美国NCCN淋巴瘤治疗指南PPT课件

淋巴瘤的规范治疗 美国NCCN淋巴瘤治疗指南 1 组织学分类 国际淋巴瘤分类研究组 对1403例分类研究DLBCL31 滤泡性22 小淋巴细胞 CLL型 6 套细胞型6 周围T细胞6 边缘区B细胞MALT型5 余下各亚型均 2 2 淋巴瘤反应标准 体检淋巴结淋巴结团块BMCR正常正常正常正常CRu正常正常正常不确定正常正常 75 减少正常或不确定PR正常正常正常阳性正常 50 减少 50 减少不相干肝脾缩小 50 减少 50 减少 50 减少复发 进展肝 脾肿大新病灶新病灶重新出现新病灶或增加或增加 3 AnnArbor分期Cotswolds改良法 分期累及部位 单一淋巴结组 横隔同侧多个淋巴结组 横隔二侧多个淋巴结组 多个结外病灶或淋巴结与结外病灶X包块 10cmE结外扩展或单个孤立性结外病灶A BB症状 体重丢失 10 发热 夜间盗汗 4 CLL SLL 典型的免疫表型CD5 CD19 CD20较模糊CD23 CD10 周期素D1 需与套细胞淋巴瘤鉴别 因都是CD5 B细胞有白血病细胞负荷 流式 包括 明确肿瘤克隆性AnnArbor分期作用有限常用改良Rai分期低危患者存活基本上同年龄相配对照者中危存活较短目前各种标准治疗是不能治愈 5 诱导治疗 期局部RT进展 AnnArbor 或观察SLL否观察进度 期Rai分期CLL 低危 是否治疗治疗指症 AnnArbor 取决治疗CLL 中危 指症是CLL 高危 治疗 6 治疗指症 希望治疗自身免疫性血细胞减少 AIHA ITP 纯红AA 反复发生感染有症状累及脏器功能细胞减少就诊时肿瘤高负荷至少6个月疾病稳定进展 7 治疗 单因子治疗嘌呤类似物烷化剂或联合化疗 抗体为基础治疗 非蒽环类药物为基础 如CVP CTX VCR PredCF R CTX Flud 美罗华 8 治疗随访 CR观察或疾病进展PR临床试验进展治疗指征是否观察临床试验二线治疗局部RTFlud敏感耐药嘌呤类似物烷化剂类联合化疗 9 CLL SLL分类 Rai系统 分期特征预后0淋巴细胞增多 外周血L 15000 l好RM L 40 0期伴淋巴结肿大中危 0 期伴脾 肝或二者均肿大中危 0 期伴Hb 11 0g d1或血压积 33 高危 0 期伴血小板 100000 l高危 10 滤泡性淋巴瘤 免疫表型 CD20 CD10 CD23 bcl 2 90 CD43 CD5 周期素D1 细胞遗传学特征性t 14 18 90 有bcl 2基因伴Ig重链位点的并列现有的标准治疗是不可能治愈滤泡性大细胞淋巴瘤 国际工作分类法 滤泡性淋巴瘤 3度 WHO REAL 均应以DLBCL治疗 11 滤泡性淋巴瘤 1 2度 小和混合细胞淋巴瘤 局部RT 化疗继续反应 观察期或扩大部位RTCRPR或观察复发a 决定早期治疗时 要考虑今后ABMT需避免使用骨髓毒性方案b 累及野RT 30 40Gy c 放疗可改善FFS 无失败存活 但总存活未改善 12 否观察每3m体检一次 1年以后3 6m一次基于临床表现 形象学治疗指征临床试验 期复发或CR 期巨大腹局部RTPR进展部病变是或 期单因子或联合化疗 干扰素或无反应抗体为基础的治疗 化疗进展 最初措施 13 疾病进展 疾病进展应排除转化 组织学证据 尤在下列情况 