2018_2019学年高中生物模块综合试卷（二）浙科版必修2.docx

模块综合试卷(二)(时间：90分钟满分：100分)一、选择题(本题包括20小题，每小题2.5分，共50分)1.绵羊面部的毛色有白面和灰面两种，这一对相对性状由常染色体上的一对等位基因B、b控制。遗传实验发现，让多对白面绵羊和灰面绵羊杂交，子一代绵羊的面色比例为11，让子一代多对灰面绵羊杂交，子二代面色比例仍为11，下列推断和分析，错误的是()A.绵羊的灰面是显性性状B.可能是含灰面基因的雌配子(或雄配子)致死C.子一代灰面绵羊为杂合子D.子二代与子一代中灰面绵羊的基因型不同答案D解析让子一代多对灰面绵羊杂交，子二代面色比例仍为11，说明灰面的后代出现了白面，则灰面是显性性状，白面是隐性性状，A正确；根据子一代多对灰面绵羊杂交，子二代面色比例仍为11，说明有一个亲本含有显性基因的配子致死，B正确；子二代与子一代中灰面绵羊的基因型相同，都是杂合子，C正确，D错误。2.豌豆圆粒(R)对皱粒(r)为显性，用圆粒与皱粒杂交，得到数量相等的圆、皱粒豌豆，再将得到的全部种子播种后授以皱粒的花粉，则第二次杂交组合的基因型是()A.RRrrB.RrRrC.Rrrr、rrrrD.RrRr、rrrr答案C解析圆粒与皱粒杂交，得到数量相等的圆粒与皱粒豌豆，说明双亲的基因型为Rrrr，所得种子的基因型及其比例为Rrrr11。对这些种子播种后全部授以皱粒花粉，则杂交组合为Rrrr、rrrr。3.已知玉米籽粒黄色对红色为显性，非甜对甜为显性，两对性状的遗传遵循自由组合定律。纯合的黄色非甜玉米与红色甜玉米杂交得F1，F1自交或测交，预期结果不正确的是()A.自交结果中黄色甜与红色非甜比例为91B.自交结果中黄色与红色比例为31，非甜与甜比例为31C.测交结果是红色甜黄色非甜红色非甜黄色甜1111D.测交结果是红色与黄色比例为11，甜与非甜比例为11答案A解析黄色甜和红色非甜都属于单显类型，它们的比例应为11，所以A错误。4.血型检测是亲子鉴定的依据之一。人类常见的ABO血型系统的血型与其对应的基因型的关系如表所示。下列相关说法不正确的是()血型基因型AIAIA、IAiBIBIB、IBiABIAIBOiiA.决定ABO血型的基因有IA、IB、iB.A型、B型和O型血个体都为纯合子C.基因型为IAi和IBi的个体孕育的后代可能出现四种血型D.利用血型检测一般不能准确地进行亲子鉴定答案B解析根据表中信息可知，决定ABO血型的基因有IA、IB、i，A项正确；O型血个体为纯合子，但A型和B型血个体可能为纯合子，也可能为杂合子，B项错误；基因型为IAi和IBi的个体孕育的后代的基因型可能有IAi、IBi、IAIB、ii四种，对应血型分别为A型、B型、AB型、O型，C项正确；利用血型检测一般只能“排除”亲子关系，不能确定是否一定有亲子关系，D项正确。5.(2018杭州高一检测)番茄的红果(R)对黄果(r)为显性，让杂合的红果番茄自交得F1，淘汰F1中的黄果番茄，利用F1中的红果番茄自交，其后代RR、Rr、rr三种基因型的比例是()A.121B.441C.321D.931答案C解析杂合的红果(Rr)自交得F1，F1的基因型及其比例为RRRrrr121，淘汰掉黄果(rr)后，RRRr12，则RR自交后代为RR，Rr自交后代为RR、Rr、rr，因此F1自交后代中RRRrrr321。6.(2018金华模拟)如图所示为高等动物进行有性生殖的3个生殖过程示意图，则图中、分别为()A.有丝分裂、减数分裂、受精作用B.受精作用、减数分裂、有丝分裂C.有丝分裂、受精作用、减数分裂D.减数分裂、受精作用、有丝分裂答案B解析生物体通过减数分裂形成配子，配子通过受精作用形成受精卵，受精卵进行有丝分裂、分化，发育成新个体。