应激性高血糖控制ppt课件.ppt

应激性高血糖 SHG 1 一 SHG概念二 SHG原因三 SHG的危害四 婴幼儿心脏术后血糖变化五 SHG的控制 2 一 SHG概念 机体遭受感染 创伤 大出血 大手术及急性中毒所致出现的非特异性全身反应称为应激 机体在应激情况下会出现一系列神经内分泌功能紊乱 破坏了原有生理状态下的平衡 最常出现的就是糖代谢紊乱 应激性高血糖 SHG 即是其中之一 3 SHG 根据1999年WHO颁布的糖尿病诊断标准 危重患者空腹血糖 7 0mmol L 126mg dl 2次以上随机血糖 11 1mmol L 200mg dl 即可诊断为应激性高血糖或糖尿病 这些患者在急性疾病期间易并发糖尿病酮症 高血糖高渗性非酮症昏迷 伴高并发症发生率和病死率 4 二 应激性高血糖的原因 内分泌 代谢变化胰岛素分泌相对性的减少胰岛素抵抗 insulinresistance IR 碳水化合物代谢 5 1 内分泌 代谢变化 应激反应引起 包括 免疫 神经 内分泌轴下丘脑 垂体 肾上腺轴激素变化下丘脑 垂体 甲状腺轴 6 胰岛素反向调节激素 胰高血糖素 肾上腺素 糖皮质激素胰岛素相对性 胰高血糖素 胰岛素比例失衡增加肝 肌糖原分解 糖异生 降低葡萄糖摄取 导致高血糖 7 8 胰岛素分泌相对性的减少 生长抑素 肾上腺素激动剂 adrenergicagonist 心脏治疗药物如钙通道阻止剂 二氮嗪 苯妥英 低血钾 长期高血糖致胰腺 细胞合成功能受损 葡萄糖毒性 9 胰岛素抵抗 IR 血中胰岛素浓度也升高IR 由于外周组织和器官对胰岛素敏感性和反应性下降 外周摄取激素处于不应期 正常剂量的胰岛素无法产生正常生物效应 胰岛素抵抗和继发性高胰岛素血症在超重 高血压 高血脂 心血管病及2型糖尿病患者中较常见 10 碳水化合物代谢影响 手术 创伤等导致细胞因子释放 包括肿瘤坏死因子 TNF 白介素 interleukins 等 某些药物 儿茶酚胺 类固醇 环孢霉素 生长激素 利尿剂 蛋白酶抑制剂 11 CoursinDB ConneryLE KetzlerJT Perioperativediabeticandhypergly cemicmanagementissues CritCareMed 2004 32 S116 S125 12 SHG对机体的影响 1 对免疫功能的影响 降低粒细胞的黏附功能 趋化功能和吞噬作用2 干扰线粒体的代谢途径 超氧化物和氧自由基产生增加 13 3 心脏手术中高血糖的不良影响SHG可能是心肌广泛损伤和坏死的标志性指标 明显降低缺血预处理对心肌缺血 再灌注损伤的保护作用 急性心肌缺血导致的心肌梗死面积与血糖浓度密切相关 心肌泵功能受损 14 冠状动脉内皮细胞功能紊乱 增加心肌缺血事件的发生率 术中控制血糖可显著降低患者围术期肺栓塞的发生率高血糖状态可以明显增加脑缺血后的梗死面积和加重神经功能异常程度高血糖降低肾脏对手术打击 肾毒性药物及低血压的耐受能力 增加术后肾功能不全的发生率 MesottenD vandenBergheG Clinicalpotentialofinsulintherapyincriticallyillpatients Drugs 2003 63 625 636 15 4 神经系统损害 严重高血糖 33 3mmol L 1产生高渗血症 可使细胞内严重脱水 导致意识障碍 癫样抽搐 颅内出血和中枢性高热等 病死率增高 5 抢救措施难以达到预期的疗效6 提示患儿的病情危重 预后不良 血糖水平越高 持续时间越长 预后越差 16 婴幼儿心脏术后血糖变化 CPB开始时血液中葡萄糖浓度显著上升 CPB过程中血糖浓度虽略有上升 但无统计学意义 这同成人CPB过程中血糖浓度明显升高的现象不同其可能的原因 儿童体内糖原贮备不足 儿童体内部分应激激素浓度本来就处于较高水平 对糖原分解刺激不足所引起 儿童代谢率高 血糖产能速度快有关 17 控制SHG的循证临床研究与再评价 1 强化胰岛素治疗的提出 2001年vandenBerghe等单中心临床试验提出的强化胰岛素治疗引起全世界的关注 实施 控制血糖在4 4 6 1mmol L 如血糖 6 1mmol L即开始注射胰岛素 一般情况下 应以 0 1 kg 1 h 1静泵 很少需要超过4 6 h 血糖达到理想水平时胰岛素的维持用量为1 2 h 18 19 该研究结果认为 强化胰岛素治疗可降低ICU外科手术患者病死率 改善肾功能 基于此 美国糖尿病学会 美国临床内分泌学会以及健康促进研究院也建议加强血糖控制 并在ICU广泛应用 但5年后该报告显示内科ICU接受强化胰岛素治疗患者并不能降低死亡率 20 2 相反的研究结果 2007年比利时开展的多中心临床研究 欧洲肠外肠内营养学会 ESPEN 的学术会议报告 来自欧洲7个国家的19个中心 21个ICU 共1101例患者行强化胰岛素治疗控制血糖的预后其结果相反 21 该研究结论表明 胰岛素强化治疗相对于常规胰岛素治疗 在短期 长期结果指标方面并无优势 此项研究结果并不支持对ICU患者无选择地推荐使用强化胰岛素治疗 22 3 2008年高血糖治疗指南的提出 2004年由11个医学学术组织联合发出倡议 并在2008年提出的 国际重症感染与感染性休克治疗指南 中纳入 为挑战感染性休克 提高存活率 建议控制目标血糖 8 3mmol L 150mg dl DellingerRP LevyMM CarletJM etal SurvivingSepsisCampaign