越小，致癌性越小ELD50越大，致癌性越大34. 药物作用的基本表现是：A. 兴奋 B. 抑制 C. 兴奋或抑制D. 产生新的功能 E. 兴奋和抑制35. 以下哪种药物为-葡萄糖苷酶抑制剂：A. 甲苯磺丁脲 B. 甲巯咪唑C. 格列本脲 D. 瑞格列奈E. 阿卡波糖36. 麻醉前应用阿托品的目的是：A.镇静 B. 抗休克 C. 防止术后肠麻痹D.减少呼吸道分泌 E. 减少麻醉药的用量37. 某药能引起心输出量减少，血压下降，肠蠕动减弱，瞳孔放大，腺体分泌减少，该药可能是：A. M受体激动剂 B. M受体阻断剂 C. 受体阻断剂D.受体阻断剂 E. N2受体阻断剂38. 奎尼丁对浦肯野纤维的电生理作用是：A 抑制0相除极，APD缩短，4相自发除极变慢B 抑制0相除极，APD不变，4相自发除极变慢C 抑制0相除极，APD延长，4相自发除极变慢D 明显抑制0相除极，APD不变，4相自发除极变慢E 以上均不是39. 对心肌细胞Na+ 通道有抑制作用但不抑制K+ 通道的药物是：A 奎尼丁 B 利多卡因C 普鲁卡因胺 D 胺碘酮E 以上均不是40磺胺类药物作用原理是：A阻碍细菌细胞壁的合成 B干扰胞浆膜的功能 C阻碍叶酸的合成 D阻碍蛋白质的合成 E以上都不对41大剂量阿托品治疗休克的主要根据是： A. 阻断血管上的M受体 B. 阻断心脏上的M受体 C.中枢兴奋作用D. 直接扩张血管平滑肌 E. 兴奋呼吸中枢42有机磷中毒的原因是： A. 胆碱能神经活性增强，Ach释放增加 B. 胆碱酯酶活性下降，Ach水解减少C. 直接兴奋神经节，Ach释放增加D. 促进Ach的合成E. 以上全部正确43具有1和2受体阻断作用的药物是： A. 酚妥拉明 B. 哌唑嗪 C. 育亨宾 D. 普萘洛尔 E. 吲哚洛尔44下列药物哪个是抑制细菌细胞壁的合成：A青霉素 B链霉素 C磺胺嘧啶 D四环素 E多粘菌素45强心苷能抑制心肌细胞膜上：A碳酸酐酶的活性B胆碱脂酶的活性C过氧化物酶的活性DNa+、K+-ATP酶的活性E血管紧张素I转化酶的活性46激动肾上腺素能神经突触前膜的2受体可引起：A. 递质释放增加 B. 递质释放减少 C. 心率加快 D. 心率减慢 E. 血管收缩47能促进肾上腺素能神经末梢释放递质的药物是:A. 普萘洛尔 B. 麻黄碱 C. 异丙肾上腺素 D. 甲氧胺 E. 去氧肾上腺素48普萘洛尔禁用于：A. 心律失常 B. 典型心绞痛 C. 甲亢D. 支气管哮喘 E. 高血压49用长春新碱后，肿瘤细胞较多处于：A. G2期B. M期前期C. M期中期D. M期后期E. M期末期50. 与细菌核蛋白体 50S 亚基结合抑制蛋白质合成的药物是：A. 甲氧苄啶B. 喹诺酮类C. 红霉素D. 氨基糖苷类E. 青霉素类第二部分：50题1.药动学是研究: A. 药物作用随剂量变化的规律 B. 药物作用随时间变化的规律 C. 药物浓度随时间变化的规律 D. 药物浓度随结构变化的规律 E. 以上均不是2.药物产生副作用的原因是: A. LD50较小 B. ED50较小 C. 选择性较小 D. 药物剂量大 E. 以上均不是3.当X轴为对数剂量，Y轴为累加阳性率时，质反应量效曲线的图形为: A. 双倒数数曲线 B. 长尾S形曲线 C. 对称S形曲线 D. 