2019年执业药师药学专业知识一考前模拟卷二

2019年执业药师药学专业知识（一）考前模拟卷二一、最佳选择题(共40 题，每题1 分，每题的备选项中，只有1 个最符合题意)1.表面活性剂具有溶血作用，下列说法或溶血性排序正确的是( )。A.非离子表面活性剂溶血性最强B.聚氧乙烯芳基醚聚氧乙烯脂肪酸酯吐温C.阴离子表面活性剂溶血性比较弱D.阳离子表面活性剂溶血性比较弱E.聚氧乙烯脂肪酸酯吐温40 聚氧乙烯芳基醚2.患者，男，65岁，患高血压病多年，近3年来一直服用氨氯地平和阿替洛尔，血压控制良好。近期因治疗肺结核，服用利福平、乙胺丁醇。2周后血压升高，引起血压升高的原因可能是( )。A.利福平促进了阿替洛尔的肾脏排泄B.利福平诱导了肝药酶，促进了氨氯地平的代谢C.乙胺丁醇促进了阿替洛尔的肾脏排泄D.乙胺丁醇诱导了肝药酶，促进了氨氯地平的代谢E.利福平与氨氯地平结合成难溶的复合物3.关于维拉帕米结构体征和作用的说法，错误的是( )。A.属于芳烷基胺类的钙通道阻滞剂B.含有甲铵结构，易发生N-脱甲基化代谢C.具有碱性，易被强酸分解D.结构中含有手性碳原子，现仍用外消旋体E.通常口服给药，易被吸收4.制备复方碘溶液时，加入的碘化钾的作用是( )。A.助溶剂B.增溶剂C.极性溶剂D.潜溶剂E.消毒剂5.B药比A药安全的依据是( )。A.B药的LD50比A药大B.B药的LD50比A药小C.B药的治疗指数比A药大D.B药的治疗指数比A药小E.B药的最大耐受量比A药大6.吗啡易被氧化变色是由于分子结构中含有以下哪种基团( )。A.醇羟基B.双键C.醚键D.哌啶环E.酚羟基7.具有蛋白置换作用的药物，可以使得其他药物的游离型增加，在剂量不变的前提下毒性增加。下列属于这种情况的是( )。A.抗生素抑制肠道细菌引起出血B.泻药减少药物吸收C.阿司匹林合用甲氨蝶呤引起肝脏毒性D.调血脂药考来烯胺引起地高辛吸收下降E.碳酸氢钠合用氨苄西林效果下降8.以每日尿中排钠量为效应指标，当利尿药A剂量为3mg，B为10mg，C为30mg时，三药每日尿排钠量均为100ml ，对于三药效价强度描述正确的是( )。A.效价强度最大的是AB.效价强度最大的是BC.效价强度最大的是CD.三个药物的效价强度一样大E.无法判断出三个药物的效价强度9.奥美拉唑的化学结构式是（）。10.属于药品包装材料质检中特定物质检查项目的是( )。A.确认材料来源一致性B.检查材料在水中的浸出物质C.检查材料的密封性和生物安全D.检查材料的抗跌落性E.检查聚氯乙烯硬片中氯乙烯单体11.已确定的第二信使不包括( )。A.cGMP B.cAMPC.三磷酸肌醇D.甘油二酯E.肾上腺素12.普鲁卡因和琥珀胆碱联用时，会加重呼吸肌抑制的不良反应，其可能的原因是( )。A.普鲁卡因竞争胆碱酯酶，影响琥珀胆碱代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高B.个体遗传性血浆胆碱酯酶活性低下C.琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用，激活胆碱酯酶的活性，加快琥珀胆碱代谢D.普鲁卡因抑制肝药酶活性，进而影响了唬王自胆碱的代谢，导致唬泪胆碱血药浓度增高E.自胆碱影响尿液酸碱性，促进普鲁卡因在肾小管的重吸收，导致普鲁卡因血药浓度增高13.关于药物作用的选择性特点，描述正确的是( )。A.药物作用的选择性有高低之分B.药物对受体作用的特异性与药理效应的选择性一定平行C.效应广泛的药物一般副作用较少D.临床用药一般应尽可能选用选择性低的药物E.选择性一般是相对的，与药物剂量无关14.含有喹啉酮环母核结构的药物是( )。15.固体分散体中，药物与载体形成低共溶混合物时，药物的分散状态是( )。A.分子状态 B.胶态C.分子复合物D.微晶态E.无定形16.下列不属于结合型药物的特性的是( )。A.不呈现药理活性B.不能透过血脑屏障C.不被肝脏代谢灭活D.不被肾排泄E.属于不可逆结合17.属于前药的抗肿瘤药物是( )。A.奥沙利铂B.环磷酰胺C.羟喜树碱D.氟尿嘧啶E.阿糖胞苷18.药用外消旋体，在体内(R)-异构体可转化为(S)-异构体的是( )。A.吲哚美辛B.布洛芬C.双氯芬酸D.美洛昔康E.塞来昔布19.