7.在“减数分裂模型的制作研究”活动中，可以模拟的是()A.同源染色体的分离和自由组合B.精子的形成过程C.染色体的形成过程D.染色体的减半过程答案D解析本实验可模拟的是染色体数目和主要行为变化以及非同源染色体的自由组合，自由组合发生在非同源染色体之间，A项不符合题意；C项中染色体的形成过程不能模拟，B项精子形成的全过程太过复杂，不可以全部模拟；D项中染色体的减半过程可以模拟。8.人体内某一细胞正在进行减数分裂，其内有44条常染色体与2条X染色体，此细胞不可能是(染色体组成男性为44常XY，女性为44常XX)()初级精母细胞次级精母细胞初级卵母细胞卵细胞A.B.C.D.答案A解析人的初级精母细胞中所含染色体与其体细胞中相同，即44XY；次级精母细胞中减数第二次分裂前期、中期染色体为22X或22Y，但减数第二次分裂后期、末期为44XX或44YY；初级卵母细胞中所含染色体与其体细胞相同，即44XX；卵细胞中染色体数目减半，为22X。9.如图是某二倍体生物的细胞分裂模式图，以下说法错误的是()A.该细胞处于减数第二次分裂后期B.该细胞不含同源染色体C.该细胞是次级精母细胞或次级卵母细胞D.该细胞分裂形成的子细胞不一定是两个精细胞答案C解析该细胞分裂模式图中不存在同源染色体，也不存在姐妹染色单体，故该细胞处于减数第二次分裂后期，A、B正确；细胞质进行的是均等分裂，则该细胞不可能是次级卵母细胞，可能是次级精母细胞或第一极体，C错误，D正确。10.下列哪种人类疾病的传递符合孟德尔遗传定律()A.单基因遗传病B.多基因遗传病C.传染病D.染色体异常遗传病答案A解析单基因遗传病是由同源染色体上的一对等位基因控制的遗传病，其遗传遵循基因的分离定律；多基因遗传病是由多对等位基因控制的遗传病，各对基因单独作用微小，不符合孟德尔遗传定律；传染病是由病原体引起的疾病，与遗传无关；染色体异常遗传病是染色体结构或数量的改变引起的遗传病，也不符合孟德尔遗传定律。11.(2018绍兴高一月考)随着二胎政策的全面推行，遗传病的预防工作则显得尤为重要。粘多糖贮积症就是一种常见遗传病，患者因缺少粘多糖水解酶，骨骼畸形、智力低下，出生即被判“死刑”。如图为该病某患者的家族遗传系谱图(4号不含致病基因)，下列判断错误的是()A.该病的遗传方式最可能为伴X染色体隐性遗传，2号一定为杂合子B.若7号与一正常男性婚配，生育出患病男孩的概率是C.第代中只有8号个体生育前需进行遗传咨询和产前诊断D.人群中无女性患者，可能与男患者少年期死亡有很大关系答案C解析分析题意可知，该病是伴X染色体隐性遗传病，2号是正常女性，其儿子6号是患者，因此2号是致病基因的携带者，A正确；7号是正常女性，有一个患病的弟弟，因此该正常女性是致病基因携带者的概率为，与一个正常男性婚配，生育的男孩有可能患病，患病男孩的概率是，B正确；第代中8号个体是正常男性，没有致病基因，因此8号个体生育前不需要进行遗传咨询和产前诊断，C错误；该病是伴X染色体的隐性遗传病，女性患者的父亲和母亲的X染色体上都含有致病基因，人群中无女性患者的原因可能是男患者少年期死亡，D正确。12.如图为肺炎双球菌转化实验中的基本步骤，下列有关说法正确的是()A.都要加热处理B.要将所有提取物与R型细菌共同培养C.的结果是只有S型或R型一种菌落D.的结果可能是有S型、R型两种菌落答案D解析过程是将加热杀死的S型细菌和R型活细菌混合培养，接种到固体培养基上，经过程后，可以培养出S型、R型两种菌落；过程是分离出S型细菌的DNA和蛋白质等大分子物质，不需加热处理，经过程分别与R型细菌混合培养，接种到固体培养基上，经过程后，可以培养出S型、R型两种菌落或R型一种菌落。13.噬菌体外壳的合成场所是()A.细菌的核糖体B.噬菌体的核糖体C.