直线 E. 以上均不是4.药物的LD50值越小，则其: A. 毒性越大 B. 作用越强 C. 安全性越大 D. 治疗指数越高 E. 以上均不是5.以下哪个概念表示药物安全性？ A. 有效量 B. 极量 C. 最小致死量 D. 半数致死量 E. 治疗指数6.pD2是: A. 激动药解离常数的负对数 B. 部分激动药解离常数的负对数 C. 竟争性拮抗药解离常数的负对数 D. 非竟争性拮抗药解离常数的负对数 E. 以上均不是7.某弱酸药pKa为5.4, 在PH 1.4胃液中解离率约为何值？A. 0.5 B. 0.1 C. 0.01 D. 0.001 E. 0.00018.药物与血浆蛋白结合后，其A. 效应增强 B. 吸收加速C. 毒性增加 D. 分布、排泄受阻E. 以上均不是9.肝药酶的特点是: A. 专一性高，催化活性高B. 专一性高，催化活性低C. 专一性低，个体差异大D. 专一性低，个体差异小E. 以上均不是10.按一级动力学消除的药物，其血浆半衰期A. 随血药浓度而变B. 随给药剂量而变C. 随给药途径而变D. 随给药次数而变E. 可保持恒定不变11.按一级动力学消除的药物，当每隔一个半衰期给药一次时，为了迅速达到稳态的血药浓度可将首次剂量A. 增加半倍 B. 增加一倍C. 增加二倍 D. 增加三倍E. 增加四倍12.药物的表观分布容积超过总体液量的可能原因是:A. 药物对脂肪组织的亲和力很高B. 药物在血管外组织浓度特别高C. 药物在体内消除的速度特别快D. 药物迅速进入血流丰富的组织E. 给药剂量过小13.某药能引起心输出量减少，血压下降、胃肠蠕动减弱、瞳孔开大、腺体分泌减少，该药可能是：A. M受体激动剂 B. M受体阻断剂C. 受体阻断剂 D. 受体阻断剂E. N1受体阻断剂14. 毛果芸香碱对眼视力的作用是:A. 睫状肌收缩，屈光度增加，远视力受损B. 睫状肌收缩，屈光度减少，近视力受损C. 睫状肌收缩，屈光度增加，近视力受损D. 睫状肌收缩，屈光度减少，远视力受损E. 以上均不是15.下列有关新斯的明的描述，哪一项是错误的？A. 难透过角膜入眼前房B. 对胃肠道平滑肌的兴奋作用较强C. 对骨骼肌的兴奋作用最强D. 一般很难进入血脑屏障E. 与胆碱酯酶结合后难解离16. 解救有机磷酸酯中毒时尽早使用氯磷定的原因是:A. 因为氯磷定难以进入组织细胞内B. 氯磷定不易与磷酰化胆碱酯酶结合C. 促进有机磷酸酯与胆碱酯酶共价键结合D. 避免磷酰化胆碱酯酶发生老化”E. 体内胆碱酯酶的合成已经受到抑制17.筒箭毒碱过量引起呼吸抑制，可用哪种药物解救？A. 新斯的明 B. 阿托品C. 氯化钙 D. 毛果芸香碱E. 尼可刹米18.多巴胺舒张肾血管和肠系膜血管的主要机制是:A. 促进组胺释放B. 激动2受体C. 阻断1受体D. 激动多巴胺受体E. 激动M受体19.不能用于治疗支气管哮喘发作的药物是:A. 异丙肾上腺素 B. 肾上腺素C. 麻黄硷 D. 去甲肾上腺素E. 沙丁胺醇20.下列哪种药物能舒张肾血管？A. 麻黄碱 B. 间羟胺C. 多巴胺 D. 多巴酚丁胺E. 去甲肾上腺素21.哌唑嗪与酚妥拉明的共同点是： A. 均能阻断突触后膜1受体B. 均能阻断突触前膜2受体C. 均能引起明显心率加快D. 