关于单剂量血管外给药的表述错误的是( )。A.C-t 公式为双指数方程B.达峰时间与给药剂量X0成正比C.峰浓度与给药剂量X0成正比D.曲线下面积与给药剂量X0成正比E.由残数法可求药物的吸收速度常数Ka20.TDDS 制剂中常用的压敏胶材料是( )。A.聚乙烯B.聚乙烯醇C.聚碳酸酯D.聚异丁烯E.醋酸纤维素21.关于对乙酰氨基酚的说法，错误的是( )。A.对乙酰氨基酚分子中含有酰胺键，正常贮存条件下易发生水解变质B.对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰亚胺醌，引起肾毒性和肝毒性C.大剂量服用对乙酰氨基酚引起中毒时，可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒D.对乙酰氨基酚在体内主要与葡萄糖醛酸或硫酸结合，从肾脏排泄E.可与阿司匹林合成前药22.给缺铁性贫血病人补充铁剂，提高血红蛋白含量的机制属于( )。A.补充体内活性物质B.改变离子通道的通透性C.影响酶的活性D.改变细胞周围环境的理化性质E.影响机体免疫功能23.分子结构中17-羧酸醋基水解成17-羧酸后，活性丧失，也避免了产生皮质激素全身作用的平喘药是( )。A.氨茶碱 B.曲尼司特C.孟鲁司特 D.醋酸氟轻松E.丙酸氟替卡松24.利用溶出原理达到缓(控)释目的的方法是( )。A.包衣B.与高分子化合物生成难溶性盐C.制成不溶性骨架片D.制成乳剂E.制成药树脂25.降血糖药甲苯磺丁服体内 相代谢反应过程如下，所发生的代谢反应类型是( )。A.N-氧化 B.S-氧化C.杂原子氧化 D.苄位氧化E.苯环氧化26.临床上经常采用联合用药，关于联合用药的意义，下列描述错误的是( )。A.提高药物的疗效B.减少或降低药品不良反应C.延缓机体耐受性或病原体产生耐药性D.阻止不良反应的发生E.缩短疗程27.红霉素乳糖酸盐与葡萄糖氯化钠注射液配伍 (pH为4.5)会( )。A.变色B.呈分散状态或粒径变化C.发生爆炸D.产气E.被分解破坏，疗效下降28.就下图回答，下列哪一项是正确的( )。A.单室模型静脉注射给药血药浓度对时间的半对数图B.双室模型静脉注射给药血药浓度对时间的半对数图C.单室模型静脉注射尿药排泄速率对时间的半对数图D.单室模型口服给药血药浓度对时间的半对数图E.以上都不是29.C型药物不良反应的特点有( )。A.发病机制为先天性代谢异常B.多发生在长期用药后C.潜伏期较短D.可以预测E.有清晰的时间联系30.通过稳定肥大细胞膜而预防各型哮喘发作的是( )。A.沙丁胺醇B.扎鲁司特C.噻托溴铵D.齐留通E.色甘酸钠31.中国药典收载的阿司匹林标准中，记载载在【性状】项下的内容是( )。A.溶解度B.含量的限度C.溶液的澄清度D.游离水杨酸的限度E.干燥失重的限度32.不良反应潜伏到发现疑问的时期是( )。A.信号出现期B.信号检测期C.信号评价期D.信号加强期E.信号处理期33.体内药物分析中最难、最繁琐，而且也最重要的一个环节是( )。A.样品的采集B.蛋白质的去除C.样品的分析D.样品的制备E.样品的贮存34.受体占领学说不能解释以下哪种现象( )。A.受体必须与药物结合才能引起效应B.被占领的受体越多，效应越强C.药物产生最大效应不一定占领全部受体D.当全部受体被占领时，药物效应达到最大值E.药物占领受体的数量取决于受体周围的药物浓度35.主要用作乳化剂和制备脂质体原料的表面活性剂是( )。A.十二烷基硫酸钠B.聚山梨酯C.卵磷脂 D.泊洛沙姆E.苯扎氯铵36.中国药典规定通过气体生成反应来进行鉴别的药物是( )。A.吗啡B.尼可刹米C.阿司匹林D.苯巴比妥E.肾上腺素37.不能除去热原的方法是( )。A.高温法 B.酸碱法C.冷冻干燥法 D.吸附法E.反渗透性38.下列辅料中，可作为栓剂油脂性基质的是( )。A.聚乙二醇B.聚乙烯醇C.椰油酯D.甘油明胶E.聚维酮39.包衣片剂不需检查的项目是( )。A.脆碎度 B.外观C.重量差异 D.微生物E.崩解时限40.临床治疗药物监测的前提是体内药物浓度的准确测定，在体内药物浓度测定中，如果抗凝剂，防腐剂可能与被监测的药物发生作用，并对药物浓度的测定产生干扰，则检测样品宜选择( )。A.汗液 B.