LDH 单一病灶不成比例增大结外病灶发展镓摄入超过原有基线新的B症状出现发生转化 以蒽环类药物为基础的治疗 14 疾病进展无指症观察进展临床试验HDCT SCT或CR或单因子或联合化疗PR临床试验进展或或治疗指症有指症抗体为基础的治疗观察 放疗 化疗或无反应HDCT局部RT进展或临床试验进展或个体化治疗 15 治疗指征 入选临床试验症状危及各脏器功能继发于淋巴瘤的血细胞减少就诊时巨大病灶在6个月期间病患稳定进展患者偏爱 16 组织学转化弥漫性B细胞淋巴瘤 临床试验既往治疗或多种多样广泛转化放免治疗或姑息或支持治疗既往未治局部转化以蒽环类为基础或很少治疗化疗 RT 17 HDCT伴SCT或CR临床试验或观察HDCT伴SCTPR或临床试验临床试验或无反应放免或进展或姑息支持 18 胃MALT淋巴瘤 表现 胃脘疼痛 消化不良 非特异性上消化道症状内窥镜 溃疡 胃炎 弥漫性胃增厚2 3患者当伴随HP感染被成功治疗后 局限的胃MALT淋巴瘤得到CR典型免疫表型 CD5 CD10 CD20 CD23 CD43 周期素D1 bcl 2滤泡 HP 活检为非诊断性不典型淋巴样浸润 HP治疗前 再次活检 以证实或排除胃MALT淋巴瘤 19 非胃部MALT淋巴瘤 NCCN放弃高度MALT淋巴瘤术语 认为即DLBCL并不存在明确的感染相关 抗生素治疗无效 除某些皮肤MALT淋巴瘤 疏螺旋体 病变局限 RT 且可被治愈某些部位 肺 皮肤 甲状腺 结肠 乳腺 首选外科手术晚期患者 治疗方法与滤泡性淋巴瘤似 组织学为侵袭性 MALT淋巴瘤与大细胞淋巴瘤共存 治疗同DLBCL 20 胃MALT治疗 共存DLBCL应排除若DLBCL与胃MALT共存 治疗同DLBCL分期治疗IE期常给予HP抗生素治疗3个月再内镜检查Hp 再次分期 HP活检若有症状可提前检查IE或 可考虑抗H P 治疗Hp 或RT 30 36Gy 21 化疗 单因子或联合 内镜 和 期有治疗指征或再分期 晚期病变 局部RT少见无治疗指征观察 22 治疗指征 GI出血诊断时巨大肿瘤症状至少6个月期间疾患进展危及各脏器功能患者偏爱 23 HP 淋巴瘤 观察HP 淋巴瘤 无症状再观察3个月3个月内镜或局部RT活检分期有症状RTHP 淋巴瘤 二线抗生素HP 淋巴瘤 病情稳定 二线抗生素病情进展 RT活检排除大细胞淋巴瘤再评价 疾病缓慢反应或无进展 继续观察 24 HP 淋巴瘤 观察HP 淋巴瘤 局部RT 若既往未治 6个月内镜或选择病例继观活检分期HP 淋巴瘤 考虑其他抗生素治疗HP 淋巴瘤 局部RT 若既往未治 考虑其他抗生素 25 随访内窥镜 最佳时间不清楚结果 CR 观察 内镜随访RT后复发 参阅滤泡性淋巴瘤治疗指征抗生素治疗后复发 系统性 同上局灶性 RT 26 套细胞淋巴瘤 免疫表型 CD5 CD10 CD20 CD23 周期素D1 CD43 独特染色体易位t 11 14 1 3患者国际工作分类法 弥漫性小 有裂细胞淋巴瘤具有惰性和侵袭性NHL的最坏特征无惰性自然病程 有侵袭性NHL相似特征传统化疗无法治愈 无病生存 总生存较短某些MCL CD5 CD23 测周期素D1 27 套细胞淋巴瘤 诱导临床试验CR复发 或 表现为局部 联合治疗PR临床试验罕见或RT进展或观察 选择病例 临床试验 如HDT SCT 