均能抑制肾上腺素能神经末梢释放递质E. 均能在中枢拮抗可乐定的降压作用22.去甲肾上腺素减慢心率的机制是:A. 舒张血管平滑肌降低外周阻力B. 引起迷走神经功能反射性增强C. 抑制交感神经中枢D. 直接负性频率作用E. 抑制心脏的窦房结23.治疗上消化道出血可给予:A. 肾上腺素口服B. 肾上腺素皮下注射C. 去甲肾上腺素口服D. 去甲肾上腺素静脉滴注E. 多巴胺肌肉注射24.麻黄碱的下列哪项作用不明显？A. 中枢兴奋作用B. 松驰支气管平滑肌C. 减轻鼻粘膜肿胀D. 快速耐受性E. 明显加快心率25. 关于氯丙嗪的作用原理哪一项是错的 A阻断D1受体 B阻断D2受体 C阻断a受体 D阻断b受体 E阻断M受体26.下列哪点是镇静催眠药的共同不良反应?A. 明显缩短快动眼睡眠时间B. 视力模糊C. 明显诱导肝药酶D. 久用产生依赖性和成瘾E. 以上均不是27.巴比妥类急性中毒时，导致死亡的主要原因是:A. 呼吸循环衰竭 B. 心跳骤停C. 肾损害 D. 肝损害E. 以上均不是28.下列药物中，首选何药治疗子痫惊厥？A. 水合氯醛 B. 地西泮C. 硫酸镁 D. 苯巴比妥E. 氯丙嗪29.长期应用能引起牙龈增生的抗癫痫药是: A. 苯巴比妥 B. 扑米酮 C. 卡马西平 D. 乙琥胺 E. 苯妥英钠30.左旋多巴治疗帕金森病的机制是:A. 在脑内转化为多巴胺B. 抑制外周多巴脱羧酶C. 直接激动多巴胺受体D. 阻断中枢的胆碱受体E. 兴奋中枢的NA受体31.氯丙嗪对体温影响的特点是:A. 抑制大脑皮层、不影响体温调节中枢B. 对体温的影响与环境温度的变化无关C. 只在一定范围内降低高于正常的体温D. 环境温度低时可将体温降至正常以下E. 在环境温度较高时降温作用更加强大32.吗啡没有下列哪种不良反应？A. 引起颅内压力的增高B. 胆囊内压力明显增高C. 可抑制消化液的分泌D. 可引起较严重的腹泻 E. 能够产生恶心、呕吐33.吗啡引起瞳孔缩小的机制是:A. 激动虹膜括约肌M受体B. 阻滞虹膜辐射肌受体C. 直接兴奋虹膜的括约肌D. 激动中脑盖前核的阿片受体E. 以上均不是34.保泰松的作用特点是:A. 解热镇痛作用弱, 抗炎作用强,毒性较小B. 能热镇痛作用强，抗炎作用弱,毒性较小C. 解热镇痛作用强，抗炎作用弱,毒性较大D. 解热镇痛作用强，抗炎作用强,毒性较大E. 解热镇痛作用弱，抗炎作用强,毒性较大35. 对氨苄西林抗菌谱描述错误的是A 对G菌的作用弱于青霉素B 抗菌谱广且对G杆菌有效C 对绿浓杆菌有较强的疗效D 不耐酶E 耐酸36.维拉帕米禁用于下列哪种患者? A. 心房纤颤 B. 心房扑动 C. 室性心律失常 D. 房室传导阻滞E. 心肌缺血37.下列哪一项不属于强心甙的不良反应？ A. 胃肠道反应 B. 室性早搏 C. 色视障碍 D. 粒细胞减少 E. 传导阻滞38.补充下列哪一药物可防止硝酸甘油产生耐受？A. 噻吗洛尔 B. 半胱氨酸B. 地尔硫卓 D. 硝苯吡啶 E. 吲哚洛尔39. 下列哪种药物对胃肠道的不良反应最强？A布洛芬 B甲灭酸 C阿斯匹林 D对乙酰氨基酚 E非那西丁40.下列哪项不是血管紧张素转化酶抑制剂的不良反应: A. 咳嗽 B. 味觉嗅觉的缺失 C. 血锌下降 D. 腹泻 E. 高