尿液C.全血 D.血浆E.血清二、配伍选择题（共60 题，每题1 分，题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复使用，也可不选用。每题只有1 个备选项最符合题意）【41-42】A.水溶性药物B.脂溶性药物C.两性药物D.弱酸性药物E.强碱性药物41.易透过血-脑屏障的药物是( )。42.易经角膜渗透吸收的药物是( )。【43-44】A.药物剂型B.药物制剂C.药剂学D.调剂学E.方剂学43.根据药典等标准，为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种称为( )。44.为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式称为( )。【45-48】A.洗剂 B.搽剂C.含漱剂 D.灌肠剂E.涂剂45.灌注于直肠中，以治疗和营养为目的的液体制剂是( )。46.含原料药物的水性或油性溶液，供临用前用消毒纱布或棉球等柔软物料蘸取涂于皮肤或口腔与喉部黏膜的液体制剂是( )。47.含原料药物的溶液，供清洗、涂抹无损皮肤或腔道用的液体制剂是( )。48.原料药物用乙醇等适宜溶剂制成溶液，供无损皮肤揉擦使用的液体制剂是（）【49-52】A.单室单剂量血管外给药c-t关系式B.单室单剂量静脉滴注给药c-t关系式C.单室单剂量静脉注射给药c-t关系式D.单室多剂量静脉注射给药c-t关系式E.多剂量函数49.50.51.52.【53-55】A.脱羧B.异构化C.氧化D.聚合E.水解53.毛果芸香碱降解的主要途径是( )。54.氨苄西林产生过敏反应的降解途径是( )。55.对氨基水杨酸钠降解的主要途径是( )。【56-57】A.舒林酸B.塞来昔布C.吲哚美辛D.布洛芬E.萘丁美酮56.用于类风湿关节炎治疗的选择性环氧酶-2(COX-2) 抑制剂是( )。57.在体外无效，体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的药物是( )。【58-60】A. 可可豆酯B.Poloxamer C.甘油明胶D.半合成脂肪酸甘油酯E.聚乙二醇类58.具有同质多晶性质的是( )。59.为目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质的是( )。60.多用作阴道栓剂基质的是( )。【61-63】A.产生增强药效B.产生增敏作用C.产生抵消作用D.产生化学性拮抗E.产生生化性拮抗61.H1组胺受体拮抗药苯海拉明可拮抗 H1组胺受体激动药的作用( )。62.肝素过量出血用鱼精蛋白( )。63.钙增敏药( )。【64-66】A.交叉耐药性B.药物耐受性C.反跳反应D.精神依赖性E.身体依赖性64.连续使用吗啡，人体对吗啡镇痛效应明显减弱，必需增加剂量方可获与原用剂量的相同效应，这种对药物的反应性逐渐减弱的状态称为( )。65.长期使用受体拮抗药治疗高血压:如果用药者需要停药，应采取逐渐减量的方式，若突然停药或减晕过快，则会引起原病情加重，这种现象称为( )。66.长期使用阿片类药物，导致机体对其产生适应状态，停药出现戒断综合征，这种药物的不良反应称为( )。【67-68】A.膜动转运 B.简单扩散C.主动转运 D.滤过E.易化扩散67.蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特异性，其主要吸收方式是( )。68.细胞外的K+及细胞内的Na+，可通过 Na，K+-ATP酶逆浓度差跨膜转运，这种过程称为( )。【69-70】A.作用增强B.作用减弱C.t1/2延长，作用增强D.t1/2缩短，作用减弱E.游离药物浓度下降69.肝功能不全时，使用经肝脏代谢或活性的药物(如可的松)，可出现( )。70.营养不良时，患者血浆蛋白含量减少，使用蛋白结合律高的药物，可出现( )。【71-72】A.PEPT1 B.P450酶C.hERG K+ D.CYP51 E.P-gp71.-内酰胺类抗生素不宜与ACEI(血管紧张素转化酶抑制剂)口服合用，是因为二者同时竞争( )。72.奎尼丁与地高辛同时使用，地高辛的血药浓度会增加，原因是奎尼丁抑制了( )。