43-第六章-药物体内过程_第1页
43-第六章-药物体内过程_第2页
43-第六章-药物体内过程_第3页
43-第六章-药物体内过程_第4页
43-第六章-药物体内过程_第5页
免费预览已结束，剩余1页可下载查看

下载本文档

版权说明：本文档由用户提供并上传，收益归属内容提供方，若内容存在侵权，请进行举报或认领

文档简介

第六章-药物体内过程第十七节 药物体内过程一、生物药剂学基本知识2.药物的体内转运过程及其影响因素二、药物动力学基本概念2.药物动力学常用术语考点分级1.生物药剂学与药物动力学研究的主要内容。2.影响药物吸收、分布、代谢与排泄的因素。药物动力学常用术语参数及其应用。考点串联1.药物体内血药浓度消除一半所需要的时间。称为：生物半衰期。2.体内药量与血药浓度的比值。称为：表现分布容积。3.血液或血浆中清除药物的速率。称为：清除率。4.试验制剂与参比制剂血药浓度-时间曲线下面积的比值。 称为：相对生物利用度。5.试验制剂与其静脉给药参比制剂的血药浓度-时间曲线下面积的比值。称为：绝对生物利用度。6.转运速度恒定。与血药浓度无关的体内药物转运过程。称为： 零级速度过程。经典习题【例-单选题】下列剂型作用速度最快的是（ ）。A.静脉注射B.口服液体制剂C.舌下给药D.吸入给药E.肌内注射网校答案：A【例-单选题】可选择做成散剂的药物是（ ）。A.易吸湿或氧化变质的药物B.刺激性大的药物C.腐蚀性强的药物D.含挥发性成分多的药物E.含低共熔组分的药物网校答案：E【例-单选题】不适宜制成混悬剂的药物是（ ）。A.难溶性药物B.毒性药物C.不稳定的药物D.易成盐的药物E.治疗剂量大的药物网校答案：B【例-单选题】乳状液型注射剂可选用的乳化剂是（ ）。A.司盘-80B.卵磷脂C.新洁尔灭D.月桂醇硫酸钠E.十二烷基苯磺酸钠网校答案：B【例-单选题】硬胶囊中药物的水分含量不得超过（ ）。A.2.0%B.9.0%C.5.0%D.10%E.15%网校答案：B【例-单选题】油脂性基质的栓剂，全部软化或融化变形的时间上限是（ ）。A.20minB.45minC.60minD.30minE.15min网校答案：D【例-单选题】含刺激性及有毒性强的药物可以制成（ ）。A.糊丸B.蜜丸C.水丸D.浓缩丸E.水蜜丸网校答案：A【例-单选题】下列可选作口含片稀释剂和矫味剂的物质为（ ）。A.淀粉B.氧化镁C.甘露醇D.硬脂酸镁E.微晶纤维素网校答案：CA.电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是1.分层（ ）。2.絮凝（ ）。网校答案：B；AA.5minB.15minC.30minD.60minE.120min现行版中国药典规定，下列各片剂的崩解时限分别为1.药材原粉片崩解时限为（ ）。2.泡腾片崩解时限为（ ）。网校答案：C；A【例-多选题】可作为混悬型液体制剂稳定剂的有（ ）。A.助悬剂B.助溶剂C.润湿剂D.助流剂E.絮凝剂网校答案：ACE【例-多选题】包衣的目的有（ ）。A.控制药物在胃肠道的释放部位B.控制药
人人文库> 全部分类> 教育资料 > 课件下载

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明，都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等，如果需要附件，请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸，网页内容里面会有图纸预览，若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间，仅对用户上传内容的表现方式做保护处理，对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑，并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容，请与我们联系，我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论