噬菌体基质D.细菌的拟核答案A解析噬菌体侵染细菌时只注入自身的DNA，并以其为模板利用细菌的原料和场所合成自身的DNA和蛋白质，所以其外壳是利用细菌的氨基酸，以细菌的tRNA为运载工具，在细菌的核糖体上合成的。14.如果基因中四种脱氧核苷酸的排列顺序发生变化，这种变化则意味着()A.遗传信息的改变B.基因数量的改变C.基因位置的改变D.DNA空间结构的改变答案A解析基因中脱氧核苷酸的排列顺序代表的就是遗传信息。15.如图是控制蛋白质合成的一个DNA片段，已知起始密码是AUG，下列判断错误的是()A.合成mRNA的模板链可能是B.该片段DNA所指导合成的多肽最多包括6个氨基酸C.模板链上某碱基被替换不一定导致氨基酸的改变D.该DNA片段有12个密码子答案D解析已知起始密码是AUG，mRNA是以DNA的一条链为模板通过碱基互补配对原则转录而来的，因此合成mRNA的模板链可能是，A项正确；该DNA片段共有18个碱基对，转录形成的mRNA有18个碱基，6个密码子，因此所指导合成的多肽最多包括6个氨基酸，B项正确；模板链上某碱基被替换，可能导致密码子改变，但是由于密码子的简并性，不一定导致氨基酸的改变，C项正确；密码子存在于mRNA上，D项错误。16.下面是几种抗菌药物的抗菌机理以及中心法则的图解。青霉素：抑制细菌细胞壁的合成；环丙沙星：抑制细菌DNA解旋酶的活性；红霉素：能与细菌细胞中的核糖体结合以阻止其发挥作用；利福平：抑制RNA聚合酶的活性。以下有关说法错误的是()A.环丙沙星会抑制a过程，利福平将会抑制b过程B.除青霉素外，其他抗菌药物均具有抑制遗传信息传递和表达的作用C.过程d涉及的氨基酸最多有20种、tRNA最多有64种D.e过程需要逆转录酶答案C解析由题干信息可知，环丙沙星会抑制细菌DNA解旋酶的活性，故可抑制细菌DNA的复制过程(a过程)；利福平会抑制RNA聚合酶的活性，故可抑制DNA的转录过程(b过程)；红霉素能与核糖体结合以阻止其发挥作用，故可抑制细菌的翻译过程(d过程)；只有青霉素抑制细菌细胞壁的合成，其不影响遗传信息的传递和表达过程；e过程是逆转录过程，需要逆转录酶。翻译过程涉及的氨基酸最多有20种、tRNA最多有61种。17.视网膜母细胞瘤是眼科最常见的恶性肿瘤，俗称眼癌，发病原因可能与RB蛋白缺失有关。RB蛋白是常染色体上的RB基因编码的蛋白质，其分布于细胞核内，能抑制细胞增殖。正常人体细胞中含有一对RB基因，当两个RB基因同时突变时，不能合成正常的RB蛋白，就会发生视网膜母细胞瘤。下列相关叙述正确的是()A.RB蛋白的作用原理可能是在细胞核内合成后，与染色体结合，抑制其复制B.RB基因能抑制细胞癌变，在人体所有细胞中都有该基因C.RB基因发生的突变属于隐性突变，是RB基因的碱基序列定向突变造成的D.当父母双方都携带RB基因的突变基因时，儿子发病率为答案D18.下列情况中不属于染色体畸变的是()A.第5号染色体短臂缺失引起的遗传病B.第21号染色体多一条C.同源染色体的非姐妹染色单体之间交换了对应部分的结构D.花药离体培养出的单倍体植株答案C解析A属于染色体结构变异，B、D属于染色体数目变异，C属于基因重组。19.如图是我国黄河两岸a、b、c、d4个物种及其演化的模型，请据图分析下列说法错误的是()A.由a物种进化为b、c两个物种经历了从地理隔离到生殖隔离的过程B.黄河北岸的b物种迁移到黄河南岸后，不与c物种进化为同一物种，其中原因在于二者间已形成了生殖隔离C.c物种的种群基因频率发生了变化，则该物种一定在进化D.判断b、d为两个不同物种的方法是观察两个物种的生物能否交配，并产生后代答案D解析不同物种的生物之间不能交配，或交配后不能产生可育后代，D项错误。20.下列哪一项不是自然选择对生物进化的作用()A.