【73-75】A.肠肝循环B.反向吸收C.清除率D.膜动转运E.平均滞留时间73.0/W 型基质软膏用于分泌物较多的皮肤病时，软膏所吸收的分泌物重新进入皮肤，使炎症恶化的现象是( )。74.随胆汁排泄的药物或其代谢产物，在小肠中转运期间又会被重新吸收返回门静脉的现象是( )。75.通过细胞膜的主动变形将药物摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外的过程是( )。【76-78】A.反向激动药 B.部分激动药C.非竞争性拮抗药 D.完全激动药E.竞争性拮抗药76.吗啡是阿片受体的( )。77.喷他佐辛是阿片受体的( )。78.苯二氮对于受体的失活态亲和力大于活化态，属于( )。【79-80】A.酮康唑B.地尔硫C.阿奇霉素D.对乙酰氨基酚E.丙咪嗪79.饮酒可诱导 CYP2日的活性，加快药物代谢，使其肝毒性增大的药物是( )。80.CYP 没有抑制作用的药物是( )。【81-83】81.符合普通片剂溶出规律的溶出曲线表现为( )。82.具有双室模型特征的某药物静脉注射给药，其血药浓度-时间曲线表现为( )。83.具有肠-肝循环特征的某药物血管外给药，其血药浓度-时间曲线表现为( )。【84-86】A.伊马替尼B.昂丹司琼C.他莫昔芬D.氟尿嘧啶E.氟他胺84.属于雌激素调节剂，具有抗雌激素活性，用于乳腺癌治疗的药物的是( )。85.属于雄激素拮抗剂，用于前列腺癌治疗的药物的是( )。86.抑制酪氨酸激酶，属于靶向抗肿瘤药物的是( )。【87-89】A.气雾剂B.静脉注射C.口服制剂D.肌内注射E.经皮吸收制剂87.直接进入体循环，不存在吸收过程，可以认为药物百分之百利用( )。88.由于角质层的屏障作用，全身吸收很少，药效发挥较慢，常用作局部治疗( )。89.可以通过肺部吸收，被吸收的药物不经肝脏直接进入体循环( )。【90-92】A.扩大反应B.家族性反应C.过度反应D.化学反应E.给药反应90.反应特性由家族性遗传疾病(或缺陷)决定，这属于药品不良反应新分类中的( )。91.促进某些微生物生长引起，这属于药品不良反应新分类中的( )。92.因药物特定的给药方式而引起，这属于药品不良反应新分类中的( )。【93-95】A.清除率 B.表观分布容积C.二室模型D.单室模型E.房室模型93.机体或机体的某些消除器官在单位时间内清除掉相当于多少体积的流经血液中的药物( )。94.把机体看成药物分布速度不同的两个单元组成的体系( )。95.用数学模拟药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的速度过程而建立起来的数学模型( )。【96-97】A.直肠给药 B.舌下给药C.呼吸道给药 D.经皮给药E.口服给药96.可发挥局部或全身作用，又可部分减少首过效应的药途径是( )。97. 气体、易挥发的药物或气雾剂的适直给药途径是( )。【98-100】A.10% B.百分之一C.千分之一D.万分之一E.十万分之一98.精密称定系指称取重量应准确至所取重量的( )。99.称定系指称取重量应准确至所取重量的( )。100.取用量为约若干时，系指该称量不得超过规定量的( )。三、综合分析选择题(共10 题，每题1 分。题目分为若干组，每组题目基于同一个临床情景、病例、实例或者案例展开。每题的备选项中，只有1 个最符合题意)（一）某患者，男，30岁，叩诊呈浊音，语颤增强，肺泡呼吸音低和湿啰音，被诊断为肺结核。101.针对该患者使用的抗菌药物应为( )。A.甲氧苄啶-磺胺甲异噁唑B.阿莫西林-克拉维酸C.异烟肼-利福平D.青霉素-链霉素E.红霉素-四环素102.该患者应用上述药物后会引起哪种疾病增强( )。A.药源性肾病B.药源性肝病C.药源性皮肤病D.药源性心血管系统损害E.药源性耳聋与听力障碍（二）盐酸西替利嗪片口服吸收迅速。1小时起效，疗效可持续24小时。某患者因患有鼻炎，服用盐酸西替利嗪片，片剂处方如下:103.患者服用盐酸西替利嗦片最佳服用方案是( )。A.一次1片，一日1次B.一次1片，一日2次C.1天2片，早晨服用D.1次2片，早晚各一次E.1次3片，每8小时1次104.盐酸西替利嗦片中甘露醇的作用是( )。A.