28 临床试验CR复发或 联合治疗PR临床试验 或某些选择病例进度观察 临床试验 HDT SCT二线治疗方案伴姑息意图 29 弥漫大B细胞淋巴瘤 最常见成人的淋巴样肿瘤典型免疫表型 CD20 CD45 CD3 鉴别 周围T细胞淋巴瘤 间变型大细胞 CD30 淋巴瘤 TdT和CD79 淋巴母细胞淋巴瘤 治疗原则 也适于间变型大细胞淋巴瘤 周围T细胞淋巴瘤3度滤泡性淋巴瘤 30 弥漫大B细胞淋巴瘤诱导治疗考虑肿瘤溶解综合症的预防 非大包块fCHOP3 4疗程 RT 期 10cm 36 40Gy 淋巴累及区 大包块CHOP6 8疗程fRT 10cm 36 40GY 淋巴累及区 f 若LDH 2MG 明显胸腔内病变 甚至 10cm CHOP 6疗程 RT 31 CHOP6 8疗程h低 低中危 美罗华 60y IPI0 1 美罗华 60y 期e 年龄调整高 中高危临床试验iIPI IPI 2 或CHOP6 8方程 美罗华 60y 美罗华 60y e 某些病例 睾丸 副鼻窦 硬膜外 BM CNS预防h 目前临床研究CHOP最理想 但其他以蒽环类为基础 可接受i 可包括高剂量治疗 弥漫大B细胞淋巴瘤诱导治疗 32 3 4疗程后重复所有阳性研究 中期分期 包括镓67和PET 随访CR 继续完成总疗完成所有治疗程6 8CHOP重复所有阳性研究 随访PR 同上或考虑若有残余病变其他治疗再次活检无反应或进展 见复发治疗 33 随访 CR每3个月随访 2年每6个月随访 3年PR无反应复发治疗或进展镓67和PET可判断CT扫描中残余病灶 34 复发治疗 是 新的非交叉CR大剂量治疗是 HDCT SCT耐药方案PR候选人大剂量治 ICE DHAP否 临床试验个疗候选人MINE 体化治疗否 个体化治疗无反应 临床试验或支持姑息临床试验或个体化治疗 任何患者经3个连续化疗仍进展 不可能从现有方案中得到好处 除掉那些有较长无病间期者 35 弥漫大B细胞淋巴瘤 所有患者 年龄 60IPI 低0 1LDH 1 正常值低中2PS2 4中高3 或 结外累及 1个部位高4 5年龄调整IPI患者 60 或 低0PS2 4低中1LDH 1 正常值高中2高3 36 高度侵袭性淋巴瘤 Burkitt淋巴瘤 WHO分类 淋巴母细胞淋巴瘤二者均为指数级生长速率 易于播散骨髓和胸膜及与ALL重叠特征 典型累及结外病变 T细胞淋巴母细胞淋巴瘤常发生于青年男性 常表现为纵隔 37 免疫表型 Burkitt SIg CD10 CD20 TdT Ki67 100 bcl 2 淋巴母细胞 T SIg CD1a CD2 CD3 CD4 8 CD7 CD19 20 TdT CD10 淋巴母细胞 B SIg CD10 CD19 CD20 TdT 除非它们是BL或ALL L3 细胞遗传学 Burkitt淋巴瘤8号异常t 8 22 t 2 8 t 8 14 淋巴母细胞淋巴瘤 各有变异 38 Burkitt淋巴瘤 低正常LDH危险判断完全切除腹部病灶或单个腹部外病灶高注意预防肿瘤溶解综合症 39 诱导治疗c随访复发临床试验或CR 每2个月 1年临床试验联合化疗包括每3个月 1年或支持治疗强烈烷化因子每6个月 1年低危蒽环类LP CR临床试验 椎管内化疗 或个体化治疗HDMTXc CHOP方案不是适宜方案 40 临床试验d