自然选择作用于生物的变异，使有利的变异得到保存，不利的变异被淘汰B.自然选择使生物种群的基因频率发生定向改变C.自然选择使生物的变异发生定向改变D.自然选择是物种形成的基本条件之一答案C解析生物的变异是不定向的，但自然选择可使基因频率发生定向改变。二、非选择题(本题包括4小题，共50分)21.(12分)小麦的毛颖和光颖是一对相对性状(显、隐性分别由A、a基因控制)，抗锈和感锈是另一对相对性状(显、隐性分别由R、r基因控制)，控制这两对相对性状的基因均独立遗传。以纯种毛颖感锈植株(甲)和纯种光颖抗锈植株(乙)为亲本进行杂交，F1均为毛颖抗锈(丙)。再用F1与丁进行杂交，F2有四种表现型，对每对相对性状的植株数目比例作出的统计结果如图：(1)丙的基因型是_，丁的基因型是_。(2)F1形成的配子种类是_。产生这几种配子的原因是F1在形成配子的过程中，_。(3)F2中表现型不同于双亲(甲和乙)的个体占全部F2的_。(4)写出F2中抗锈病个体的基因型及比例_(只考虑抗锈和感锈一对相对性状)。答案(1)AaRraaRr(2)AR、Ar、aR、ar决定同一性状的成对基因分离，而决定不同性状的基因自由组合(3)(4)RRRr12解析(1)由纯种毛颖感锈植株(甲)和纯种光颖抗锈植株(乙)为亲本进行杂交，F1均为毛颖抗锈(丙)，判断毛颖、抗锈为显性性状，亲本甲、乙的基因型分别是AArr、aaRR；丙的基因型是AaRr；由每对相对性状的植株数目比例作出的统计结果图判断丁的基因型是aaRr。(2)因为决定同一性状的成对基因分离，而决定不同性状的基因自由组合，因此F1形成的配子种类有AR、Ar、aR、ar四种。(3)丙的基因型是AaRr，丁的基因型是aaRr，后代中表现型不同于双亲(甲和乙)的个体占1()。(4)由于只考虑抗锈和感锈一对相对性状，即RrRr，故F2中抗锈病的基因型及比例为RRRr12。22.(13分)以下是基因型为AaBb的高等雌性动物细胞分裂图像及细胞分裂过程中染色体数目变化曲线，请回答下列相关问题：(1)图甲所示细胞内有_个染色体组，分裂产生的子细胞的基因型是_。不具有同源染色体的细胞是_。(2)图丙所示细胞名称为_，其染色体变化对应图丁的_段。(3)若用光学显微镜观察到图中细胞所示的染色体，需用_染色。(4)若图乙细胞分裂完成后形成了基因型为AaB的子细胞，其原因最可能是_。(5)若图丙中一条染色体上的B基因变为b基因，则产生这种情况的原因可能是_。答案(1)4AaBb丙(2)第一极体de(3)龙胆紫溶液或醋酸洋红溶液(4)减数第一次分裂后期同源染色体1号与2号没有分开(5)基因突变或同源染色体中非姐妹染色单体间交叉互换解析(1)图甲所示细胞处于有丝分裂后期，有4个染色体组，分裂产生的子细胞的基因型与母细胞基因型相同，即AaBb。图乙所示细胞处于减数第一次分裂前期。图丙所示细胞处于减数第二次分裂后期，不具有同源染色体。(2)图丙细胞均等分裂，是第一极体，染色体数目变化对应图丁的de段。(3)若用光学显微镜观察到图中细胞所示的染色体，需用龙胆紫溶液或醋酸洋红溶液染色。(4)若图乙细胞分裂完成后形成了基因型为AaB的子细胞，其原因最可能是1号与2号染色体在减数第一次分裂后期没有正常分离。(5)该动物进行减数分裂的细胞中姐妹染色单体上出现等位基因，原因是基因突变或同源染色体中非姐妹染色单体间发生了交叉互换。23.(13分)据图回答下列问题：(1)图A所示全过程叫_，图B所示生理过程与图A中相对应的序号是_，图C所示生理过程与图A中相对应的序号是_，图D所示生理过程与图A中相对应的序号是_。(2)看图回答(有关题空可用图B、C、D中所示符号填写)：上述图示中，图_(填图序号)中含有DNA分子，图中用_表示脱氧核苷酸长链。图_