填充剂兼矫味剂 B.黏合剂C.润滑剂 D.崩解剂E.主药（三）某药物的生物半衰期是6.93h ，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除率20%。静脉注射该药200mg的AUC 是20ug. h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10ug.h/ml。105.该药物的肝清除率( )。A.2L/h B.6.93L/h C.8L/h D.10L/h E.55.4L/h106.该药物片剂的绝对生物利用度是( )。A.10% B.20% C.40% D.50% E.80%107.为避免该药的首过效应，不考虑其理化性质的情况下，可以考虑将其制成( )。A.胶囊剂B.口服缓释片剂C.栓剂D.口服乳剂E.颗粒剂（四）患者，女，57岁，因患乳腺癌住院治疗。医生为其进行了联合给药治疗，处方包括环磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司琼。108.他莫昔芬的抗肿瘤作用机制是( )。A.抑制肿瘤细胞 DNA 的结构和功能B.抑制核酸的生物合成C.抑制雌激素的作用D.抑制肿瘤细胞的蛋白质合成与功能E.抑制肿瘤细胞酪氨酸激酶109.紫杉醇水溶性小，溶于甲醇、乙醇，微溶于乙醚。微溶系指( )。A.1g能在 1ml到10ml 乙醚中溶解B.1g能在 10ml到30ml 乙醚中溶解C.1g 能在 30ml到100ml 乙醚中溶解D.1g 能在 100ml到1000ml 乙醚中溶解E.1g在1000ml 乙醚中不能全溶110.临床使用他莫昔芬的( )。A.左旋体 B.右旋体C.外消旋体 D.顺式异构体E.反式异构体四、多项选择题（共10 题，每题1 分。每题的备选项中，有2 个或者2 个以上符合题意，错选、少选均不得分）111.下图为各种利尿药的效价强度和效能比较图，下列描述正确的有( )。A. 环戊噻嗪的效价强度大于呋塞米B. 氯噻嗪的效价强度大于呋塞米C. 呋塞米的效能最高D. 氢氯噻嗪增加剂量可以达到呋塞米的效能E. 环戊噻嗪、氢氯噻嗪和氯噻嗪的效能一样大112. 药物被脂质体包封后的特点有( )。A.靶向性和淋巴定向性B.缓释性C.细胞亲和性与组织相容性D. 降低药物毒性E.提高药物稳定性113.环磷酰胺在体内经代谢后产生的活性细胞毒物质是( )。A.4-羟基环磷酰胺B.磷酰氮芥C.丙烯醛D.4-酮基环磷酰胺E.去甲氮芥114.表现分布容积F反映了药物在体内的分布情况。地高辛的表现分布容积F常高达500L左右，远大于人的体液的总体积，可能的原因有( )。A.药物与组织大量结合，而与血浆蛋白结合较少B.药物全部分布在血液中C.药物与组织的亲和性强，组织对药物的摄取多D.药物与组织几乎不发生任何结合E.药物与血浆蛋白大量结合，而与组织结合较少115.核黄素属于主动转运而吸收的药物，因此，应该( )。A.饭后服用B.饭前服用C.大剂量一次性服用D.小剂量分次服用E.有肝肠循环现象116.分子中含有苯并咪唑基本结构的抗溃疡药物有( )。117.盐酸异丙肾上腺素气雾剂处方如下:关于该处方中各辅料所起作用正确的有( )。A. 乙醇是乳化剂B. 维生素C是抗氧剂C. 二氯二氟甲烷是抛射剂D. 乙醇是潜溶剂E. 二氯二氟甲烷是金属离子络合剂118.与碳酸钙、氧化镁等制剂同服可形成络合物，影响其吸收的药物有( )。A.卡那霉素 B.左氧氟沙星C.红霉素D.美他环素E.多西环素119. 吸入气雾剂起效快的理由是( )。A.吸收面积大B.给药剂量大C.吸收部位血流丰富D.吸收屏障弱E.药物以亚稳定态及无定形态分散在介质中120.有关两性离子表面活性剂的正确表述是( )。A.卵磷脂外观为透明或半透明黄色褐色油脂状物质B.毒性大于阳离子表面活性剂C.在不同 pH 值介质中可表现出阳离子或阴离子表面活性剂的性质D.豆磷脂属于两性离子表面活性剂E.两性离子表面活性剂分子结构中有强酸性和强碱性基团2019年执业药师药学专业知识（一）考前模拟卷二参考答案一、最佳选择题1.【答案】B2.【答案】B3.【答案】C4.【答案】A5.【答案】C6.【答案】E7.【答案】C8.【答案】A9.【答案】E10.【答案】