internationalguidelinesformanagementofseveresepsisandsepticshock 2008 J CritCareMed 2008 36 1 296 327 23 2009年3月新英格兰杂志报道6104例随机对照国际多中心临床研究表明 胰岛素强化治疗高血糖组90d死亡率明显高于常规胰岛素高血糖治疗组 27 5 比24 9 低血糖 血糖 2 2mmol L 的发生率也明显增加 6 8 比0 5 24 提示胰岛素强化治疗 严格控制血糖 会增加ICU危重患者的死亡率 目标血糖 10mmol L 180mg dl 较目标血糖为4 5 5 5mmol L更能降低死亡率 该结果不等于要放弃血糖控制 25 建议对于危重患者不要将目标血糖范围控制过低 应注意根据血糖监测情况 10mmol L 180mg dl 适当减量或停用胰岛素 NICE SUGARStudyInvestigators FinferS ChittockDR etal Intensiveversusconventionalglucosecontrolincritical lyillpatients J NEnglJMed 2009 360 13 1283 1297 26 危重患者高血糖治疗的新指南 1 2009年5月 美国临床内分泌协会和美国糖尿病协会联合提出了适当控制住院患者高血糖水平的新指南对于危重患者的建议 对于持续性高血糖的治疗 阈值不应高于10 0mmol L 180mg dl 就应开始胰岛素治疗 27 危重患者高血糖治疗的新指南 2 对于已开始胰岛素治疗的多数危重患者 建议血糖控制范围在7 8 10 0mmol L 140 180mg dl 为达到并维持控制危重患者的血糖 首选静脉输注胰岛素 有效的胰岛素输注计划是安全 有效的 低血糖发生率低 28 为降低低血糖发生率 达到理想的血糖控制 对于静脉输注胰岛素患者很有必要频繁进行血糖监测 CharlesVega LaurieBarclay Newguidelinesaddresstreat mentofhospitalizedpatientswithhighbloodglucoselevels J EndocrPract 2009 15 1 15 DiabetesCare Pub lishedonlineMay8 2009 29 SHG患者的营养与胰岛素治疗策略 1 应激性高血糖或糖尿病常影响胃肠道动力功能 30 60 的患者会出现胃瘫或胃排空障碍 累及小肠 也常影响食管括约肌压力和动力 营养支持治疗策略 提倡应用肠内营养 降低总 直接胆红素水平 减少控制血糖正常所需的胰岛素量 建议采用含低碳水化合物 高单不饱和脂肪酸 高食用纤维配方的肠内营养制剂 30 SHG患者的营养与胰岛素治疗策略 2 提倡肠内营养置管 减少食管反流及误吸性肺炎发生 提倡肠内营养泵及注射器泵 注射器泵输注短效胰岛素 每1 2h监测血糖 调整输注速率 平稳控制血糖 8 3mmol L 可每4 6h监测血糖1次 也可采用中效或长效胰岛素注射 31 SHG患者的营养与胰岛素治疗策略 3 避免血糖降得过快 过多 诱发或加重脑水肿的发生 胰岛素切勿加入肠外营养混合袋或3L袋内使用 以免胰岛素吸附降解 影响疗效 有研究显示 血糖波动较大的危重患者短期死亡危险度大于平均血糖的波动小者 32 危重病患者中胰岛素的有益作用 降低血糖 克服胰岛素抵抗 提高机体抗感染能力 促进伤口愈合 促进组织对葡萄糖的摄取 抗炎作用 减少氧自由基产生 抑制胰岛素样生长因子 IGF I 结合蛋白 提高血浆IGF I水平 增加肌肉蛋白合成 抑制细胞凋亡 促进破坏组织修复 保护缺血组织 减少缺血 再灌注损伤 33 胰岛素在心脏手术病人的保护作用 对术中乳酸水平和脑钠素水平升高具有抑制作用 心脏手术中输注胰岛素改善机体氧代谢和维护心脏功能作用 34 改善心肌细胞膜的稳定性和能量代谢 抑制心肌梗死后的心肌细胞凋亡 减少心肌梗死面积 抑制炎性细胞因子的产生与释放 增加内皮型一氧化氮 的合成与释放等 有研究显示术中应用胰岛素不仅可有效控制血糖的升高 还可明显减少术后并发症的发生率 35 AikawaR NawanonM GuY etalInsulinpreventscardiomyocytesfromoxidativestress induceedapoptosisthro ughactivationofP13kinase Akt Circulation 2000 102 2873 2879 ZhaoZQ MorrisCD BuddeJM etal Inhibitionofmyocardialapoptosisreducesinfarctsizeandimprovesregionalcontractiledysfunctionduringreperfusion Cardiov ascularRes 2003 59 132 142 DandonaP AljadaA MohantyP etal InsulininhibitsintranuclearnuclearfactorkappaBandstimulatesIkappaBinmononuclearcellsinobesesubjects evidenceforananti inflammatoryeffect ClinEndocrinolMetab 2001 86 3257 3265 JeschkeMG EinspanierR KleinD etal Insulinattenuatesthesystemi